PROGRAM...3356doc. 6M6cUDroAc. 6AoleDUDšBa. 6cto,P heMnMH6ák5v3J56FF56áJFE 3 OBSAH Poděkování...

PROGRAM

33. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZDPRAHA, 27.–30. 11. 2019 3

OBSAH

Poděkování partnerům 5

Základní informace 6

Záštity 7

Programový přehled 8

Podrobný program

Středa 27. listopadu 2019 12

Čtvrtek 28. listopadu 2019 15

Pátek 29. listopadu 2019 20

Sobota 30. listopadu 2019 29

Postery 34

Seznam posterů 35

Satelitní sympozia 48

Plány pater Kongresového centra Praha 51

Výstava 52

Registrace 53

Kredity 53

Společenské akce 54

Obecné informace 55

Mobilní aplikace 57


PODĚKOVÁNÍ PARTNERŮM

Platinoví partneři

Zlatí partneři

Stříbrní partneři

Bronzový partner

Mediální partneři

Ambit Media, a.s.Solen, s.r.o. / Neurologie pro praxi

Partner sjezdových šňůrek

Partner navigačního systému

Partner WiFi a mobilní aplikace

33. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZDPRAHA, 27.–30. 11. 20196

ZÁKLADNÍ INFORMACE

PořádáGUARANT International spol. s r.o.

Odborný garant akceČeská neurologická společnost ČLS JEP

Další garantiSlovenská neurologická spoločnosť SLSČeská neurologická společnost, z.s.

Předsedkyně sjezduprof. MUDr. Ivana Štětkářová, CSc.

Vědecký a programový výbordoc. MUDr. Aleš Bartoš, Ph.D. doc. MUDr. Dana Horáková, Ph.D.MUDr. Jolana Marková, FEANprof. MUDr. Petr Marusič, Ph.D. prim. MUDr. Tomáš Peisker, Ph.D.as. MUDr. Petr Ridzoň doc. MUDr. Robert Rusina, Ph.D. prof. MUDr. Evžen Růžička, DrSc. MUDr. Ondřej Škoda, Ph.D.

Organizační sekretariát sjezduGUARANT International spol. s r.o. / ČSNS 2019Na Pankráci 17, 140 21 Praha 4Tel.: +420 284 001 444Fax: +420 284 001 448E-mail: [email protected]

Čestné předsednictvoprof. MUDr. Josef Bednařík, CSc. předseda České neurologické společnosti

prof. MUDr. Zuzana Gdovinová, CSc., FESO, FEAN předsedkyně Slovenské neurologické společnosti

MUDr. Elena Bajačeková doc. MUDr. Michal Bar, Ph.D. MUDr. Jan Bartoníkprof. MUDr. Ján Benetin, Ph.D.prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D. MUDr. František Cibulčík, PhD. MUDr. Jan Dienelt doc. MUDr. Vladimír Donáth, Ph.D. doc. MUDr. Edvard Ehler, CSc. prof. MUDr. Zuzana Gdovinová, Ph.D. prof. MUDr. Roman Herzig, Ph.D. prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc. MUDr. Miriam Kolníková, Ph.D.MUDr. Jaroslav Korsaprof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc.prof. MUDr. Egon Kurča, Ph.D. prof. MUDr. Petr Marusič, Ph.D. MUDr. Jiří NeumannMUDr. Svatopluk Ostrý, Ph.D. MUDr. Magdaléna Perichtová MUDr. Jiří Polívka, CSc. MUDr. Petr Ridzoň doc. MUDr. Robert Rusina, Ph.D. MUDr. Ondřej Škoda, Ph.D. prof. MUDr. Matej Škorvánek, Ph.D.prof. MUDr. Karel Šonka, DrSc.prim. MUDr. Aleš Tomek, Ph.D.prof. MUDr. Peter Turčáni, Ph.D.prof. MUDr. Peter Valkovič, Ph.D.


ZÁŠTITY

33. český a slovenský neurologický sjezd se koná pod záštitou

ministra zdravotnictví Mgr. et Mgr. Adama Vojtěcha, MHA

primátora hlavního města PrahyMUDr. Zdeňka Hřiba

děkana 3. lékařské fakulty UK prof. MUDr. Petra Widimského, DrSc.


PROGRAMOVÝ PŘEHLED

Středa 27. listopadu, 2019 Středa 27. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Guarant International

10:00–13:00 Schůze výboru ČNS 10:00–13:00

13:00–14:30 VK – 1. BLOK/ KURZ 1

Diferenciální diagnostika poruch vědomí (A. Bartoš, A. Tomek)

VK – 1. BLOK/ KURZ 2 Bolesti hlavy

(E. Medová, J. Marková) 13:00–14:30

14:30–15:00 Přestávka Přestávka 14:30–15:00

15:00–16:30 VK – 2. BLOK/ KURZ 3

Vyšetření pacienta s kognitivní poruchou v ordinaci (A. Bartoš)

VK – 2. BLOK/ KURZ 4 Vyšetření pacienta s akutním vertigem

(T. Peisker, V. Boček) 15:00–16:30


17:00–18:30 VK – 3. BLOK/ KURZ 5

Funkční poruchy hybnosti (E. Růžička)

VK – 3. BLOK/ KURZ 6 EEG a nekonvulzivní status epilepticus

(P. Marusič, H. Krijtová) 17:00–18:30

18:30–18:45 Přestávka Přestávka 18:30–18:4518:45 SLAVNOSTNÍ UVÍTÁNÍ NA SJEZDU 18:45

Čtvrtek 28. listopadu, 2019 Čtvrtek 28. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:30–09:00 VK – 4. BLOK/ KURZ 7

Demyelinizační onemocnění (E. Kubala Havrdová)

VK – 4. BLOK/ KURZ 8 EMG a autoimunitní neuropatie

(E. Ehler, P. Ridzoň)

07:30–09:0008:00-09:00

Schůze SOR

09:00–09:30 Přestávka na kávu Přestávka na kávu 09:00–09:30

09:30–11:30BLOK 1: HS 1/

Slavnostní zahájení sjezdu: Mozek a srdce. Mozek a střevo. Vzájemné souvislosti

09:30–11:30

11:30–13:00 Polední přestávka Polední přestávka 11:30–13:00

11:45–13:15SATELITNÍ SYMPOZIUM 1

Novartis s.r.o.

Holiday Inn, salonek Champagne11:45–13:15

Redakční rada NpP13:15–13:30 Přestávka Přestávka 13:15–13:30

13:30–15:00BLOK 2: HS 2/

Cerebrovaskulární problematikaBLOK 2: PS 1/

Epilepsie a kogniceBLOK 2: WS 1/

Klub abnormálních pohybůBLOK 2: WS 2/

Spasticita13:30–15:00

15:00–15:30 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 1 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 1 15:00–15:30

15:30–17:00BLOK 3: HLAVNÍ SYMPOZIUM 3/

Novinky v patogenezi a léčbě roztroušené sklerózyBLOK 3: PS 2/


Pokroky v léčbě migrényBLOK 3: WORKSHOP 3/

Kroky k úspěšné atestaci15:30–17:00



Merck spol.s.r.o.SATELITNÍ SYMPOZIUM 3

Pfizer s.r.o.SATELITNÍ SYMPOZIUM 4

Biogen (Czech Republic) s.r.o.Členská schůze ASN 17:15–18:15

18:15–18:45 PLENÁRNÍ SCHŮZE ČNS 18:15–18:45


PROGRAMOVÝ PŘEHLED

Středa 27. listopadu, 2019 Středa 27. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Guarant International

10:00–13:00 Schůze výboru ČNS 10:00–13:00

13:00–14:30 VK – 1. BLOK/ KURZ 1

Diferenciální diagnostika poruch vědomí (A. Bartoš, A. Tomek)

VK – 1. BLOK/ KURZ 2 Bolesti hlavy

(E. Medová, J. Marková) 13:00–14:30


15:00–16:30 VK – 2. BLOK/ KURZ 3

Vyšetření pacienta s kognitivní poruchou v ordinaci (A. Bartoš)

VK – 2. BLOK/ KURZ 4 Vyšetření pacienta s akutním vertigem

(T. Peisker, V. Boček) 15:00–16:30


17:00–18:30 VK – 3. BLOK/ KURZ 5

Funkční poruchy hybnosti (E. Růžička)

VK – 3. BLOK/ KURZ 6 EEG a nekonvulzivní status epilepticus

(P. Marusič, H. Krijtová) 17:00–18:30

18:30–18:45 Přestávka Přestávka 18:30–18:4518:45 SLAVNOSTNÍ UVÍTÁNÍ NA SJEZDU 18:45

Čtvrtek 28. listopadu, 2019 Čtvrtek 28. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:30–09:00 VK – 4. BLOK/ KURZ 7

Demyelinizační onemocnění (E. Kubala Havrdová)

VK – 4. BLOK/ KURZ 8 EMG a autoimunitní neuropatie

(E. Ehler, P. Ridzoň)

07:30–09:0008:00-09:00

Schůze SOR


09:30–11:30BLOK 1: HS 1/

Slavnostní zahájení sjezdu: Mozek a srdce. Mozek a střevo. Vzájemné souvislosti

09:30–11:30



Novartis s.r.o.

Holiday Inn, salonek Champagne11:45–13:15

Redakční rada NpP13:15–13:30 Přestávka Přestávka 13:15–13:30

13:30–15:00BLOK 2: HS 2/


Epilepsie a kogniceBLOK 2: WS 1/

Klub abnormálních pohybůBLOK 2: WS 2/

Spasticita13:30–15:00


15:30–17:00BLOK 3: HLAVNÍ SYMPOZIUM 3/

Novinky v patogenezi a léčbě roztroušené sklerózyBLOK 3: PS 2/


Pokroky v léčbě migrényBLOK 3: WORKSHOP 3/

Kroky k úspěšné atestaci15:30–17:00



Merck spol.s.r.o.SATELITNÍ SYMPOZIUM 3

Pfizer s.r.o.SATELITNÍ SYMPOZIUM 4

Biogen (Czech Republic) s.r.o.Členská schůze ASN 17:15–18:15

18:15–18:45 PLENÁRNÍ SCHŮZE ČNS 18:15–18:45


Pátek 29. listopadu, 2019 Pátek 29. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:30–09:00 VK – 5. BLOK/ KURZ 9

Spinální neurologie v diferenciální diagnostice (I. Štětkářová, J. Bednařík)

VK – 5. BLOK/ KURZ 10 Aktuality v neurosonologii

(O. Škoda, A. Tomek)

07:30–09:0008:00–09:30

Společná schůze výboru SKNIL ČNS ČLS JEP + Vedoucích RS center09:00–09:30 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 2 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 2 09:00–09:30

09:30–11:00BLOK 4: HS 4/

Extrapyramidová onemocněníBLOK 4: PS 4/

Kognitivní poruchy a demenceBLOK 4: WS 4/

Intenzivní péče

BLOK 4: WS 5/ Úskalí diagnostiky vestibulárních a vestibulo-cerebelárních poruch

09:30–11:00



ROCHE s.r.o. Redakční rada ČSNN 11:15–12:15


12:30–14:00BLOK 5: HS 5/

Aktuální trendy u neurodegenerativních demencíBLOK 5: PS 5/

Neuromuskulární problematikaBLOK 5: WS 6/

Srdce a mozek (cerebrovaskulární sekce)BLOK 5: WS 7/

Novinky v epilepsii12:30–14:00


14:15–15:45BLOK 6: HS 6/

Spinální neurologie (s podporou NM sekce)BLOK 6: PS 6/

Extrapyramidová onemocněníBLOK 6: WS 8/

Úskalí farmakoterapie v neurologiiBLOK 6: WS 9/

Hodnocení disability u RS14:15–15:45


16:15–17:45BLOK 7: HS 7/

Diagnostika a léčba epilepsieBLOK 7: PS 7/

Demyelinizační onemocněníBLOK 7: WS 10/

Neurologie v umění a hudbě

BLOK 7: WS 11/ Nejčastější symptomy neuromuskulárních

chorob a jejich praktický management16:15–17:45


Sanofi Genzyme 18:00–19:00

20:00 SLAVNOSTNÍ VEČER SLAVNOSTNÍ VEČER 20:00

Sobota 30. listopadu, 2019 Sobota 30. listopadu, 2019 Sál 1: Jižní sál 2A Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:45–09:15 VK – 6. BLOK/ KURZ 11

Stroke mimics a stroke chameleons (T. Peisker, P. Vaško)

VK – 6. BLOK/ KURZ 12 Atypické parkinsonské syndromy

(J. Roth) 07:45–09:15


09:30–11:00BLOK 8: KONTROVERZE 1+2/

1. expy & 2. demence: Je koncept vaskulární demence trvale udržitelný?

BLOK 8: PS 8/ Varia I

BLOK 8: WS 12/ Neuropsychiatrie

BLOK 8: PS 9/ Neurologie a poruchy spánku. Pocta

doc. MUDr. Bedřichu Rothovi, DrSc. (1919–1989)09:30–11:00


11:15–12:45BLOK 9: HS 8

Primární bolesti hlavyBLOK 9: PS 10/

Varia IIBLOK 9:WS 13/

NeurorehabilitaceBLOK 9: WS 14/

Neuroonkologie – realita a perspektivy11:15–12:45

12:45–13:15 HIGHLIGHTS SJEZDU UKONČENÍ SJEZDU

12:45–13:15


Pátek 29. listopadu, 2019 Pátek 29. listopadu, 2019 Sál 1: Společenský sál Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:30–09:00 VK – 5. BLOK/ KURZ 9

Spinální neurologie v diferenciální diagnostice (I. Štětkářová, J. Bednařík)

VK – 5. BLOK/ KURZ 10 Aktuality v neurosonologii

(O. Škoda, A. Tomek)

07:30–09:0008:00–09:30

Společná schůze výboru SKNIL ČNS ČLS JEP + Vedoucích RS center09:00–09:30 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 2 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 2 09:00–09:30

09:30–11:00BLOK 4: HS 4/

Extrapyramidová onemocněníBLOK 4: PS 4/

Kognitivní poruchy a demenceBLOK 4: WS 4/

Intenzivní péče

BLOK 4: WS 5/ Úskalí diagnostiky vestibulárních a vestibulo-cerebelárních poruch

09:30–11:00



ROCHE s.r.o. Redakční rada ČSNN 11:15–12:15


12:30–14:00BLOK 5: HS 5/

Aktuální trendy u neurodegenerativních demencíBLOK 5: PS 5/

Neuromuskulární problematikaBLOK 5: WS 6/

Srdce a mozek (cerebrovaskulární sekce)BLOK 5: WS 7/

Novinky v epilepsii12:30–14:00


14:15–15:45BLOK 6: HS 6/

Spinální neurologie (s podporou NM sekce)BLOK 6: PS 6/

Extrapyramidová onemocněníBLOK 6: WS 8/

Úskalí farmakoterapie v neurologiiBLOK 6: WS 9/

Hodnocení disability u RS14:15–15:45


16:15–17:45BLOK 7: HS 7/

Diagnostika a léčba epilepsieBLOK 7: PS 7/

Demyelinizační onemocněníBLOK 7: WS 10/

Neurologie v umění a hudbě

BLOK 7: WS 11/ Nejčastější symptomy neuromuskulárních

chorob a jejich praktický management16:15–17:45


Sanofi Genzyme 18:00–19:00

20:00 SLAVNOSTNÍ VEČER SLAVNOSTNÍ VEČER 20:00

Sobota 30. listopadu, 2019 Sobota 30. listopadu, 2019 Sál 1: Jižní sál 2A Sál 2: Jižní sál 2B Sál 3: Jižní sál 3C Sál 4: Jižní sál 3A

07:45–09:15 VK – 6. BLOK/ KURZ 11

Stroke mimics a stroke chameleons (T. Peisker, P. Vaško)

VK – 6. BLOK/ KURZ 12 Atypické parkinsonské syndromy

(J. Roth) 07:45–09:15


09:30–11:00BLOK 8: KONTROVERZE 1+2/

1. expy & 2. demence: Je koncept vaskulární demence trvale udržitelný?

BLOK 8: PS 8/ Varia I

BLOK 8: WS 12/ Neuropsychiatrie

BLOK 8: PS 9/ Neurologie a poruchy spánku. Pocta

doc. MUDr. Bedřichu Rothovi, DrSc. (1919–1989)09:30–11:00


11:15–12:45BLOK 9: HS 8

Primární bolesti hlavyBLOK 9: PS 10/

Varia IIBLOK 9:WS 13/

NeurorehabilitaceBLOK 9: WS 14/

Neuroonkologie – realita a perspektivy11:15–12:45

12:45–13:15 HIGHLIGHTS SJEZDU UKONČENÍ SJEZDU

12:45–13:15


PODROBNÝ PROGRAM

STŘEDA 27. LISTOPADU 2019

Guarant International

10:00–11:30 Schůze výboru ČNS

Sál 2: Jižní sál 2B

13:00–14:30 VÝUKOVÉ KURZY – 1. BLOK/ KURZ 1: Diferenciální diagnostika poruch vědomí Odborní garanti: Aleš Bartoš, Aleš Tomek

Klinické vyšetření pacienta v bezvědomí Aleš Bartoš (Praha) Diferenciální diagnostika déletrvajících poruch vědomí Aleš Tomek (Praha) Diferenciální diagnostika krátkodobých poruch vědomí – synkopa, epileptický

a disociativní záchvaty Milan Brázdil (Brno) Kvízové kazuistiky poruch vědomí (1 kazuistika vždy od každého přednášejícího,

tj. 3 kazuistiky) Moderátor: Aleš Bartoš (Praha)

Sál 3: Jižní sál 3C

13:00–14:30 VÝUKOVÉ KURZY – 1. BLOK/ KURZ 2: Bolesti hlavy Odborní garanti: Eva Medová, Jolana Marková

Epizodická migréna, chronická migréna – klinické charakteristiky, diagnostika, vývoj onemocnění, možnosti léčby

Eva Medová (Praha) Medication overuse headache (MOH) – Kdy a jak MOH vzniká, rizikové faktory,

klinicky obraz, možnosti prevence, možnosti léčby Jolana Marková (Praha) 14:30–15:00 Přestávka na kávu

STŘEDA

27. LISTOPA

DU

2019ČTVRTEK 28. LISTO

PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



15:00–16:30 VÝUKOVÉ KURZY – 2. BLOK/ KURZ 3: Vyšetření pacienta s kognitivní poruchou v ordinaci Odborný garant: Aleš Bartoš

Krátké kognitivní testy a dotazníky Aleš Bartoš (Praha) Diferenciální diagnostika neurologických syndromů u kognitivních poruch Robert Rusina (Praha) Zobrazovací metody u kognitivních poruch Irena Rektorová (Brno) Kvízové kazuistiky kognitivních poruch Moderátor: Aleš Bartoš (Praha)


15:00–16:30 VÝUKOVÉ KURZY – 2. BLOK/ KURZ 4: Vyšetření pacienta s akutním vertigem Odborní garanti: Tomáš Peisker, Václav Boček, Maja Stříteská, Oliver Profant

Patofyziologie, anamnéza a klinické vyšetření pacienta Václav Boček (Praha) Klinické vestibulární testy (HIT, head shaking test) Václav Boček (Praha), Oliver Profant (Praha) Indikace a přínos zobrazovacích metod Tomáš Peisker (Praha) Role a přínos funkčních vyšetřovacích metod (vHIT, VEMP, VOG) Oliver Profant (Praha)

16:30–17:00 Přestávka na kávu


17:00–18:30 VÝUKOVÉ KURZY – 3. BLOK/ KURZ 5: Funkční poruchy hybnosti Odborný garant: Evžen Růžička

Klinické vyšetření a stanovení pozitivní diagnózy funkční poruchy hybnosti Evžen Růžička (Praha) Základní management funkčních poruch hybnosti neurologem Tereza Serranová (Praha) Fyzioterapie v léčbě funkčních poruch hybnosti Dana Fialová (Praha) Psychoterapie v léčbě funkčních poruch hybnosti Gabriela Věchetová (Praha)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



17:00–18:30 VÝUKOVÉ KURZY – 3. BLOK/ KURZ 6: EEG a nekonvulzivní status epilepticus Odborní garanti: Petr Marusič, Hana Krijtová

Chyby v popisu a interpretaci standardního EEG Petr Marusič (Praha) EEG kritéria pro stanovení diagnózy nekonvulzivního status epilepticus Hana Krijtová (Praha)

18:30–18:45 Přestávka

Sál 1: Společenský sál

18:45 SLAVNOSTNÍ UVÍTÁNÍ NA SJEZDU

18:45–20:15 Slavnostní uvítání účastníků sjezdu za účasti ministra zdravotnictví, primátora hl. města Prahy, předsedkyní sjezdu a obou předsedů neurologických společností. Předání různých ocenění a křty dvou odborných knih: I. Štětkářová a kol. – Spinální neurologie

E. Růžička a kol. – Neurologie

V závěru se můžete těšit na krátké hudební představení.

