+ All Categories
Home > Documents > 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita...

13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita...

Date post: 04-Oct-2020
Category:
Upload: others
View: 0 times
Download: 0 times
Share this document with a friend
138
REPETITORIUM REGULACÍ
Transcript
Page 1: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

REPETITORIUM REGULACÍ

Page 2: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

RostlinnRostlinnéé "hormony""hormony"

� Auxins

� Gibberellins

� Cytokinins

� Abscisic acid

� Ethylene

� Brassinosteroids

� JA, SA…. nové ...př. 2008 objevený Strigolacton

Page 3: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 4: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 5: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 6: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

AuxinAuxin DOMINANTNDOMINANTN ÍÍMORFOGENMORFOGEN

Page 7: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

ABP1

Auxin Binding Protein1 byl objeven biochemicky je lokalizován převážně do membrány ER, ale malá frakce "uniká" a je aktivnína povrchu buňky. Pokus s blokováním reakce protoplastů na IAA protilát.prokázal jeho podíl na reakci na IAA.

Page 8: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

• F-BOX SCF-E3 LIG. KOMPLEXU TIR1 JE RECEPTOREM AUXINU .

Page 9: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

TIR1

Page 10: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Receptorem auxinu je TIR1 a jehohomology: F-boxpodjednotka SCF E3

ligázy.

Page 11: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Aktivita SCF/TIR1

je regulována takésignalosomem/CSN

Page 12: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

GibberellinGibberellinyy --desdesíítky ptky přřííbuzných rbuzných růůznzněě

aktivnaktivn íích molekulch molekul

Page 13: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 14: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 15: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Brassinosteroidy

Page 16: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 17: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 18: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

BRI1 je Receptor L ike Kinase (RLK ), která po aktivaci interaguje s dalšími kinázami.Pro další přenos signálu jsou klíčové fosfatázy.

Page 19: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 20: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

BRI1 je příkladem důkladně "promutovaného"lokusu. Proto jsou dobře funkčně popsány subdomény i některé jednotlivé AA.

Page 21: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Arabidopsis má více než

600RLKs a rýže přes 1000.

Multiplikace RLKs je pravděpodobně spojena mj. s obranou proti fytopatogenům.

Page 22: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Signálníendosomv BRdráze.InternalizovanýAktivníReceptor V endosomuJe aktivníDokud neníDefosforylován.SERK3=BAK1

Page 23: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Eukaryotickédvoukomponentní signálnímoduly v recepci a přenosu

signálů cytokininů a ethylénu.

Page 24: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Histidin Aspartát a příp. ještě jednou…

Klíčovou rolihraje "průtok" fosforylace.

Hlavně prokaryota

Eukaryota

AHK AHP ARR

Page 25: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

1.++++

2. -

Page 26: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

• ARR A-typu se podílejí na negativnězpětnovazebném potlačení odpovědi na cytokininy.

Page 27: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

EthylenEthylen

H H\ / C = C / \H H

Page 28: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Triple response of etiolated seedlings with ethylene

• short hypocotyl

• thick radial growth

•apical hook formation

Page 29: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Receptory etylénu jsou lokalizovány

na ER.a interakcí se tam lokalizuje také CTR1

Page 30: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 31: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Triple response of etiolated seedlings with ethylene

• short hypocotyl

• thick radial growth

•apical hook formation

Page 32: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

I v signalizaci etylénuhraje roli reg. degradacebílkovin (TF EIN3).

Page 33: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

STRIGOLACTON –REGULUJE TRANSPORT

AUXINU• Derivát karotenoidů

• INHIBUJE VÝVOJ POSTRANNÍCH VÝHONŮ – SPOLU S IAA SE ÚČASTNÍREGULACE APIKÁLNÍ DOMINANCE.

Page 34: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

ABA

Page 35: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Existují pravd ěpodobně dva typy receptorů pro ABA -

membránovýa cytoplasmatický.

Membránový GCR2 neníreceptorem, ale αααα podjednotka G-

prot. se účastní na ABA signalizaci.

