MVDr. Pavel Schánilec, Ph.D. VFU rno, Fakulta ... · distenze abdomenu (80%), dyspnoe (30%),...

MVDr. Pavel Schánilec, Ph.D. VFU Brno, Fakulta veterinárního lékařství Klinika chorob psů a koček

Welfare v chovech koček

FVHE 2. ročník

2

Cíle:

Legislativní podklady welfare

Základy manipulace s kočkou

Nejdůležitější infekce koček

Vakcinační programy koček

FVHE 2. ročník


FVHE 2. ročník

4


Návrh deklarace OSN O WELFARE ZVÍŘAT

vyplývající z manilské konference (březen

2003) a činnosti kostarického řídícího

výboru (listopad 2005)

FVHE 2. ročník

5

Legislativní podklady welfare UK Animal Welfare Act 2006:

Freedom from hunger and thirst

Freedom from discomfort

Freedom from pain, injury, and disease

Freedom from fear and distress

Freedom to express normal behaviour

FVHE 2. ročník

6


„NO BAD DAYS!“

FVHE 2. ročník

7

Svoboda od hladu a žízně Dostatek krmiva odpovídajícího kategorii

Frekvence krmení (3 – 5 x D)

Vhodné umístění

FVHE 2. ročník

8

Svoboda od hladu a žízně Kategorie s ohledem na výživu:

Koťata od narození do odstavu (1. fáze růstu): mateřské mléko / náhražky (vysoká hladina E /laktóza/ + proteiny) Koťata do odstavu (2. fáze růstu)(od 4 T do 4 M stáří): vysoce stravitelné proteiny + tuky + sacharidy)

FVHE 2. ročník

9


Koťata rostoucí (3. fáze růstu) (od 4 M do kastrace / nekastrovaná do 12 M): ↑ proteiny + sacharidy + ↓ tuky Kastrovaní do 7 R: ↑ proteiny + sacharidy + ↓ tuky

FVHE 2. ročník

10


Stárnoucí (od 7 R, bez příznaků stárnutí): (↑) proteiny + sacharidy + ↓ tuky

Stárnoucí (od 7 R, s příznaků stárnutí): ↓proteiny + tuky+ ↑sacharidy

FVHE 2. ročník

11

Svoboda od hladu a žízně Kategorie s ohledem na onemocnění: Alergie na potravu / anemie / ascites / atopie / bakteriální přerůstání / cystitis (struvit …) / dermatitis …/exokrinní pankreatická insuficience / gastroenteritis …/ hepatitis / lipidóza / hyperglykemie / hypertyreóza / IBD / pankreatitis / renální selhání / srdeční selhání

FVHE 2. ročník

12

Svoboda od hladu a žízně

Dostatek pitné vody

30 – 70 ml/kg/D

Více zdrojů, vhodné umístění

FVHE 2. ročník

13

Svoboda od nepohodlí

Vhodné prostředí (denní světlo, umístění

pelechů, toalet, míst pro krmení a

napájení) souvisí s:

Freedom from fear and distress

Freedom to express normal behaviour

FVHE 2. ročník

14

Svoboda od nepohodlí

FVHE 2. ročník

15

Svoboda od nepohodlí Šetrná manipulace

FVHE 2. ročník

16


FVHE 2. ročník

17


FVHE 2. ročník

18


Videosekvence manipulace s Fe (7 x)

FVHE 2. ročník

Infekční onemocnění koček

FVHE 2. ročník

20

Infekční a parazitární onemocnění Fe

Virová onemocnění (vzteklina, FeLV, FIV, FIP, panleukopenie, rinotracheitis, caliciviróza)

Bakteriální onemocnění (salmonelóza, kampylobakterióza, hemobartonelóza, chlamydióza, mykoplasmóza, leptospiróza)

Systémová parazitární onemocnění (toxoplasmóza, toxokaróza, trichinelóza)

FVHE 2. ročník

21

Vzteklina (rabies, lyssa), ZOONÓZA

Etiologie: Rhabdoviridae, Lyssavirus, RNA neurotropní, přežitelnost (kadavery, pH 5-10, ↓T …), citlivost (↑T, UV, běžné dezifekční prostředky)

Epizootologie: kosmopolitní, Evropa endemický výskyt, vnímaví: Carnivora, Chiroptera, ČR od 2004 prostá (liška, Ca, Fe…), urbánní x silvatický typ

