Derivatizace v HPLC

HPLC derivatizace 1

Derivatizace v HPLC

Obecný způsob derivatizace a derivatizační techniky v HPLC

Mnoho látek neprojevuje absorpci v UV oblasti nebo fluorescenci - mohou být převedeny na UV – absorbující nebo fluoreskující deriváty před nebo po kolonovou derivatizací

Způsob derivatizace Pokolonová derivatizace – nejsou změny v

chromatografickém systému Předkolonová derivatizace – umožní změny v

chromatografickém procesu

HPLC derivatizace 2

DerivatizaceDůvody použití derivatizace v HPLC - zvýšení citlivosti nebo umožnění detekce vůbec - zvýšení rozlišení nebo umožnění separace vůbec - zamezení nežádoucí sorpce látek na koloněZpůsob derivatizacea) Předkolonová derivatizace (pre-column chromatography);

chemická reakce probíhá před kolonoub) Pokolonová derivatizace (post-column chromatography);

chemická reakce probíhá za kolonouc) Derivatizace na koloně; chemická reakce probíhá přímo v

koloně Všechny způsoby derivatizace mají vliv na eluční

charakteristiky separovaných látek (účinnost separace a dobu analýzy), ale požadavky na deriváty jsou poněkud odlišné.

HPLC derivatizace 3

Požadavky na deriváty předkolonové derivatizace derivát musí být chemické individuum a měl by být

dostatečně stabilní derivatizační reakce musí probíhat kvantitativně derivatizační reakce nemusí probíhat rychle reakce by měla být pokud možno selektivní reakce by měla být bez vedlejších produktů a měla by

probíhat za mírných reakčních podmínek (pH, teplota) tak, aby nebyla nutná předseparace vzniklého individua

při použití nadbytku derivatizačního činidla musí být dobře separovatelné od svých produktů na koloně a pokud možno by mělo mít jiné fyzikálně-chemické vlastnosti (nevykazuje fluorescenční vlastnosti)

Předkolonová derivatizace vyžaduje poměrně velkou experimentální náročnost a zkušenost operátora (reprodukovatelnost výsledků)

HPLC derivatizace 4

Předkolonová derivatizaceVýhody Reakční podmínky mohou být vybrány bez omezení Reakce může být pomalá Derivatizace může sloužit jako krok přípravy a čištění

vzorku Přebytek činidla může být odstraněn Derivatizace může zlepšit chromatografické vlastnosti

vzorku (rychlejší eluce …) Nevýhody V průběhu reakce mohou vznikat vedlejší produkty Reakce by měla být kvantitativní Po derivatizaci vzniká více podobných sloučenin –

selektivita chromatografie může být nižší

HPLC derivatizace 5

Požadavky na deriváty pokolonové derivatizace derivatizační reakce nemusí poskytovat jednoznačné chemické

individuum derivatizační reakce nemusí probíhat kvantitativně, ale

rozhodující je dobrá reprodukovatelnost chemické reakce derivatizační reakce musí probíhat rychle, reakce může

probíhat za extrémních podmínek (pH, teplota) používá se nadbytek reakčního činidla a dochází tak ke

zřeďování mobilní fáze činidlem a dochází ke snížení účinnosti separace vlivem rozmytí chromatografické zóny

reakce může být neselektivní, vedlejší produkty reakce nejsou na závadu

není nutné hledat nové podmínky separace, neboť se vzorek separuje v nezměněné podobě

vysoké náklady na techniku, neboť se musí používat speciální zařízení a reaktory, v nichž je nutno provádět řadu operací, výhodou je automatizace procesu derivatizace

veškeré manuální operace jsou eliminovány

HPLC derivatizace 6

Pokolonová derivatizaceVýhody Reakce nemusí probíhat kvantitativně Další detektor může být vložen před derivatizací (např. kolona –

UV detektor – reakce s fluorescenčním činidlem – fluorescenční detektor)

Vysoce specifický detekční systém (např. immunoassay) může být instalován

Vzhledem k separaci před detekcí je možné stanovovat látky, které tvoří identické reakční produkty (např. formaldehyd)