Cytoplasmatický - H podjednotka Mg-chelatázy

Page 36: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 37: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

TETRAPYROLOVÁDRÁHA

ABA receptor

JE TŘEBADÁLE OVĚŘIT!?

Page 38: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Viviparní kuku řice VP1

REGULACE DORMANCE

Page 39: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

INTEGRACE SIGNÁLU NA PROMOTORU

Page 40: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

poznámka: ABA a cukry interagují

Page 41: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Sugar Signalling

Page 42: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 43: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Hexokináza (HXK volnáči vázaná) katalyzuje aktivačnífosforylaci glukosy, která tak

vstupuje do metabolismu.HXK funguje jako SENZOR průtoku glukosy- sama vstupuje

do jádra či prostřednictvím interagujících bílkovin (HIPs)

ovlivňuje genovou expresi.

Page 44: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

GIN2 je AtHXK1

Glukosa u WT brzdí de-etiolaci.

Page 45: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

(met)JAkyselina

(met)jasmonová

Page 46: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Reakce na poranění a interakce s patogeny

(často v souhře s kys. salicylovou -SA)

Page 47: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

= PLA

oxylipiny

LOX=lipoxygenáza

Page 48: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

PEPTIDY JAKO SIGNÁLY

Page 49: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 50: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

• Nízkomolekulární bílkoviny hrajíklíčovou roli také například ve sporofytické pylovéinkompatibilitě.

Page 51: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

peptid

Rec.kin.

Page 52: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 53: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 54: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Integrace „hormonálních“

signálů

Page 55: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

auxin

cytokinin

SKOOGaMILLER

Page 56: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Příklady:Integrace regulací

GA s dalšími

„fytohormony“

Page 57: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

IAA spouští zvýšenou produkci GAs.

Narušení transportu IAA brzdí degradaci DELLA represorů působenou GAs.

Page 58: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

BR a IAA

Indukují řadu identických mRNA.

Page 59: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Zvýšení cytokininů stimuluje syntézu IAA, alezvýšení IAA inhibuje hladinu cytokininů.

Hladiny auxinu a cytokininů korelují.

Page 60: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Auxin stimuluje produkci etylenu stimulací genu pro syntézu ACC.Etylen inhibuje polární transport auxinu.

Page 61: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

ABA interaguje antagonisticky s GAs i IAA. Přidání ABA

může snižovat hladinu volnéIAA a zvyšovat podíl

neaktivních konjugátů;ABA interferuje se sig.

drahami GAs.

Page 62: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 63: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Zvýšená hladina cytokinů a potlačení GAsje konstitutivním

parametrem dělivého centra apikálního meristému.

Naopak pro vývoj listových primordií je podmínkou zvýšená hladina GAs.

Page 64: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Interaguje prakticky každý s každým a to jak na úrovni

přenosusignálů/regulace genové exprese,

tak

také na úrovni regulace biosyntézy -inhibice či

aktivace akumulace partnerského "fytohormonu".

Page 65: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 66: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

MEZIBUNĚČNÁKOMUNIKACE A

INTEGRACE ROSTLINNÉHO ORGANISMU

Page 67: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Plasmodesmata(PD)

rostlina jako symplastická síťbuněk (v síti apoplastu)

Page 68: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Figure 3. Schematic view of para- and transcellular solute flow.During paracellular solute flux in the aqueous cell wall space, theapoplasm, solutes neither cross membranes, nor enter the cells.Transcellular solute movement is characterized by initial soluteinflux into the cell. Further flux may include efflux into theapoplasm and subsequent reuptake by the neighbouring cell orsymplasmic movement.

Page 69: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Buněčně autonomní= molekula působí jen uvnitř buňky.

Buněčně neautonomní= molekula působí mezi buňkami.

Page 70: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Buněčně neautonomní bílkoviny

• NCAPs – non-cell autonomous proteins

Page 71: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Tobacco plant expressing GFP proteinInfected with RNA virus with GFP geneVirus infection travels through veins and PDs.