Patogeneze: kontaminace rány (inf. sliny), p.o., aerogenně nervová zakončení CNS (klin. projevy)– extraneurální tkáně (zvl. slinné žl. …)

FVHE 2. ročník

22


Klinické příznaky Fe: ID 4-6 (- 12)T, formy: převažuje zuřivá forma

prodromální: apatie, anorexie, desorientace, neklid

excitační: svalový třes, parézy, salivace, agresivita

paralytické: ascendentní paralýzy, záchvaty, koma, exitus

FVHE 2. ročník

23


Diagnostika: klinické příznaky = nespecifické (encefalitidy), histologie mozku Negriho tělíska (patognomická, nebusí být vždy), přímá imunofluorescence, biologický pokus, izolace viru na TK

Terapie: nepřípustná

Prognóza: infaustní

Prevence: tlumení přírodních zdrojů/ohnisek, VAKCINACE inaktivované TK vakcíny

FVHE 2. ročník

24

Infekční panleukopenie koček

Etiologie: Parvoviridae, FPV, DNA virus, přežitelnost odolný

Vnímaví: Felidae, Procyonidae, Viverridae

Zdroj:

sekrety, exkrety v akutní fázi onemocnění

asymptomatická zvířata: dlouhodobě – orofarynx

transplacentární přenos

FVHE 2. ročník

25


Patogeneze: oronazální infekce

ID 2-10 D

24 H primární replikace lyfmfoidní tkáň orofaryngu

2.-3. D generalizovaná viremie replikace střevní epitelie, kostní dřeň, lymf. tk. slezina, tymus, MU transplacentárně CNS (hypoplazie bb. CNS)

destrukce klků - malabsorbce, sekrece dehydratace anemie, panleukopenie

FVHE 2. ročník

26


Klinické příznaky I:

Prenatální forma: perakutní úhyn

Perinatální forma: cerebelární hypoplazie klinické projevy 3. T stáří

Akutní forma: od 6. T stáří – apatie, anorexie, zvracení, febrilie (40⁰C), úporný průjem, dehydratace, hypotermie, anemie, panleukopenie

FVHE 2. ročník

27


Klinické příznaky II:

Subklinická forma: starší zv., dobrá kondice, přechodná febrilie, anorexie, mírná panleukopenie

Chronická nervová forma: chronická ataxie navazuje na cerebelární hypoplazii

FVHE 2. ročník

28


Diagnostika:

anamnéza, klinické příznaky, opakované HT

Průkaz viru trus: ELISA, chromatografie, patohistologie

Diferenciální diagnostika: GIT infekce a parazitózy (salmonelóza, giardióza, toxoplasmóza, toxokaróza), intoxikace

FVHE 2. ročník

29


Terapie:

symptomatická terapie (hydratace, elektrolyty)

antiemetika

ATB (riziko sepse) AMP + GMC

realimentace

Prognóza: dubiózní (příznivá)

Prevence: vakcinace (živé atenuované) x inaktivované

FVHE 2. ročník

30

Infekční peritonitida koček (FIP)

Etiologie: Coronaviridae (FeCoV), , FIPV (FeCV) proměnlivost – mutace = rekombinace střevo, RNA, přežitelnost odolný , (↓T), citlivost (↑T/60⁰C, UV, jodové preparáty, fenoly, hydroxidy)

kosmopolitní výskyt, mladší jedinci, vnímaví FIPV : kočkovité šelmy, Fe chovy s větší koncentrace zvířat, přenos: přímý (kontakt) x nepřímý (ošetřovatelské pomůcky, misky, voda…) (x transplacentární /častěji postpartální 4.-6. T)

FVHE 2. ročník

31


Patogeneze I:

ID 2 – 14 D (variabilní)

oronasální infekce 1. replikace epitelie (tonzily, tenké střevo) – možnost vylučování FIPV: orofaryngeální sekrety a trus /bez klin. přízn./ protilátková odpověď (1 – 2 T) max. 5-6 T

makrofágy + FIPV další podle imunitní odpovědi

FVHE 2. ročník

32


Patogeneze II:

aktivní imun. reakce = eliminace makrofágů + FIPV

omezená imun. reakce = makrofágy + FIPV + protilátka = imunokomplexy = možný rozvoj klin. příznaků perivaskulární infiltrace zánětlivá reakce

