Hmotnostní spektrometrie (2)
Josef Chudoba20
4060
80100
120140
160180
200220
240260
280300
320340
360380
400
m/z
0
100
%
12_Chudoba_HCVDGrigsby_1ACC 12 (0.677)
Magnet EI+
7.22e4
57
43
41
28
2729
32
55
54
71
69
67
67
9785
83
81
79
95
93
111
99
105
125113 127 137 153 155 165 183 197 211 225
Využití MS - kvalitativní analýza
Kalibrace technikou s vnitřním standardem
Využití MS - kvantitativní analýza
Electron Impact ionizace (EI + 70 eV)Databáze spekterGC/MSLC/MSMS/MS experimenty
Speciální aplikace MS
Úprava vzorků pro MS analýzySPE, SPME, extrakce …….
ICP-MS, Isotope Ratio MS
Elektronová ionizace (EI + 70 eV)Ionty vznikají interakcí molekuly s proudem elektronů o definované energii (70 eV)
Neutrální molekula – sudý počet elektronů
Molekulový ion – lichý počet počet elektronů
Ionizační energie (IE) – energie nutná k odtržení elektronu z molekuly
Molekulový ion informace o hmotnosti popř. chemickém složení látky, ion s lichým počtem elektronů, jeho m/z nejvyšší v MS spektru (mimo ionty izotopických příspěvků a pozadí); v MS spektru existují také nižší fragmenty s m/z molekulového iontu zmenšenou o logickou ztrátu neutrálních molekul a fragmentů
Povolené ztráty m/z
15 CH3-
18 H2O28 C2H4 nebo CO35 Cl36 HCl
Zakázané ztráty m/z4 - 14, 21 -
25
Podle intenzity izotopických fragmentů lze poznat přítomnost Cl, Br, lze zjistit počet atomů uhlíku fragmentu
Jsou-li přítomny tyto fragmenty v MS spektru , sledovaný ion určitě není molekulární.
R+DB musí být celé číslo (R+DB = C -1/2 H + 1/2N +1)
Elektronová ionizace (EI + 70 eV)
Fragmentace molekulového iontu a dalších vzniklých iontů
Homolytické štěpení
Heterolytické štěpení
Přesmyky
Elektronová ionizace (EI + 70 eV)
Fragmentace EI+ 70 eV 120 – 91 = 29
Ztráta neutrální částice (molekuly nebo radikálu)
z rozdílů hmot píků se získají tzv. neutrální ztráty vypovídají o struktuře molekuly
Elektronová ionizace (EI + 70 eV)
Běžné neutrální ztráty EI+ (70 eV) ionizace
Série nízkých iontů (1) - EI+ (70 eV) ionizace
Série nízkých iontů (2) - EI+ (70 eV) ionizace
n-dekan
C3H7+
C4H9+
C5H11+
C6H13+
inkrement CH2
C7H15+ C8H17
+
EI + 70 eV: MS spektra - alkany
EI+ 70 eV: MS spektra alkanů (2)n-alkan iso-alkan
n-C22
n-C8iso-C8
iso-C8
EI+ 70 eV:MS spektra alkenů a cykloalkanů
MS spektra alkenů jsou podobná cykloalkánům
alken alkylcyklopentan
alkylcyklohexan
(m a in lib ) Be n ze n e10 20 30 40 50 60 70 80 90
0
50
100
15 26 3951
63 74
78
EI+70 eV: MS spektra aromátůalkylsubstituované benzeny chudší fragmentace stabilní arom. kruh, fragmenty z alkylu nejintenzivnější píky 91 / 92 (tropilium)
molekulový ion (toluen 92, xyleny 106, triMeBenzeny 120, atd.)