Page 72: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Systemické šíření RNA(i bílk.!) floemem

Page 73: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

PD=plasmodesmaNCAP = non cellautonom. prot.

injekce FITC-MP bílkoviny;C nepoh. mutant

G – NCAP pomáhá pohybu dextranu.

Page 74: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

S transportem jsou spojeny regulované změny SEL (Size

Exclusion Limit) – průchodnosti PD.

Page 75: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 76: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Bílkoviny plasmodesmat

• Reversibilně glycosylovaný polypeptid (RGP – napřed Chara, pak i Arabidopsis).

• HSC70 (HSP70 příb. chaperon - dtto)

• RNA helikázy (dtto) – mutant Arabidopsis ise2 má větvená plasmodesmata.

� β-1,3-glukanáza (dtto)

Page 77: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

β-1,3-glukanáza ArabidopsisAtBG_ppap

• Ztrátový mutant má snížený metabolismus kalózy a s tím spojený snížený tok plasmosematy.

• Kalózový „limec“ pravd ěpodobně reguluje SEL plasmodesmat.

• AtBG_ppap má C´- term sign. pro připojení GPI kotvy, což implikuje lokalizaci na povrchu PM.

Page 78: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 79: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

dále byly identifikovány

• Rodina transmembr. receptorových bílkovin(PLDLP1..8) – OX PLDLP1 snižovala plasmodesmový transport

• Rodina kalózu vážících polypeptidů(22kDa) s C´-GPI kotvou.

Page 80: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Buněčně neautonomní bíloviny

• (NCAPs – non-cell autonomous proteins)

• Nelze identifikovat signál-konsensus-sekvenici AA pro cílení transportu do PD. Je využívána řada různých.

Page 81: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Symplastická konektivitaje dynamická, regulovaná!

Plasmodesmy vznikají přibuněčném dělení i de novoa mohou být regulovaněuzavřeny.

Page 82: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Symplastická konektivitaje dynamická, regulovaná!

Plasmodesmy vznikají přibuněčném dělení i de novoa mohou být regulovaněuzavřeny.

Page 83: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 84: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 85: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Symplastické domény v ontogenezi

• Časné embryo tvoří jednu symplastickou síť, v dalším vývoji se vytvářejí rozrůzněnéregulační symplastické domény (např. v L1 – centrální vs. periferní zóna meristému).

Page 86: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 87: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Floemem se šíří květní signál –bílkovina FT

Page 88: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Rostlinný organismus jako nadbuněčná

integrovanásymplastickásíť.

Page 89: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Tobacco plant expressing GFP proteinInfected with RNA virus with GFP geneVirus infection travels through veinsGFP expression inhibited starting at veins.

RNA viruses can block expression of a transgene if a copy of the transgene has been added

Page 90: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Gene silencing and RNA virusesshare potential to produce ds RNA

Fire and Mello proved that ds RNA inhibits expression of endogenous genes homologous to that dsRNA (Nobelova cena2006). Ve skute čnosti první d ůkaz byl podán u rostlin(př. v laborato ři Davida Baulcomba JIC, Norwich)

Page 91: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

a RNA interference:

A type of gene regulation Involving small RNA molecules and induced by double stranded RNA

Page 92: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

miRNA v regulaci genové exprese

• působí ovšem nejčastěji buněčněautonomně.

Page 93: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

21 nukleotidů

2x7x

Page 94: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 95: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Schematic top view of the shoot apical meristem, showing the relationbetween the meristem and adaxial–abaxial polarity in leaf primordia.Adaxial (ad) identity is specified by HD-ZipIII proteins; whereas in theabaxial (ab) side of the primordium, mRNA cleavage guided by miRNAs165/166 prevents expression of HD-ZipIII. (a) Primordium polarity maybe controlled by a signal that emanates from the centre of the meristem.Higher concentration of the signal in the region facing the meristemresults in adaxial identity. (b) Alternatively, primordia may emerge in aregion of the meristem where there is a central–peripheral boundary ofgene expression. (Note that this should not be confounded with thehistologically defined central and peripheral regions of the meristem.)This boundary can serve as the initial reference to establish theadaxial–abaxial boundary in the developing primordium.