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019


ČTVRTEK 28. LISTOPADU 2019


07:30–09:00 VÝUKOVÉ KURZY – 4. BLOK/ KURZ 7: Demyelinizační onemocnění Odborný garant: Eva Kubala Havrdová

Diagnostika a diferenciální diagnostika RS Radomír Taláb (Hradec Králové) Léčba RS Eva Kubala Havrdová (Praha) Symptomatická léčba Marta Vachová (Teplice) Diagnostika a léčba NMO/NMOSD Petra Nytrová (Praha)


07:30–09:00 VÝUKOVÉ KURZY – 4. BLOK/ KURZ 8: EMG a autoimunitní neuropatie Odborný garant: Edvard Ehler, Petr Ridzoň

Syndrom Guillain-Barré Petr Ridzoň (Praha) Chronická zánětlivá polyradikuloneuropatie (CIDP) Edvard Ehler (Pardubice) Multifokální motorická neuropatie (MMN) a další autoimunitní neuropatie Edvard Ehler (Pardubice)

Sál 4: Jižní sál 3A

08:00–09:00 Schůze SOR

09:00–09:30 Přestávka na kávuST

ŘED

A 2

7. L

ISTO

PAD

U 2

019

ČTVR

TEK

28. L

ISTO

PAD

U 2

019

PÁTE

K 29

. LIS

TOPA

DU

201

9SO

BO

TA 3

0. L

ISTO

PAD

U 2

019



09:30–11:30 BLOK 1: HLAVNÍ SYMPOZIUM 1/: Slavnostní zahájení sjezdu: Mozek a srdce. Mozek a střevo. Vzájemné souvislosti

Předsedající: Ivana Štětkářová, Josef Bednařík

5 Úvodní slovo Ivana Šťětkářová (Praha)30 Inflammation and Dementia Reinhold Schmidt (Rakousko)30 Immunoinflammation of Peripheral Nervous System Hans-Peter Hartung (Německo)25 Kardioneurologie či neurokardiologie: budou se naše obory sbližovat? Petr Widimský (Praha), Ivana Štětkářová (Praha)25 Střevní mikrobiota a nervová soustava ve zdraví i nemoci Jan Krejsek (Praha)

11:30–13:00 Polední přestávka


11:45–13:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 1: Novartis s.r.o.

Holiday Inn, salonek Champagne

11:45–13:15 Redakční rada NpP

12:15–13:15 Oběd


13:30–15:00 BLOK 2: HLAVNÍ SYMPOZIUM 2/: Cerebrovaskulární problematika Předsedající: Zuzana Gdovinová, Aleš Tomek

16+2 Výsledky iktové péče v SR za rok 2018 Zuzana Gdovinová (Košice)16+2 Výsledky indikátorů iktové péče v ČR za rok 2018 Aleš Tomek (Praha)16+2 Výsledky z registru RES-Q Robert Mikulík (Brno)16+2 Podmínky získání certifikace ESO pro česká iktová centra Michal Bar (Ostrava), Ondřej Škoda (Jihlava)16+2 Nové doporučené postupy pro rekanalizační léčbu Daniel Šaňák (Olomouc)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



13:30–15:00 BLOK 2: PARALELNÍ SYMPOZIUM 1/: Epilepsie a kognice Předsedající: Eva Feketeová, Petr Marusič

8+2 Kognitivní poruchy u pacientů s epilepsií Petr Marusič (Praha)18+2 Faktory kognitívnych zmien u pacientov s epilepsiou Dominika Jarčušková (Košice)18+2 Liverpoolský profil nežádoucích účinků antiepileptik: korelace s AED

a afektivními doménami Alena Javůrková (Praha)18+2 Změny kognitivní funkční konektivity u temporální epilepsie Ondřej Strýček (Praha)18+2 Demence a epilepsie Eva Pešlová (Brno)


13:30–15:00 BLOK 2: WORKSHOP 1/: Klub abnormálních pohybů Předsedající: Kateřina Menšíková, Jiří Klempíř

6 video kazuistik


13:30–15:00 BLOK 2: WORKSHOP 2/: Spasticita Předsedající: Svatopluk Ostrý, Sylva Klimošová

Metodika péče o spasticitu v regionálním centru Svatopluk Ostrý (České Budějovice) Program S-pas ve skríningu spasticity po cévní mozkové příhodě Sylva Klimošová (Praha)

15:00–15:30 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 1


15:30–17:00 BLOK 3: HLAVNÍ SYMPOZIUM 3/: Novinky v patogenezi a léčbě roztroušené sklerózy Předsedající: Eva Kubala Havrdová, Dana Horáková

28+2 Střevní mikrobiom a RS Eva Kubala Havrdová (Praha)18+2 Nejčastější chyby v diagnostice RS Marta Vachová (Praha)18+2 Umíme predikovat průběh RS? Dana Horáková (Praha)18+2 RS a těhotenství Pavel Hradílek (Ostrava)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



15:30–17:00 BLOK 3: PARALELNÍ SYMPOZIUM 2/: Cerebrovaskulární problematika Předsedající: Roman Herzig, Daniel Šaňák

16+2 Mechanická trombektomie pomocí stent-retrieverů u antikoagulovaných pacientů Roman Herzig (Hradec Králové)8+2 Hlavní faktory ovlivňující DNT v prostředí českých nemocnic Richard Brzezny (Kladno)8+2 Analýza logistiky péče v iktových centrech v České republice: výsledky

dotazníkové studie Michal Haršány (Brno)8+2 Srovnání objemu finální ischémie mezi nativním CT a DWI MR mozku u pacientů

po mechanické trombektomii Jiří Král (Ostrava)8+2 Prediktivní hodnota CT perfuzního vyšetření u pacientů s akutním iktem K Křemeňová (Praha)8+2 Výskyt arteriální hypertenze a její kompenzace u mladých pacientů

s ischemickým iktem Daniel Šaňák (Olomouc)8+2 Tichý mozgový infarkt pri koronárnej katetrizácii. Myslí intervenčný kardiológ

aj na mozog? Daša Viszlayová (Nitra)8+2 Karotická endarterektómia po mechanickej trombektómii a podaní intravenóznej

trombolýzy Michal Orlický (Ústí nad Labem)


15:30–17:00 BLOK 3: PARALELNÍ SYMPOZIUM 3/: Pokroky v léčbě migrény Předsedající: Jolana Marková, David Doležil

18+2 Optimizing the management of migraine through a multidisciplinary approach Patricia Pozo Rosich (Španělsko) Přednáška podporovaná firmou Novartis s.r.o.

18+2 Centrová léčba migrény v ČR, pravidla, reference do centra Jolana Marková (Praha)18+2 Novinky v akutní a profylaktické léčbě migrény David Doležil (Praha)18+2 Indikační kritéria profylaktické léčby migrény CGRP protilátkami v ČR Tomáš Nežádal (Praha)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



15:30–17:00 BLOK 3: WORKSHOP 3/: Kroky k úspěšné atestaci Předsedající: Ivana Štětkářová, Evžen Růžička

18+2 Jak psát atestační práci Ivana Štětkářová (Praha)18+2 Zásady správného přednášení Milan Brázdil (Brno)18+2 Základní a specializované neurologické vyšetření Evžen Růžička (Praha)18+2 Praktická a ústní zkouška Petr Marusič (Praha)



17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 2: Merck spol.s.r.o.


17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 3: Pfizer s.r.o.


17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 4: Biogen (Czech Republic) s.r.o.


17:15–18:15 Členská schůze ASN


18:15–18:45 PLENÁRNÍ SCHŮZE ČNS

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9


PÁTEK 29. LISTOPADU 2019


07:30–09:00 VÝUKOVÉ KURZY – 5. BLOK/ KURZ 9: Spinální neurologie v diferenciální diagnostice

Odborní garanti: Ivana Štětkářová, Josef Bednařík

Neurologické syndromy způsobené degenerativní kompresí míchy a kauda equina Josef Bednařík (Brno) Méně častá míšní onemocnění Ivana Štětkářová (Praha) Míšní léze u interních chorob Václav Boček (Praha)


07:30–09:00 VÝUKOVÉ KURZY – 5. BLOK/ KURZ 10: Aktuality v neurosonologii Odborní garanti: Ondřej Škoda, Aleš Tomek

Okluze v karotickém řečišti Roman Herzig (Hradec Králové) Karotické pláty – vyšetření a klasifikace, nové poznatky David Školoudík (Brno) Funkční vazomotorická rezerva – vyšetření, interpretace Ondřej Škoda (Jihlava) TCD diagnostika mozkové smrti Aleš Tomek (Praha)


08:00–09:30 Společná schůze výboru SKNIL ČNS ČLS JEP + Vedoucích RS center

09:00–09:30 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 2STŘED

A 27. LISTO

PAD

U 2019

ČTVRTEK 28. LISTOPA

DU

2019PÁTEK 29. LISTO

PAD

U 2019

SOB

OTA

30. LISTOPA

DU

2019



09:30–11:00 BLOK 4: HLAVNÍ SYMPOZIUM 4/: Extrapyramidová onemocnění Předsedající: Marek Baláž, Matěj Škorvánek

13+2 Poruchy hybnosti a řeči v premotorickém stádiu synukleinopatie Evžen Růžička (Praha)13+2 Klasifikace vaskulárního parkinsonizmu Ivan Rektor (Praha)13+2 Apomorfin v léčbě poruch motoriky: od emetika k Pisa syndromu Petr Kaňovský (Olomouc)13+2 Elektrofyziologie v diferenciální diagnostice extrapyramidových onemocnění Michal Minár (Bratislava)13+2 Neuropsychiatrické aspekty terapie motorických komplikací pokročilého stádia

Parkinsonovy nemoci Milan Grofik (Martin), Egon Kurča (Martin)13+2 Paroxyzmální extrapyramidová onemocnění Matej Škorvánek (Košice)


09:30–11:00 BLOK 4: PARALELNÍ SYMPOZIUM 4/: Kognitivní poruchy a demence Předsedající: Kateřina Sheardová, Aleš Bartoš

18+2 Úvodní přednáška: Kognitivní rezerva Kateřina Sheardová (Brno)8+2 Hippocampo-horn percentage (Hip-hop) ke snadné a rychlé kvantifikaci

hipokampu na MR mozku Aleš Bartoš (Praha)8+2 Test Vyšetření fatických funkcí (VFF-R) Milena Košťálová (Brno)8+2 Změny spánku, mozku a konsolidace paměti během stárnutí a ovlivnění spánku

akustickou stimulací Daniela Dudysová (Praha)8+2 Kognitivní rezerva a rozvoj kognitivního deficitu u mírné kognitivní poruchy Jaroslav Točík (Brno)8+2 Validační studie Testu asociační paměti u Parkinsonovy nemoci Ondřej Bezdíček (Praha)8+2 Psychometricky derivovaná kritéria pro možný a pravděpodobný kognitivní deficit Tomáš Nikolai (Praha)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



09:30–11:00 BLOK 4: WORKSHOP 4/: Intenzivní péče Předsedající: Ivana Šarbochová, Roman Havlíček

16+2 Neklidný pacient na JIP Roman Havlíček (Praha)16+2 Pacient s myastenickou krizí na neurologickém JIP René Jura (Brno)16+2 Poruchy oběhu u neurologických pacientů na JIP Daniel Šaňák (Olomouc), Martin Hutyra (Olomouc) Status epilepticus16+2 - pohled neurointenzivisty Ivana Šarbochová (Praha), Petr Fábera (Praha)16+2 - pohled anestesiologa Peter Sklienka (Ostrava)


09:30–11:00 BLOK 4: WORKSHOP 5/: Úskalí diagnostiky vestibulárních a vestibulo-cerebelárních poruch

Předsedající: Jaroslav Jeřábek

5 Slovo úvodem Jaroslav Jeřábek (Praha)23+2 Polohové závratě- typické a atypické formy, dg algoritmus Ondřej Čakrt (Praha)23+2 Kdy myslet u závratí na degenerativní mozečková onemocnění a jak postupovat Martin Vyhnálek (Praha)13+2 Měření polohy hlavy v prostoru, platí ještě dogmata neuro-otologie? Rudolf Černý (Praha)18+2 Vestibulární migréna a paroxysmální závratě Jaroslav Jeřábek (Praha)

11:00–12:30 Polední přestávka


11:15–12:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 5: ROCHE s.r.o.


11:15–12:15 Redakční rada ČSNN

11:30–12:30 Oběd

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



12:30–14:00 BLOK 5: HLAVNÍ SYMPOZIUM 5/: Aktuální trendy u neurodegenerativních demencí Předsedající: Irena Rektorová, Jakub Hort

18+2 Alzheimerova nemoc definována biomarkery jako amyloidopatie Jakub Hort (Praha)18+2 Meniaci sa koncept Alzheimerovej choroby a nové terapeutické ciele Stanislav Šutovský (Bratislava)18+2 Význam poruchy chování v REM spánku u synukleinopatií v klinické praxi Irena Rektorová (Brno)18+2 Mírná behaviorální porucha aneb poruchy nálady a chování jako prodromální

stádium demence Martin Vyhnálek (Praha)

Křest odborných knih A. Bartoš, M. Raisová – Testy a dotazníky pro vyšetřování kognitivních funkcí

2. vydání R. Rusina, R. Matěj – Neurodegenerativní onemocnění

2. vydání


12:30–14:00 BLOK 5: PARALELNÍ SYMPOZIUM 5/: Neuromuskulární problematika Předsedající: Edvard Ehler, Radim Mazanec

13+2 Poruchy bránice a dýchacích svalů Edvard Ehler (Pardubice)13+2 Kongenitální myastenické syndromy diagnostikované v dospělém věku Michala Jakubíková (Praha)13+2 Neuropsychiatrické projevy u 16 českých pacientů s adultní formou Tay-Sachsovy

nemoci Helena Jahnová (Praha)13+2 Terapeutické možnosti poruch autonomního nervového systému Veronika Potočková (Praha)13+2 Tygří vzor a jeho význam v myologii Livie Mensová (Kolín)13+2 Myasténia gravis – súbor pacientov v rokoch 1990-2019 v Nitre Gabriel Hajaš (Nitra)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



12:30–14:00 BLOK 5: WORKSHOP 6/: Srdce a mozek (cerebrovaskul. sekce) Předsedající: Aleš Tomek, Martin Šrámek

28+2 Uzávěr PFO – pohled kardiologa Ivo Varvařovský (Pardubice)28+2 Indikace uzávěru PFO – pohled neurologa Martin Šrámek (Praha)28+2 PFO, které neuzavíráme Aleš Tomek (Praha)


12:30–14:00 BLOK 5: WORKSHOP 7/: Novinky v epilepsii Koordinují: Martin Pail, Petr Fábera

Panel: Milan Brázdil, Ivan Rektor, Petr Marusič, Eva Feketeová a další 14:00–14:15 Přestávka


14:15–15:45 BLOK 6: HLAVNÍ SYMPOZIUM 6/: Spinální neurologie (s podporou NM sekce) Předsedající: Ivana Štětkářová, Josef Bednařík

23+2 Degenerativní cervikální myelopatie – špička ledovce? Josef Bednařík (Brno)13+2 Tandemová stenóza Blanka Adamová (Praha)8+2 Spinální epidurální hematomy v éře antikoagulační léčby Ivana Štětkářová (Praha)13+2 Amyotrofická laterální skleróza a současnost Daniel Baumgartner (Praha), Radim Mazanec (Praha)13+2 Novinky v léčbě spinální svalové atrofie Jana Haberlová (Praha), Radim Mazanec (Praha)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



14:15–15:45 BLOK 6: PARALELNÍ SYMPOZIUM 6/: Extrapyramidová onemocnění Předsedající: Irena Rektorová, Ján Benetin

13+2 Prevalencia nemotorických príznakov u pacientov s cervikálnou dystóniou Vladimír Haň (Košice)13+2 Prínos MR zobrazovacích techník v diferenciálnej diagnostike idiopatického

normotenzného hydrocefalu Igor Straka (Bratislava)13+2 MRI relaxometrie v diferenciální diagnostice Parkinsonově nemoci

a esenciálního třesu Pavel Filip (Brno)13+2 Resting state cerebellar connectivity in cervical dystonia after botulinum toxin

treatment Martin Nevrlý (Olomouc)13+2 Dlouhodobý efekt neinvazivní mozkové stimulace na hypokinetickou dysartrii

u Parkinsonovy nemoci Luboš Brabenec (Brno)13+2 Vliv lokalizace elektrod hluboké mozkové stimulace na non-motorické symptomy

Parkinsonovy choroby Jan Bardoň (Olomouc)


