Rozhodnutí MZ dle §112 odst. 1 zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování
udělení statutu centra vysoce specializované intenzivní péče v perinatologii
(PCIP) na následujících 5 let (tj. do 31.3.2019) 12 poskytovatelům
zdravotních služeb
Posuzovaná kritéria
Celkový počet porozených novorozenců členěných dle způsobu porodu a četnosti
Perinatální úmrtnost v jednotlivých hmotnostních kategoriích s rozlišením mrtvorozenosti a časné novorozenecké úmrtnosti a podílu VVV na těchto
úmrtnostech
Mateřská morbidita a mortalita (včetně kategorii porodnických intervencí)
Počet transportů in utero a počet postnatálních transferů novorozenců
Beta agonisté s krátkodobým účinkem
Při indikaci v porodnictví – omezení použití – hexoprenalin (Gynipral)
Evropská léková agentura, SÚKL: KI podání per os!!!
Použití přípravku pro parenterální podání
omezit max na 48 hodin
Schválené indikace pod dohledem specialisty:
- potlačení PP mezi 22.-37. t.t. (48hod)
- zevní obrat plodu (omezená doba podání)
- použití v akutních případech – akutní tokolýza – omezená
doba podání
- podrobné vyšetření matky (OA, RF, vyloučení KI), monitorace
matky EKG
Hlášeny fatální KV příhody: ischemie myokardu, plicní edém
Závislost na dávce!!!
Výbor SPM i výbor ČGPS schválil
Předkládané nové doporučené postupy:
HELLP syndrom
Porod mrtvého plodu
Předkládanou revizi doporučeného postupu:
Těhotenská cholestatická hepatoza
Výbor SPM
Projednal a schválil žádost na změnu ve funkci
regionálních perinatologů:
Region karlovarský: prim. MUDr. Semerád Tomáš
Region plzeňský: as. MUDr. Korečko Vladimír
Region středočeský: doc. MUDr. Pařízek Antonín , CSc.
Těhotenská cholestatická hepatóza –
revize doporučeného postupu 2014
Etiopatogeneze
Příčina - neznámá
Předpoklad – souvislost s působením estrogenů a metabolitů
progesteronu na jaterní buňku u geneticky predisponovaných
osob (poruchy funkce kanalikulárních přenašečů žlučových
kyselin)
Na expresi poruchy mohou mít vliv i faktory zevního prostředí
Rizika pro plod
Kyselina cholová a deoxycholová procházejí placentární barierou a
působí toxicky na plod (svým negativním chronotropním účinkem
mohou vyvolat arytmii až srdeční zástavu plodu) , placentu i
myometrium
Plod je ohrožen:
Aspirací mekoniem zkalené vody plodové
Předčasným porodem
Intrauterinní tísní
Náhlou intrauterinní smrtí
Laboratorní nález
Pro ICP typické zvýšení jaterních transamináz (AST,ALT), alkalické
fosfatázy a žlučových kyselin v séru matky
Může být zvýšená i hladina bilirubinu
Pro potvrzení diagnózy – vyšetření sérové hladiny žlučových kyselin
- hodnoty > 6 umol/l
Za bezpečnou sérovou hladinu žlučových kyselin pro další
pokračování těhotenství hodnota do 40 umol/l
I. Lehká forma ICP
Sérové hodnoty transamináz nepřesahují 3 ukat/l
lehce zvýšené hodnoty žlučových kyselin < 30 umol/l,
intermitentní pruritus
1. Termínová gravidita
V ČR nejčastější
většinou se manifestuje a je diagnostikována po 38t.t.