benzen
butylbenzenM+ 78
M+ 134
m/z50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
%
0
10051_PAH_EPAstandMixk_2 1915 (19.343) Cm (1914:1918-(1918+1910)) Magnet EI+
9.41e3252
250
126125
113112
1009987846343 50 51 62 757468 77 88
124
123
248224127
222200198174150147135 161158 173 187175 211207 225 237 239
253
254
m/z50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
%
0
100
51_PAH_EPAstandMixk_2 1855 (18.737) Cm (1855:1856-(1856+1854)) Magnet EI+ 1.66e3252
250126
125113
1127343 55544457 65 69 1009674 9381 87
124123
248224
223200198147127130 143 165151 155 177170 186 213206 225 235 237
253
254
Benzo(a)pyren
Time18.20 18.40 18.60 18.80 19.00 19.20 19.40 19.60 19.80 20.00 20.20 20.40
%
0
100
51_PAH_EPAstandMixk_2 Magnet EI+ TIC
4.77e4
benz
o(a)
antra
cen
benz
o(b)
fluor
anth
en
benz
o(k)
fluor
anth
en
EI+ 70 eV: MS spektra polyaromátů
M+ = 252
M+/2 = 126
M+ = 252
Benzo(b)fluoranthen
geometrické izomery PAU prakticky nelze rozlišit pomocí MS
intenzivní molekulový iont M+ (m/z ; z=1) + 2x nabitý mol. iont (m/z ; z=2)
POZOR !!! nejedná se o fragment!!!
EI+ 70 eV:MS spektra alkoholů
1-hexadecanol
1-hexadecen
Alkoholy – podobná spektra jako alkeny, lze je rozlišit podle iontu m/z 31 (alkeny nemají), mají navíc velmi malý molekulový ion, nebo úplně chybí
m/z 31
benzylalkohol
fenyl+
inkrement OH
tropylium+
inkrement CH2OH
molekulový ion
m/z 109M+1 izotop 13C
EI+70 eV: MS spektrum - aromatický alkohol
(m a in lib ) Trie thyla m in e10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
0
50
100
15 18
30
3244
52 56
58
72 84
86
101
N
EI+70 eV: MS spektrum – dusíkaté látky - amíny
Triethylamin
(m a in lib ) A n ilin e10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0
50
100
15 28 3139
41 52 63
66
74 78 86
93
NH2
Anilin
EI+70 eV: MS spektrum – dusíkaté látky - nitrosloučeniny
(m a in lib ) Be n ze n e , 2-m e th yl-1,3,5-trin itro -10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230
0
50
100
15
3039 51
6376
89
105 120134 149 164
180 193
210
227
O
NO
N
N
O
O
OO
2,4,6 - trinitrotoluen
(m a in lib ) 1,3,5-Tria zine , he xa h yd ro -1,3,5-trin itro -30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
0
50
100
30
42
46
5671
75
83 102 112
120 128
133 148 205
N
N
NN
N
N
O
O O
O
OO
RDX plastická trhavina M = 222 Da
EI+ 70 eV: Knihovny MS spekter
National Institute of. NIST 05 190 825 spekter Standards and Techn (163 198 sloučenin)John Wiley & Sons Wiley Registry 8th Ed. 399 383 spekterPallisade MS Pallisade Complete > 600 000 spekter
Oborové free-ware databáze
Univerzální komerční databáze
John Wiley & Sons Biomarkes 1110 spekterJohn Wiley & Sons Steroids 2979 spekter
Oborové komerční databáze
American Academy of Forensic Science (AAFS) “Comprehensive drug LIbrary “(http://www.ualberta.ca/~gjones/mslib.htm)The Int. Association of Forensic Toxicologosts (TIAFT) “Derivatives of Drugs “(http://www.tiaft.org/main/mslib.html)
PBM - Probability Based Matching (McLafferty & Stauffer) – rok 1976Dot Product (Finnigan/INCOS) – rok 1978Mass Spectral Tree Search (Mistrik) – od roku 2000 (pro MS/MS experimenty, LC/MS aplikace)Weighted Dot Product (Stein) – od r. 1993 algoritmus součástí NIST SEARCH programuForward search – porovnává všechny píky spektra, nejvíce podobná spektra přiřadí
Reverse search – nebere v úvahu všechny píky měřeného spektra, píky, které se neshodují s přířazeným databázovým spektrem ignoruje
Změřené MS spektrum je porovnáváno s databázovými spektry podle různých algoritmů
EI+ 70 eV: Knihovny MS spekter – počítačové vyhledávání
EI+70 eV: Identifikace podle databázových MS spekterVýsledkem porovnání měřeného MS spektra s databázovými je
několik spekter (HITů) - o kvalitě knihovního nálezu vypovídá tzv. MATCH factor (0-999) – vyšší hodnota – lepší shoda
Vysoký MATCH faktor nemusí vždy znamenat správný výsledek !!!