14:15–15:45 BLOK 6: WORKSHOP 8/: Úskalí farmakoterapie v neurologii Předsedající: Ivan Rektor, Petr Marusič

18+2 Nejčastější chyby při léčbě antiepileptiky Petr Marusič (Praha)18+2 Extrapyramidová problematika a lékové interakce Ivan Rektor (Brno)18+2 Zaostřeno na warfarin Jitka Čupáková (Praha)13+2 Zrádné předávkování lithiem Ivana Štětkářová (Praha)13+2 Příběhy z praxe očima klinického farmaceuta Anna Králová (Praha)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



14:15–15:45 BLOK 6: WORKSHOP 9/: Hodnocení disability u roztroušené sklerózy Předsedající: Dana Horáková, Jana Preiningerová Lízrová

28+2 Nejčastější chyby při vyšetření EDSS Jana Preiningerová Lízrová (Praha)18+2 Definice podtypů RS (CIS, RR, SP, PP) Dana Horáková (Praha)38+2 Hodnocení kognitivních změn u RS Jiří Motýl (Praha), Lucie Friedová (Praha)

15:45–16:15 Přestávka na kávu / POSTEROVÁ SEKCE 3


16:15–17:45 BLOK 7: HLAVNÍ SYMPOZIUM 7/: Diagnostika a léčba epilepsie Předsedající: Milan Brázdil, Vladimír Donáth

13+2 Novinky v diagnostice epilepsie Petr Marusič (Praha)13+2 Farmakoterapie epilepsie v České republice: odborná doporučení a realita Milan Brázdil (Brno)13+2 Výber údajov o liečbe epilepsie v Slovenskej republike Vladimír Donáth (Banská Bystrica)13+2 Prognóza epilepsie Jana Zárubová (Praha)13+2 Posouzení operační léčby u pacientu s farmakorezistentní epilepsií Martin Pail (Praha)13+2 EEG predikuje rozdílnou odpověď k vagové stimulaci (VNS) – rozdíly v rámci

gamma pásma Irena Doležalová (Brno)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



16:15–17:45 BLOK 7: PARALELNÍ SYMPOZIUM 7/: NMOSD a další protilátkově zprostředkované autoimunity CNS

Předsedající: Jan Mareš, Petra Nytrová

28+2 Novinky v léčbě NMOSD Petra Nytrová (Praha)18+2 Současný pohled na likvorové vyšetření u RS a NMOSD Jan Mareš (Olomouc)11+2 Utility of the Free Light Chains Kappa index in everyday neurological clinical

practice Diana Ferraro (Modena)11+2 Ľahké reťazce neurofilamentov a MR volumetria v asociácii s klinickým obrazom

u roztrúsenej sklerózy Pavol Filippi (Bratislava)11+2 MR nálezy u progresivní multifokální leukoencefalopatie u kohorty RS pacientů

v České republice Manuela Vaněčková (Praha)


16:15–17:45 BLOK 7: WORKSHOP 10/: Neurologie v umění a hudbě Předsedající: Ivana Štětkářová, Robert Rusina

23+2 Umění a etika Marek Vácha (Praha)18+2 Max Švabinský a tremor Evžen Růžička (Praha)18+2 Maurice Ravel: hudba, mozek a nemoc Robert Rusina (Praha)18+2 Chronická bolest Frídy Kahlo Ivana Štětkářová (Praha)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



16:15–17:45 BLOK 7: WORKSHOP 11/: Nejčastější symptomy neuromuskulárních chorob a jejich praktický management

Předsedající: Petr Ridzoň, Stanislav Voháňka

16+2 Myalgie jako časný neuromuskulární symptom Josef Bednařík (Brno)16+2 HyperCKemie Stanislav Voháňka (Brno)16+2 Trofické změny kosterních svalů u NM chorob Radim Mazanec (Praha)16+2 Parestezie a další senzitivní symptomy Eva Vlčková (Brno)16+2 Fascikulace Petr Ridzoň (Praha)


18:00–19:00 SATELITNÍ SYMPOZIUM 6: Sanofi Genzyme

Národní zemědělské muzeum

20:00 SLAVNOSTNÍ VEČER

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019


SOBOTA 30. LISTOPADU 2019


07:45–09:15 VÝUKOVÉ KURZY – 6. BLOK/ KURZ 11: Stroke mimics a stroke chameleons Odborní garanti: Tomáš Peisker, Peter Vaško, Petr Mikulenka

Stroke chameleons Stroke mimics Kazuistiky


07:45–09:15 VÝUKOVÉ KURZY – 6. BLOK/ KURZ 12: Atypické parkinsonské syndromy Odborný garant: Jan Roth

Progresívní supranukleární obrna a kortikobazální degenerace Jan Roth (Praha) Mnohotná systémová atrofie a nemoc s Lewyho tělísky Jiří Klempíř (Praha) Význam zobrazovacích metod v diferenciální diagnostice atypických

parkinsonských syndromů Petr Dušek (Praha)



09:30–11:00 BLOK 8: KONTROVERZE 1+2/: 1. Expy a 2. Demence Předsedající: Egon Kurča, Robert Jech

EXPY Je Parkinsonova nemoc autoimunitní onemocnění10+1 ANO: Hana Brožová (Praha)10+1 NE: Zuzana Košutzká (Bratislava) Jsme na dosah cílené terapie Huntingtonovy nemoci10+1 ANO: Jan Roth (Praha)10+1 NE: Marek Baláž (Brno) Nová data v terapii pokročilé Parkinsonovy nemoci nás vedou k rozohodování pro 10+1 - pumpové systémy: Irena Rektorová (Brno)10+1 - DBS: Robert Jech (Praha)

DEMENCE Je koncept vaskulární demence trvale udržitelný?10+1 ANO: Martin Vališ (Hradec Králové)10+1 NE: Robert Rusina (Praha) Arbitr: Pavel Ressner (Ostrava)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



09:30–11:00 BLOK 8: PARALELNÍ SYMPOZIUM 8/: Varia I Předsedající: Martin Májovský, Stefan Sivák

10+2 Národní program tvorby klinických doporučených postupů. Klinické doporučené postupy v neurologii

Radim Ličeník (Londýn)10+2 Protónová MR spektroskopia u pacientov s bezvedomím po ľahkom mozgovom

poranení Stefan Sivak (Martin)10+2 Pineální cysta – je třeba léčit? Martin Májovský (Praha)10+2 Mikrostrukturální změny u asymptomatické degenerativní komprese krční míchy Jan Valošek (Olomouc)10+2 Multimodálna analgézia pri operáciách driekovej chrbtice Michal Orlický (Ústí nad Labem)10+2 Instabilita postoja a lézie periventikulárnej bielej hmoty Marián Šaling (Bratislava)10+2 Vestibulární migrena versus Menierova choroba Mája Stříteská (Hradec Králové)


09:30–11:00 BLOK 8: WORKSHOP 12/: Neuropsychiatrie Předsedající: Tereza Uhrová

28+2 Neuropsychiatrie – minulost či budoucnost. Úvod do problematiky Jan Roth (Praha)28+2 Comprehensive Behavioral Intervention for Tics (CBIT) – představení nové

léčebné metody tikových poruch Ondřej Fiala (Praha), Štěpánka Kicková (Praha)28+2 Odstrašující kazuistiky – aneb kde se stala chyba? Tereza Uhrová (Praha)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



09:30–11:00 BLOK 8: PARALELNÍ SYMPOZIUM 9/: Neurologie a poruchy spánku Pocta doc. MUDr. Bedřichu Rothovi, DrSc. (1919–1989)

Předsedající: Karel Šonka, Eva Feketeová

16+2 Idiopatická hypersomnie – jediná originálně česká a slovenská neurologická nosologická jednotka. Odkaz Bedřicha Rotha 100 let po jeho narození

Karel Šonka (Praha), Soňa Nevšímalová (Praha)16+2 Spánková inercie a její diferenciální diagnostika Jitka Bušková (Klecany)16+2 Insomnia vo fenotype Creutzfeldtovej Jakobovej choroby na podklade mutácie

E200K Eva Feketeová (Košice)16+2 Kognitívny deficit pri spánkovom apnoe: úloha amyloidu a kortikálnej

hypoperfúzie Pavel Šiarnik (Bratislava)16+2 Jak poznat poruchu chování v REM spánku Karel Šonka (Praha)

11:00–11:15 Přestávka na kávu


11:15–12:45 BLOK 9: HLAVNÍ SYMPOZIUM 8/: Primární bolesti hlavy Předsedající: Eva Medová, Radomír Taláb

8+2 Současná situace- migréna a centrová léčba Jolana Marková (Praha)13+2 Patofyziologie migrény Rudolf Kotas (Plzeň)13+2 Diferenciální diagnostika primárních bolestí hlavy Eva Medová (Praha)

Kazuistiky8+2 Spontánní intrakraniální hypotenze, kazuistika Zbyšek Pavelek (Hradec Králové)8+2 Migréna a komorbidity, kazuistika Radomír Taláb (Hradec Králové)8+2 Předávkování sumatriptanem- kazuistika Pavel Řehulka (Brno)8+2 Migréna, hormonální antikoncepce a riziko i CMP Irena Klajblová (Brno)8+2 Migréna u dětí Jana Beranová (Jindřichův Hradec)

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9



11:15–12:45 BLOK 9: PARALELNÍ SYMPOZIUM 10/: Varia II Předsedající: Martin Kovář, Pavol Šiarnik

8+2 Spánkové apnoe a srdcové zlyhávanie u pacientov s ložiskovou ischémiou mozgu Pavel Šiarnik (Bratislava)8+2 Vliv intenzivní rehabilitace na posturální kontrolu u pacientů po cévní mozkové

příhodě Jiří Stacho (Olomouc)8+2 Trombolýza a zloženie trombu. Korelácia medzi histopatologickým zložením

trombu a CT nálezmi Jozef Haring (Trnava)8+2 Recidivující neurologický deficit s hemikranií a lymfoplecytózou v likvoru – česká

premiéra? Adam Jaroš (Praha)8+2 Postoj osob s RS k rehabilitaci a pohybové aktivitě Klára Novotná (Praha)8+2 Prevalence a charakteristika epilepsie u pacientů s RRMS léčených DMT Jan Kolčava (Brno)8+2 MS mimics a diferenciální diagnostika demyelinizačních onemocnění

s přihlédnutím k míšnímu postižení Jan Kočica (Brno)8+2 Autoimunitní encefalitidy s negativitou neurálních protilátek Hana Mojžišová (Praha)


11:15–12:45 BLOK 9: WORKSHOP 13/: Neurorehabilitace Předsedající: Martina Kövári, Yvona Angerová

16+2 Rehabilitace spastické parézy Martina Hoskovcová (Praha)16+2 Rehabilitace poruch rovnováhy Ondřej Čakrt (Praha)16+2 Rehabilitace sfinkterových poruch v neurologii Martina Kővári (Praha)16+2 Respirační terapie u neuromuskulárních onemocnění Martin Srp (Praha)16+2 Možnosti kognitivní rehabilitace Yvona Angerová (Praha), Jaroslava Raudenská (Praha)

STŘEDA

27. LISTOPA

DU


PAD

U 2019

PÁTEK 29. LISTOPA

DU

2019SO

BO

TA 30. LISTO

PAD

U 2019



11:15–12:45 BLOK 9: WORKSHOP 14/: Neuroonkologie – realita a perspektivy: Interaktivní workshop věnovaný problematice primárních i sekundárních nádorů

Předsedající: Jiří Polívka, Radek Tupý

KULATÝ STŮL Neurologie Jiří Polívka (Plzeň) Zobrazovací metody Radek Tupý (Plzeň) Onkologie Samuel Vokurka (Plzeň)


12:45–13:15 HIGHLIGHTS SJEZDU / UKONČENÍ SJEZDU

STŘE

DA

27.

LIS

TOPA

DU

201

9ČT

VRTE

K 28

. LIS

TOPA

DU

201

9PÁ

TEK

29. L

ISTO

PAD

U 2

019

SOB

OTA

30.

LIS

TOPA

DU

201

9


POSTERY

Posterová sekce je umístěna ve foyer ve 3. patře Kongresového centra Praha.

Instrukce pro prezentace posterů:

Instalace posterů Středa 27. listopadu 2019 14:00–19:00Odstranění posterů Sobota 30. listopadu 2019 10:30–12:00

Prosíme autory posterů, aby ponechali svůj poster na místě po celou dobu sjezdu.

Posterové tabule budou očíslovány, umístěte prosím svůj poster na tabuli s číslem Vám určeným. Materiál určený pro připevnění posterů bude k dispozici v předem určeném prostoru. Postery, které nebudou sejmuty, budou skartovány. Organizátoři nenesou odpovědnost za ztrátu či poškození posterů.

Posterová sekce 1 Čtvrtek 28. listopadu 2019 15:00–15:30Téma PředsedajícíEpilepsie Irena DoležalováCévní mozkové příhody I Ondřej ŠkodaCévní mozkové příhody II Tomáš PeiskerCévní mozkové příhody III Martin Kovář

Posterová sekce 2 Pátek 29. listopadu 2019 09:00–09:30Téma PředsedajícíRoztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění I Jan MarešRoztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění II Jana Preiningerová LízrováExtrapyramidová onemocnění Peter ValkovičKognitivní neurologie Pavel Ressner

Posterová sekce 3 Pátek 29. listopadu 2019 15:45–16:15Téma PředsedajícíNervosvalová onemocnění + Spinální neurologie Eva VlčkováBolest Eva MedováVaria I Martin VališVaria II + sestry Blanka Adamová

Je třeba, aby autoři všech posterů byli přítomni u svých posterů v den a čas odpovídající příslušné posterové sekce.

Posterové sekce budou řešeny formou „komentované prohlídky“ s krátkými prezentacemi autorů (2 minuty) a stručnými dotazy/odpověďmi. Prezentací je myšleno krátké představení svého posteru a krátký ústní komentář – nejedná se o PPTX prezentaci.

Oceněné postery budou výrazně označeny.


SEZNAM POSTERŮ

POSTEROVÁ SEKCE 1

EpilepsieP001 Profil vysokofrekvenčních oscilací a hrotů otiskem mozkové patologie

Pešlová E1, Cimbálník J2, Doležalová I1, Pail M1, Brázdil M1

1I. Neurologická klinika Fakultní nemocnice u svaté Anny a LF MU, Brno, ČR; 2Ústav přístrojové techniky Akademie věd České republiky, Brno, ČR

P002 Porovnání lokalizace senzorické oblasti pro ruku pomocí SEP ze skalpového a intrakraniálního EEGKalina A1, Hammer J1, Ježdík P2, Fábera P1, Marusič P1

1Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha, ČR; 2Katedra měření, FEL, ČVUT, Praha, ČR

P003 Hashimotova encefalopatia – kazuistikaFedičová M, Maretta M, Feketeová E, Gdovinová ZNeurologická klinika UNLP, prac. Tr. SNP 1 a LF UPJŠ, Košice, SR

P004 Cytotoxická léze v oblasti splenium corporis callosi- neurozobrazovací kazuistikaMorávková I1,2, Pažourková M3, Doležalová I2

1Lékařska fakulta Masarykovy Univerzity, Brno, ČR; 2I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno, ČR; 3Klinika zobrazovacích metod Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařské fakulty Masarykovy, Brno, ČR

P005 Posouzení operační léčby u pacientu s farmakorezistentní epilepsiíPail M1, Bartels AB2, Sanchez E2, Brázdil M1

1I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv.Anny v Brně a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno, ČR; 2Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, ČR

P006 Might high frequency oscillations predict response to DBS ANT? Deutschová B1,2, Fabo D3, Klimeš P4, Jurák P4, Daniel P1,2, Rektor I1,2

1Brno Epilepsy Center, Department of Neurology, St. Anne’s University Hospital and the Faculty of Med, Brno, ČR; 2Multimodal and Functional Neuroimaging Research Group, CEITEC – Central European Institute of Techno, Brno, ČR; 3Epilepsy Center, Department of Neurology, National Institute of Clinical Neurosciences, Budapest, Hungary; 4Institute of Scientific Instruments of the CAS, v.v.i., Kralovopolska 147, Brno, ČR

Cévní mozkové příhody IP007 Akutní vertigo, poučka HINTS/INFARCT

Stříteská M1,2,3

1Neurologická klinika, Univerzita Karlova, Lékařská, Hradec Králové, ČR; 2Klinika ORL a chirurgie hlavy a krku, Fakultní nemocnice Hradec Králové, Hradec Králové, ČR; 3Klinika ORL a chirurgie hlavy a krku, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha, ČR

P008 Kontinuálne monitorovanie mozgovej perfúzie u pacientov po CMP s koincidenciou OSASJurík M, Šiarnik M, Kollár M, Turčáni MI. Neurologická klinika UNB, Bratislava, SR


P009 Faktory ovlivňující rezistenci a pulsatilitu mozkových arterií pacientů s karotickou aterosklerózouKešnerová P1,2, Školoudík D3, Herzig R4, Netuka D5, Langová K6

1Neurologická klinika, 2. LF UK a FN Motol Praha, Praha, ČR; 2Cerebrovaskulární poradna a Neurosonologie, Sonolab s.r.o., Praha, ČR; 3Centrum vědy a výzkumu, Fakulta zdravotnických věd, Univerzita Palackého Olomouc, Olomouc, ČR; 4Neurologická klinika, LF UK a FN Hradec Králové, Hradec Králové, ČR; 5Neurochirurgická klinika, 1. LF UK a ÚVN Praha, Praha, ČR; 6Ústav biofyziky, LF, Univerzita Palackého Olomouc, Olomouc, ČR

P010 Klinický výsledek endovaskulární léčby u wake-up pacientů indikovaných na základě nativního CT a CTACihlář F1, Černík D2, Cihlář J3, Smolka V1, Janoušová P4, Bělinová K4, Terč J1

1Radiologická klinika FZS UJEP a Krajské zdravotní a.s. – Masarykovy nemocnice o.z., Ústí nad Labem, ČR; 2Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurologické oddělení, Masarykova nemocnice o.z., KZ a.s., Ústí nad Labem, ČR; 3Katedra matematiky, Přírodovědecká fakulta UJEP, Ústí nad Labem, ČR; 4Oddělení Emergency, Masarykova nemocnice o.z., KZ a.s., Ústí nad Labem, ČR

P011 Změny parametrů chůze u pacientů v subakutní fázi po CMP v průběhu intenzivní rehabilitaceKolářová B1,2, Kolář P2,1, Tečová D1, Konečný P1,3, Stacho J1,2,3, Krobot A2,3

1Fakulta zdravotnických věd, Univerzita Palackého, Olomouc, ČR; 2Oddělení rehabilitace, Fakultní nemocnice, Olomouc, ČR; 3Neurologická klinika, Fakultní nemocnice, Olomouc, ČR