Těhotenství směřujeme k ukončení
2. ICP v průběhu těhotenství
Zahájení léčby
cíl – dosažení bezpečné maturity plodu
Léčba:
1. Ambulantní péče
2. PN, jaterní šetřící dieta, tělesné šetření
3. Kauzální léčba UDCA 2x 250 mg /24 hod p.o.
4. Pruritus – ovlivníme histaminiky či cholestyraminem
5. Hepatoprotektiva nejsou zcela nezbytná, sporný efekt terapie
Laboratoř – kontrola v 14 denních intervalech
Stav plodu – CTG 1 x týdně, USG 1 x za 14 dní
Porod - ukončení těhotenství po 37.t.t. dokončeném
II.Závažná forma ICP
Sérové hodnoty jaterních transamináz přesahují 3 ukat/l
žlučové kyseliny > 30 umol/l
středně těžký až úporný pruritus
1. Těhotenství starší 36t.t.
doporučené – ukončení těhotenství
způsob porodu závislý na těhotenském nálezu a stavu plodu
2. Těhotenství v nízkých gestačních týdnech
překlad do perinatologického centra na jednotku intenzivní
perinatologické péče
Léčba závažné ICP
1. Hospitalizace
2. Intenzivní terapie – UDCA (Ursosan) v dávce 3x250-500 mg/24 hod
per os
3. V léčbě je možné přidat SAMe /S-adenosyl – L – methionin –
Transmetil) – podání denně v dlouhotrvající infuzi (6hodin) v dávce max
2x500 mg/24 hod po 2 týdny
4. Udržovací léčba UDCA 2x500 mg/24 hod p.o., SAMe 2x 500 mg p.o.
/vždy dvojkombinace, monoterapie není účinná/
Laboratorní kontroly
Opakování dle dynamiky vývoje onemocnění obvykle 2x týdně
při extrémních hodnotách ALT, AST a žlučových kyselin denně
Stav plodu: CTG min 1 x denně podle potřeby
Ultrazvukové kontroly včetně flowmetrie
popřípadě BFP nejdéle 1x za 2 týdny
Cave: betamimetika při známkách hrozícího předčasného
porodu jsou kontraindikována!!!
Porod
není-li odezva na léčbu do 2 týdnů + transaminázy neklesají pod 8
ukat/l + přetrvávají vysoké hladiny žlučových kyselin (>40 umol/l) –
je lépe těhotenství, bez ohledu na maturitu plodu, ukončit
při intenzivní léčbě , zhoršení laboratorních a klinických projevů
nebo se objevují známky ohrožení plodu ,,in utero“, - nutné
těhotenství ukončit neprodleně
Včas - kortikoidy k urychlení maturace plic plodu
Způsob porodu - dle vaginálního nálezu a aktuálního stavu plodu
Porody kontinuálně monitorujeme
I při dosažení remise, je doporučeno těhotenství po dokončeném
37.gestačním týdnu vést k porodu
Stanovení diagnozy
elevace jaterních transamináz v séru těhotné
klinický příznak svědění kůže v průběhu druhé poloviny těhotenství
je možné pokládat za potvrzení diagnózy ICP
Laboratorní kontroly, léčba, management těhotenství, termínování a
vedení porodu se neliší, řídí se hodnotami a dynamikou jaterních
transamináz v séru těhotné a gestačním stářím plodu
V indikovaných případech po předchozí telefonické konzultaci je
možné požádat o vyšetření hepatologickou laboratoř Ústavu
lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN, Na Bojišti 3,
Praha 2 (tel.224 964 203) – vyšetření se provádí v úterý a čtvrtek ,
odebírá se jedna /žlutá/ zkumavka krve 8,5 ml, pacientka musí být 8
hodin lačná
HELLP syndrom
U všech pacientek
Krevní obraz, iontogram, JT, LDH, bilirubin, kyselina močová, urea
kreatinin, celková bílkovina, albumin, koagulogram vč. Fibrinogen , AT
III, proteinurie – orientační vyšetření moči a kvantitativní proteinurie
za 24 hod (12hod)
Je-li dostupné – schistocyty, haptoglobin
U velmi časných případů HELLP syndromu (pod 25.t.t.) v rámci
kompletní diagnostiky navíc – antikardiolipinové protilátky
- lupus antikoagulans
Individuálně – panel hepatitid
- arteriální plyny
Laboratorní vyšetření je v případě podezření nebo plně rozvinutého
onemocnění vhodné provádět v intervalu 8 hodin
po jednoznačné úpravě stavu a příznivé trendu je možné intervaly
prodloužit na 12-24hodin
Kauzální terapie - ukončení gravidity
• v co nejkratším časovém intervalu od stanovení diagnózy
• Vždy u těhotenství nad 34.t.t., orgánovém selhání a DIC
• U těhotenství pod 34.t.t. a dobrém klinickém stavu – možno podat
kortikoidy – pouze na vyšším pracovišti PCIP/PCIMP
Podpůrná a substituční terapie
• MgSO4
snižuje křečovou pohotovost
významně snižuje riziko vzniku eklamptického záchvatu
snižuje riziko intracerebrálního krvácení
• Antihypertenzní terapie
• Důsledná úprava bilance tekutin
• Úprava hemokoagulačních parametrů
Kortikoidní terapie
- Současná doporučení rozporuplná
- Cochrane database – nelze jednoznačně doporučit, jedná se o
experimentální studii
- Martin et al. Z University of Mississippi Medical Center (2012,2013)
- Jednoznačný benefit
- mississippi protokol
- Randomizovaná studie COHELLP – právě probíhá
- zaměřená na srovnání podání
kortikoidů s placebem u pacientek
třídy I.
