Inscriptions sous www.grssgo.ch ou www.meeting-com.ch Organisation scientifique Prof. Christoph Rageth, Genève et Zürich D r Patrick Dällenbach, Genève D re Isabelle Kaelin-Gambirasio, Genève D r Daniel Faltin, Genève Sous l’égide du Groupement Romand de la Société Suisse de Gynécologie et d‘Obstétrique JOURNÉE DE PRINTEMPS DU GRSSGO En collaboration avec l’Association pour l’Urogynécologie et la Pathologie du plancher pelvien Samedi 12 mars 2016 Lausanne, Aula des Cèdres Urogynécologie & Sénologie
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Inscriptions sous www.grssgo.ch ou www.meeting-com.ch
Organisation scientifique
Prof. Christoph Rageth, Genève et Zürich Dr Patrick Dällenbach, Genève
Dre Isabelle Kaelin-Gambirasio, Genève Dr Daniel Faltin, Genève
Sous l’égide du Groupement Romand de la Société Suisse de Gynécologie et d‘Obstétrique
JOURNÉE DE PRINTEMPS DU GRSSGO
En collaboration avecl’Association pour l’Urogynécologie et la Pathologie du plancher pelvien
Samedi 12 mars 2016Lausanne, Aula des Cèdres
Urogynécologie & Sénologie
Information professionnelle abrégée de Valette®: C: Dragée 2 mg diénogest (DNG) + 0.03 mg éthinylestradiol, excipients. I: Contraception hormonale prenant en compte les fact. de risque & comparaison avec d’autres CHC Pr: 1 drag./jour pendant 21 jours consécutifs, puis 7 jours sans prise. CI: TEV ou risque TEV (présence ou antécédent, facteurs de risque maj./prédis-position hérédit. ou acquise, présence sim. de multiples facteurs de risque TEV), TEA ou risque TEA (présence ou antécédent incl. prodromes, facteurs de risque maj./ prédisp. hérédit. ou acquise, présence sim. de multiples facteurs de risque TEA), maladie hépatique grave (param. hép. anormaux); tumeurs hépatiques; atteintes malignes dép. des hormones sexuelles; hémorragies vaginales inexpl.; grossesse; hypersensibilité aux ingrédients. Préc: Voir les info. de sécurité importantes. IA: Des IA avec inducteurs d. enzymes micros. peuvent réd. l’ef� cacité contraceptive: p.ex. barbituriques, bosentan, carbama-zépine, felbamate, moda� nil, oxcarbazépine, phénytoïne, primidone, rifabutine, rifampicine, topiramate, millepertuis, inhib. de la protéase du VIH/VHC ou de NNRT. Autres IA sont possible avec antifongiques azolés, les macrolides, diltiazem, vera-pamil, jus de pamplemousse, étoricoxib, ator-/rosuvastatine, cyclosporine, lamotrigine, analgésiques, antidépresseurs, antidiabétiques, antimalariques, benzodiazépines, béta-bloquants, corticostéroïdes, anticoagulants oraux, mélatonine, tiza-nidine, théophylline & midazolame. EI: Fréquents: céphalées, douleurs dans les seins. EI occasionnels & rares voir IP. P: 1x21,
3x21, 6x21. G/A: CI pendant la grossesse. Ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Liste B. Informations de sécurité importantes concernant Valette®: Préc: Evaluation béné� ce/risque avant chaque prescription particulièrement p. rapp. aux TEV/TEA et éducation de la pat. concernant risques, symptomes et quoi faire en cas de TEV. Avant le début ou la reprise d’un CHC faire une anamnèse (familiale) complète & examen générale & gyn. avec prise en compte des CI + Préc. ainsi que ré-péter régulièrement pendant l’utilisation selon les directives SSGO. Les CHC ne protègent pas contre VIH (sida) ou d’autres maladies sexuellement transm. Utilisation d. CHC augmente le risque TEV vs.