Page 96: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

• PŘÍKLAD BUN ĚČNĚNEAUTONOMNÍHO PŮSOBENÍTRANSKRIPČNÍHO FAKTORU SHRVE VÝVOJI KOŘENE.

Page 97: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Aktivita promotorů genů SCR a SHR vizualizovaná GFP

SHRSCR

Page 98: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

SHR protein je transportován ze stele do sousední buněčné vrstvy – endodermis,

iniciál a klidového centra

Page 99: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 100: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 101: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Stress Responses & Gene Expression• plants must

adapt to stresses because of their sedentary lifestyle

Fig. 22.2, Buchanan et al.

Page 102: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Regulace iontové homeostasy během reakce na zasolení.

Page 103: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Reakce na osmotický stress a ABA.

Page 104: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Transkripční regulace v odpovědi na chlad

+TF-E3

Page 105: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Heat Shock Proteins (hsp)

• ~100, ~90, ~70, and ~60 kDa

• Low molecular weight (LMW) hsp: ~27, ~20-22, ~15-18 kDa

• all induced within 30 min.

• more LMW hsp in plants

• 2-Dimensional gel electrophoresis and molecular cloning indicates most hsps are families of related proteins, particularly hsp70 and the LMW hsps

Page 106: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

HSP70, a chaperonin• Essential gene

• Homologues found in cytoplasm, ER lumen, mitochondria, and chloroplasts

• function in protein targeting and assembly in normal (non-stressed) cells, hydrolyze ATP

• Constitutive & heat-induced (cytoplasmic) forms

– the heat-induced form first appears in the nucleolus, then goes to cytoplasm (may protect pre-ribosomes from heat stress?)

• Also, some hsp70s are light-induced; chloroplast hsp70 helps protect PSII from light/heat damage in Chlamy

Page 107: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

LMW HSPs

• highly heat-induced • 4 nuclear gene families:

1. Class I cytoplasmic2. Class II cytoplasmic3. Chloroplast localized4. Endomembrane localized (ER)

• found in organelles only in plants• function mostly unknown• aggregate in vivo into "heat shock granules"

Page 108: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

HSP regulation

• most work on LMW hsp in plants

• induction is mainly transcriptional but also translational control (hsp mRNAs preferentially translated)

• genes induced coordinately, but not equally in all tissues

• light can also induce some LMW hsps

Page 109: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Cis-acting transcriptional regulatory elements

• HSE (heat shock elements) in the 5' regions:

– ~10-15 bp partial palindromes

– multiple copies required

– also found in other HS genes (e.g., hsp 70)

– similar to HSEs in animals

Page 110: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Heat-shock transcription factor (HSF)

• studied mostly in animals and yeast

• Binds to HSEs

• Contains leucine zipper motifs

• Binds DNA as a trimer

• Activity is induced by heat, and phosphorylation

• Activity Repressed by HSP70

Page 111: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Fig. 22.44, Buchanan et al.

Page 112: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Fig. 22.43, Buchanan et al.

Page 113: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 114: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

PCD rostlinnébuňky

a vakuola

Page 115: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 116: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 117: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

•• TUNELTUNEL assayassay-- ((Terminal deoxynucleotidyl Terminal deoxynucleotidyl Transferase BiotinTransferase Biotin--dUTP Nick End LabelingdUTP Nick End Labeling))

•• uses terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) uses terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) to transfer biotinto transfer biotin --dUTP to these strand breaks of dUTP to these strand breaks of cleaved DNA. The biotincleaved DNA. The biotin--labeled cleavage sites are labeled cleavage sites are then detected by reaction with HRP conjugated then detected by reaction with HRP conjugated streptavidin and visualized by DAB showing streptavidin and visualized by DAB showing brown color. brown color.

Page 118: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 119: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

DDůůleležžitou roli hrajitou roli hraj íímitochondrie mitochondrie

•• Leakage of cytochrome C Leakage of cytochrome C from from mitochondria mitochondria into cytoplasm precedes deathinto cytoplasm precedes death

a výtok cytochromu C z nich.