S ilanamine , N ,1,1,1-te tramethyl-N -[1-methyl-2-phenyl-2-[(trimethyls ilyl)oxy]e thyl]-, [S -(R *,R *)]-N -M ethylphenyle thano lamine , bis (trimethyls ilyl)-40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320
0
50
100
50
100
44
47 59
59 65
73
73
9191 102
105 114
116
130
132
147
147
163163
179
179
188 204206
220280
294
ON
S i
S i
ON
S i
S i
Podobné látky mohou mít odlišná MS spektra, ale …
EI+70 eV: Identifikace podle databázových MS spekter
Vysoký MATCH faktor nemusí vždy znamenat správný výsledek !!!
Ale odlišné látky mohou mít i podobná MS spektra
1-Tetradecene C yclote tradecane10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
0
50
100
50
100
15
27
27
29
29
32
41
4355
55
65
69
70 83
83
97
97
111
111
125
125139
140153154 168
168
196
196
EI+70 eV: Identifikace podle databázových MS spekter
GC/MS: pomoc při identifikaci
Time11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 15.00
%
0
10017_V14_1 Magnet EI+
TIC7.25e5
n-C17
n-C18
n-C16
n-C15
n-C14
Kovatsův retenční index (RI)
RI = 100n + 100[log(tx) − log(tn)] / [log(tn+1) − log(tn)]
tx
tn tn+1
Hodnoty RI jsou dostupné pro celou řadu látek a podmínek – fáze GC kolony (nepolární vs polární), teplotní program separace atd.
http://webbook.nist.gov/chemistry/
NIST 05 MS knihovna
n … počet atomů uhlíku n-alkánu před sloučeninou Xtn … retenční čas n-alkánu před
sloučeninou X
tn+1 … retenční čas n-alkánu za sloučeninou X
tx … retenční čas sloučeniny X
log .. přirozený logaritmus
LC/MS: kvalitativní analýzaSprejové ionizační techniky poskytují pseudomolekulové ionty resp. adukty molekulového iontu s některými kationty (pozitivní režim) nebo anionty (negativní režim). Často vznikají při ionizaci i oligomery sloučenin nebo v ESI vícenásobně nabité ionty.Pozitivní režim
M + 23 (Na+)M + 39 (K+)M + 32 (CH3OH)M + 41 (CH3CN)
M + 22 (Na+ -H)M + 45 (COOH-)M + 59 (CH3COO-)M + 58 (NaCl)M + 41 (CH3CN)
M - 1 ( - H+)
Negativní režimM + 1 (H+)
Možné aduktyMožné adukty
LC/MS: kvalitativní analýzaVícenásobně nabité iontyVelké molekuly (ESI) – série iontů – nestejné rozdíly mezi m/z – příklad koňský myoglobin (M = 16951 Da)Určení náboje a celkové hmotnosti molekuly: m1 a m2 .. m/z dvojice sousedních iontů, n1 a n2 jejich náboj (z), X adukt k molekulovému iontu m1 = [M+n1X]/n1
m2 = [M+n2X]/n2
n2 = (m1-X)/(m2-m1)
m1 = 1413, m2 = 1542, odhad X = 1
n2 = 10.94 , Mcalc = 16951 Da
m1 = 1305, m2 = 1413, odhad X = 1n2 = 12.07, Mcalc = 16944 Da
LC/MS: kvalitativní analýza Vícenásobně nabité ionty
malé molekuly – příklad dvounásobně nabitý ion – poloviční rozdíl u m/z mezi izotopy
CalixMB20_1 #20 RT: 0.54 AV: 1 NL: 4.74E4T: FTMS + p ESI Full ms [500.00-3800.00]
2478 2479 2480 2481 2482 2483m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
2479.5364z=1 2480.5383
z=1
2478.5283z=1
2481.5388z=1
2482.5435z=1
2480.8804z=?