P012 Vzťah histopatologického zloženia trombu a etiológie ischemickej NCMPMako M1, Krastev G1, Haring J1, Klepanec A2, Haršány J2, Cisár J1, Janegová A3, Janega P3

1Neurologické oddelenie FN Trnava, Trnava, SR; 2Rádiodiagnostické oddelenie FN Trnava, Trnava, SR; 3Ústav patologickej anatómie UK a UNB, Brastislava, SR

P013 TCD embolidetekcia – áno, či nie?Wágnerová H, Mišenčíková M, Hardoňová M, Turčáni PI. neurologická kl. LFUK a UNB, Bratislava, SR

P014 Roční sledování nemocných s ischemickou cévní mozkovou příhodou léčených rekanalizační léčbouRohan V1, Polívka J1, Ševčík P1, Mračková J1, Štíbraná K1, Štéla J1, Kryl M2, Klečková J2

1Neurologická klinika Fakultní nemocnice Plzeň a Lékařské fakulty v Plzni Univerzita Karlova, Plzeň, ČR; 2Katedra informatiky a výpočetní techniky Západočeské univerzity Plzeň, ČR

P015 Multidisciplinární péče v rámci iktového centra TN–Kazuistika pacienta s iCMP s příklady dobré praxeHlinovský D, Hrubá K, Hlinovská J, Philippová ŠThomayerova nemocnice, Praha, ČR

P016 Vzácná komplikace po karotické endarterektomii – kazuistika.Kuliha M1, Roubec M2, Hrbáč T3

1Neurologie, cerebrovaskulární poradna a fyzioterapie, Bruntál, ČR; 2Neurologická klinika, LF OU a FN Ostrava, ČR; 3Neurochirurgická klinika, LF OU a FN Ostrava, ČR


Cévní mozkové příhody IIP017 Kognitivní zlepšení po karotické endarterektomii – hodnocení testem RBANS

Kovář M, Krámská L, Mencl P, Šonková Z, Hrešková L, Kořisková ZNemocnice Na Homolce, Praha, ČR

P018 Mechanická trombektómia v liečbe akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhody v detskom vekuKmečová Ľ1, Černík D2, Okapec S3, Garajová B4, Burian R5, Kmeč P6, Oravec J1, Tabačáková K1, Bubanská E7, Kralinský K1

12. Detská klinika Slovenskej zdravotníckej univerzity, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Banská Bystrica, SR; 2Komplexní cerebrovaskulární centrum, Masarykova nemocnice, Krajská zdravotní as, Ústí nad Labem, ČR; 3Oddelenie Radiológie, Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, SR; 42.Neurologická klinika, Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D. Roosevelta, Banská Bystrica, SR; 52. Klinika pediatrickej anesteziológie a intenzívnej medicíny, Detská FN s poliklinikou, Banská Bystrica, SR; 6Oddelenie funkčnej diagnostiky, Stredoslovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s.,, Banská Bystrica, SR; 7Klinika pediatrickej onkológie a hematológie, Detská fakultná nemocnica s poliklinikou, Banská Bystrica, SR

P019 Vliv hodnot krevního tlaku po karotické endarterektomii na klinický výsledek u pacientů léčených IVTČerník D1, Orlický M2,3, Sameš M2, Šaňák D7, Cihlář F4, Bělinová K5, Janoušová P5, Zapletalová J6

1Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurologie, Masarykova nemocnice, Ústi nad Labem, ČR; 2Neurochirurgická kl. Univerzitná nemocnica L.Pasteura, Košice, SR; 3Neurochirurgická kl. Fakulty zdravotnických studií UJEP v Ústí nad Labem a KZ, a.s.-Masarykovy nem, Ústi nad Labem, ČR; 4Radiologická klinika Fakulty zdravotnických studií UJEP v Ústí nad Labem a KZ, a.s.-Masarykovy nem., Ústi nad Labem, ČR; 5Komplexní cerebrovaskulární centrum, Emergency, Masarykova nemocnice, Ústi nad Labem, ČR; 6Ústav lékařské biofyziky a statistiky, LF UP Olomouc, Olomouc, ČR; 7Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurologická klinika LF UP a FN Olomouc, ČR

P020 Dabigatran (Pradaxa®️) a intravenózní trombolýza u akutní ischemické cévní mozkové příhodyMikulenka P, Vaško P, Peisker T, Štětkářová INeurologická klinika FNKV a 3.LF, Praha, ČR

P021 Indikace EC-IC bypass u “limb shaking” tranzitorní ischemické ataky – kazuistikaHurtíková E1, Roubec M1, Hrbáč T2

1Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurologická klinika, LF OU a Fakultní Nemocnice Ostrava, Ostrava, ČR; 2Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurochirurgická klinika, LF OU a Fakultní Nemocnice Ostrava, Ostrava, ČR

P022 Rehabilitace po CMP – Denní stacionář na AlbertověKlimošová SKRL 1.LF UK a VFN, Praha, ČR

P023 Změna přednemocniční triáže v Moravskoslezském kraji a její vliv na výsledný klinický stav pacientůČábal M1,5, Král J1,6,7, Václavík D2,6, Jaššo P3, Holeš D3,4, Bar M1,6

1Komplexní cerebrovaskulární centrum, Fakultní nemocnice, Ostrava, ČR; 2Vzdělávací a výzkumný institut Agel, Vítkovická nemocnice, Ostrava, ČR; 3Zdravotnická záchranná služba MSK, Ostrava, ČR; 4Jesseniova lekárská fakulta, Univerzita Komenského, Martin, SR; 51.lékařská fakulta, Univerzita Karlova, Praha, ČR; 6Lékařská fakulta, Ostravská univerzita, Ostrava, ČR; 7Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, ČR


P024 Bilaterálna disekcia a. vertebralis ako príčina ložiskovej ischémie cerebella u športovkyneHardoňová M, Wágnerová H, Mišenčíková M, Turčáni P1. neurologická klinika LFUK a UNB, Bratislava, SR

P025 Potenciál představy pohybu v terapii chůze u pacientů po CMPTomsa M1,2,3, Kolářová B1,2, Tečová D1, Kolář P1,2, Stacho J1,2,3, Krobot A2,3

1Fakulta zdravotnických věd, Ústav fyzioterapie, UP, Olomouc, ČR; 2Oddělení Rehabilitace, FNOL, Olomouc, ČR; 3Lékařská fakulta UP, Neurologická klinika, Olomouc, ČR

Cévní mozkové příhody IIIP026 Vliv antitrombotické terapie na vznik mozkových mikrohemoragií (microbleeds) u pacientů

po iCMP Magerová H1, Olšerová A1, Janský P1, Paulasová – Schwabová J1, Šarbochová I1, Šulc V1, Kala D2, Otáhal J3, Marusič P1, Tomek A1

1Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha, ČR; 2ČVUT v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství, Praha, ČR; 3Fyziologický ústav Akademie věd České republiky, Praha, ČR

P027 Kmenové evokované potenciály a jejich vztah k akutní ischemii mozkového kmeneOspalík D1, Brušáková Š1, Černík D1, Bartoš R2, Adámek D3, Ceé J1,2

1Neurologické oddělení Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, ČR; 2Neurochirurgická klinika Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, ČR; 3Radiologická klinika Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, ČR

P028 Simultánní vícečetné intracerebrální hemoragieHalúsková S1, Krajíčková D1, Dvořáková R2, Vališ M1

1Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové, ČR; 2Radiologická klinika LF UK a FN Hradec Králové, ČR

P029 Porovnanie chirurgickej a endovaskulárnej liečby u pacientov so stenózou artéria carotis internaLeško N, Maretta M, Gdovinová ZUNLP a LF UPJŠ, Košice, SR

P030 Diferenciálna diagnostika stroke mimics Petrovičová B, Martinková J, Timárová G, Karlík M, Krivošík MII. neurologická klinika UNB, Kramáre, Bratislava, SR

P031 Arteriální disekce s izolovanou okluzí vnitřní karotidyPeisker T1, Kožnar B2, Roháč F2, Vaško P1, Mikulenka P1

1Neurologická klinika FNKV, Praha, ČR; 23. interní-kardiologická klinika FNKV, Praha, ČR

P032 Etiologie a rizikové faktory ischemických cévních mozkových příhod v mladším věkuBártková A1, Šaňák D1, Divišová P1, Král M1, Zapletalová J2, Kaňovský P1

1Komplexní cerebrovaskulární centrum, Neurologická klinika LF UP a FN, Olomouc, ČR; 2Ústav biofyziky a lékařské statistiky LF UP, Olomouc, ČR

P033 Analýza akútnej rekanalizačnej liečby pri cievnej mozgovej príhode za uplynulých 5 rokovVestenická V., Šiarnik P., Filippi P., Jurík M., Turčáni P.I. Neurologická klinika LFUK a UNB, Bratislava, SR


POSTEROVÁ SEKCE 2

Roztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění IP034 Volba terapie u dospívajících dívek s roztroušenou sklerózou

Talábová M1, Taláb R2,3, Šarláková J1, Šerclová L1

1Neurologická klinika LFUK a FN, Hradec Králové, ČR; 2MS Centrum, Teplice, ČR; 3Neurologická klinika LFUK a FN, Plzeň, ČR

P035 Je možné eliminovať riziko PML u pacienta so SM liečeného fingolimodom v bežnej klinickej praxi?Klímová E1,2, Cvengrošová A2, Daňová M3

1Klinika neurológie FZO PU v Prešove, Prešov, SR; 2FNsP J.A.Reimana Prešov, Neurologické oddelenie, ambulancia pre sclerosis multiplex, Prešov, SR; 3PRO MAGNET,s.r.o Magnetická rezonancia Prešov, Prešov, SR

P036 Atrofia mozgu ako prejav progresie sclerosis multiplexLisá I1, Papayová M1, Menkyová I1, Belan V2, Jezberová M2

1II.neurologická klinika LF UK, Bratislava, SR; 2Pro Diagnostic Group Dr. Magnet, a.s. pracovisko Kramáre, Bratislava, SR

P037 CD4+/CD45RO+: Potenciální biomarker při léčbě glatiramer acetátemVališ MPraha, ČR

P038 Stanovení lehkých řetězců neurofilament v likvoru a séru u pacientů s relaps remitentní RSSrpová B1, Nosková L3, Uher T1, Barro Ch3, Kuhle J2, Kubala Havrdová E1, Horáková D1

1Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd 1.LF UK a VFN, Praha, ČR; 2Neurologic Clinic and Policlinic, Departments of Medicine, Biomedicine and Clinical Research, Univer, Basel, Switzerland; 3Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1.LF UK a VFN, Praha, ČR

P039 Dlouhodobé sledování změn kyslíkové saturace a optické koherentní tomografie u pacientů s neuritidouSvrčinová T, Rous M, Hok P, Mareš J, Kaňovský PFakultní nemocnice Olomouc, ČR

P040 Objem míchy a klinicko-radiologický paradox u pacientů s roztroušenou sklerózouAndělová M1, Krásenský J2, Uher T1, Kůsová E2, Srpová B1, Friedová L1, Vodehnalová K1, Motýl J1, Kubala Havrdová E1, Horáková D1, Vaněčková M2

1Neurologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha, ČR; 2Radiodiagnostická klinika VFN a 1. LF UK, Praha, ČR

Roztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění IIP041 Chemokin CXCL13 u pacientů s roztroušenou sklerózou

Bučilová K1, Mareš J1, Zapletalová J2, Kaňovský P1

1Neurologická klinika FNOL, Olomouc, ČR; 2Ústav lékařské biofyziky Lékařské fakulty Univerzity Palackého, Olomouc, ČR

P042 Spolupráce psychologa a fyzioterapeuta při terapii únavy u osob s roztroušenou sklerózou Novotná K1,2, Malinová R1,2, Kubala Havrdová E1

1Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecn, Praha, ČR; 2MS rehab z.s., Praha, ČR


P043 Likvorové biomarkery roztroušené sklerózyRevendová K1, Bunganič R1, Kušnierová P2,3, Zeman D2,3,4, Hradílek P4, Zapletalová O4

1Lékařská fakulta, Ostravská univerzita, Ostrava, ČR; 2Ústav laboratorní diagnostiky, Oddělení klinické biochemie, FN Ostrava, Ostrava, ČR; 3Katedra biomedicínských oborů, Lékařská fakulta, Ostravská univerzita, Ostrava, ČR; 4MS centrum, Neurologická klinika, FN Ostrava, Ostrava, ČR

P044 Subjektivní kognitivní obtíže versus objektivní měření kognice u pacientů s roztroušenou sklerózouFriedová L, Motýl J, Blahová Dušánková J, Andělová M, Srpová B, Vodehnalová K, Novotná K, Havrdová Kubala E, Horáková D, Uher TNeurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze, Praha, ČR

P045 Efektivita prodlouženého dávkovacího intervalu natalizumabu u pacientů s roztroušenou sklerózouPetržalka M, Meluzínová E, Mojžišová H, Libertínová J, Ročková P, Němá E, Elišák M, Marusič PNeurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha, ČR

P046 Infekcia coxsackievírusom ako spúšťač autoimunitnej kaskádyChovancová M, Krivošík M, Lisá III. Neurologická klinika, Univerzitná nemocnica Bratislava, SR

P047 Monitorace radiologické aktivity nemoci u pacientů s RS pomocí neurofilament v séru.Uher T1,2, Schaedelin S3, Srpová B2, Barro C4, Bergsland N5, Dwyer M5, Týblová M2, Vodehnalová K2, Benkert P3, Oechtering J4, Leppert D4, Naegelin Y4, Krásenský J6, Vanečková M6, Kubala Havrdová E2, Kappos L4, Zivadinov R5,7, Horaková D2, Kuhle J4, Kalinčík T2,8

1Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, ČR; 2CORe, Department of Medicine, The University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia; 3Clinical Trial Unit, Department of Clinical Research, University Hospital Basel, University of Basel, Basel, Switzerland; 4Neurologic Clinic and Policlinic, Departments of Medicine, Biomedicine and Clinical Research, University Hospital Basel, University of Basel, Basel, Switzerland; 5Buffalo Neuroimaging Analysis Center, Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, USA; 6Radiologická klinika, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, ČR; 7Center for Biomedical Imaging at Clinical Translational Science Institute, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, NY, USA; 8Department of Neurology, The Royal Melbourne Hospital, Melbourne, VIC, Australia

P048 Kvantitatívne hodnotenie dizability u pacientov s roztrúsenou sklerózouMenkyová I1, Novotná K2, Sobíšek L3, Motýl J2, Friedová L2, Andělová M2, Vodehnalová K2, Lízrová Preiningerová J2, Horáková D2

1II. neurologická klinika LF UK a UNB, Bratislava, SR; 2Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd,1. LF UK a VFN, Praha, ČR; 3Nadační fond IMPULS, Praha, ČR


Extrapyramidová onemocněníP049 Analýza lingvistických parametrov v diskurze pacientov s Parkinsonovou chorobou

Kevická V1, Marková J1, Kušnírová A2, Straka I2

1Pedagogická fakulta Univerzity Komenského, Bratislava, SR; 2II. Neurologická klinika LFUK a UNB, Bratislava, SR

P050 Výskyt Parkinsonovy nemoci v České republice – epidemiologická analýza Búřil J1, Buřilová P2,3, Pokorná A2,3, Kováčová I3, Baláž M1

1I. Neurologická klinika Lékařské fakulty Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, ČR; 2Masarykova univerzita Lékařská fakulta, Katedra ošetřovatelství a porodní asistence, Brno, ČR; 3Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Brno, ČR

P051 Atrofia šedej hmoty u Parkinsonovej choroby s freezingom hodnotená algoritmom FreeSurferVaštík M, Hok P, Valošek J, Hluštík P, Menšíková KNeurologická klinika, FN a LF Olomouc, Olomouc, ČR

P052 Psychometrické vlastnosti slovenskej verzie Mattisovej škály demencie DRS-2Boleková V1,2, Brandoburová P1,3, Hajdúk M4,5, Straka I1, Valkovič P1, Košutzká Z1

1II neurologická klinika LF UK a UNB, Bratislava, SR; 2Fakulta psychológie, Paneurópska vysoká škola, Bratislava, SR; 3Centrum MEMORY n.o., Bratislava, SR; 4Katedra psychológie, Filozofická fakulta Univerzity Komenského v Bratislave, Bratislava, SR; 5Psychiatrická klinika LF UK a UNB, Bratislava, SR

P053 Kazuistika – diferenciální diagnostika pyramido-extrapyramidového syndromuTogtokhjargal A1, Slonková J1, Bar M1,2, Hon P1,2, Rusina R3, Matěj R4,3

1Neurologická klinika FN Ostrava, Ostrava, ČR; 2Lékařská fakulta – Ostravská univerzita, Ostrava, ČR; 3Neurologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha, ČR; 4Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a TN, Praha, ČR

P054 Dysfunkce senzorimotorického systému u pacientů s cervikální dystonií: průběžné výsledkyHok P1,2, Lachmanová D2, Nevrlý M1,2, Hvizdošová L1,2, Trnečková M2, Valošek J1,2, Otruba P1,2, Kaňovský P1,2, Hluštík P1,2

1Fakultní nemocnice Olomouc, ČR; 2Univerzita Palackého v Olomouci, ČR

P055 Využitie Pamäťového testu učenia (AVLT) u pacientov s Parkinsonovou chorobouBoleková V1,2, Pribišová K3, Brandoburová P2,4, Košutzká Z2, Straka I2, Valkovič P2, Hajdúk M5,6

1Fakulta psychológie, Paneurópska vysoká škola, Bratislava, SR; 2II neurologická klinika LF UK a UNB, Bratislava, SR; 3Neurologická klinika SZU a UNB, Bratislava, SR; 4Centrum MEMORY n.o., Bratislava, SR; 5Katedra psychológie, Filozofická fakulta Univerzity Komenského v Bratislave, Bratislava, SR; 6Psychiatrická klinika LF UK a UNB, Bratislava, SR

P056 Biologické markery neurodegenerace u pacientů s IPD, MSA a PSPChudáčková M1, Bučilová K1, Kaiserová M1, Menšíková K1, Langová K2, Pekařová K1, Mareš J1, Kaňovský P1

1Neurologická klinika Fakultní nemocnice a lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci, ČR; 2Ústav lékařské biofyziky lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci, ČR

P057 Klinický fenotyp patologicky konfirmované progresivní supranukleární paralýzy (PSP): pilotní studieValcharčiaková S1, Tučková L2, Bučilová K1, Kaňovský P1, Menšíková K1

1Neurologická klinika, LF a FN Olomouc, ČR, Olomouc, ČR; 2Ústav klinické a molekulární patologie, LF a FN Olomouc, ČR, Olomouc, ČR