FVHE 2. ročník

33


Patogeneze III:

perivaskulární infiltrace – zánětlivá reakce:

efuzivní forma: febrilie, zvýšená permeabilita cév, imunitně zprostředkované (peri)vaskulitidy hepatitis, DIC

nefuzivní forma: částečné omezení zánětlivé reakce pyogranulomy – různé orgány (zvl. DB)

FVHE 2. ročník

34


Klinické příznaky I:

ID 2-14 D, mladí jedinci (≤ 1 - 2 R)

Efuzivní forma : inapetence, febrilie (39,5-40,5⁰C), distenze abdomenu (80%), dyspnoe (30%), (ikterus, zvracení, průjem, exudativní pleuritis /ortopnoe/, perikardiální efuze /fibriozní perikarditis/)

FVHE 2. ročník

35



Nefuzivní forma : méně výrazné příznaky (podle orgánového postižení) – CNS (ataxie, parézy, …, CSF: hyperproteinorachie, ↑ LEU /NEU/), oko (uveitis, hyfema, retinální vaskulitis), ledviny, omenta, játra, slezina, mezenteriální MU

FVHE 2. ročník

36


Diagnostika I:

Anamnéza (věk, koncentrace zvířat), klin. příznaky (efuze)

HT: neregenativní anemie, neutrofilie (posun L), trombocytopenie

BCH: hyperproteinemie, hyperalbuminemie, A/G < 0,5, ELFO, ↑ALT, Bil

moč: proteinurire, bilirubinurie

FVHE 2. ročník

37


Diagnostika II:

Patohistologie: efuzivní (exudát, fibrin), perivaskulární infiltrace (MONO-makrofágy, LY-plasmocyty), neefuzivní orgánové pyogranulomy

Sérologie (efuze): ELISA, IFAT FeCoV, PCR = mutace

DD: lymfocytární cholangiitis/hepatitis, pyotorax, srdeční selhání/kongesce, toxoplasmóza …

FVHE 2. ročník

38


Terapie: efekt asi v 10 %, pouze u jedinců v kondici (FeLV/FIV neg.)

Steroidy, hydratace, elektrolytová dysbalance, ATB clona (co-amox, cefalosporiny), transfuze krve, imunomodulace IFN (30 %)

Izolace jedince/vrhu, časný odstav koťat (4. T)

Prognóza: nepříznivá

Prevence: NENÍ, Primucell FIP (živý atenuovaný FIPV) i. nas.

FVHE 2. ročník

39

Kompex virové leukemie Fe (FeLV)

Lymfoproliferativní a orgánové neoplazie, poruchy hematopoezy, imunodeficience

Etiologie: Retroviridae, FeLV, RNA, FeLV A 50 % (B, C)

FVHE 2. ročník

40


Patogeneze/klinické projevy I:

Zdroj: Fe ve fázi perzistentní viremie (sliny, moč, trus), kontaminované předměty, oronasální cesta (intrauterinní, kolostrální infekce) – kontakt, koncentrace zvířat 1. replikace tonzily (makrofágy, B LYMF inf. bb. mandibulární MU, krev

2. – 12. D viremie infikované mononukleáry lymfoidní tkáně , kostní dřeň, dělící se enterocyty imunosuprese (T x B LY)

FVHE 2. ročník

41


Patogeneze/klinické projevy II:

Nulové stádium = před kontaktem

Infekce ≤ 70 % Fe odpovídající imunitní reakce - postupná eliminace viru (dny – 2 M) – bez klinických projevů infekce, ale vylučují FeLV oslabení imunity

stádium perzistentní viremie (epiteliální a glandulární infekce slinné žlázy, oro-, nasofarynx, GIT, UGA, kostní dřeň) anorexie, apatie, intermitentní febrilie koťata úhyn

FVHE 2. ročník

42


Patogeneze/klinické projevy III :

stádium regresivní infekce chronické (bakteriální) stomatogingivitidy, infekce HCD, DCD, GIT, klinická toxoplasmóza…

stádium přechodné viremie stádium atypických infekcí: degenerativní proliferativní procesy a neoplazie (zvl. lymfomy, leukemie): multicentrický/mediastinální/alimentární lymfosarkom, lymfoidní/myeloidní leukemie, anemie (kostní dřeň), enteritídy, glomerulonefritidy …