Mississippi protokol
vždy pokud jsou trombocyty nižší než 100x10 na 9/l /HELLP I.a II.tř./
Výběrově – pokud se jedná o HELLP sy III.třídy a je přítomna
- eklampsie
- silná epigastrická bolest
- závažná HT
- Před porodem – dexamethazon 10 mg i.v. a 12 hod
- Po porodu – dexamethazon 10+10+5+5 mg i.v. v čase 0,12,24,36 hodin
Na tuto léčbu reaguje drtivá většina rodiček – pokud nedojde k signifikantní
úpravě stavu do 72 hodin po porodu – je velmi pravděpodobné
multiorgánové selhání
Při vzácných případech - plazmafereza
Vedení porodu mrtvého plodu
Definice porod vs.potrat
Od 1.4.2012 – změna definice mrtvorozenosti v ČR dle doporučení
WHO
Nyní dle §82 odst.2 zákona o zdravotních službách
Porodem mrtvého plodu – porod plodu beze známek života /srdeční
akce, dýchací pohyby , aktivní svalové pohyby, křik/ o hmotnosti více
než 500 g
Nelze – li zjistit hmotnost, poté je kritériem gestační stáří(22.t.t.),
není-li známé ani gestační stáří plodu, poté vycházíme z délky plodu
od temene k patě (25cm)
Potrat – vypuzení plodu beze známek života o hmotnosti méně než
500g nebo gestační stáří plodu méně než 22.t.t., při nemožnosti
zjištění hmotnosti plodu
Mrtvorozenost u plodů nad 500g se v ČR pohybuje kolem 3,9‰
Porod – způsob vedení a načasování
U stavů, kde je příčinou odumření plodu současně ohroženo zdraví
rodičky – okamžité kroky k ukončení těhotenství dle aktuálního
porodnického nálezu a celkového stavu rodičky
Preference vaginálního porodu
Ve výjimečných případech je možné použít VEX, forceps i zmenšovací
operaci
Císařský řez je metoda volby u stavů bezprostředního ohrožení života
ženy, kdy hrozí riziko z prodlení, nebo kde je kontraindikace
vaginálního porodu, nebo plod nelze za užití dostupných porodnických
metod vaginálně porodit
Při porodu mrtvého plodu v poloze koncem pánevním preferujeme
vaginální porod a nemusí být splněny podmínky dle doporučených
postupů
Základní laboratorní odběry při příjmu rodičky
/KO, koagulace, biochemická vyšetření, CRP, vyšetření moči/
Indukci porodu
zahajujeme tam, kde není bezprostřední ohrožení života ženy, po
stanovení základních parametrů a pokud možno v pracovní době,
kdy jsou optimální podmínky k řešení případných komplikací
K indukci porodu lze použít prostaglandiny i oxytocin – obecně
využití vyšších dávek oxytocinu
K dilataci hrdla – mechanické metody
Po porodu mrtvého plodu – nepřerušujeme pupečník a k
histopatologickému vyšetření zasíláme společně s placentou
(vyloučení trombózy pupečníku jako příčiny úmrtí)
ATB profylaxe včetně GBS pozitivních – je vhodná
U známek infekce nebo sepse – i.v. léčba širokospektrými ATB
regionální analgezie
Prevence tromboembolické nemoci
Prevence RhD aloimunizaceu RhD negativních žen
Komplexní psychologická péče páru
Lék volby při zástavě laktace – agonisté dopaminu
Všechna těhotenství a porody plodů intrauterinně odumřelých