Kognitivní neurologieP058 Vizuální škála atrofie hipokampů na magnetické rezonanci mozku pro diagnostiku

Alzheimerovy nemociŠilhán D1,2, Bartoš A1,2

1Neurologická klinika 3.LF UK a FNKV, Praha, ČR; 2Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR

P059 Parietální Atrofický Skór (PAS) na magnetické rezonanci mozku je spolehlivá vizuální škálaŠilhán D1,4, Pashkovska O1, Mrzílková J2, Ibrahim I3, Tintěra J3, Bartoš A1,4

1Neurologická klinika 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha, ČR; 2Ústav anatomie 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy, Praha, ČR; 3Institut Klinické a Experimentální Medicíny, Praha, ČR; 4Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR

P060 Vysoká reliabilita ve vizuálním určování Hippocampo-horn percentage (Hip-hop) na MR mozkuBartoš A1,2,3, Pashkovska O1, Mrzílková J1, Janoušek M2, Ibrahim I4, Tintěra J4

1Univerzita Karlova, 3. lékařská fakulta, Praha, ČR; 2FN Královské Vinohrady, Praha, ČR; 3Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR; 4Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, ČR

P061 Likvorový triplet tau proteinů a beta-amyloidu 42 metodami ELISA a orientační normySmětáková M1,2, Bartoš A3,4, Říčný J4, Nosková L5, Fialová L5

1Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a TN, Praha, ČR; 23. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze, Praha, ČR; 3Neurologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha, ČR; 4Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR; 5Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK a VFN, Praha, ČR

P062 Inovace pro demenci v Podunajském regionu – mezinárodní projekt INDEEDŠilhán D2,1, Bartoš A2,1, Adámková J1, Diondet S1

1Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR; 2Neurologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha, ČR

P063 Vliv 2-týdenní rTMS stimulace na kognitivní funkce u pacientů s počínající Alzheimerovou nemocíEliášová I1,2, Vávra V6, Hummelová Z5, Gajdoš M2,3,4, Mareček R2,3,4, Stašková K2,6, Rektorová I1,2

1I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny, Brno, ČR; 2Aplikované neurovědy, Středoevropský technologický institut – CEITEC, Brno, ČR; 3Laboratoř multimodálního a funkčního zobrazování, Středoevropský technologický institut – CEITEC, Brno, ČR; 4Multimodální a funkční neurozobrazování, Středoevropský technologický institut – CEITEC, Brno, ČR; 5Neurochirurgická klinika LF MU a FN u sv. Anny, Brno, ČR; 6Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, student, Brno, ČR

P064 Dvě srovnatelné verze krátkých testů paměti ALBA a POBAVBartoš A1,2, Diondet S2,3

1Univerzita Karlova, 3. lékařská fakulta, Praha, ČR; 2FN Královské Vinohrady, Praha, ČR; 33 Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR


POSTEROVÁ SEKCE 3

Nervosvalová onemocnění + Spinální neurologieP065 Guillain – Barré syndróm – koincidencia alebo súčasť manifestácie systémového lupus

erytematosus?Mišenčíková M, Wágnerová H, Hardoňová M, Turčáni PI. neurologická klinika LFUK a UNB, Bratislava, SR

P066 Primárny lymfóm CNS pri liečbe Myastenie gravisMaretta M, Josayová L, Leško N, Gdovinová ZNeurologická klinika UPJŠ LF a UN LP, Košice, SR

P067 Zriedkavý proximo-distálny fenotyp LGMD 2B podmienený heterozygotnou mutáciou v géne pre dysferlínTurčanová Koprušáková M1, Mišovicová N1,2, Kolísek M5, Kurča E1, Špalek P4, Vasovčák P3

1Neurologická klinika JLF UK a UNM, Kollárova 2, Martin, SR; 2M-Genetik, s.r.o.,Martin, SR; 3Progenet s.r.o., Strečnianska 13, Bratislava, SR; 4Neurologická klinika SZU a UNB, Bratislava-Ružinov, SR; 5Biomed JLF UK, Divízia neurovedy, Martin, SR

P068 Efektivita dvou technických modifikací ultrazvukově navigovaného obstřiku syndromu karpálního tuneluMezian K1, Sobotová K2, Ceé J3, Chang KV4, Kuliha M5

1Klinika rehabilitačního lékařství 1.LF UK a VFN, Praha, ČR; 2Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství 2. LF UK a FN Motol, Praha, ČR; 3Litnea s.r.o., neurologická ambulance, Litoměřice, ČR; 4Department of Physical Medicine and Rehabilitation, National Taiwan University Hospital, Taipei City, Taiwan (Province of China); 5Neurologie, cerebrovaskulární poradna a fyzioterapie, Bruntál, ČR

P069 Postižení tenkých nervových vláken při protinádorové léčbě vinca-alkaloidy u mladých dospělýchRajdová A1,2, Vlčková E1,2, Raputová J1,2, Šmardová L1, Bednařík J1,2

1FN Brno, Brno, ČR; 2LF MU, Brno, ČR

P070 Jak léčba baklofenovou pumpou ovlivňuje kvalitu života pacientů?Gescheidt T1,2, Čechová I1,2

1I. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně, Brno, ČR; 2Centrum pro léčbu spasticity Brno, ČR

P071 Syndrom kaudy equiny jako první příznak onemocnění velkobuněčným B-lymfomemKovalová E., Bar M., Ressner P.Fakultní nemocnice Ostrava, Neurologická klinika, Ostrava-Poruba, ČR

P072 Lumbosakrálne epidurálne varixy ako vzácna príčina radikulopatie Martinková J, Stanková S, Cingelová M, Petrovičová B, Timárová GII. Neurologická klinika LFUK a UN Bratislava, Bratislava, SR

P073 Akutní transverzální myelitida – manifestace listeriové infekce: kazuistikaSklenárová B1,2, Doležalová I1

1I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno, ČR; 2CEITEC – Středoevropský technologický institut, Masarykova univerzita, Brno, ČR


BolestP074 Aimovig a naši migrenici

Šigut V2

1Novartis s.r.o, Praha, ČR; 2Neurologické oddělní Krnov,SZZ Krnov, ČR

P075 Skupinová psychoterapie v léčbě nespavosti při neuropatické bolesti – pilotní dataKec D1,2, Hamerníková V3, Kočica J1,2, Vlčková E1,2, Bednařík J1,2

1Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, ČR; 2Neurologická klinika FN Brno, Brno, ČR; 3Odborný psycholog, Brno, ČR

P076 Představení ambulance bolestí hlavy při neurologickém odd MN v Ústí nad LabemSaková VNeurologické odd, MN Ústí nad Labem, ČR

P077 Fremanezumab u migreny s nedostatečným efektem valrpoátu a dalších 2 až 3 profylaktik ve FOCUSPazdera L1, Ning X2, Galic M3, Cohen J2, Yang R2

1Vestra Clinics – Dedicated Research Clinics, Rychnov nad Kněžnou, ČR; 2Teva Pharmaceuticals Industries, Frazer, PA, United States; 3Teva Pharmaceuticals, Amsterdam, Netherlands

P078 Fremanezumab u migreny s nedostatečným efektem předchozích 2-4 profylaktik ve studii FOCUSPazdera L1, Ning X2, Galic M3, Cohen J2, Yang R2

1Vestra Clinics – Dedicated Research Clinics, Rychnov nad Kněžnou, ČR; 2Teva Pharmaceuticals Industries, Frazer, PA, United States; 3Teva Pharmaceuticals, Amsterdam, Netherlands

P079 Analysis of safety and tolerability of erenumab across four pivotal trials and extension phaseAshina D1, Kudrow D2, Reuter U3, Doležil D4,5, Silberstein S6, Tepper SJ7, Xue F8, Picard H8, Zhang F8, Zhou Y9, Hong F10, Klatt J10, Mikol D8

1Department of Neurology, Danish Headache Center, Rigshospitalet Glostrup, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark; 2California Medical Clinic for Headache, Santa Monica, CA;, Santa Monica, United States; 3Department of Neurology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany; 4Headache Centrum Praha, DADO MEDICAL sro, Praha, ČR; 5Městská poliklinika Praha, Praha, ČR; 6Jefferson Headache Center, Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia,PA, Philadelphia, United States; 7Geisel School of Medicine at Dartmouth, Hanover, NH, Hanover, United States; 8Amgen Inc., Thousand Oaks, CA, Thousand Oaks, United States; 9Amgen Inc., South San Francisco, CA, San Francisco, United States; 10Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland

P080 Long-term data: Erenumab post-treatment failure in chronic migraineAshina M1, Tepper SJ2, Brandes JL2, Reuter U4, Boudreau G5, Doležil D6,7, Klatt J8, Zhang F9, Cheng S9, Mikol D9

1Department of Neurology, Danish Headache Center, Rigshospitalet Glostrup, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark; 2Geisel School of Medicine at Dartmouth, Hanover, NH, Hanover, United States; 3Nashville Neuroscience Group, Nashville, TN,,Nashville, United States; 4Department of Neurology, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany; 5Centre de Traitement Neurologique, Montreal, QC, Montreal, Canada; 6Headache centrum Praha, DADO MEDICAL sro, Praha, ČR; 7Městská poliklinika Praha, Praha, ČR; 8Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland; 9Amgen Inc., Thousand Oaks, CA, Thousand Oaks, United States


P081 Migraine diagnosis rate and prophylactic treatment patterns in the ČRDoležil D1,2, Marková J3, Klimeš J4, Počíková Z4, Dostál F4, Štěpánová R5, Svobodník A5

1Headache centrum Praha, DADO MEDICALs.r.o., Praha, ČR; 2Městská poliklinika Praha, Praha, ČR; 3Neurologická klinika 3. LF UK a TN, Praha, ČR; 4Novartis s.r.o., Praha, ČR; 5Axial s.r.o., Brno, ČR

P082 A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of AMG 301 in migraine preventionAshina M1, Doležil D2,3, Bonner JH4, Zhou L5, Klatt J6, Picard H5, Mikol D5

1Rigshospitalet Glostrup, Copenhagen, Denmark; 2Headache Centrum Praha, Praha, ČR; 3Městská poliklinika Praha, Praha, ČR; 4Mercy Research, Saint Louis, MO, Saint Louis, United States; 5Amgen Inc., Thousand Oaks, CA, Thousand Oaks, United States; 6Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland

P083 One-Year Treatment with Galcanezumab in Patients with Chronic Migraine: Results from the Open-Label Dettke HC1, Pozo-Rosich P2,3, Reuter U4, Doležil D5,6, Li QL1, Wang S1, Aurora SK1

1Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN, Indianapolis, United States; 2Headache Unit, Neurology Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain; 3Headache Research Group. Vall d’Hebron Institute of Research, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain; 4Charité – Medical University Berlin, Berlin, Germany; 5Headache centrum Praha, Praha, ČR; 6Městská poliklinika Praha, Praha, ČR

Varia IP084 Paraneoplastické syndromy s kazuistikou

Potužník P1,2

1FN Plzeň Neurologická klinika, Plzeň, ČR; 2LF v Plzni Univerzita Karlova, Plzeň, ČR

P085 Intrakraniálne mykotické aneuryzmy u pacientov s infekčnou endokarditídou- kazuistikyČarnická Z., Thurzová J., Kucharík M., Unčovská E., Bažík R., Vulev I.Centrum intervenčnej neurorádiológie a endovaskulárnej liečby – CINRE s.r.o., Bratislava, Slovakia

P086 Elektroencefalografické obrazy hypoglykémie Vlček P1,2

1Národní ústav duševního zdraví, Klecany, Česká republika; 2Klinika rehabilitačního lékařství 3. LF UK, Praha, Česká republika

P087 Souběh dvou oportunních infekcí jako první projev HIV – kazuistikaMračková J1, Prax T2, Ungermann L3, Geier P2

1Neurologická klinika LF UK a FN Plzeň, Plzeň, ČR; 2Neurologická klinika, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice, ČR; 3Radiodiagnostické oddělení, Pardubická krajská nemocnice, Pardubice, ČR

P088 Video Head Impulse Test u pacientů s downbeat nystagmemDanková M, Černý R, Jeřábek JNeurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha, ČR

P089 Vliv repetitivní transkraniální magnetické stimulace na chronický subjektivní nepulzující tinnitusMigaľová P, Formánek MFakultní nemocnice Ostrava, Ostrava Poruba, ČR


P090 Dvouzdrojová reinervace u masseterického supercharge bypassu při rekonstrukci nervus facialisBrušáková Š1, Vachata P2, Lodin J2, Sameš M2

1Neurologické oddělení, Krajská zdravotní, a.s., Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z., Ústí nad Labem, ČR; 2Neurochirurgická klinika Fakulty zdravotnických studií Univerzity J. E. Purkyně v Ustí nad Labem a K, Ústí nad Labem, ČR

P091 Memantinem indukované dyskinezy u pacientky s Alzheimerovou nemocíKaiserová M, Hvizdošová L, Kaňovský PFakultní nemocnice Olomouc, Neurologická klinika, Olomouc, ČR

P092 Změny funkční konektivity mozkového kortexu u postiktální spasticity: pilotní studieVeverka T, Hok P, Kaňovský P, Hluštík PNeurologická klinika LF UP a FN Olomouc, ČR

P093 Kazuistika: Pacientka s mnohočetným nádorovým postižením CNSNovobilský RFakultní nemocnice Ostrava, neurologická klinika, Ostrava, ČR

Varia II + sestryP094 Protilátky proti neurofilamentům u pacientů s neurodegenerativním onemocněním

Nosková L1, Fialová L1, Bartoš A2,3

1Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a VFN, Praha, ČR; 2Oddělení kognitivních poruch, Národní ústav duševního zdraví, Klecany, ČR; 3Neurologická klinika, 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a FNKV, Praha, ČR

P095 Vliv hormonálních cyklů na centrální aspekty motorické koordinaceMálková V, Minks EI. neurologická klinika FNUSA, Brno, ČR

P096 Progresivní cerebellární syndrom a kognitivní deficit jako první projev mnohočetného myelomu Sabela M1, Marcián V1, Novobilský R1, Jelínek T2

1Neurologická klinika, Fakultní nemocnice, Ostrava, ČR; 2Klinika hematoonkologie, Fakultní nemocnice, Ostrava, ČR

P097 Role antidepresiv u pacientů s idiopatickou poruchou chování v REM spánkuPeřinová P, Dušek P, Nepožitek J, Dostálová S, Šonka KNeurologická klinika a Centrum klinických neurověd, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, ČR

P098 Adaptace a sluchová mismatch negativity – elektrofyziologická studie s intracerebrálními elektrodamiVajčner A1,2, Minks E1

11. neurologická klinika Lékařské fakulty Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, ČR; 2Klinika tělovýchovného lékařství a rehabilitace Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, ČR

P099 Validace aktigrafických zařízení ve srovnání s polysomnografií se zaměřením na RBDKemlink D, Peřinová P, Nepožitek J, Dostálová S, Ibarburu Lorezo y Losada V, Šandala K, Šonka KNeurologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha, ČR


P100 Akutní kalcifikující tendinitida m. longus colliPikulová H1, Keřkovský M2, Smrčka M1

1Neurochirurgická klinika LF MU a FN Brno, ČR; 2Radiologická klinika LF MU a FN Brno, ČR

P101 Aplikace MR Spektroskopie v neuroonkologické praxiMalucelli A1, Wagnerová D2, Bartoš R1, Sameš M1, Hájek M2

1Neurochirurgická klinika, Ústí nad Labem, ČR; 2Institut Klinické a Experimentální Medicíny, Praha, ČR

P102 Neglect syndrom u pacientů s cévní mozkovou příhodou: výsledky pilotní studieMandysová P1,2, Hubková K2,1, Geier P2, Ehler E2,1

1Univerzita Pardubice, Fakulta zdravotnických studií, Pardubice, ČR; 2Nemocnice Pardubického kraje, a.s., Pardubická nemocnice, Neurologická klinika, Pardubice, ČR

P103 Ošetřovatelská péče o non compliance pacientku s mnohočetným metastatickým postižením skeletu Lehnerová A, Daušová JÚVN-VFN Praha, ČR


SATELITNÍ SYMPOZIA

ČTVRTEK 28. LISTOPADU 2019


11:45–13:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 1: Novartis s.r.o. Vstupujeme do nové éry léčby migrény?

Je migréna CGRP onemocnění? prim. MUDr. Jolana Marková CGRP hype Prof. Patricia Pozo-Rosich, MD, Ph.D. Novinky v terapii migrény a organizace péče v České republice MUDr. David Doležil Téma II: Roztroušená skleróza v kontextu času prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc.

V rámci sympozia bude podáváno občerstvení.


17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 2: Merck spol. s.r.o. Praktické aspekty selektivní rekonstituce imunitního systému Předsedající: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc.; prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D.

Praktické aspekty selektivní rekonstituce imunitního systému prof. MUDr. Vojtěch Thon, Ph.D. (RECETOX, Přírodovědecká fakulta Masarykovy

Univerzity; AKIMED s.r.o., Brno) Dlouhodobá účinnost a bezpečnost kladribinu tablet: co nám říkají data? Zkušenosti

s léčbou perorálním kladribinem v MS centru VFN prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc. (Neurologická klinika a Centrum klinických

neurověd 1. LF UK a VFN) Těhotenství a RS v roce 2019 MUDr. Eva Meluzínová (Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol)



17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 3: Pfizer s.r.o. Familiární Transtyretinová amyloidní polyneuropatie (ATTR-PN):

Od podezření k diagnóze Předsedající: MUDr. Radim Mazanec (FN Motol, Praha)

Epidemiologie a patogeneze transthyretinové amyloidózy MUDr. Radim Mazanec, Ph.D. (NM centrum, FN Motol, Praha) hATTR-polyneuropathy: Diagnosis and treatment options Prof. Wolfgang Löscher M.D.,Ph.D. (Medical University Innsbruck, Austria) Amyloidná transtyretínová polyneuropatia v SR - klinické formy, diagnostika a liečba doc. MUDr. Peter Špalek, Ph.D. (Centrum pre NM ochorenia, Bratislava, SK)


17:15–18:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 4: Biogen (Czech Republic) s.r.o. Novinky v léčbě roztroušené sklerózy u žen a dětské populace Předsedající: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc.

Nová možnost léčby interferonem beta-1a u těhotných pacientek s roztroušenou sklerózou

MUDr. Eva Meluzínová Těhotenství a roztroušená skleróza z pohledu gynekologa doc. MUDr. Vít Unzeitig, CSc. Tecfidera – nová data o dětské populaci v SPC doc. MUDr. Radomír Taláb, CSc.