FVHE 2. ročník

43


Patogeneze/klinické projevy IV:

při omezení infekce v počáteční fázi latentní forma infekce FeLV trvání max. 3 R – riziko šíření FeLV mlékem matek

atypická forma infekce FeLV: +/- testy, riziko šíření FeLVmoč, sliny, mléko

FVHE 2. ročník

44


Klinické příznaky:

~ na stáří, kondici a inf. dávce a kmeni FeLV A, B

novorozenci - exitus do 2 M, Fe < 8 T stáří – rychlý průběh, Fe < 6 M stáří – úhyn do 1 – 1,5 R, Fe > 4 M – perzistentní viremie - vzácná

Fe v koncentrovaných chovech - perzistentní viremie (40 %)

FVHE 2. ročník

45


Diagnostika:

Anamnéza (stáří do 4 R, chronické projevy), klin. příznaky, akutní nástup kašle (kontakt s jinými psy)

Rychlé testy (specifita, senzibilita 90 %) RIM, ELISA: průkaz viru, konfirmace +: nepřímá imunofluorescence, PCR

Patohistologie: zvl. lymfosarkomy

DD: FIP, FIV, neoplazie jiného původu …

FVHE 2. ročník

46


Terapie:

Účinná NEEXISTUJE

lymfosarkomy – chemoterapie – remise do 1 R max. 20 % pacientů

symtomatická

Prognóza: variabilní (stádium, kondice…)

Prevence: vakcinace POUZE NEGATIVNÍ JEDINCE!!!

FVHE 2. ročník

47

Virová imunodeficience Fe (FIV)

Etiologie: Retroviridae, Lentivirus, FIV, RNA, málo stabilní v zevním prostředí

Epizootologie: kosmopolitní výskyt, vnímaví: Fe (domácí), zvl. nekastrovaní kocouři s neomezeným pohybem (kontakt, pokousání…), starší 6 let

FVHE 2. ročník

48


Patogeneze:

zdroj: sliny, krev, plasma, CSF, infekce: kontakt (pokousání), transplacentárně, peripartálně, kolostem, mlékem

1. replikace zvl. lymf. tkáň (podle místa průniku viru)

10.-14. D p.i. viremie (lymfocyty), leukopenie

Protilátky 2 – 4 T p.i. – omezená produkce protilátek – neomezí infekci imunosuprese chronické infekce, neoplazie

FVHE 2. ročník

49


Klinické příznaky I – 5 klinických stádií:

1) akutní infekce

2) asymptomatického nosičství viru

3) perzistentní generalizované lymfadenopatie

4) komplexu zdravotních komplikací z imunosuprese

5) terminální

FVHE 2. ročník

50



1) st. akutní infekce: několik T p.i., trvání 4 – 16 T, febrilie, lymfadenopatie, variabilní projevy různých orgánových systémů, mortalita nízká ~ na zoohygienických podmínkách …

2) st. asymptomatického nosičství viru: měsíce- roky, testy FIV +

FVHE 2. ročník

51


Klinické příznaky III:

3) st. perzistentní generalizované lymfadenopatie: inapetence, ztráta hmotnosti, febrilie, lymfadenopatie, gingivitidy/stomatitidy (rino-konjunktivitidy, opak. kožní infekce…), leukopenie, anemie

4) st. komplexu zdravotních komplikací z imunosuprese: chronické sekundární a oportunní infekce (RA, kůže, UGA, …)

FVHE 2. ročník

52


Klinické příznaky IV:

5) st. terminální : trvání max. 6 – 12 M, ztráta hmotnosti, anemie, leukopenie, opakované multiorgánové infekce

FVHE 2. ročník

53


Diagnostika:

Anamnéza (věk, nekastrovaný, outdooor), klin. příznaky (chronické, nespecifické klinické projevy)

HT: pancytopenie (lymfopenie, neutropenie, trombocytopenie)

Rychlé testy (specifita, senzibilita 90 %) RIM, ELISA: průkaz protilátek sérum/krev (Snap test)

Patohistologie: infiltrace tkání plasmatickými bb., postupně atrofie lymfatických tkání

FVHE 2. ročník

54


DD: FeLV, FIP, neoplazie, SLE, systémové infekce …

Terapie:

Nespecifická symptomatická, imunostimulace

Rehydratace , elektrolytová dysbalance (KCl)

+/- ATB čtyřkvadrantová terapie (G+, G-, an/aeroby)

Prognóza: dlouhodobě nepříznivá

FVHE 2. ročník

55


Prevence:

chovatelská opatření: izolace pozitivních, kastrace, omezení stresu, výživa, odčervení

NEVAKCINOVAT ŽIVÝMI VAKCÍNAMI!!!!