Nevýhody Reakce musí probíhat v prostředí mobilní fáze – omezení

možností Samotné derivatizační činidlo by nemělo vyvolávat odezvu

detektoru. Pokolonová derivatizace s cílem zlepšit UV absorpci velmi relativní – všechna dostupná reakční činidla silně absorbují v UV oblasti

HPLC derivatizace 7

Reaktory používané za chromatografickou kolonou

Derivatizace za kolonou (post-column derivatization) se někdy rovněž nazývá on-line derivatizace a jedná se o průtočný reaktor, který je umístěn za chromatografickou kolonu. V průběhu reakce dochází k rozmývání zóny v celém systému, které je nutno potlačit na minimum.

HPLC derivatizace 8

Teorie toku mobilní fáze pokolonovým reaktorem Derivatizace za kolonou (post-column derivatization) se

někdy rovněž nazývá on-line derivatizace a jedná se o průtočný reaktor, který je umístěn za chromatografickou kolonu. V průběhu reakce dochází k rozmývání zóny v celém systému, které je nutno potlačit na minimum, čehož se dosáhne vhodnou konstrukcí reaktoru, směšovačů a spojovacího potrubí.

Tok kapaliny reaktorem by se měl svými vlastnostmi blížit pístovému toku bez axiálního promíchávání mobilní fáze. Podle účelu lze pak používat různé typy reaktorů a to buď prázdné, které jsou vhodné pro rychlé reakce, kdy doba zdržení tr v reaktoru je menší než 30 sekund, nebo náplňové, které jsou vhodné pro chemické reakce pomalé.

Rozšiřování elučních pásů, které přicházejí do reaktoru z kolony a procházejí jím za současné tvorby derivátu, je uvnitř reaktoru způsobováno axiální disperzí, která se vyjadřuje rozptylem, resp. standardní odchylkou

HPLC derivatizace 9

Průtokový kapilární reaktorPro standardní odchylku průtokového kapilárního reaktoru platí: Rozmývání zón (rozšiřování píků) je závislé zejména na průměru reakční kapiláry dt a objemovém průtoku F. Při konstantní hodnotě reakčního času se zmenšujícím se průtokem se rozmývání zón v kapilárním reaktoru zvyšuje.

Axiální disperzi je možné snížit geometrickým uspořádáním trubkového reaktoru např. jeho spletením, čímž dojde k rozrušení parabolického profilu toku (vlivem geometrické deformace proudnice). Změna geometrického uspořádání se realizuje u kapilárních reaktorů zhotovených z PTFE

HPLC derivatizace 10

Trubkový náplňový reaktorTrubkový náplňový reaktor je trubice, stočená do spirály a naplněná neporézním materiálem. Je-li náplň trubkového reaktoru tvořena skleněnými kuličkami o velmi malém průměru (dp ≈10 μm), pak axiální disperze je srovnatelná s disperzí v kapilárním reaktoru.


Derivatizační techniky v průtokových reaktorech (1) 1. Derivatizační techniky využívající tvorby derivátů

reakcí s činidly v kapalné fáziTato technika je nejrozšířenější a je realizována

v derivatizačním reaktoru, kdy do proudu mobilní fáze vycházející z kolony je aplikováno ve směšovací komůrce reakční médium, které vyvolá požadovanou reakci v samotném reaktoru, který může být termostatován

Na tento typ derivatizace jsou kladeny určité požadavky: kapalný reagent musí být mísitelný s mobilní fází nesmí docházet k reakci činidla a mobilní fáze musí vznikat struktury poskytující charakteristické

absorpce v UV-VIS oblasti nebo vykazují fluorescenci využívají se i reakce redoxní nebo hydrolytické


Optimalizace parametrů: a) průtok derivatizačního činidla a průtok mobilní fáze b) teplota derivatizační reakcec) vliv pH na derivatizační reakci


Derivatizační techniky v průtokových reaktorech (2)

2. Reakce vyvolaná změnou pH před vstupem do detektoru

Do této skupiny derivatizačních technik jsou zařazeny reakce, kdy nevznikají nové deriváty, avšak změnou pH dojde k výrazné změně absorpce v oblasti UV.