PÁTEK 29. LISTOPADU 2019


11:15–12:15 SATELITNÍ SYMPOZIUM 5: ROCHE s.r.o. RS jako progresivní onemocnění Předsedající: MUDr. Marek Peterka (Centrum pro demyelinizační onemocnění

Neurologické kliniky LF UK a FN Plzeň)

Panelová diskuze: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc. (Centrum pro demyelinizační onemocnění

Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze) doc. MUDr. Dana Horáková, Ph.D. (Centrum pro demyelinizační onemocnění

Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze) MUDr. Marta Vachová (MS centrum, Krajská zdravotní a.s., Nemocnice Teplice, o.z.) prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D., MBA (Centrum pro demyelinizační onemocnění

Neurologické kliniky LF UP a FN Olomouc) MUDr. Pavel Hradílek, Ph.D. (MS centrum při Neurologické klinice FN Ostrava – Poruba)

V rámci sympozia bude podáváno občerstvení.


18:00–19:00 SATELITNÍ SYMPOZIUM 6: Sanofi Genzyme Předsedající: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc. (Centrum pro demyelinizační

onemocnění Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze); prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D., MBA (Centrum pro demyelinizační onemocnění Neurologické kliniky LF UP a FN Olomouc)

Zánět a mozek: ochrana, očista, podpora a regenerace prof. RNDr. Jan Krejsek, CSc. (Ústav klinické imunologie a alergologie,

FN Hradec Králové) Atrofie mozku u roztroušené sklerózy MUDr. Tomáš Uher, Ph.D. (Centrum pro demyelinizační onemocnění

Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze)


PLÁNY PATER KONGRESOVÉHO CENTRA PRAHA

2. patro

Společenskýsál

2.2

Jižní sál2B

Jižní sál2A

G

Přípravnapro řečníky

Doprovodnávýstava fotografií

Výstava

Posterová sekce

K

G

Jižní sál3A

Jižní sál3C

3. patro


VÝSTAVAPo celou dobu sjezdu bude probíhat výstava farmaceutických firem ve foyer Společenského sálu ve 2. patře.

Společenskýsál

2.2

Jižní sál2B

G

Přípravnapro řečníky

321 37

54 6

798

12

13 1415 16

1732 31

30 2928

27

2625242322

212019

18

10

36 35 34 33

11

Seznam vystavovatelů1 Pacientský Spolek pro APS

(Atypické parkinsonské syndromy )2 ReMus3 Společnost E4 Medical Tribune CZ5 Solen s.r.o.6 Maxdorf s.r.o7 TEVA Pharmaceuticals ČR s.r.o.8 Wörwag Pharma GmbH9 EISAI GesmbH10 BTL Zdravotnická Technika a.s.11 MEDTRONIC12 Novartis s.r.o.13 Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.14 Boehringer Ingelheim s.r.o.15 KRKA ČR s.r.o.16 Schwabe Czech republic s.r.o.17 Roche s.r.o.18 Pfizer s.r.o.

19 CARDION s.r.o.20 Grifols s.r.o.21 Biogen Czech republic s.r.o.22 Merck s.r.o.23 Desitin Pharma s.r.o.24 DEYMED Diagnostic s.r.o.25–26 Česká neurologická společnost27 Scanlab Praha s.r.o.28 M.G.P. spol.s.r.o.29 Canopy Growth Czech s.r.o.30 Neuraxpharm Bohemia s.r.o.31 Sanofi Genzyme32 Iniciativa Angels33 UCB s.r.o.34 CeGat GmbH35 Ambit Media a.s.36 Mladá fronta a.s.37 Triton s.r.o., EpiStop z.s.


REGISTRACE

Registrace předem přihlášených i nových účastníků, distribuce sjezdových materiálů, pozvánek na společenské akce a potvrzení o účasti na sjezdu, bude probíhat u registrační přepážky ve foyer v 1. patře Kongresového centra Praha.

Otevírací hodiny registrační přepážky

Středa 27. listopadu 2019 11:30–19:00Čtvrtek 28. listopadu 2019 06:45–18:15Pátek 29. listopadu 2019 07:00–18:30Sobota 30. listopadu 2019 07:15–13:30

Registrační poplatek pro lékaře, sestry, studenty i nelékařské pracovníky zahrnuje:• vstup na odborný program ve dnech 27.–30. 11. 2019 • vstup na výstavu• vstup na posterovou sekci• občerstvení v průběhu sjezdu• vstup na slavnostní zahájení (úvodní přednáška) ve středu 27. 11. 2019• sjezdové materiály včetně Finálního programu a Sborníku abstraktů• potvrzení o účasti

KREDITY

Kredity jsou přiděleny pouze registrovaným účastníkům.

Sjezd byl zařazen do kreditního systému ČLK. Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu č. 16 České lékařské komory a je ohodnocena 24 kredity.

Certifikáty o účasti budou vydávány na registrační přepážce od pátku 29. 11. 2019.

Certifikáty za kurzy se mohou vydávat hned po skončení kurzu.


SPOLEČENSKÉ AKCE

Slavnostní uvítání na sjezduDatum: středa 27. listopadu 2019Čas: 18:45 hodMísto konání: Kongresové centrum Praha – Společenský sál Součástí slavnostního uvítání budou úvodní proslovy a křty dvou odborných knížek.

I. Štětkářová a kol. – Spinální neurologie E. Růžička a kol. - NeurologieVstupné: v ceně registračního poplatku

Slavnostní večer Datum: pátek 29. listopadu 2019Čas: 20:00 hodMísto konání: Národní zemědělské muzeum (NZM), Kostelní 1300/44, Praha 7Vstupné: 590 Kč

Součástí vstupného je uvítací přípitek, lehké občerstvení a možnost vstupu do dvou výstavních expozic muzea.

Doprava účastníků není zajištěna. Využijte městskou hromadnou dopravu: tramvají č. 1, 8, 12, 25 nebo 26 na zastávku Letenské náměstí, poté cca 5 minut pěšky ulicí Nad Štolou1 k budově Národního zemědělského muzea nebo ulicí Oveneckou2.

NZM

1 2

Parkování: placené parkoviště před vchodem do muzea (Kostelní ulice) nebo na Letné, případně poblíž muzea v zónách placeného stání (parkovací automat je přímo před vchodem do muzea).


OBECNÉ INFORMACE

Přípravna pro řečníkyPřípravna pro řečníky je umístěna v salonku 2.2, ve 2. patře Kongresového centra Praha.

Prosíme, přijďte do Přípravny, salonek 2.2, nejméně 1 hodinu před začátkem Vaší sekce. V této místnosti nahrají technici Vaši prezentaci do systému, prezentaci vyzkouší a zkontrolují, zda se zobrazuje správně. Berte na vědomí, že nahrávání přímo v sále o přestávce před Vaší sekcí není z technických důvodů možné.

Otevírací hodiny Přípravny pro řečníky, salonek 2.2

Středa 27. listopadu 2019 10:00–19:30Čtvrtek 28. listopadu 2019 07:00–18:30Pátek 29. listopadu 2019 07:00–18.30Sobota 30. listopadu 2019 07:30–13:00

Během Vaší přednášky budete moci svoji prezentaci ovládat pomocí prezentéru (či myši), který Vám o přestávce ukáže přítomný technik.

Vlastní notebook bude možné použít pouze v krajním případě a po předchozí poradě s techniky v přípravně.

Po skončení sekce budou všechny prezentace smazány z našich počítačů.

Internetové připojení Ve sjezdových sálech, foyer a prostorách výstavy je možné využít bezdrátové připojení WiFi

Název sítě: CSNS2019Heslo: Revitanerv1

JmenovkyJmenovku obdrží každý účastník při registraci. Prosíme účastníky, aby nosili jmenovku po celou dobu sjezdu. V případě ztráty bude za vystavení náhradní jmenovky účtován poplatek 150 Kč.

StravováníV časech kávových přestávek bude v prostorách výstavy podáváno občerstvení. Toto občerstvení je zahrnuto v registračním poplatku.

ObědySendvičové obědy budou k vyzvednutí v prostorách výstavy a posterové sekce ve čtvrtek 28. 11. 2019 od 12:15 do 13:15 a v pátek 29. 11. 2019 od 11:30 do 12:30.


DopravaDoprava do hotelů a penzionů od místa konání není organizátory zajišťována, účastníci mohou využít individuální dopravu či dopravu MHD.

Doprovodná výstava fotografiíV rámci letošního 33. českého a slovenského neurologického sjezdu jsme uspořádali výstavu fotografií z cest, abychom se potěšili vašimi zajímavými zážitky.

Nejzajímavější fotografie jsou vystaveny po celou dobu sjezdu ve foyer Jižního sálu 2B Kongresového centra Praha, kde si je mohou všichni účastníci prohlédnout.

ParkováníParkování není pro účastníky sjezdu obecně zajištěno. Náklady na parkování si hradí každý účastník individuálně.

Změny v programuProgramový výbor si vyhrazuje právo na změnu odborného programu v případě nepředvídatelných okolností.


MOBILNÍ APLIKACE

Partner mobilní aplikace

Pro 33. český a slovenský neurologický sjezd je připravena mobilní aplikace, která vám ulehčí orientaci v rámci sjezdu a nabídne vám tyto informace:

Odborný program Kompletní program akce, který umožňuje hodnotit jednotlivé přednášky, zobrazovat abstrakta, fulltextové vyhledávání, atd.

Můj program Umožňuje sestavení osobního programu během akce. Upozorňuje na případné časové kolize jednotlivých prezentací.

Aktivní účastníci Seznam řečníků/autorů/předsedajících s možností fulltextového vyhledávání, zobrazí i všechny přednášky konkrétního řečníka.

Programový přehled Jednoduché grafické zobrazení programu celé akce pro snadnou orientaci v čase.

Postery Část pro prohlížení seznamu posterů, umožňuje také hodnotit postery.

Hlasování V rámci některých přednáškových bloků, či kurzů budou mít účastníci možnost hlasovat.

Obecné informace Informace o společenských akcích, registraci, místě konání a další.

Partneři a vystavovatelé Orientace v rámci kongresových prostor a seznam vystavovatelů.

a další zajímavé informace o sjezdu…

Pro stažení mobilní aplikace využije QR kód.Dostupné pro Android i pro Apple.

ZAČNĚTE LÉČIT VČAS.LÉČBA S PROKAZATELNÝMIVÝSLEDKY.1

Pro léčbu pacientů s vysoce aktivní RRRS*

kumulativní pravděpodobnost nepřítomnosti potvrzené progrese EDSS po pěti letech léčby TYSABRI

snížení průměrné hodnoty ARR oproti výchozím hodnotám po jednom roce léčby TYSABRI přetrvává po dobu 5 let

Reference: 1. Butzkueven H, Kappos L, Pellegrini F, et al; TYSABRI Observational Program (TOP) Investigators. Efficacy and safety of natalizumab in multiple sclerosis: interim observational programme results. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(11):1190-1197.

* Konkrétní skupiny pacientů naleznete v terapeutických indikacích zkrácené informace a/nebo souhrnu údajů o přípravku.

ZAČNĚTE LÉČIT VČAS.LÉČBA S PROKAZATELNÝMI VÝSLEDKY.1

Pro léčbu pacientů s vysoce aktivní RRRS*

ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU TYSABRINázev přípravku: TYSABRI 300 mg koncentrát pro infuzní roztok. Složení: Jeden ml koncentrátu obsahuje natalizumabum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek je uveden v SPC. Terapeutické indikace: TYSABRI je indikován v monoterapii jako onemocnění modifikující léčba u dospělých s vysoce aktivní relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RR RS) u následujících skupin pacientů: pacienti s vysoce aktivním onemocněním navzdory úplnému a adekvátnímu léčebnému cyklu s alespoň jednou onemocnění modifikující léčbou (DMT) nebo pacienti s rychle se vyvíjející těžkou relabující remitující roztroušenou sklerózou, definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadoliniem zkontrastněnými ložisky na MRI mozku nebo významným zvýšením počtu T2 ložisek ve srovnání s předchozím nedávno provedeným MRI. Dávkování a způsob podání: Přípravek TYSABRI 300 mg se podává intravenózní infuzí jednou za 4 týdny. Bezpečnost a účinnost přípravku TYSABRI u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly stanoveny. Kontraindikace: Hypersenzitivita na natalizumab nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Pacienti se zvýšeným rizikem oportunních infekcí (OI) včetně pacientů s narušenou imunitou (včetně pacientů podstupujících imunosupresivní terapie nebo těch, u nichž došlo k narušení imunity předchozími terapiemi). Kombinace s jinými DMT. Známá aktivní maligní onemocnění s výjimkou pacientů s bazocelulárním karcinomem kůže. Zvláštní upozornění: PML: Použití přípravku TYSABRI bývá spojováno se zvýšeným rizikem PML, oportunní infekcí vyvolanou JC virem, která může být fatální nebo vést k těžké invaliditě. Lékař musí posoudit výhody a rizika léčby přípravkem TYSABRI. Pacienti musí být po celou dobu léčby sledováni v pravidelných intervalech a mají být poučeni o časných projevech a příznacích PML. JC virus rovněž způsobuje neuronopatii granulárních buněk (GCN). Rizikové faktory spojené se zvýšeným rizikem vzniku PML jsou: přítomnost protilátek proti JC viru; trvání léčby, zvláště trvá-li déle než 2 roky; užívání imunosupresiv před užíváním přípravku TYSABRI. Testování protilátek proti viru JC: Serologické testování protilátek proti viru JC se doporučuje před zahájením léčby přípravkem TYSABRI nebo u pacientů, u kterých je stav protilátek neznámý. Pacienti s negativním nálezem protilátek proti viru JC mohou být přesto vystaveni riziku vzniku PML. Doporučuje se opakované testování pacientů s negativním nálezem protilátek proti viru JC každých 6 měsíců. U pacientů s nízkou hodnotou indexu, kteří v minulosti nebyli léčeni imunosupresivy, se doporučuje opakované vyšetření každých 6 měsíců po dosažení 2 let léčby. Použití plazmaferézy (PLEX) nebo intravenózního imunoglobulinu (IVIG) může ovlivnit výsledek interpretace testu na protilátky proti viru JC v séru. Pacienti nemají být testováni na protilátky proti viru JC do 2 týdnů po PLEX, ani do 6 měsíců po podání IVIG. Screening PML pomocí MRI: Před zahájením léčby přípravkem TYSABRI musí být k dispozici jako reference současné MRI (obvykle ne starší jak 3 měsíce) a toto vyšetření se musí opakovaně provádět alespoň jednou za rok. U pacientů se zvýšeným rizikem PML je třeba zvážit častější MRI vyšetření za použití zkráceného protokolu. To zahrnuje pacienty, kteří mají všechny 3 rizikové faktory vzniku PML nebo kteří nebyli v minulosti léčeni imunosupresivy, ale mají vysoký index protilátek proti viru JC a jsou léčeni přípravkem TYSABRI déle než 2 roky. Riziko vzniku PML u pacientů léčených přípravkem TYSABRI po dobu delší než 2 roky při hodnotě indexu ≤ 0,9 je nízké a značně se zvyšuje při hodnotách indexu vyšších než 1,5. Není známo, zda u pacientů převedených z DMT s imunosupresivním účinkem na přípravek TYSABRI existuje zvýšené riziko PML, proto mají být tito pacienti častěji sledováni. Byly hlášeny případy asymptomatické PML na základě MRI a pozitivního nálezu JCV DNA v mozkomíšním moku. Při podezření na PML nebo JCV GCN se musí další podávání přípravku přerušit, dokud nebude PML vyloučena. PML byla hlášena po ukončení léčby přípravkem TYSABRI u pacientů, u nichž nebyly zjištěny nálezy, které by na PML v době ukončení léčby upozorňovaly. Pacienti a lékaři mají po ukončení léčby pokračovat ve stejném protokolu monitorování a nadále pozorně sledovat výskyt jakýchkoliv nových projevů a příznaků, které mohou naznačovat PML, ještě přibližně po dobu dalších 6 měsíců. Jestliže se u pacienta vyvine PML, musí být podávání přípravku TYSABRI trvale ukončeno. PML a IRIS (imunorestituční zánětlivý syndrom): IRIS se vyskytuje téměř u všech pacientů s PML léčených TYSABRI po jeho vysazení nebo eliminaci z oběhu. Infekce včetně OI: Přípravek TYSABRI zvyšuje riziko rozvoje encefalitidy a meningitidy způsobené viry herpes simplex a varicella zoster. U pacientů léčených přípravkem TYSABRI byla pozorována akutní retinální nekróza, která může vést ke ztrátě zraku. Při podezření na OI je třeba podávání přípravku TYSABRI pozastavit, dokud nebude možné takovou infekci vyloučit. Jestliže se u pacienta vyvine OI, musí být podávání přípravku TYSABRI trvale ukončeno. Odborné poradenství: Lékaři se musí obeznámit s Informacemi pro lékaře a Pokyny k léčbě. Lékaři musí s pacientem prodiskutovat výhody a rizika léčby a předat mu Kartu pacienta. Lékař a pacient musí podepsat Formulář o zahájení či o pokračování v léčbě. Pacienti musí být poučeni, že v případě výskytu jakékoliv infekce, musí lékaře informovat, že jsou léčeni přípravkem TYSABRI. Hypersenzitivita: S podáváním přípravku TYSABRI byly spojovány hypersenzitivní reakce včetně závažných systémových reakcí. Pacienty je třeba sledovat během infuze a až 1 hodinu od ukončení infuze. Pacienti, u nichž se objevila hypersenzitivní reakce, musí být trvale vyřazeni z léčby přípravkem TYSABRI. Souběžná léčba imunosupresivy: Souběžné používání přípravku TYSABRI s jinými imunosupresivními a antineoplastickými terapiemi je kontraindikováno. Předchozí léčba imunosupresivními nebo imunomodulačními terapiemi: Při převádění pacientů z jiné DMT na přípravek TYSABRI je nutné zohlednit poločas a způsob účinku této další terapie. Před zahájením léčby přípravkem TYSABRI se doporučuje vyšetřit úplný krevní obraz (včetně lymfocytů). Zahájení léčby přípravkem TYSABRI po alemtuzumabu se nedoporučuje. Imunogenicita: Zhoršení choroby nebo příhody spojené s infuzí mohou signalizovat vývoj protilátek proti natalizumabu. Jaterní příhody: Byly hlášeny závažné nežádoucí účinky poškožení jater. V případě závažné poruchy funkce jater by měl být přípravek TYSABRI vysazen. Ukončení léčby přípravkem TYSABRI: Natalizumab zůstává v krvi cca 12 týdnů od poslední dávky. Fertilita, těhotenství a kojení: Doporučuje se, aby byl u novorozenců žen, kterým byl v průběhu třetího trimestru těhotenství podáván přípravek TYSABRI, sledován možný výskyt hematologických abnormalit. Jestliže žena otěhotní v době, kdy přípravek TYSABRI používá, je třeba zvážit ukončení podávání TYSABRI. Natalizumab se vylučuje do lidského mateřského mléka. Kojení má být během léčby přípravkem TYSABRI přerušeno. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: S přípravkem TYSABRI nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Časté: infekce močového traktu, nasofaryngitida, kopřivka, bolesti hlavy, závratě, zvracení, nauzea, artralgie, ztuhlost, pyrexie, únava. Méně časté: hypersenzitivita, PML. Po uvedení přípravku na trh byly u pacientů s RS hlášeny závažné, život ohrožující a někdy i smrtelné případy encefalitidy a meningitidy a případy JCV GCN. V postmarketingových observačních studiích byly u pacientů léčených přípravkem Tysabri hlášeny vzácné, závažné případy anemie a hemolytické anemie. PML byla hlášena u pediatrických pacientů léčených natalizumabem po uvedení přípravku na trh. Předávkování: Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Podmínky uchovávání: Neotevřená injekční lahvička: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem a světlem. Naředěný roztok: Po naředění neprodleně použijte. Pokud se nepoužije okamžitě, naředěný roztok se musí uchovávat při teplotě 2 °C – 8 °C a musí být podán infuzí do 8 hodin od naředění. Balení: 15 ml koncentrátu v injekční lahvičce. 1 injekční lahvička v krabičce. Držitel rozhodnutí o registraci: Biogen Netherlands B.V., 1171 LP Badhoevedorp, Nizozemsko. Reg. č.: EU/1/06/346/001. Způsob úhrady a výdeje: Přípravek je vázán na lékařský předpis a je plně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění jako zvlášť účtovaný léčivý přípravek (ZULP). Datum revize textu: 08/2018.

Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky.

Před předepsáním léku se prosím seznamte s úplnou informací o přípravku.

Biogen (Czech Republic) s.r.o., Na Pankráci 1683/127, 140 00 Praha 4, tel.: 255 706 200, fax: 255 706 229, www.biogen.com.czBioge

n-03

031

Reference: 1. Butzkueven H, Kappos L, Pellegrini F, et al; TYSABRI Observational Program (TOP) Investigators. Efficacy and safety of natalizumab in multiple sclerosis: interim observational programme results. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(11):1190-1197.

* Konkrétní skupiny pacientů naleznete v terapeutických indikacích zkrácené informace a/nebo souhrnu údajů o přípravku.

Od roku 1978, kdy Charles Weissmann,

Heinz Schaller, Kenneth Murray a nositelé Nobelovy

ceny Walter Gilbert a Phillip Sharp založili společnost Biogen jako jednu z prvních globálních biotechnologických společností, provádí Biogen inovativní vědecký výzkum. Cílem výzkumu, na který se

společnost zaměřuje v posledním desetiletí, je najít způsob, jak

vyléčit závažná neurologická onemocnění.

Biogen (Czech Republic) s.r.o., Na Pankráci 1683/127, Praha 4, 140 00tel.: +420 255 706 200, www.biogen.com.czBiogen-24670

Průkopníci v léčbě neurologických onemocnění

S pokorou vnímáme příležitost měnit životy lidí.

Miliony lidí po celém světě jsou postiženy roztroušenou sklerózou, Alzheimerovou chorobou, Parkinsonovou nemocí či amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Mnoho lidí také trpí méně častými onemocněními, jako je spinální svalová atrofie (SMA) nebo progresivní supranukleární paralýza (PSP).

Rebif je nyní schválen pro podávání během těhotenství a kojení.1**

Zkrácená informace o přípravku Rebif® (interferonum beta-1a)Název přípravku a složení: Rebif injekční roztok v předplněné injekční stříkačce obsahuje 22 μg (6 MIU) nebo 44 μg (12 MIU) interferonu beta 1-a v jedné injekční stříkačce, Rebif 8,8 μg + Rebif 22 μg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce, balení k zahájení léčby, obsahuje 8,8 μg (2,6 MIU) či 22 μg (6 MIU) v předplněné injekční stříkačce, Rebif 22 μg/0,5 ml injekční roztok v zásobní vložce obsahuje 66 μg (18 MIU) interferonum beta-1a v 1,5 ml roztoku, Rebif 44 μg/0,5 ml injekční roztok v zásobní vložce obsahuje 132 μg (36 MIU) interferonum beta-1a v 1,5 ml roztoku. Indikace: Rebif je určen k léčbě pacientů s relabující roztroušenou sklerózou (RS). V klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více relapsy během uplynulých dvou let. Účinnost dosud nebyla prokázána u pacientů trpících sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou probíhající bez relapsů. Rebif o síle 44 μg je také indikován k léčbě pacientů s jednou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud byly vyloučeny jiné diagnózy, a jestliže u nich hrozí vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušené sklerózy. Nežádoucí účinky: Velmi časté: neutropenie, lymfopenie, leukopenie, trombocytopenie, anemie, bolest hlavy, chřipkový syndrom, reakce v místě vpichu, asymptomatické zvýšení transamináz. Ostatní nežádoucí účinky byly hlášeny v nižších frekvencích. Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka přípravku Rebif je 44 μg třikrát týdně. Nižší dávka 22 μg třikrát týdně se doporučuje u pacientů, kteří by dle názoru ošetřujícího lékaře nesnášeli vyšší dávku. Zahajovací balení přípravku Rebif odpovídá potřebám pacienta na první měsíc léčby. Podání je subkutánní. Kontraindikace: Přecitlivělost na přirozený nebo rekombinantní interferon beta nebo na jakoukoli další složku přípravku, těžké depresivní poruchy a/nebo sebevražedné tendence. Těhotenství a kojení: Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit podání přípravku Rebif v těhotenství. Přípravek Rebif lze v období kojení podávat. Uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Pro používání doma můžete vyjmout Rebif z chladničky a uchovávat při teplotě do 25 °C jednorázově po dobu až 14 dní. Rebif musí být poté vrácen do chladničky. Velikost balení: Na českém trhu je dostupný Rebif v balení po 12 předplněných stříkačkách a Rebif v balení po 4 zásobních vložkách. Registrační čísla: EU/1/98/063/003, 006, 008, 009. Držitel rozhodnutí o registraci: Merck Europe B.V., Amsterdam, Nizozemsko. Datum poslední revize textu: 09/2019. Lék je vydáván pouze na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného pojištění. Před předepsáním léku si, prosím, přečtěte úplnou informaci o přípravku, kterou poskytneme na adrese společnosti MERCK spol. s r.o., Na Hřebenech II 1718/10, 140 00 Praha 4, tel.: +420 272 084 211, www.merck.cz, www.medimerck.czRS – roztroušená skleróza; RRS – relabující roztroušená skleróza. Reference: 1. Rebif SmPC 09/2019

CZ /REB/1019/0012

ROZHODUJÍ ZKUŠENOSTI

* Výraz „a to mě nezastaví“ se vztahuje ke stavu mysli a k životnímu přístupu. Tento pojem nenaznačuje, jaký přínos může mít přípravek Rebif pro pacientky s RRS.**Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit podání přípravku Rebif v těhotenství. Zkušenosti s expozicí během druhého a třetího trimestru jsou velmi omezené.

REBIF JsemTehotnaMamRS A5 30-10 | Datum výstupu: 2019/10/30 09:09

Přetrvávající vysoká účinnostPouze 20 dní perorální léčby přípravkem MAVENCLAD® v prvních

2 letech umožňuje zvládnout onemocnění po dobu 4 let1–4*

Inovativní mechanizmus účinkuMAVENCLAD® je selektivní imunorekonstituční terapie (SIRT)

s minimálním dopadem na vrozenou imunitu1,5–10

Dobře charakterizovaný profil bezpečnosti a snášenlivosti

Více než 12 let klinických zkušeností v léčbě roztroušené sklerózy2,8,11–15

Minimum kontrolních návštěvMAVENCLAD® nevyžaduje náročné sledování pacienta1,16–19

CZ/C

LA/0

918/

0024

Inovativní a snadná† léčba pro pacienty s vysoce aktivní relabující roztroušenou sklerózouReference: 1. MAVENCLAD® SmPC, 2017. 2. Giovannoni G et al. N Engl J Med 2010;362:416–426. 3. Giovannoni G et al. EAN 2017; [P0542]. 4. Giovannoni G et al. Mult Scler J DOI: 10.1177/1352458517727603. 5. Muraro PA et al. J Clin Invest 2014; 124:1168–1172. 6. Williams T et al. BioDrugs 2013; 27:181–189. 7. Baker D et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017; 4:e360. 8. Giovannoni G et al. N Engl J Med 2010; 362: 416–426 (supplementary information). 9. Soelberg-Sorensen P et al. ENS 2009; [P359]. 10. Soelberg-Sorensen P et al. ENS 2010; [P442]. 11. Cook S et al. Mult Scler 2011; 17:578–593. 12. Soelberg-Sorensen P et al. EAN 2017; [P0544]. 13. Leist TP et al. Lancet Neurol 2014; 13:257–267. 14. Freedman M et al. AAN 2016; [P3456]. 15. Cook S et al. EAN 2017; [P0543]. 16. Tecfidera SmPC, 2017. 17. Gilenya SmPC, 2017. 18. Lemtrada SmPC, 2016. 19. Tysabri SmPC, 2017. *Zvládnutí onemocnění odkazuje na 75,6% pacientů bez relapsu při absenci následné léčby během roku 3 a 4.3

†Maximálně 20 dní perorální léčby v prvních dvou letech.

Zkrácená informace o přípravku MAVENCLAD® (cladribinum)Název přípravku a složení: MAVENCLAD® 10 mg tablety. Jedna tableta obsahuje cladribinum 10 mg. Indikace: Přípravek MAVENCLAD® je indikován k léčbě dospělých pacientů s vysoce aktivní relabující roztroušenou sklerózou (RS), definovanou na základě klinických charakteristik nebo pomocí zobrazovacích metod. Nežádoucí účinky: Velmi časté: lymfopenie. Časté: snížení počtu neutrofilů, labiální herpes, dermatomální herpes zoster, vyrážka, alopecie. Ostatní nežádoucí účinky byly hlášeny v nižších frekvencích. Dávkování a způsob podání: Doporučená kumulativní dávka přípravku MAVENCLAD® je 3,5 mg/kg tělesné hmotnosti v průběhu 2 let podávaná jako 1 léčebný pulz v dávce 1,75 mg/kg za rok. Každý léčebný pulz zahrnuje 2 týdny léčby, jeden na začátku prvního měsíce a jeden na začátku druhého měsíce příslušného léčebného roku. Každý léčebný týden zahrnuje 4 nebo 5 dnů, během kterých dostane pacient 10 mg nebo 20 mg (jednu nebo dvě tablety) v jedné denní dávce v závislosti na tělesné hmotnosti. Po dokončení 2 léčebných

pulzů není nutná žádná další léčba kladribinem během 3. a 4. roku. Opakované zahájení léčby po 4. roce nebylo hodnoceno. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, infekce virem lidské imunodeficience, aktivní chronická infekce (tuberkulóza nebo hepatitida), zahájení léčby kladribinem u imunokompromitovaných pacientů, včetně pacientů dostávajících v současné době imunosupresivní nebo myelosupresivní léčbu, aktivní malignitida, středně těžká nebo těžká porucha funkce ledvin (clearance kreatininu <60 ml/min), těhotenství a kojení. Těhotenství a kojení: Zkušenosti získané u člověka s jinými látkami inhibujícími syntézu DNA naznačují, že kladribin podávaný během těhotenství by mohl způsobit vrozené vady. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Není známo, zda se kladribin vylučuje do lidského mateřského mléka. Vzhledem k možným závažným nežádoucím účinkům u kojených dětí je kojení během léčby přípravkem MAVENCLAD® a 1 týden po poslední dávce kontraindikováno. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Velikost balení: Blistr z orientovaného polyamidu (OPA)/aluminia (Al)/polyvinylchloridu (PVC) – aluminia (Al), zatavený do kartonové krabičky a upevněný do dětského bezpečnostního vnějšího obalu. Velikost balení: 1, 4, 5, 6, 7 nebo 8 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Registrační čísla: EU/1/17/1212/001, 002, 003, 004, 005, 006. Držitel rozhodnutí o registraci: Merck Europe B.V., Amsterdam, Nizozemsko. Datum poslední revize textu: 07/2018. Lék je vydáván pouze na lékařský předpis a je hrazen z prostředků veřejného pojištění. Před předepsáním léku si, prosím, přečtěte úplnou informaci o přípravku, kterou poskytneme na adrese společnosti Merck spol. s r.o.MERCK spol. s r.o., Na Hřebenech II 1718/10, 140 00 Praha 4telefon: +420 272 084 211, www.merck.cz, www.medimerck.cz

SACZ-C21074375 Inzerce Franchise A5_V04.indd 1 11/09/2019 16:00

Zkrácená informace o přípravkuNázev přípravku: AUBAGIO 14 mg potahované tablety. Složení: Teriflunomidum 14 mg v jedné potahované tabletě. Indikace: Léčba dospělých pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou (RS). Dávkování a způsob podání: Doporučovaná dávka je 14 mg jednou denně. Porucha funkce jater: Teriflunomid je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou jater. Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost přípravku AUBAGIO u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 18 let nebyla stanovena. Způsob podání: Tablety jsou určeny k perorálnímu podání, je třeba je polknout vcelku a zapít vodou. Lze užívat s jídlem nebo samostatně. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Pacienti s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třídy C). Těhotné ženy a ženy ve fertilním věku, které během léčby teriflunomidem nepoužívají spolehlivou antikoncepci. Před začátkem léčby je nutné vyloučit těhotenství. Kojící ženy. Pacienti se závažnými imunodeficitními stavy, s významně narušenou funkcí kostní dřeně nebo významnou anémií, leukopenií, neutropenií nebo trombocytopenií, se závažnou aktivní infekcí, a to až do vyléčení tohoto stavu. Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin podstupující dialýzu, závažnou hypoproteinemií. Zvláštní upozornění a opatření: Monitorování: Před zahájením léčby a během léčby teriflunomidem je zapotřebí vyšetřit a monitorovat: krevní tlak, alaninaminotransferázu (ALT), úplný krevní obraz včetně diferenciálního počtu leukocytů a počtu trombocytů.Eliminace teriflunomidu z plazmy trvá v průměru 8 měsíců. Může však trvat až 2 roky. Po ukončení léčby teriflunomidem lze použít zrychlenou eliminaci. U pacientů léčených teriflunomidem byly pozorovány zvýšené hladiny jaterních enzymů, většinou v průběhu prvních 6 měsíců od začátku léčby. Hladinu jaterních enzymů je třeba monitorovat každé dva týdny v průběhu prvních 6 měsíců od začátku léčby a následně pak každých 8 týdnů nebo dle klinických známek a příznaků. Pokud existuje podezření na poškození jater, u závažných hematologických reakcí včetně pancytopenie nebo pokud se rozvine ulcerózní stomatitida nebo se objeví kožní a/nebo slizniční reakce s podezřením na možnost generalizace, léčbu teriflunomidem je nutné ukončit. Riziko zvýšených jaterních enzymů při užívaní teriflunomidu může být vyšší u pacientů s již existujícím onemocněním jater a/nebo u pacientů konzumujících velké množství alkoholu, proto je třeba pečlivě monitorovat, zda se u těchto pacientů nerozvíjejí známky jaterního onemocnění. Teriflunomid se nemá používat u pacientů se závažnou hypoproteinemií. Během léčby teriflunomidem může dojít ke zvýšení krevního tlaku. U pacientů se závažnou aktivní infekcí je nutné zahájení léčby teriflunomidem odložit až do vyléčení. Pokud se u pacienta rozvine závažná infekce, je nutné zvážit pozastavení léčby, stejně tak, pokud se rozvine potvrzená periferní neuropatie. Respirační reakce: V klinických studiích nebyly hlášeny žádné případy intersticiálních plicních onemocnění při léčbě teriflunomidem. Plicní příznaky jako perzistující kašel nebo dyspnoe mohou být důvodem k přerušení léčby a dalšímu vyšetření. Byl zjištěn mírný pokles počtu bílých krvinek o méně než 15 % od výchozích hodnot. U pacientů s již existující anémií, leukopenií a/nebo trombocytopenií a u pacientů s narušenou funkcí kostní dřeně nebo pacientů s rizikem útlumu funkce kostní dřeně existuje zvýšené riziko rozvoje hematologických poruch. V průběhu sledování po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy závažných kožních reakcí (včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy). Při výskytu závažných kožních reakcí je třeba přerušit léčbu, zahájit rychlou eliminaci a dále nepodávat teriflunomid. Při přechodu pacientů z natalizumabu na přípravek je nutné postupovat opatrně. Na základě poločasu fingolimodu je třeba pacienta ponechat 6 týdnů bez léčby. Protože přípravek obsahuje laktosu, pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, úplným nedostatkem laktázy nebo s malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají tento přípravek užívat. Interakce: Silné induktory cytochromu CYP a transportérů (např. rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin a třezalka tečkovaná), je nutné během léčby teriflunomidem používat opatrně. Kolestyramin a aktivní uhlí způsobují rychlé a významné snížení plazmatické koncentrace teriflunomidu. Pokud není přímo vyžadována urychlená eliminace, doporučuje se pacientům během léčby tyto přípravky neužívat. Během léčby teriflunomidem je nutné používat opatrně léčivé přípravky metabolizované cytochromem CYP2C8 (např. repaglinid, paklitaxel, pioglitazon nebo rosiglitazon), CYP1A2 (např. duloxetin, alosetron, theofylin a tizanidin) i v kombinaci se substráty OAT3 (např. cefaklor, benzylpenicilin, ciprofloxacin, indometacin, ketoprofen, furosemid, cimetidin, metotrexát nebo zidovudin), při podávání substrátů BCRP (např. methotrexátu, topotekanu, sulfasalazinu, daunorubicinu nebo doxorubicinu) a inhibitorů HMG-CoA reduktázy, zejména ze skupiny OATP (např. simvastatinu, atorvastatinu, pravastatinu, methotrexátu, nateglinidu, repaglinidu či rifampicinu). Je nutné zvážit typ a dávku perorální antikoncepce, jež se bude v kombinaci s teriflunomidem užívat. Doporučuje se pečlivě monitorovat INR při kombinované léčbě warfarinem a teriflunomidem. Při podávání rosuvastatinu v kombinaci s teriflunomidem se doporučuje snížit dávku rosuvastatinu na 50 %. Fertilita, těhotenství a kojení: Teriflunomid je v těhotenství a během kojení kontraindikován. Ženy ve fertilním věku musí během léčby teriflunomidem a po ní používat účinnou antikoncepci. Ženy, které užívají teriflunomid a chtějí otěhotnět, mají léčbu ukončit a doporučuje se provést zrychlenou eliminaci. U mužů ani u žen se neočekává žádný účinek na fertilitu. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Přípravek AUBAGIO nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. V případě výskytu nežádoucích účinků, které byly hlášeny u leflunomidu, tj. výchozí sloučeniny (např. závratě), může být narušena pacientova schopnost koncentrovat se a správně reagovat. V takových případech pacienti nemají řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: bolest hlavy, chřipka, infekce horních cest dýchacích, infekce močových cest, parestezie, zvýšená hladina ALT, průjem, nauzea, alopecie, bronchitida, sinusitida, faryngitida, cystitida, virová gastroenteritida, orální herpes, zubní infekce, laryngitida, tinea pedis, neutropenie, mírné alergické reakce, úzkost, ischias, syndrom karpálního tunelu, hyperestezie, neuralgie, artralgie, periferní neuropatie, hypertenze, zvracení, bolest zubů, vyrážka, akné, muskuloskeletální bolest, myalgie, polakisurie, menoragie, bolest, zvýšená gamaglutamyltransferáza (GGT), zvýšená aspartátaminotransferáza, zvýšená kreatinfosfokináza v krvi, snížení tělesné hmotnosti, snížený počet neutrofilů, snížený počet leukocytů, bolest po traumatu, závažné infekce včetně sepse, reakce z přecitlivělosti (okamžité nebo opožděné) včetně anafylaxe a angioedému, stomatitida, závažné kožní reakce. Předávkování: Při předávkování se doporučuje podání kolestyraminu nebo aktivního uhlí, které urychlí eliminaci. Doba použitelnosti a podmínky pro uchovávání: 3 roky, přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Druh obalu a obsah balení: blistry v pouzdrech (14 a 28 potahovaných tablet) balených v krabičkách po 14, 28, 84. Držitel rozhodnutí o registraci: sanofi-aventis groupe, 54, rue La Boétie, F-75008 Paris, Francie. Registrační číslo: EU/1/13/838/001-5. Datum revize textu: 16. 5. 2019. Přípravek je vydáván na lékařský předpis a je plně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku.

