3
Heterocyklické deriváty triterpenů s cytotoxickou aktivitou M. Vlk a , J. Šarek b , M. Mayordomo Martínez a , M. Hajdúch c a T. Elbert d a Katedra jaderné chemie, Fakulta jaderná a fyzikálně inženýrská, ČVUT, Břehová 7, 128 43 Praha; e-mail: [email protected] b Katedra organické chemie, Přírodovědecká fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci, Třída 17. listopadu 12, 772 00 Olomouc c Lab. experiment. medicíny, Dětská a Onkologická klinika, LF UP a FN Olomouc, Puškinova 6, 775 20 Olomouc d Laboratoř radioizotopů, Ústav organické chemie a biochemie, AV ČR, Flemingovo nám. 2, 166 10 Praha 6 Heterocyklické deriváty odvozené od lupanových, oleananových a taraxastanových skeletálních typů za- ujímají popřední místa v žebříčku zájmu výzkumu farmaceutických firem a vědeckých pracovišť díky roz- ličným biologickým aktivitám, jimiž disponuji. 1 V přírodě byly některé z těchto triterpenoidních derivátů, obsahujících přikondenzované heterocy- klické jádro na isoprenoidním skeletu, identifikovány a izolovány z živých organizmů. 2 V rámci dřívějšího výzkumu byly připraveny heterocyklické deriváty s pyrazinovým motivem, při- kondenzováním heterocyklických jader v poloze 2,3 lupanového a oleananového skeletu (funkcionalizace kruhu A). 3 Dříve byly rovněž připraveny deriváty s přikondenzovaným pyrazinovým cyklem jádrem ke kruhu E v polohách 21,22 lupanového skeletu, ovšem tyto sloučeniny nevykázaly cytotoxické aktivity. 3 Tato práce se zabývá syntézou pyrazinových derivátů odvozených od kyseliny ursonové (15), hetero- betulonové (22), moronové (28) a dále heterobetulinu (21) a moradiolu (27). Výše uvedené kyseliny, rovněž jako příslušné dioly, patří mezi deriváty taraxastanového, oleananového a ursanového skeletálního typu a byly již dříve popsány. V posledních letech však jejich výzkum nabývá na významu hlavně díky jejich an- tivirotickým a cytotoxickým účinkům. 4, 5, 6 V návrhu syntetických prací byly stanoveny jako cílové sloučeniny deriváty 18 - 20, 24 - 26, 30 - 32, 34 a 35. Nejprve byly syntetizovány výchozí sloučeniny 21, 23, 27 a 29 modifikací postupů již dříve v literatuře popsaných. 6 Prezentované výchozí sloučeniny 21 a 27 jsou výsledkem několikastupňové syntézy vycházející z betulinu (1). Heterobetulin (21) a moradiol (27) byly izolovány chromatograficky a dále jednotlivě oxido- vány na příslušné kyseliny 23 a 29 pomocí Jonesova činidla. Z reakční směsi byly izolovány rovněž chro- matografickou cestou a následně krystalovány. Kyselina ursonová (15) byla získána jemnou oxidací kyseliny ursolové (14) dichromanem sodným. Su- rová kyselina byla dále krystalována. Kondenzační reakce byly provedeny podle známého postupu, reakcí ethylendiaminu v bazickém prostředí morfolinu se sírou. Tímto postupem byly připraveny pyrazinové de- riváty 18, 19, 24, 25, 30 a 31; jejich methyl estery 20, 26 a 32 byly připraveny následnou methylací diazo- methanem. Sloučeniny s přikondenzovaným pětičlenným heterocyklickým jádrem byly připraveny kondenzační re- akcí bromallobetulonu s thiomočovinou v morfolinu. Takto byl získán aminothiazol 34, který byl po chro- matografické separaci dále diazotován na bromthiazolalon 35. Struktury všech připravených sloučenin byly jednoznačně potvrzeny spektrálními daty. Reference: 1. Dzubak P. et al.: Nat. Prod. Rep., 2006, 23, 394-411. 