non-utilisation. Entretien approfondi avec la patiente, a� n de s’assurer qu’elle comprenne les risques. Le risque TEV est plus élevé pend. la 1° année d’utilisation, lors de la première prise que lors de la reprise après interruption ≥ 4 semaines. On estime que 5 à 12 femmes /10000 utilisant un CHC dév. une TEV au cours d’une année. Le risque de DNG-CHC vs. LNG-CHC n’est pas connue. La TEV peut être fatale dans 1 à 2 %. Risque TEV accru en cas de: obésité, immobil. prolong./interv. chirurg. maj., antécéd. fam., affect. méd. ass. à TEV (SLE, HUS, IBS etc), âge. Risque TEA accru en cas de: âge, tabagisme, hypert. art., diabète, dyslipoprotéinémie, valvulopath. card., � brillation auriculaire, obésité, antécéd. fam., migraine, affect. méd. ass. à TEA (hyperhomocystéinémie, SLE, cancer etc.). Avec plusieurs facteurs de risques concomitants, risque peut être supérieure à la seule somme des risques individ.. Pour symptômes TEV/TEA voir l’IP. Études épidém. suggèrent un risque accru de cancer du col utérin lors d’une util. prolongée de CHC. Le risque relatif de cancer du sein est légèrement accru sous CHC (RR = 1,24). Arrêt de prise immédiat dans les cas suivants: apparition/exacerbation de maux de tête de type migraineux/forts, troubles soudains de la vue, de l’ouïe, de l’élocution ou d’autres fonctions sensorielles, 1er signe TEV/TEA, au moins 4 semaines avant une interv. chirurg. + pendant l’immobilisation, augm. si-gni� c. de la pression artérielle (lors de mesures répétées), ictère, d’hépatite, prurit généralisé, fortes douleurs épigastriques/hépatomégalie, grossesse con� rmée/présumée.
Pour des info. plus détaillées, veuillez consulter l’IP sur www.swissmedicinfo.ch. Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich. L.CH.MKT.WHC.12.2015.0883-DE/FR/IT L.C
H.M
KT.W
HC.0
1.20
16.0
896-
DE/F
R
Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich
* Aucune source de gluten dans les composants
Références: 1. Information professionnelle de Valette®, Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques), www.swissmedicinfo.ch. 2. Klipping C et al. Ovulation-Inhibiting Effects of Dienogest in a Randomized, Dose-Controlled Pharmacodynamic Trial of Healthy Women. Journal of Clinical Pharmacology 2012;52:1704–1713.
Valette®. Une bonne expérience dès le début.1,2
*
La génération Y. Ma personnalité. Ma voie. Ma pilule. Parce que je désire garder le contrôle.
Au nom du comité d’organisation, nous avons l’honneur et le plaisir de vous souhaiter la plus cordiale bienvenue à la Journée de Printemps du GRSSGO qui a lieu à l’Aula des Cèdres à Lausanne le samedi 12 mars 2016. Nouveauté cette année, pour mieux répondre à vos attentes, nous vous proposons de faire le point dans deux domaines de notre spécialité, l’urogynécologie et la sénologie.
En partenariat avec l‘AUG (Association pour l’Urogynécologie et la Pathologie du plancher pelvien), nous avons conçu un programme autour du thème de l’urgenturie. Le traitement de cette pathologie fréquente et complexe évolue, les choix thérapeutiques sont variés. Parmi nos invités, le Professeur Gérard Amarenco nous exposera le lien entre les mécanismes physiopathologiques de l’hyperactivité vésicale et les traitements. Le Professeur Olivier Lang nous présentera les nouvelles molécules et leurs indications et effets secondaires. La toxine Botulique est à présent remboursée par l’assurance de base, les modalités de ce traitement efficace seront détaillées par le Docteur David Scheiner qui nous aidera à résoudre les dilemmes épineux des syndromes obstructifs post-opératoires. L’accent sera mis sur les implications pratiques pour notre quotidien.