3. Derivatizační reakce v systému tuhá látka kapalina

Vlastní reakce probíhá na povrchu tuhé fáze, která může vystupovat jako vlastní reagent, katalyzátor nebo nosič vázané látky (zpravidla enzymu). Výhodou této techniky je, že nedochází ke zřeďování mobilní fáze činidlem a vliv na rozšíření chromatografické zóny je minimální. Příklad pokolonové derivatizace v systému tuhá látka-kapalina:stanovení nízkých hladin vitaminu K s fluorimetrickou detekcí. Vitamin K je redukován na hydronaphtochinon po předchozí hydrolýze. K redukci vitaminu K se používají tři způsoby redukce:pokolonová derivatizace s kovovým zinkemredukce elektrochemická fotochemická redukceVitamin K1 může být redukován na příslušný hydrochinon kovovým zinkem za přítomnosti iontů zinku. Zinkový reduktor se zařazuje mezi analytickou kolonu a detektor


4. Fotochemické derivatizační reakce (působením UV záření)

Tato technika má velkou výhodu ve své vysoké specifičnosti a selektivitě, kdy se využívá především tvorby fluoreskujících sloučenin

Příkladfotocyklodehydrogenace stilbenu za vzniku derivátů fenanthrenu (toto vede k vyšším hodnotám fluorescence i absorpce v UV oblasti spektra)

Obecnou výhodou těchto reaktorů je, že nedochází ke zřeďování mobilní fáze činidlem



Fotochemické derivatizační reakceVýhoda: nedochází ke zředění efluentu derivatizačním činidlem a k rozmývání chromatografické zóny dochází pouze k difuzi v otevřené kapiláře.Nevýhoda:zařazení příliš velkého mrtvého objemu (0,7-1,2 ml) za chromatografickou kolonu ve formě kapiláry, která propouští UV záření.

Vysoká specifičnost, selektivita a citlivost fluorescenční detekce

Mohou vznikat deriváty, které mají zabudované ve své molekule chromofory, fluorofory nebo elektroaktivní skupinu, které umožní detekci nebo zvýší citlivost detekce. V ideálním případě obsahuje efluent nefluoreskující nebo elektroinaktivní solut, který přechází v reaktoru ve vysoce fluoreskující resp. elektroaktivní derivát, což vede k minimálnímu šumu základní linie a nízké mezi detekce.

Příklad - stanovení barbiturátů s elektrochemickou detekcí, s UV detekcí při 270 nm - stanovení beta-laktamových antibiotik s elektrochemickou detekcí


Schéma pokolonové fotochemické derivatizace


Aplikace fotochemické derivatizaceUplatnění fotochemické derivatizace při stanovení aflatoxinů, kdy dochází k fotolýze aflatoxinu G1 a B1 na jejich fluoreskující deriváty G2a a B2a.


Rozdíl ve fluorescenční odezvě

separace aflatoxinů před fotolýzou a po fotolýze aflatoxinů

Aplikace fotochemické derivatizace


Aplikace derivatizace

Aplikované derivatizační reakce vedoucí k tvorbě detekovatelných derivátů

V HPLC několik skupin:

a) deriváty vhodné k detekci v oblasti UV-VIS spektrab) deriváty vhodné k detekci fluorimetrickéc) deriváty vhodné k detekci radiochemickéd) deriváty vhodné k detekci elektrochemickée) deriváty vhodné k detekci atomovou absorpční spektrofotometrií


Derivatizace v HPLC 1. Deriváty pro detekci v ultrafialové a viditelné

oblasti spektra 1.1 Činidla pro aminy a aminokyseliny 1.2 Činidla pro karboxylové kyseliny 1.3 Činidla pro hydroxyderiváty 1.4 Činidla pro karbonylskupinu

2. Deriváty pro fluorimetrickou detekci 2.1 Činidla pro aminy a aminokyseliny2.2 Činidla pro karbonylovou skupinu2.3 Činidla pro karboxylovou skupinu


