Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria

Universidad YacambuCabudare __ La Mora

Participante:Jessica FloresCI: 22.314.979

Expediente:HPS-152-00374V

Sección:ED02D0VProfesora:

Xiomara Rodríguez

ALTERACIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

MUTACIÓN

Se entiende por mutación a todas las alteraciones en el material cromosómico o genéticos de las células, que se transmiten a los descendientes.

CAUSAS DE LAS MUTACIONES

La mayoría de las mutaciones se producen de forma espontánea y se deben a causas naturales que provocan cambios espontáneos en el ADN.

Pero otras pueden ser originadas por la presencia en el medio ambiente de determinados agentes físicos o químicos, denominados agentes mutagénicos o mutágenos.

Un agente mutágeno es todo factor capaz de aumentar la frecuencia de mutación natural. Existen diversos factores, tanto físicos, biológicos como químicos, capaces de actuar como agentes mutágenos. En realidad, actuarán como agentes mutágenos todos aquellos agentes capaces de alterar el material genético y en particular, aquellos que alteren la secuencia del ADN. Los principales agentes mutágenos son: 

1) Agentes mutagénicos físicos (radiaciones): tanto las radiaciones no ionizantes (luz ultravioleta) como las radiaciones ionizantes producen mutaciones, por mecanismos diferentes: Los rayos ultravioleta: son radiaciones electromagnéticas de menos

longitud de onda que la luz (más energéticas) que provocan la formación de dímeros entre T y C lo que provoca una mayor probabilidad de errores en la duplicación del ADN.

Las radiaciones ionizantes: son radiaciones electromagnéticas de menor longitud de onda (y más energéticas) que los rayos ultravioleta, como los rayos gamma, los rayos X, las partículas alfa, beta y los neutrones. Originan una ionización del agua y de otras sustancias que producen roturas cromosómicas.

 2) Agentes mutagénicos químicos: se agrupan según su modo de acción. Pueden ser:

Los análogos de las bases nitrogenadas: son sustancias semejantes a las bases nitrogenadas que se incorporan como el 5-bromouracilo o la 2-aminopurina.

•Agentes que provocan cambios químicos en las bases nitrogenadas. Estos cambios se producen porque estos agentes reaccionan con el ADN y originan un apareamiento incorrecto. Destacamos: el ácido nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases nitrogenadas y la hidroxilamina que reacciona con la citosina.

3) Agentes mutagénicos biológicos: algunos virus como los retrovirus y adenovirus pueden aumentar la frecuencia de mutación porque provocan cambios en la expresión de algunos genes, al transportar material genético de una célula a otra.

TIPOS DE MUTACIONES:

•LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS Y GENÉTICAS:

Mutaciones cromosómicasSon las evidencias anormales (aberraciones) heredables y que están relacionadas con las alteraciones del fenotipo en el individuo. Las mutaciones cromosómicas no pueden ser confundidas con las mutaciones de genes o de “puntos” como el número y estructuras de cromosómicas.

Mutaciones según el número de cromosomas:En este caso la enfermedad es heredable y puede estar asociada con cambios apreciables en el

fenotipo del individuo. Pueden ser: Haploidie; Es aquel núcleo celular que posee la mitad de numero de cromosomas del huevo

fecundado, como el de la célula reproductora o el de un organismo formado por células provistas de tales núcleos (23 pares de cromosomas)

-Diploidie; posee un número par de cromosomas, doble del de los gametos ( 48 pares cromosómicos)

Euploidia; Es cuando tiene un cromosoma mas o uno de ellos. Anaeploydia: Es cuando posee mas de un conjunto de cromosomas. Poliploidia: Es aquel núcleo que tiene tres o más dotaciones cromosómicas completas.

Mutaciones según la estructura de cromosómicasSe producen cuando ocurre una alteración en la estructura de losa

cromosomas. Estas alteraciones afectan fragmentos considerables de cromosomas, provocando por consiguiente, alteraciones marcadas y observables en el fenotipo.

Las alteraciones se producen por:

Delección:Cuando falta un pequeño segmento del cromosoma. Duplicación:Cuando se repite un segmento del cromosoma. Translocación:Cuando un segmento de un cromosoma pasa a otro cromosoma no

homólogo. Inversión:Cuando un segmento del cromosoma gira sobre sí misma y queda en el

mismo cromosoma.Si la mutación es útil favorecerá a las células y contribuirá a las

supervivencias de la misma.

 Mutaciones genéticas

Se deben a alteraciones de los genes a nivel molecular. Estructuralmente no existen diferencias entre el mutante y el original, pues no afectan propiamente en la estructura del cromosoma.

CONSECUENCIAS DE LAS MUTACIONES CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS

La mutación es la fuente primaria de variabilidad, pero no la única. La recombinación génica incrementa la variabilidad. La mayoría de los cambios evolutivos se producen por acumulación gradual de mutaciones en los genes y por variaciones en su número y organización. Ahora bien, la mayor parte de las mutaciones génicas son deletéreas (mortales) y las que se han mantenido es porque producen una mejora y son las esenciales para la evolución. 

La evolución se debe a aquellos procesos por los que las poblaciones cambian sus características genéticas a lo largo del tiempo. Una combinación favorable de alelos en un individuo favorece su supervivencia y por tanto su reproducción y su extensión en la población.

La separación entre los miembros de una población impide el intercambio genético entre los mismos. Esto produce cada vez más diferenciación al necesitar adaptarse a ambientes distintos. Cuando con el tiempo se acumulan diferencias que impiden la reproducción entre los miembros de esos grupos decimos que se trata de especies distintas. 

Parece ser que los seres, a lo largo del tiempo, han ido aumentando la cantidad de genes (duplicaciones) lo que ha supuesto que sobre estos genes duplicados pudieran generarse mutaciones con un menor riesgo y favorecer el proceso de creación de variabilidad. Así, en eucariotas, la cantidad de ADN es mayor que en otros grupos y mayor que la necesaria para contener la información genética.

EFECTOS PERJUDICIALES

No obstante hay que saber que la mayoría de las mutaciones son negativas para el individuo, sólo algunas, pocas, le proporcionan una ventaja adaptativa. En este caso, este individuo será capaz de dejar más descendientes a la siguiente generación, es decir, se va a producir una selección de sus alelos para que pasen a la siguiente generación, es a lo que llamamos SELECCIÓN NATURAL. Esta mutación ventajosa, poco a poco, irá desplazando al gen original de la población (lentamente).