×
+ All Categories
Log in
English
Français
Español
Deutsch
Download -
ko 3 2016 lock - linkos.cz fileLynchúv syndrom (diíve nazývaný hereditární nepolypózní kolorektální genetickou piítinou familiárního výskytu kolorektálního karcinomu.
Download
Transcript
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
LOAD MORE
Top Related
ko 3 2016 lock - linkos.cz · Lynchúv syndrom (diíve nazývaný hereditární nepolypózní kolorektální genetickou piítinou familiárního výskytu kolorektálního karcinomu.
Documents
Prospekt 2016-01 - wemac.cz · separátorü FX-2000 (nyní S-400) ve firmé Austin Detonátor Vsetín (diíve Zbrojovka Vsetín), které provádéla nezávislá agentura Technické
Documents
Vrozené trombofilní stavy - Masaryk University · Screening hereditární trombofilie Časté: FVL (aPCR, Pro C global) PT G20210A Vzácnější: AT III ( 100 mutací) protein C
Documents
Dysautonomní stavy a možnosti vyšetření ANS · Autonomní neuropatie u Charcot-Marie-Tooth Hereditární motoricko-senzitivní neuropatie (HMSN) – Charcot Marie Tooth Nejčastější
Documents
HEREDITÁRNÍ ANGIOEDÉM KAZUISTIKA ppt.pdfHEREDITÁRNÍ ANGIOEDÉM KAZUISTIKA Ústav klinické imunologie a alergologie Univerzitní centrum pro primární imunodeficience LF MU a
Documents
Vliv kyseliny askorbové na fenotyp hereditární neuropatie CMT1A
Documents
KLIN ONKOL 6 2007 - linkos.cz fileklinická onkologie 6/2007 ROČNÍK / VOLUME 20 15. prosince 2007 ČASOPIS ČESKÉ ONKOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ ONKOLOGICKEJ SPOLOČNOSTI
Documents
Hereditární nádorové syndromy GIT – přehled problematikyHereditární nádorové syndromy GIT – přehled problematiky Pavel Fabian Odd ělení onkologické patologie, MOÚ
Documents