Page 120: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Živočišnávs. rostlinnábuňka = autofágie.

Page 121: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

•• Regulated by Regulated by caspasescaspases-- cysteine proteasescysteine proteases•• Very specific proteases knownVery specific proteases known-- usually no usually no

more than 1 or 2 breaks substratemore than 1 or 2 breaks substrate

•• Orchestrates cell deathOrchestrates cell death-- eg. Caspaseeg. Caspase--3 an 3 an executioner caspase that starts a cascadeexecutioner caspase that starts a cascade

Iniciace PCD je regulována preteázami- kaspázami

Page 122: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 123: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

HypersensitivHypersensitivnníí ReReakce akce hypersens. resp. (HR)hypersens. resp. (HR)

•• A hallmark of resistanceA hallmark of resistance-- nonnon--host, host host, host specificspecific

•• the rapid death of plant cells in the rapid death of plant cells in association with the restriction of association with the restriction of pathogen growthpathogen growth

•• Effective against biotrophic fungi, Effective against biotrophic fungi, bacteria, and virusesbacteria, and viruses

…je nespecifická a širokospektrá

Page 124: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

JE JE HR HR FORMOUFORMOU PCD ?PCD ?

•• Do plant cells show PCD or apoptotic Do plant cells show PCD or apoptotic characteristics during infection?characteristics during infection?

•• Ryerson and Heath 1998Ryerson and Heath 1998--showed TUNEL and DNA showed TUNEL and DNA laddering in resistant reaction laddering in resistant reaction with soybean rust.with soybean rust.

A N O

Page 125: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

RBOHrespir. burst. ox.

Page 126: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Rop GTPázyvšude – i v PCD

Page 127: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

VPE - vakuolární kaspázy (Casp.L ikeProt.) u rostlin

Vacuolar Processing Enzyme (VPE) je vakuolární cysteinováproteáza, která štěpí substráty specifické pro kaspázy.

Page 128: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Rostliny s potlačenou expresíVPE majíčástečně potlačen také

kolaps vakuoly při HR.Ale PCD je celkem normální

u kombinovaných mutantů bez VPE proteáz…

Page 129: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 130: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Hlavní nástroj genetickétransformace rostlin je derivátem

biotické interakce mezi rostlinami a Agrobakteriemi.

TRANSFORMACE A GENOVÉ MANIPULACE U ROSTLIN

Page 131: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Genetic engineering of plants with Agrobacterium tumefaciens

• A. tumefaciens:used extensively for genetic engineering of plants.

• Contains T-DNA(bacterial plasmid)

• Genes colud be integrated into the plant chromosomeswhen the T-DNA is transferred.

http://courses.washington.edu/z490/gmo/natural.html

Tumor induced byA. tumefaciens

Page 132: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 133: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném
Page 134: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

BINÁRNÍ VEKTORY

• Vir oblast je na zvláštním vektoru/plasmidu - I..

• T-DNA s R a L hranicí zbavena původnígenové výbavy a nesoucí námi zvolený ektopický gen je na dalším vektoru/plasmidu II., jehož hostitelem je nejen Agrobacterium, ale takéE.coli.

Page 135: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

U Arabidopsis je možná vysoce účinnátransformace ponořenímmladých květenství do suspenzeAgrobacteria. Dochází posléze k transformaci zárodečných vaků a

vzniku heterozygotních transformantů po opylení.

Účinnost je kol. 2%.

Page 136: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

POZNÁMKY A OTÁZKY K ROSTLINNÝM

BIOTECHNOLOGIÍM

Page 137: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

TOHLE NEBUDE ONLINE

ale PDF je na sítizadejte do GOOGLE - Piero Morandini TALES OF ORDINARY MADNESS

Page 138: 13 FINALIntegraceRost09 10 - Univerzita Karlovakfrserver.natur.cuni.cz/studium/prednasky/bunka/2010/...AHK AHP ARR 1. ++++ 2. - • ARR A-typu se podílejí na negativn ě zp ětnovazebném

Recommended