2483.5493z=12479.8606
z=?2479.0459
z=?2482.2180
z=?CalixMB20_1 #20 RT: 0.54 AV: 1 NL: 1.72E6T: FTMS + p ESI Full ms [500.00-3800.00]
600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 2200 2400 2600m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
1240.2731z=2
995.5652z=1
915.6678z=1 1463.9445
z=22479.5364
z=1684.2023
z=12213.8513
z=21727.0635
z=2
1296.2485z=2
2006.4622z=?
1104.7693z=?
O OOH O
NHO
NHO
H
N
NHO
CH3
CH3CH3
OOHOH
O OOH O
NHO
NHO
H
N
NH O
CH3
CH3CH3
O
CH3
CH3
CH3
CalixMB20_1 #20 RT: 0.54 AV: 1 NL: 1.72E6T: FTMS + p ESI Full ms [500.00-3800.00]
1239.5 1240.0 1240.5 1241.0 1241.5 1242.0 1242.5m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
1240.2731z=2
1240.7747z=2
1239.7716z=2 1241.2762
z=2
1241.7780z=2
1242.2793z=2
1240.6763z=?
1240.1433z=?
1240.8738z=? 1241.9204
z=?
M = 2477,5292 Da[M+H]+ = 2478,5372 Da
0,5 Da 1 Da
C156 H204 N8 O18
z = 2 z = 1
[M+H]+
[M+2H]2+
kvalitativní analýza – kombinace více ionizačních technik
SV2141_2 #6 RT: 0.35 AV: 1 NL: 2.64E7T: FTMS + p APCI corona Full ms [420.00-1500.00]
500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
555.1196
675.14121245.3588
523.0938
957.1498717.1071 837.1286577.5190 1125.3376 1277.38511005.3161
APCI+
O
O
O
O
H H
H H
H H
HH
H H
H
H
H
O
O
O
O
F
F
F
F
F
FF
FF
F
F
FF
Cl
O
O
[M+H] +
kvalitativní analýza – kombinace více ionizačních technik
SV2141_1 #3 RT: 0.11 AV: 1 NL: 6.71E4T: FTMS + p ESI Full ms [400.00-1500.00]
400 600 800 1000 1200 1400m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
467.1019z=1
685.4355z=1
950.7360z=1
541.1207z=1
978.7673z=1
615.1395z=1
906.7097z=1 1267.3400
z=1777.2291
z=?1114.9290
z=1 1443.9597z=?
ESI+
O
O
O
O
H H
H H
H H
HH
H H
H
H
H
O
O
O
O
F
F
F
F
F
FF
FF
F
F
FF
Cl
O
O
[M+Na] +
kvalitativní analýza – kombinace více ionizačních technik
O
O
O
O
H H
H H
H H
HH
H H
H
H
H
O
O
O
O
F
F
F
F
F
FF
FF
F
F
FF
Cl
O
O
EI+ 70 eV
LC/MS/MS: kvalitativní analýzaLze měřit jen s IT, QqQ, nebo hybridními MS spektrometry (Q-TOF,IT-Orbitrap) 1.Separátor výběr iontu -> „definované rozbití” iontu v kolizní cele -> analýza produktů 2. analyzátorem
O
O
O
O
H H
H H
H H
HH
H H
H
H
H
O
O
O
O
F
F
F
F
F
FF
FF
F
F
FF
Cl
O
O
APCI pos MS spektrumSV2141_2 #19 RT: 2.79 AV: 1 NL: 1.73E7F: FTMS + p APCI corona Full ms [420.00-1500.00]
500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
555.1196
675.1410479.4822 1245.3583
957.1494837.1282717.1070 1125.3373577.5189 1277.3846891.4597 989.1754
1213.2241
[M+H]+
SV2141_2 #18 RT: 2.77 AV: 1 NL: 5.66E3F: FTMS + p APCI corona Full ms2 [email protected] [340.00-1500.00]
500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
523.0939
1245.3583
957.1501
643.1150 1277.38501205.6310577.8984
1032.2964452.3420 847.3182726.7733902.5043
MS2 -MS/MS z [M+H]+
MS3 - MS/MS z m/z 523
SV2141_2 #47 RT: 8.42 AV: 1 NL: 4.41E4F: FTMS + p APCI corona Full ms3 [email protected] [email protected] [140.00-1500.00]