2. Pettit , G. R. et al.: J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 2006-2007. 3. Urban M. et al.: J. Nat. Prod., 2007, 70, 526-532. 4. Lobo-Echeverri T. et al.: J. Nat Prod., 2005, 68, 577-580. 5. Zhang P. et al: Tetrahedron., 2009, 65, 4304-4309. 6. Bradbury B. J., Huang M.: Substituted taraxastanes useful for treating viral infections. PCT Int. Patent Appl. WO 2007098247, 23 August 2007. 7. Krasutsky P. A. et al.: Nat. Prod. Rep., 2006, 23, 919-942. Betulin (1), kyselina betulinová (2) a betulonová (3) jsou dlouhodobě známé pro své cytotoxické, protivirové a protizánětlivé účinky. 7 Jejich pyrazinové deriváty 6 - 8 vykazují rovněž zajímavé cytotoxické účinky. Zvláště deriváty 7 a 8 vykazují signifikantní aktivity na liniích A 549, K 562 a taxol-rezistentní Pgp-expresivní linií K 562-tax (IC 50 0.25 – 8 µmol/L). 3 Naproti tomu uvedené benzopyraziny 9 - 11 aktivity nevyka- zovaly. 3 Kyselina oleanolová (12) a její pyrazinové deriváty 16 a 17 vykazují především antimutagení a antiangiogenní aktivity.1 Známá je však i je- jich cytotoxická aktivita na linii HeLa (IC 50 6.49 µg/ml). 5 Nově připravené deriváty 18 - 35 jsou v současné době ve stádiu tes- tování na kooperujícím pracovišti LEM FN UP Olomouc. Výsledky cy- totoxických aktivit některých derivátů na linii CEM uvádí Tabulka 1. Bylo připraveno 20 nových sloučenin s přikondenzovaným heterocyklickým jádrem. Zároveň byla zoptimalizována metoda přípravy výchozích substrátů 21 – 23 a 27 – 29. Byly testovány cy- totoxické aktivity všech připravených sloučenin na linii CEM. Poděkování Práce byla financována za laskavé podpory A/CZ 0046/1/0022 of FM EEA NORSKA, GAČR 305/09/1216 a Grantu Nadace pro výzkum rakoviny. Děkuji za technickou a finančni podporu prof. J. Johnovi, CSc a Mgr. D. Vopálkovi, CSc. z Katedry jaderné chemie, FJFI ČVUT Praha. Rovněž děkuji skupině z Laboratoře radioizotopů, ÚOCHB AV ČR za měření NMR spekter. N N R R 2 R 1 CO 2 R 1 R 2 R 3 N N R 2 R 1 COOH R 1 R 2 R 3 R 1 R 2 x R x N N R x N N N N R O O Br S N R R 1 R 2 x 1 α-H, β-OH CH 2 OH dvojná vazba 2 α-H, β-OH CO 2 H dvojná vazba 3 O CO 2 H dvojná vazba 4 α-H, β-OH CO 2 H jednoduchá vazba 5 O CO 2 H jednoduchá vazba R x 6 CH 2 OH dvojná vazba 7 CO 2 H dvojná vazba 8 CO 2 H jednoduchá vazba R x 9 CH 2 OH dvojná vazba 10 CO 2 H dvojná vazba 11 CO 2 H jednoduchá vazba R 1 R 2 R 2 12 α-H, β-OH α-CH 3 , β-CH 3 H, H 13 O α-CH 3 , β-CH 3 H, H 14 α-H, β-OH α-CH 3 , β-H α-H, β-CH 3 15 O α-CH 3 , β-H α-H, β-CH 3 R 1 R 2 R 3 16 H α-CH 3 , β-CH 3 H, H 17 H α-CH 3 , β-CH 3 H, H 18 H α-CH 3 , β-H α-H, β-CH 3 19 H α-CH 3 , β-H α-H, β-CH 3 20 CH 3 α-CH 3 , β-H α-H, β-CH 3 R 1 R 2 21 α-H, β-OH CH 2 OH 22 O CO 2 H 23 α-H, β-OH CO 2 H R 24 CH 2 OH 25 CO 2 H 26 CO 2 CH 3 R 1 R 2 27 α-H, β-OH CH 2 OH 28 O CO 2 H 29 α-H, β-OH CO 2 H R 30 CH 2 OH 31 CO 2 H 32 CO 2 CH 3 33 R 34 NH 2 35 Br Sloučenina IC 50 [μmol/L] 7 1.57 15 12.83 22 6.53 23 3.04 29 34.5 31 26.1 Tabulka 1: Cytotoxicita
![Case Report CardiacTamponadeasanInitialManifestationofCervicalCancer · 2019. 7. 30. · reporting these entities as an initial presentation of cervical cancer [2]. Herein, we present](https://static.dokumenty.site/doc/80x56/60c89103e8759b4d1c1e1fd0/case-report-cardiactamponadeasaninitialmanifestationofcervicalcancer-2019-7-30.jpg)