Souhrn údajů o přípravku obdržíte na adrese: sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/1764, 160 00 Praha 6, tel.: 233 086 111, fax: 233 086 222. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou rovněž k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky na adrese http://www.ema.europa.eu.

Reference: 1. SPC AUBAGIO®, poslední revize textu 05/2019

GZCS

.AUB

A.19.0

2.00

51(1)

* AUBAGIO®, jedna tableta jednou denně, s jídlem nebo samostatně, pro pacienty s relaps-remitentní RS1

Diskrétní léčba RS*

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6tel.: +420 233 086 111, fax: +420 233 086 222 e-mail: [email protected]

SACZ-C21079502_Aubagio_105x148_v01.indd 1 14/10/2019 15:52

CZ_milgamma_inzA5_2019_PRESS.pdf 1 07/08/2019 11:31

Doplněk stravy

1 TABLETA OBSAHUJE

500 mgKYSELINY ALFA LIPOOVÉ

1 tableta 1 x denně1 tableta 1 x denně

PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K PŘISPÍVÁ K

s obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu Bs obsahem vitaminu B1, B, B2,, B B3, , BB6

KAŽDODENNÍ REVITALIZACE

Revitanerv Strong Inzerce A5 spad_01.indd 1 5. 11. 2019 14:40:23

Specializovaná personální agentura s 16-ti letou tradicí nejen pro farmaceutické firmy, nově i pro lékaře a sestry

NEUROLOG DO BAVORSKA Vedoucí nebo odborný lékař

MUDr. Zdeněk Jankových, MBA, ředitel agentury

Chcete se dozvědět více? Kontaktujte nás!Mgr. Lucie Smoleňová, tel. 739 532 070, e-mail [email protected]

Pharmonia s.r.o., kanceláře Praha – Brno – Bratislava, www.pharmonia.cz

Pro menší moderní nemocnici zřizující Stroke Unit formou tele-medicínského neurologického pracoviště pro diagnostiku

mozkové mrtvice hledáme kandidáta na pozici

Zkušenost s léčbou mozkové mrtviceNěmčinu na úrovni B2 a vyšší

Co potřebujete?

Úleva od administrativy7.500 – 11.600 Euro měsíčněPráce bez služeb10 dnů placeného vzdělávání

Na co se těšit?

Práce a život v Německu přináší nejen cennou odbornou zkušenost, ale také rozšiřuje kulturní a lidské obzory. Je to výborná investice na celý život. Sám jsem v Německu jako manažer několik let pracoval.

Který přípravek je schválený k léčbě časné primárně progresivní RS?

JEDEN.P UZE OCREVUSocrelizumab

®

OCREVUS® JE PRVNÍ A JEDINÝ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK SCHVÁLENÝ

K LÉČBĚ ČASNÉ PPRSV placebem kontrolované klinické studii sledující počet událostí s mediánem doby léčby 3 roky (n=732) bylo zjištěno, že ocrelizumab:1

JCV = virus Johna Cunninghama, * Defi nice progrese disability: zvýšení o ≥ 1,0 bod oproti výchozímu skóre EDSS u pacientů s výchozí hodnotou skóre 5,5 nebo méně, nebo ≥ 0,5 pokud je výchozí skóre > 5,5, Kaplan-Meierův odhad ve 120. týdnu.1, † Po iniciální dávce formou 2 intravenózních infuzí à 300 mg v 1. den a 15. den / nebo v odstupu 2 týdnů** Seznam cen a úhrad LP/PZLU k 1. 10. 2019 Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.Reference: 1. OCREVUS (ocrelizumab) SPC, poslední revize textu: 20. 6. 2019. 2. Montalban X et al. N Engl J Med. 2017;376(3):209-220. 3. Data on File. Roche Ltd. Core Data Sheet Ocre Ro4964913, January 2017. 4. Hauser et al. Poster P1229, ECTRIMS,10–12 October 2018; Berlin, Germany.Nedílnou součástí inzerce je Zkrácená informace o přípravku uvedená na následující straně.ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8, tel.: +420 220 382 111, e-mail: [email protected], www.roche.cz

OD 1. 10. 2019 HRAZEN TAKÉ V INDIKACI PPRSz prostředků veřejnéhozdravotního pojištění.**

CZ/O

CR/0

619/

0038

Přípravek OCREVUS je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy (RRS) a jako PRVNÍ a JEDINÝ u pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou (PPRS). Více na www.OCREVUS.cz.

VÝZNAMNĚ SNIŽUJE RIZIKO PROGRESE potvrzené 12 týdenní

a 24 týdenní DISABILITY*1

VÝZNAMNĚ SNIŽUJE objem T2 vážených lézí

a ZTRÁTU OBJEMU mozku1

VÝZNAMNĚ SNIŽUJE

ZPOMALOVÁNÍ rychlosti chůze1

Má OVĚŘENÝ BEZPEČNOSTNÍ

PROFIL1-4

DÁVKA je PODÁVANÁ JEDNOU ZA

6 MĚSÍCŮ† bez nutnosti dalšího rutinního

testování pacienta1

CZ/O

CR/0

619/

0038

Zkrácená informace o přípravku Ocrevus 300 mg – koncentrát pro infuzní roztokÚčinná látka: ocrelizumabum. Indikace: Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy s aktivním onemocněním definovaným klinicky nebo pomocí zobrazovacích metod. Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou (PPRS), s ohledem na délku trvání onemocnění, stupeň disability a zobrazovacími metodami prokázanou zánětlivou aktivitu. Dávkování: Úvodní dávka 600 mg přípravku Ocrevus se podává jako dvě samostatné intravenózní infuze; první jako 300 mg infuze, následovaná po dvou týdnech druhou 300 mg infuzí. Následné dávky přípravku Ocrevus se poté podávají v podobě jednorázové 600 mg intravenózní infuze jednou za 6 měsíců. Doporučení pro úpravy dávkování u konkrétních nežádoucích účinků naleznete v SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, současná aktivní infekce, pacienti v závážném imunokompromitovaném stavu, známé aktivní maligní onemocnění. Upozornění: Reakce související s infuzí (IRR): u ocrelizumabu se vyskytly IRR. Příznaky mohu nastat v průběhu jakékoli infuze, ale byly častěji hlášeny během první infuze a v průběhu 24 hodin od podání infuze. (pruritus, vyrážka, urtika, erytém, iritace hrdla, bolest orofaryngu, dyspnoe, faryngeální nebo laryngeální edém, zrudnutí, hypotenze, horečka, únava, bolest hlavy, závrať, nauzea a tachykardie.) Hypersenzitivní reakce: se mohou projevit v průběhu jakékoli infuze, ale typicky se neprojevují v průběhu první infuze. U následných infuzí mají závažnější příznaky, než které nastaly dříve, nebo nové závažné příznaky, což má vést k úvahám o možné hypersenzitivní reakci. Pacienti se známou IgE zprostředkovanou hypersenzitivitou na ocrelizumab nesmějí být tímto přípravkem léčeni. Infekce: Podání přípravku Ocrevus musí být u pacientů s aktivní infekcí odloženo, dokud infekce neodezní. Těžce imunokompromitovaní pacienti (např. s lymfopenií, neutropenií, hypogamaglobulinemií) by neměli být tímto přípravkem léčeni. Reaktivace hepatitidy B: U pacientů léčených jinými anti-CD20 protilátkami byla hlášena reaktivace viru hepatitidy B (HBV), která měla v některých případech za následek fulminantní hepatitidu, jaterní selhání a úmrtí. Před zahájením léčby přípravkem Ocrevus musí být u všech pacientů proveden screening HBV podle místní praxe. Pacienti s aktivní HBV nesmějí být léčeni přípravkem Ocrevus. Malignity: Pacienti se známou aktivní malignitou nesmějí být léčeni přípravkem Ocrevus. Léčba závažně imunokompromitovaných pacientů: Pacienti v závažně imunokompromitovaném stavu nesmí být léčeni tím to přípravkem, dokud se stav nevyřeší. Očkování živými nebo atenuovanými vakcínami se v průběhu léčby a dokud nedojde k doplnění B-buněk nedoporučuje. Pacienti, kteří potřebují očkování, musí svou imunizaci dokončit nejméně 6 týdnů před zahájením léčby ocrelizumabem. *Doporučuje se očkovat pacienty sezónními usmrcenými chřipkovými vakcínami. Lékové interakce: se nepředpokládají, protože ocrelizumab se z oběhu odstraňuje katabolismem. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musejí v průběhu doby, kdy dostávají přípravek Ocrevus a po dobu 12 měsíců po poslední infuzi přípravku Ocrevus používat antikoncepci. Přípravek Ocrevus je humanizovaná monoklonální protilátka G1 podtypu imunoglobulinů a o imunoglobulinech je známo, že prostupují placentární bariérou. Je třeba se vyvarovat podávání přípravku Ocrevus v těhotenství, pokud potenciální prospěch pro matku nepřevažuje nad potenciálními riziky pro plod. Nežádoucí účinky: Nejdůležitější a nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly IRR a infekce. Podmínky uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 °C–8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Balení přípravku: 10 ml koncentrátu ve skleněné injekční lahvičce. Držitel registračního rozhodnutí: Roche Registration GmbH, Grenzach - Wyhlen, Německo. Registrační číslo: EU/1/17/1231/001, EU/1/17/1231/002. Datum první registrace: 8. ledna 2018. Poslední revize textu: 20. 6. 2019. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis a hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku Ocrevus. Podrobné informace k dispozici na www.ema.europa.eu.* Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku.

Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8tel.: +420 220 382 111, e-mail: [email protected], www.roche.cz


Poznámky...

CZ/O

CR/0

619/

0037

(1)

Zkrácená informace o přípravku Ocrevus 300 mg – koncentrát pro infuzní roztokÚčinná látka: ocrelizumabum. Indikace: Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy s aktivním onemocněním definovaným klinicky nebo pomocí zobrazovacích metod. Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou (PPRS), s ohledem na délku trvání onemocnění, stupeň disability a zobrazovacími metodami prokázanou zánětlivou aktivitu. Dávkování: Úvodní dávka 600 mg přípravku Ocrevus se podává jako dvě samostatné intravenózní infuze; první jako 300 mg infuze, následovaná po dvou týdnech druhou 300 mg infuzí. Následné dávky přípravku Ocrevus se poté podávají v podobě jednorázové 600 mg intravenózní infuze jednou za 6 měsíců. Doporučení pro úpravy dávkování u konkrétních nežádoucích účinků naleznete v SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, současná aktivní infekce, pacienti v závážném imunokompromitovaném stavu, známé aktivní maligní onemocnění. Upozornění: Reakce související s infuzí (IRR): u ocrelizumabu se vyskytly IRR. Příznaky mohu nastat v průběhu jakékoli infuze, ale byly častěji hlášeny během první infuze a v průběhu 24 hodin od podání infuze. (pruritus, vyrážka, urtika, erytém, iritace hrdla, bolest orofaryngu, dyspnoe, faryngeální nebo laryngeální edém, zrudnutí, hypotenze, horečka, únava, bolest hlavy, závrať, nauzea a tachykardie.) Hypersenzitivní reakce: se mohou projevit v průběhu jakékoli infuze, ale typicky se neprojevují v průběhu první infuze. U následných infuzí mají závažnější příznaky, než které nastaly dříve, nebo nové závažné příznaky, což má vést k úvahám o možné hypersenzitivní reakci. Pacienti se známou IgE zprostředkovanou hypersenzitivitou na ocrelizumab nesmějí být tímto přípravkem léčeni. Infekce: Podání přípravku Ocrevus musí být u pacientů s aktivní infekcí odloženo, dokud infekce neodezní. Těžce imunokompromitovaní pacienti (např. s lymfopenií, neutropenií, hypogamaglobulinemií) by neměli být tímto přípravkem léčeni. Reaktivace hepatitidy B: U pacientů léčených jinými anti-CD20 protilátkami byla hlášena reaktivace viru hepatitidy B (HBV), která měla v některých případech za následek fulminantní hepatitidu, jaterní selhání a úmrtí. Před zahájením léčby přípravkem Ocrevus musí být u všech pacientů proveden screening HBV podle místní praxe. Pacienti s aktivní HBV nesmějí být léčeni přípravkem Ocrevus. Malignity: Pacienti se známou aktivní malignitou nesmějí být léčeni přípravkem Ocrevus. Léčba závažně imunokompromitovaných pacientů: Pacienti v závažně imunokompromitovaném stavu nesmí být léčeni tím to přípravkem, dokud se stav nevyřeší. Očkování živými nebo atenuovanými vakcínami se v průběhu léčby a dokud nedojde k doplnění B-buněk nedoporučuje. Pacienti, kteří potřebují očkování, musí svou imunizaci dokončit nejméně 6 týdnů před zahájením léčby ocrelizumabem. *Doporučuje se očkovat pacienty sezónními usmrcenými chřipkovými vakcínami. Lékové interakce: se nepředpokládají, protože ocrelizumab se z oběhu odstraňuje katabolismem. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musejí v průběhu doby, kdy dostávají přípravek Ocrevus a po dobu 12 měsíců po poslední infuzi přípravku Ocrevus používat antikoncepci. Přípravek Ocrevus je humanizovaná monoklonální protilátka G1 podtypu imunoglobulinů a o imunoglobulinech je známo, že prostupují placentární bariérou. Je třeba se vyvarovat podávání přípravku Ocrevus v těhotenství, pokud potenciální prospěch pro matku nepřevažuje nad potenciálními riziky pro plod. Nežádoucí účinky: Nejdůležitější a nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly IRR a infekce. Podmínky uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2 °C–8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Balení přípravku: 10 ml koncentrátu ve skleněné injekční lahvičce. Držitel registračního rozhodnutí: Roche Registration GmbH, Grenzach - Wyhlen, Německo. Registrační číslo: EU/1/17/1231/001, EU/1/17/1231/002. Datum první registrace: 8. ledna 2018. Poslední revize textu: 20. 6. 2019. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis a hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku Ocrevus. Podrobné informace k dispozici na www.ema.europa.eu.* Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku.


ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8tel.: +420 220 382 111, e-mail: [email protected], www.roche.cz

CNEJDŘÍVE

2-5

HRAZEN od 1. 10. 2019 z prostředků veřejného zdravotního pojištění také v indikaci

PPRS.**

CZ/

OC

R/0

619/

0037

(1)

Relabující forma roztroušené sklerózy (RRS)

Kdy je potřeba zahájit léčbu vysoce účinnou terapií?

TÉMĚŘ ÚPLNÉ POTLAČENÍ SUBKLINICKÉ AKTIVITY

onemocnění na MRI s potlačením klinických příhod ve srovnání s vysokodávkovaným IFN β-1a1

SNÍŽENÍ RIZIKA RELAPSU téměř o polovinu a POKLES

RIZIKA PROGRESE DISABILITY ve srovnání s vysokodávkovaným

IFN β-1a1

Má OVĚŘENÝ BEZPEČNOSTNÍ PROFIL

na základě dvou identických dvouletých klinických studií1-3

DÁVKA je PODÁVANÁ JEDNOU ZA 6 MĚSÍCŮ

bez nutnosti dalšího rutinního testování pacienta1

Ve dvou identických dvouletých klinických studiích srovnávajících léčbu ocrelizumabem s vysokodávkovaným IFN β-1a * u pacientů s relabující formou RS:

U AKTIVNÍHO ONEMOCNĚNÍje nutné zahájit léčbu účinnou terapiiCO NEJDŘÍVE2-5

Přípravek OCREVUS je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy (RRS) a jako PRVNÍ a JEDINÝ u pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou (PPRS). Více na www.OCREVUS.cz.

JCV = virus Johna Cunninghama, PPRS = primárně progresivní roztroušená skleróza, * 3x týdně interferon β-1a 44 μg s.c. , ** Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1. 10. 2019


Reference: 1. SPC OCREVUS (ocrelizumab), datum poslední revize textu: 20. 6. 2019. 2. Hauser SL et al. N Engl J Med. 2017;376(3):221-234. 3. Hauser SL et al. (Supplementary appendix). N Engl J Med. 2016. http://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa1601277/suppl_fi le/nejmoa1601277_appendix.pdf. 4. Leray E, Yaouanq J, Le Page E, et al. Brain. 2010;133(Pt 7):1900-13. 5. KKNEU0031 – Klinický standard pro diagnostiku a éčbu roztroušené sklerózy a neuromyelitis optica, verze 1.0.

Nedílnou součástí inzerce je Zkrácená informace o přípravku uvedená na předchozí straně.

ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8, tel.: +420 220 382 111, e-mail: [email protected], www.roche.cz

Date post:	03-Jan-2020
Category:	Documents
Upload:	others
View:	5 times
Download:	0 times

PROGRAM...3356doc. 6M6cUDroAc. 6AoleDUDšBa. 6cto,P heMnMH6ák5v3J56FF56áJFE 3 OBSAH Poděkování...

Documents