1. Deriváty pro detekci v ultrafialové a viditelné oblasti spektra


1.1 Činidla pro aminy a aminokyselinyStanovení aminosloučenin metodou HPLC, pomineme-li problematickou přípravu vzorku, separaci těchto látek na chromatografické koloně (iontová chromatografie, separace na reverzní fázi), je limitováno detekcí a to nepřítomností vhodného chromoforu v molekule. Vlastní kvantifikace aminů v HPLC není možná bez předchozího kroku jejich derivatizace. Mechanismus derivatizace: primární a sekundární aminoskupina - nukleofilní substituční reakce

NinhydrinIsokyanáty a isothiokyanátyAcylchloridyArylsulfonylchloridyNitrobenzeny


Ninhydrin

Separace aminokyselin na ionexové koloně s pokolonovou derivatizací ninhydrinemMolekula aminokyseliny reaguje s dvěma molekulami ninhydrinu za vzniku tzv. Ruhemannova purpuru jehož maximum absorbance je při 570 nm. Sekundární aminokyseliny jako prolin a hydroxyprolin poskytují poněkud odlišný komplex s maximem absorbance při 440 nm (R=H - prolin, R=OH - hydroxyprolin).


Isokyanáty a isothyokyanátyRozložení elektronové hustoty u isokyanátů a isothiokyanátů ukazuje, že atom uhlíku karbonylové skupiny bude silným nukleofilním centrem. Elektrofilní atak může nastat v obou místech - na atomu dusíku nebo kyslíku u isokyanátů a na atomu dusíku nebo síry u isothiokyanatanů. Z uvedeného je zřejmé, že u isokyanátů bude přednostním místem elektrofilního ataku atom kyslíku, u alkylisothiokyanátů pak atom dusíku.


Fenylisothiokyanát (PITC) a naftylisothiokyanát (NITC)Fenylisothiokyanát (PITC) se používá výhradně pro předkolonovou derivatizaci aminů (C3 až C10) a aminokyselin a následnou separaci derivátu aminokyselin jako fenylthiokarbamoylu (PTC) aminokyselin na reverzní fázi s gradientovou elucí s detekcí UV většinou při 254 nm, i když absorbční maxima derivátů jsou 269 nm.Nevýhodou je, že samotné činidlo reaguje s interferujícími látkami (reziduální kyseliny) ve vzorku a ty dávají interferující píky na chromatogramu (matrix effect). Stabilita derivátu je funkcí teploty a času. Za laboratorní teploty je maximální stabilita při pH 5,0-7,5.

Fenylisokyanát a naftylisokyanátFenylisokyanát reaguje s alifatickými a aromatickými primárními a sekundárními aminy na N,N´-disubstituovanou močovinu. Reakce je kvantitativní a probíhá v několika minutách. Primární aminy poskytují vždy velmi stabilní deriváty, voda a alkoholy také reagují s činidlem, ale aminoskupina je reaktivnější. Reakce probíhá v N,N´-dimethylformamidu (DMF), nadbytek činidla se odstraňuje přídavkem alifatického alkoholu. Separace probíhá na reverzní fázi, detekce při vlnové délce 240 až 260 nm a detekční limit je 1 - 10 ng

Isokyanáty a isothyokyanáty


AcylchloridyAcylchloridy reagují obecně s aminoskupinou za vzniku amidů, přičemž reakce probíhá vždy v alkalickém prostředí, protože se v reakčním prostředí uvolňuje kyselina chlorovodíková a ta by se vázala na původní amin. Jako bazická činidla se používají pyridin, hydroxid sodný, triethylamin.p-Methoxybenzoylchlorid Absorbční maximum derivátů se pohybuje kolem 252 nm.

m-ToluoylchloridZ mnoha acylchloridů poskytuje pouze m-toluoylchlorid deriváty, které jsou rozpustné v nepolárních rozpouštědlech a jsou tak velmi snadno extrahovatelné z reakčního prostředí. BenzoylchloridBenzoylchlorid je nejpreferovanější derivatizační činidlo pro diaminy a polyaminy. Detekční limit derivátů polyaminů při vlnové délce 254 nm je asi 100 pmol.