by měly projít auditem perinatální péče příslušného pracoviště
Základní a fakultativní vyšetření po porodu mrtvého plodu:
Vyšetření plodu a placenty
Váha, délka, obvod hlavičky plodu
Váha placenty
Fotografie plodu a placenty
Cytogenetické vyšetření
Pitva plodu – při podezření na skeletální dysplazii – rtg snímkem plodu
Vyšetření matky
Kompletní KO, koagulace, CRP, biochemie
Fetomaternální hemoragie – dle dostupnosti v zařízení
Serologické vyšetření – parvovirus B19
Syphilis
Trombofilie
TSH, volný T3,T4
Ambulantní porod z pohledu neonatologa
Doporučení MZ z r.2005
Metodické opatření k postupu zdravotnického zařízení při propuštění
novorozenců do domácí péče
Věstník MZ 7/2005
Pobyt v porodnici alespoň 72 hodin
Kriteria pro propuštění - vyřešená výživa
- překonaný váhový úbytek
- zdravé dítě – bez žloutenky, bez infekce
Právní rámec předčasného propuštění – listina základních práv a svobod
čl-.8 – osobní svoboda zaručena
Zákon stanoví situace, kdy může být osoba držena ve zdravotnickém zařízení
bez svého souhlasu pokud není dítě ohroženo na zdraví a živote – NR
Proč 72 hodin?
Poporodní adaptace
Infekce
Žloutenka
VVV
Výživa
Váhový přírůstek
Věstník MZ 8/2013
Postup poskytovatele zdravotnických služeb při propuštění
novorozenců do vlastního sociálního prostředí
Doporučující metodický návod
Fyziologický novorozence – nad 2500g, 37+0 – 41+6, žádná patologie
Pobyt alespoň 72 hodin
Poporodní adaptace a stabilizace fyziologických funkcí odpovídá
danému gestačnímu stáří
Podán vitamin K
Zajištěn příjem výživy, neklesá váhová křivka
Proveden novorozenecký screening
Pupek odstraněn před 24 hod nebo sesychá
Zdravotní stav dovoluje propuštění
Propuštění před 72 hodinou
Požádá o to zákonný zástupce dítěte
Písemně nesouhlasí s poskytováním zdravotnických služeb novorozenci
ZZ byl poučen o důsledcích dřívějšího propuštění pro dítě
ZZ byl informován, že má zajistit
prohlídku dítěte do 24 hod po propuštění
metabolický screening mezi 24-72.hodinou života
ostatní neprovedená screeningová vyšetření
/katarakta do 4 týdnů, sluch do 1 měsíce, kyčle do 7 dní/
Náležitosti NR
Bez cizích slov, srozumitelně, individuální rizika pro každé dítě
2 lékaři, oba rodiče
Datum, čas sepsání
Vhodné – rodiče měli možnost se ptát a všechny otázky byly zodpovězeny
Závěry
Perinatální mortalita v roce 2013 byla 4,54 promile
mírný nárůst podílu novorozenců s NPH na 8,3 %
Podíl vícečetných porodů poklesl na 1,7 %
Vícečetná těhotenství mají vyšší perinatální úmrtnost, meziročně však
došlo ke snížení mrtvorozenosti v této skupině
Frekvence císařských řezů se zvyšuje - v roce 2013 hodnota 26,1%
Závažná mateřská morbidita – hysterectomie v posledních letech
kolísá mezi 50-70 – v roce 2013 – 68 případů
Instrumentální vaginální porody 2,7% se zvyšujícím se podílem VEXů
Problémy s registrací MÚ a v důsledku toho nemožnost odborné
analýzy