200 400 600 800 1000 1200 1400m/z
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Rel
ativ
e A
bund
ance
523.0939
289.2163
1245.35891479.2357
957.1498719.8121643.1158
353.1791444.7758
1065.1304
LC/MS/MS: kvalitativní analýza
Zdroj: Shimadzu LCMS-IT-TOF brochure
mass448 449 450 451 452 453 454
%
0
100
%
0
100SV2141_2 (0.000) Cu (0.10); Is (1.00,1.00) C15H32N5O6Cl2 Scan ES+
4.68e12448.1730
450.1730
449.1730451.1730 452.1652
SV2141_2 (0.185) Cu (0.10); Is (1.00,1.00) C24H27NO6Na Scan ES+ 7.50e12448.1736
449.1736
450.1814
C24H27NO6 + Na m/z 448,1736
C15H31N5O6Cl2 + H m/z 448,1730
Aby se rozdělily jen podle m/z muselo by být R = 740 000
MS: Kvantitativní analýza
1. Potvrzení, že jde skutečně o sledovaný analyt
2. Zjištění jeho koncentrace ve vzorku
CÍL:
Ad 1: většinou se jedná o chromatografické analýzy (GC/MS resp. LC/MS) – znám retenční čas (RT)
EI+ 70 eV: TIC režim (menší citlivost) – pro identifikaci k dispozici celé MS spektrum
SIM režim (vyšší citlivost) – vždy je lépe snímat alespoň dva charakteristické ionty (identifikaci může potvrdit poměr jejich odezev)
ESI, APCI: MRM (Multiple Reaction Monitoring) – MS/MS technika – 1 analyzátor SIM (výběr iontu) – 2.
analyzátor kolize – 3. analyzátor SIM (více iontů, sleduje se poměr odezvy)
LC/MS/MS: Kvantitativní analýzaPříklad využití MRM
Zdroj: Agilent technologies 5989-9665 App. Note
Izotopicky označený standard – stejné retenční chování, jiná molekulová hmotnost – používá se jako vnitřní standard (Internal Standard – IS)
Kvalitativní informace: retenční čas a přítomnost dceřinného iontu (m/z) popř. poměr ploch píků stop více dceřiných iontů
Kvantitativní informace: plocha píků dceřinného popř. dceřiných iontů (m/z) pro analyt a vniřní standard
Analyt (Plocha A)
Vnitřní standard (Plocha Ais)
c .. Koncentrace
A/Ais
c/cisA/Ais = RRF . c/cis
RRF .. Relativní odezvový faktor Směrnice přímky je RRF
MS: Kvantitativní analýza
Přítomnost vnitřního standardu snižuje vliv kolísání odezvy MS detektoru, u GC chybu při nástřiku atd., jako vnitřní standard lze použít i podobnou sloučeninu ne izotopicky značenou
Kalibrační přímka
Kalibrace s použitím vnitřního standardu
MS: Kvantitativní analýza
A/Ais
c/cis
Mez detekce (Limit of Detection - LOD)
Mez stanovitelnosti (LOQ - Limit of Quantification)
split 1:60 1 ul 50 mg/ml
Time5.30 5.35 5.40 5.45 5.50 5.55 5.60 5.65 5.70 5.75
%
0
10021_V13aro_1 1: Magnet EI+
1342.56e3
5.43
5.57
Signál (signal)
Šum (noise)
LOD ~ 3 x (Anoise/Ais) / RRF
LOQ ~ 10 x (Anoise/Ais) / RRF
Kalibrační rozsah
MS: Kvantitativní analýza – citlivost MS spektrometrůSpecifikace výrobce: pro konkrétní sloučeninu a podmínky – udává se poměrem signál/šum pro absolutní detekované množství sloučeniny – zpravidla se jedná o množství v řádu pikogramů (pg = 10-12g) nebo femtogramů (fg = 10-15g)