Arylsulfonylchloridy - reagují s primárními i sekundárními aminy za vzniku sulfonamidů

Toluensulfonylchlorid (TSCl)

Toluensulfonamidy mají vyšší absorbční koeficienty ale také zlepšují separaci na chromatografické koloně (reverzní fáze při vlnové délce 254 nm). N,N´-Dimethylaminoazobenzensulfonylchlorid (DABSCl) - jedno z derivatizačních činidel používaných ke stanovení aminokyselin. Deriváty sulfonamidů mají absorbční maximum při 420 až 450 nm a dovolují tak detekci při vyšších vlnových délkách a nedochází tak k interferencím na chromatografické koloně. Separace aminokyselin probíhá na reverzní fázi při isokratické eluci s UV detekcí při 464 nm, ale nedochází k separaci histidinu a argininu


Nitrobenzeny2,4-dinitro-1-fluorbenzen (DNFB)(též Sangerovo činidlo) derivatizace aminů a aminokyselin. Reakce 2,4-dinitro-1-fluorbenzen s primárními i sekundárními aminy je velmi rychlá. 4 -nitrobenzoyl skupina propůjčuje derivatizovaným aminům vysoce absorptivní chromofor. Separace probíhá na reverzní fázi, detekce při vlnové délce 254 nm.

Trinitrobenzensulfonová kyselina (TNBSA)stanovení aminoglykosidů v biologických materiálech - amikacinu a tobramycinu v krevním séru. Deriváty se přečišťují na pevné fázi C18, separace na reverzní fázi při teplotě 50°C a při vlnové délce 254 nm, detekční limit je 25 pmol. Výhodou je selektivita, na rozdíl od 2,4-dinitro-1-fluorbenzenu reaguje i s fenoly


1.2 Činidla pro karboxylové kyseliny

Alifatické karboxylové kyseliny neobsahují žádný chromofor a vykazují v ultrafialové oblasti spektra velmi nízké hodnoty absorbance

Je nutné do molekuly zavést některý z chromoforů.

Jedná se o esterifikační reakce

Požadavek splňují deriváty, jejichž molekula obsahuje aromatické jádro


Fenacylbromid, naftacylbromid a jejich deriváty

p-bromfenacylbromid

Zlepšit citlivost a selektivitu esterifikačních reakcí lze použitím katalyzátorů jako „crown ethery“ (makrocyklický polyether na bázi ethylenoxidu) a terciárních aminů. Crown-ethery (většinou 18-crown-6-ethery, kde 18 značí počet článků makroheterocyklu a číslo 6 počet atomů kyslíku v kruhu heterocyklu) mohou ve vnitřku svého kruhu solvatovat komplexotvorné kovové kationty a tvoři tzv. kryptáty. Dochází tak ke vzniku kryptátu kationu neutralizované karboxylové kyseliny a ten zvyšuje rozpustnost kationu. Aktivovaný anion vytěsní bromid fenacylbromidu (nukleofilní substituční reakce). HPLC analýza probíhá jak na normální tak na reverzní fázi s UV detekcí při 243 nm až 266 nm.


Spektrální vlastnosti reakčních činidel

Činidlo Molární absorpční koeficient

Vlnová délka detekce (nm)

a-bromo-2-acetonafton 37 000 254

a-p-dibromoacetofenon 28 000 260

a-bromoacetofenon 35 000 243

a-bromo-p-nitroacetofenon14 59020 000

263266

Spektrální vlastnosti některých fenacyl a naftacylbromidů


N-chlormethyftalimidy

N-chloromethylftalimid (ClMPI) a N-chlormethyl-4-nitroftalimid (ClMNPI) reagují kvantitativně s mastnými kyselinami, dikarboxylovými kyselinami a barbituráty. Pro kvantitativní průběh reakce je nutná konverze volného karboxylu na sůl alkalickou nebo amonnou, jako katalyzátor se používá triethylamin a crown ether. Nevýhodou těchto činidel je jejich reakce s alkoholy, s primárními i sekundárními aminy a látkami s kyselým protonem (CH, NH).