FVHE 2. ročník

Vakcinační doporučení v chovech koček

FVHE 2. ročník

57

Cíle:

Seznámení novými

doporučeními pro vakcinaci psa a

kočky

FVHE 2. ročník

58

Vývoj imunoprofylaxe

Dlouhá tradice (Pasteur)

= jeden z hlavních prostředků boje proti infekčním onemocněním Ho i zvířat

Důležitá ve velkochovech i v individuálních chovech

FVHE 2. ročník

59

Vývoj imunoprofylaxe

Potvrzený efekt vakcinace Ca a Fe 90. léta 20. století: vakcinováno max. 20 % Ca a 10 % Fe (R, L, Ca: FCC, HCC, ILTC, Fe: C,H, panleukopenie, ?? FeLV, ?? FIV)

2012: 60 % Ca a 40 % Fe (vakcinace funguje!)

FVHE 2. ročník

60

Vývoj imunoprofylaxe Zlepšená informovanost chovatelů/majitelů Zvýšená kvalita vakcín

Eradikace vztekliny Snížení/vymizení některých druhově specifických onemocnění (FCC, HCC, L. canicola…)

FVHE 2. ročník

61

Proč měnit systém?

2006 pracovní skupina WSAVA

2007 1. výstupy

FVHE 2. ročník

62

Důvody pro změnu:

1. Správná primovakcinace a boosterová vakcinace: ≥ 80 % dostatečná imunita

2. Rutinní vakcinace: nezvažujeme individuální potřeby jedince a vlivy prostředí, využití …

3. Rozdělení infekcí: základní (core) / individuálně doporučené (non-core)/ nedoporučované (not recommended)

4. Zvýšený výskyt postvakcinačních komplikací (anafylaxe/chron. příznaky, postinjekční sarkom…)

FVHE 2. ročník

63


Doporučení WSAVA:

1. Vakcinovat každé zvíře proti základním onemocněním (core)

2. Snížení frekvence / prodloužení intervalu core

3. Non-core – pouze pokud je to nezbytné

FVHE 2. ročník

64


Odlišné reakce:

1. Chovatelé / majitelé

2. Veterinární lékaři

3. Výrobci

Rozhodují finance.

Přesun k preventivní medicíně!!!

FVHE 2. ročník

65


ZÁKLADNÍ IMUNOPROFYLAXE:

1. Core vakcíny: herpesviróza (možnost inf. virulentním kmenem nebo reaktivace stresem), kaliciviróza (více kmenů), panleukopenie, (vzteklina)

2. Non-core vakcíny: FeLV (riziko - životní styl)

3. Preventivní vakcinace (primovakcinace) mláďat / booster / revakcinace dospělých

FVHE 2. ročník

66


Imunitní okno: předpokládaný pokles kolostrálních protilátek 8. – 12. týden – chybí údaje

Doporučení koťata vakcinovat min. 3 x:

1. vakcinace 8. - 9. T

Intervaly 3 – 4 T

Dokončení 14. – 16. T nebo později

FVHE 2. ročník

67


Posilující (boosterová) vakcinace: po/ve 12 M po dokompletování primovakcinace – pojistka pro kočky, kteřé nedostatečně reagovaly na primovakcinaci

Revakcinace dospělých koček – core, modif. živý virus (MLV) – 1 x 3 R

Neplatí pro inaktivované core a volitelné non-core bakteriální (chlamydofyla, bordetela) 1 x R

FVHE 2. ročník

68


Core vakcíny: panleukopenie, kaliciviróza, herpesviróza

Non-core vakcíny: lyssa (endemický výskyt x zákonné nařízení), FeLV, chlamydióza, bordetelóza

Not-recommended: FIV, FIP

FVHE 2. ročník

69

Kontroverze návrhu

Chovatelské akce

Cestování

FVHE 2. ročník

70

DĚKUJI ZA POZORNOST

FVHE 2. ročník

Date post:	25-Apr-2019
Category:	Documents
Upload:	buidang
View:	254 times
Download:	0 times

MVDr. Pavel Schánilec, Ph.D. VFU rno, Fakulta ... · distenze abdomenu (80%), dyspnoe (30%),...

Documents