Pour la Sénologie, nous avons choisi des « hot topics » en collaboration avec les médecins des Universités et ceux en pratique privée : la chirurgie des ganglions (Colin Simonson et Christoph Rageth), les nouveautés du point de vue génétique (Pierre Chappuis), la reconstruction immédiate du sein après mastéctomie (Badwi Elias), le bilan d’extension (Pierre Stuckelberger) et les lésions à risque avec un rapport de la conférence consensus à l’occasion du cours de l’IBUS (International Breast Ultrasound School) à Zürich le 23 janvier 2016 (Jean-François Delaloye et Christoph Rageth).
Nous nous réjouissons de vous retrouver !
Prof. Christoph Rageth Dre Isabelle Kaelin-Gambirasio
Dr Patrick Dällenbach Dr Daniel Faltin
Message de bienvenue
Nous tenons à remercier les entreprises suivantes pour le parrainage de cette journée. Les sociétés se sont engagées à soutenir le congrès, quelles que soient la prescription et la délivrance de leurs médicaments.
Remerciements à nos exposants Informations générales
Horaires de la Journée 09.00-18.00
Accueil et enregistrement 08.00-18.00
Secrétariat du GRSSGOMeeting · com Sàrl, Congress Organisation T 021 312 92 61Case postale 100 F 021 312 92 631033 Cheseaux-sur-Lausanne Email [email protected]
Enregistrement en ligne sous www.grssgo.ch ou www.meeting-com.ch
Frais d’inscription jusqu’au 21 février 2016 dès le le 22 février et sur placeMembre GRSSGO CHF 250.00 CHF 300.00NON-membre GRSSGO CHF 350.00 CHF 400.00Médecin assistant membre GRSSGO CHF 150.00 CHF 200.00° Médecin assistant, NON-membre GRSSGO CHF 200.00 CHF 250.00
° sur présentation d’une carte de légitimation (envoi en pdf à [email protected] ou par fax au +41 21 312 92 63)
Compris dans les frais d’enregistrement– les documents et le badge de la Journée– le certificat de participation (à télécharger par lien sécurisé, après la Journée)– le support de congrès (disponible après la Journée, sur internet par lien sécurisé)– l’accès aux sessions scientifiques et à l’espace d’exposition– les pauses-café et le repas de midi
LieuAula des Cèdres, avenue de Cour 33, 1007 Lausanne.
Il est vivement conseillé d’aller au parking de Bellerive, à l’avenue de Rhodanie (en dessous de l’avenue de Cour), situé à cinq minutes à pied de l’Aula des Cèdres.
LanguesFrançais et anglais (pas de traduction simultanée).
Points scientifiques– Société Suisse de Gynécologie et d’Obstétrique (SSGO) 8 crédits– Société Suisse d’Urologie (SSU) 3 crédits
Exposition industrielleNous vous recommandons la visite de l’exposition des derniers produits et services de l’industrie phar-maceutique qui se tiendra durant toute la journée dans l’espace exposition.
08.00-09.00 Accueil des participants Ouverture de l’exposition
09.00-09.10 Ouverture du Congrès DenisHottelier,MembreduComitéduGRSSGO,Martigny
Références 1 Information professionnelle du Jaydess®, mise à jour juin 2013, Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques), www.swissmedicinfo.ch. 2 Information professionnelle du Mirena®, mise à jour juillet 2013, Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques), www.swissmedicinfo.ch. 3 Nelson A, et al. Two Low-Dose Levonorgestrel Intrauterine Contraceptive Systems. A randomized controlled trial. Obstetrics and Gynecology 2013;122(6):1205-1213. 4 Gemzell-Danielsson K, et al. A randomized, phase II study describing the efficacy, bleeding profile, and safety of two low-dose levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive systems and Mirena®. Fertility and Sterility 2012;3:616-622.