1.3 Činidla pro hydroxyderiváty

Mezi hydroxyderiváty patří alkoholy, fenoly cukry a steroidy a mnohé z nich jsou důležité biologické sloučeniny. Hydroxylová skupina ochotně přechází na estery reakcí s acylchloridy nebo mohou být derivatizovány substituovanými isokyanáty na N,N´- alkyl disubstituovanou močovinu.


Acylchloridy

Patří mezi nejznámější a nejrozšířenější derivatizační činidla hydroxylové skupiny; esterifikační reakce s benzoylchloridem a jeho analogy zavádí do molekuly vysoce absorptivní chromofor. Mezi tyto činidla patří:

Benzoylchlorid - derivatizace cukrů, alkoholů a glykolů. UV detekce je při 230 nm

p-Methoxybenzoylchlorid p-Nitrobenzoylchlorid - derivatizace mono-, di- a

trisacharidů, deriváty vykazují maximum absorbance při 260 nm. Relativně nepolární deriváty dovolují rychlou separaci na polární fázi (silikagel nebo oxid hlinitý).

3,5-Dinitrobenzoylchlorid - derivatizace glykosidů (digitoxin, digoxin aj.) Deriváty vykazují absorbční maximum při 230 nm

Anthracen-9-karbonylchlorid - deriváty vykazují absorbční maximum při 250 nm


Fenylisokyanáty (PIC)

Fenylisokyanáty reagují s hydroxyskupinou podobně jako aminy. Adicí alkoholů na isokyanáty vznikají estery N-substituovaných karbamových kyselin. Deriváty jsou separovány na reverzní fázi při teplotě 50 °C s UV detekcí při 230 nm. Byla vyvinuta metoda pro stanovení sorbitolu a galactitolu derivatizací fenylisokyanatanem. Separace probíhá na reverzní fázi při 240 nm, detekční limit je 3 ng


1.4 Činidla pro karbonylskupinu Samotná karbonylová skupina se chová jako chromofor s absorpčním maximem vyšším než 225 nm (aceton λ max = 270 nm), ale absorpční koeficient karbonylové skupiny je velmi nízký. Aldehydy a ketony reagují se substituovanými hydraziny a hydroxylaminy na příslušné deriváty absorbující v UV oblasti spektra. Jedná se o kysele katalyzovanou nukleofilní adici na karbonylovou skupinu. Při kyselé katalýze vzroste polarita vazby >C=O v protických rozpouštědlech, za přítomnosti kyseliny může dojít k úplné protonaci karbonylu:>C=O(+)-H ―› >C(+)-OH

2,4-dinitrofenylhydrazin (DNPH)Ketony a aldehydy reagují s 2,4-dinitroafenylhydrazinem na příslušné 2,4-dinitrofenylhydrazony. Tvorba hydrazonů probíhá v kyselém prostředí a separace derivátů probíhá jak na normální tak reverzní fázi.

p-Nitrobenzylhydroxylamin (NBHA)Aldehydy a ketony reagují s p-nitrobenzylhydroxylaminem na příslušné oximyPoužití - stanovení prostaglandinu v biologickém materiálu


2. Deriváty pro fluorimetrickou detekci


2. Deriváty pro fluorimetrickou detekci Účelem je zavést do molekuly takovou skupinu, která vykazuje

fluorescenční vlastnosti, a umožní tak detekci těchto látek. Deriváty vykazují detekční limit až o tři řády nižší než deriváty detekované v ultrafialové a viditelné oblasti spektra. Pro praktické použití fluoroderivátů by měly platit určité předpoklady:

a) rychlá a kvantitativní reakce za mírných podmínek (vodně-organická rozpouštědla, laboratorní teplota)

b) tvorba nepolárních derivátů dovolující jejich extrakci do nepolárních rozpouštědel

c) specifičnost pro danou funkční skupinoud) nadbytek derivatizačního činidla musí být snadno separován od

jeho produktůe) deriváty by měly mít uspokojivé chromatografické vlastnosti a

měly by být dostatečně stabilní


2. Deriváty pro fluorimetrickou detekci

2.1 Činidla pro aminy a aminokyseliny

2.2 Činidla pro karbonylovou skupinu

2.3 Činidla pro karboxylovou skupinu


2.1 Činidla pro aminy a aminokyseliny

SulfonylchloridyKarbonylchloridyHalogennitrobenzofuranyIsokyanáty a isothiokyanátyFluorescamineSchiffovy báze a obdobná činidla