GC/MS: splitless nástřik: 1 pg oktafluorunaftalenu (OFN) – SIM režim m/z 272 - S/N > XLC/MS/MS: FIA: ESI+ 100 fg reserpine MRM: m/z 609 ->m/z 397 a 447 S/N > X
C33H40N2O9
C10F8
Nejmenší absolutní detekované množství : SIM (MRM): řádově fg-pg TIC (Full Scan): řádově pg-ng Maximální abs. detekované množství: dané dynamickým rozsahem cca 3-5 řádů tzn. SIM (MRM) ng ;TIC (Full Scan) mg vždy však záleží na typu sloučeniny – odezva MS detektoru není univerzální
Předúprava vzorků
Cíl: zjednodušení matrice vzorku (odstranění interferujících sloučenin) zakoncentrování analytu ve vzorku změna rozpouštědla např. voda není vhodná pro GC/MS analýzuZpůsoby předúpravy: filtrace centrifugace zakoncentrování odpařením extrakce (rozpouštědlová, Soxhlet) SPE (Solid Phase Extraction) Purge and Trap SPME (Solid Phase Microextraction)
Pro těkavé sloučeniny (VOC)
Předúprava vzorků: SPE – Solid Phase Extraction
Vzorek (analyt s matricí) je nanesen na kondiciovanou vrstvu sorbentu. Matrice je oddělena a zakoncentrovaný analyt je eluován malým objemem vhodného rozpouštědla.
Normální uspořádání fázíPolární sorbent, nepolární rozpouštědlo
Reverzní uspořádání fázíNepolární sorbent, polární rozpouštědlo
Iontová výměna pro iontové sloučeniny
Předúprava vzorků: SPME (Solid Phase Microextraction)
Slouží pro zakoncentrování a analýzu těkavých sloučenin z plynných matricí nebo těkavých a semitěkavých sloučenin z vody
Vlákno: polymerní sorbent na nosiči:
Carboxen 75 m/ Poludimethylsiloxan (PDMS) 85 m těkavé látky Mw 30 – 225 Da
PDMS 100 m těkavé látky Mw 60 – 275 Da
PDMS 30 m semitěkavé nepolární
Polyakrylát (PA) 85 m semitěkavé polární
Kompatibilita s vodnou matricí
Předúprava vzorků: Purge and Trap (P-T)Slouží pro zakoncentrování a analýzu těkavých sloučenin z vody Vzorek je vystripován z
vody proudem plynu (dusík, He) a organické látky jsou sorbovány na sorbent
Sorbent je desorbován, organické látky zakoncentrovány a přeneseny na GC kolonu
ICP-MS (Indukčně vázaná plazma – hmotnostní spektrometrie)
Stopová analýza prvků (kovů)
ICP-MS (Indukčně vázaná plazma – hmotnostní spektrometrie)Způsob dávkování vzorku:Kapalina: tvorba aerosoluPevné látky: Laserová ablace
ICP-MS (Indukčně vázaná plazma – hmotnostní spektrometrie)
ICP torch – tvorba iontů
ICP-MS (Indukčně vázaná plazma – hmotnostní spektrometrie)
ISOTOPE RATIO MASS SPECTROMETRYVyužití v geologii, archeologii, kriminalisticeOrganická látka je katalyticky spálena na CO2 (CuO/Pt~ 800°C), voda je odstraněna přes NAFION membránu a CO2 je detekován pomocí MS (obvykle dva detektory jeden na 13 CO2 m/z 45 a druhý na 12 CO2 m/z 44) Standartní ref. látka – CaCO3 Pee Dee Belemnite (PDB) – rozkladem CO2 s poměrem pPDB =13C/12C = 0,01123
13C = 1000 * (pvzorek – pPDB)/pPDB
Methan atmosféra
Fosilní paliva
Fosilní paliva
PDBCO2 atmosféra
CO2 výdech lidi USACO2 výdech
lidi Evropa