* Jaydess® a fait l’objet d’une étude (de phase III) menée auprès de 1’432 femmes âgées de 18 à 35 ans – 39% d’entre elles étaient nullipares3
Information professionnelle abrégée Jaydess®Jaydess® : Système intra-utérin (SIU) diffuseur de progestatif contenant 13.5 mg de lévonorgestrel (LNG). I : Contraception intra-utérine sur une période allant jusqu’à 3 ans. P : Insertion dans les 7 j suivant le début des règles. Remplacement du SIU à tout moment. Ne convient pas à la contraception postcoïtale. L’anneau en argent visible à l’échographie permet de le distinguer des autres SIU. CI : Anomalies de l’utérus ou du col ; MIP ; endométrite du post-partum ; cervicite ou vaginite ; avort. sept. ≤3 mois ; tumeurs progestérone-dépend. ; néoplasies malignes du corps ou du col de l’utérus ; saignements vaginaux d’étiologie inconnue ; traitement immunosuppresseur ; hépatopathie aiguë + tumeurs hépatiques ; grossesse ; hypersensibilité au LNG ou aux composants du SIU. Pr : Voir Importantes instructions de sécurité. IA : Le métabol. des progestatifs peut être accéléré par médicaments inducteurs d’enzymes, notamment enzymes du CYP450. En font partie p.ex. barbituriques, primidone, phénytoïne, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate, griséofulvine, rifampicine, rifabutine, névirapine, éfavirenz, bosentan + préparations à base de millepertuis. Substances inhib. les enzymes métabolisant les méd. (p.ex. itraconazole, kétoconazole) peuvent augmenter la conc. sérique du LNG. L’influence de ces médicaments sur l’efficacité de Jaydess® n’est pas connue ; on estime cependant qu’elle n’est pas significative en raison des mécanismes d’action essentiellement locaux de Jaydess®. Gross / All : Gross CI ; utilisation possible pendant l’allaitement. EI : Très fréquents : vulvovaginite, céphalées, douleurs abdo., acné / séborrhée, mod. des saignements y.c. règles moins ou plus abondantes, spottings, oligo- + aménorrhée (>50%), kystes ovariens ; fréquents : infect. de l’app. génital inf., humeur dépressive, migraine, nausées, alopécie, dysménorrhée, doul. dans la poitrine / sens. de malaise, expulsion du SIU, pertes vaginales. Autres EI voir l’IP. Liste B. Mise à jour juin 2013. Pour plus d’informations, veuillez consulter l’IP sur www.swissmedicinfo.ch. Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich. www.infoscontraception.ch ; www.jaydess.ch
Importantes instructions de sécurité sur Jaydess® : Pr : Avant l’insertion, effectuer un examen général + gynécol. incluant palpation des seins + exclure toutes les CI. Effectuer un frottis du col + traitement d’infections doit être terminé. Exclure des pathologies de l’endomètre. Le positionnement correct du SIU est important pour assurer un effet optimal. L’insertion et le retrait du SIU peuvent occasionner des doul. et des saignements ou une réaction vasovagale, prudence chez épileptiques. Contrôle 1–3 mois après insertion + puis tous les ans ; Jaydess® n’offre aucune protection contre une inf. à VIH (SIDA) + autres maladies sexuell. transm. Enseigner à la pat. l’autocontrôle du positionnement du SIU. Risque accru de perforation chez les femmes qui allaitent. En cas de grossesse sous Jaydess®, le risque relatif d’une GEU augmente, en particulier chez pat. ayant antécédents de GEU, OP des trompes ou PID ; Information des pat. des symptômes (doul. intenses dans le bas ventre, notamment en rapport avec absence des règles ou apparition d’un saignement après aménorrhée). Retrait immédiat de Jaydess® en cas de : Survenue de CI ; première apparition / aggravation de céphalées de type migraineux ; migraine focale avec perte visuelle assymétr. ; troubles de la vue, de l’audition, de la parole ou autres troubles sensoriels + autres sympt. d’une ischémie cérébrale ; ictère ; néoplasies hormono-dépendantes ; augmentation importante de la pression artérielle ; pathologie artérielle sévère p.ex. AVC, infarctus du myocarde ; thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire. Selon des données récentes, le risque de maladies TEV + TEA n’est vraisemblablement pas augmenté sous des préparations progestatives pures (telles que Jaydess®). En cas de thrombose, envisager le retrait du SIU + autres méthodes contraceptives appropriées non hormonales. Concernant symptômes / facteurs de risque, voir l’IP. L.CH.WHC.01.2014.0557-DE/FR/IT L