Sulfonylchloridy5-N,N´-dimethylaminonaftalen-1-sulfonylchlorid (Dns-Cl)Dansylchlorid (Dns-Cl) je jedno z nejstarších a nejrozšířenějších derivatizačních činidel vůbec, který poskytuje deriváty s aminy i některými fenoly. Reakce s primárními, sekundárními aminy a aminokyselinami probíhá v mírně alkalickém prostředí. Za vyššího pH reaguje i s fenoly, imidazoly a pomalu dokonce i s alkoholy. Rychlost dansylační reakce vzrůstá se vzrůstajícím pH prostředí, ale současně vzrůstá rychlost hydrolýzy derivátů. Optimální pH prostředí se pohybuje od pH 9,5 do 10.

Dansylchlorid reaguje jak s primárními tak sekundárními aminokyselinami za vzniku příslušných sulfonamidů s absorpčním maximem při 298 nm, dansylderiváty fluoreskují při hodnotě vlnové délky λ = 470 do 530 nm s excitačním zářením od λ = 340 do 380 nm. Derivatizace probíhá výhradně před kolonou. Největší nedostatek je velmi dlouhý reakční čas (2 až 60 minut) a vysoká reakční teplota (60 až 100 °C). Výhoda - jednoduchý derivatizační krok, velmi krátký čas, Dansylderiváty stabilní


5-N,N´-dibutylaminonaftalen-1-sulfonylchlorid (Bns-Cl) Bansylchlorid (Bns-Cl) je analogem dansylchloridu.Deriváty bansylchloridu jsou

stabilnější, ale reakce s aminy je mírně pomalejší. Bansylderiváty jsou ve srovnání s dansylderiváty méně polární a jsou tudíž extrahovatelné lépe z reakční směsi organickými rozpouštědly o nižší polaritě (ethylacetát).

6-N-methylanilinonaftalen-2-sulfonylchlorid (Mns-Cl) Mansylchlorid (Mns-Cl) reaguje s primárními i sekundárními aminy - byl navržen

jako činidlo k určení N-terminálních aminokyselin. Mansylderiváty fluoreskují při hodnotách λ = 450 nm s excitačním zářením λ = 321 až 324 nm.

2-p-chlorosulfofenyl-3-fenylidon (Dis-Cl) Disylchlorid (Dis-Cl) reaguje s aminy, imidazoly, fenoly a alkoholy na příslušné

amidy resp. estery. Disylchlorid tvoří oranžové až červené deriváty. Tyto deriváty mohou být převedeny na vysoce fluoreskující deriváty - 1-fenyl-3-p-sulfofenylisobenzofurany - reakcí s alkoholickým KOH nebo ethoxydem sodným. Toto zvýšení detekce umožní detekovat aminokyseliny v rozmezí 0,1 až 1 pmol.

1,2-naftoylbenzimidazol-6-sulfochlorid reaguje s alifatickými i aromatickými aminy, imidazoly. Detekční limit je 0,1 pmol

až 50 fmol

Sulfonylchloridy


Karbonylchloridy9-Fluorenyl-methyloxycarbonyl chlorid (FMOC-Cl) deriváty - chloroformáty (oxycarbonylchloridy) - reaguje jak s primárními tak sekundárními aminokyselinami za vzniku

fluoreskujících derivátů s excitačním maximem při 263 nm a emisním maximem 313 nm a používá se výhradně k derivatizaci před kolonou

2-Naftyloxycarbonylchlorid (NCF-Cl) reaguje s terciárními aminy za přítomnosti uhličitanu draselného

v benzenu v uzavřené vialce při teplotě 100 °C po dobu 1 hodiny. Aminy podléhají za těchto podmínek dealkylaci a vznikají fluorescenční deriváty ve vysokém výtěžku.Tyto deriváty jsou vhodné pro chromatografickou separaci, excitační vlnová délka derivátů je 275 nm, emisní vlnová délka 335 nm s detekčním limitem řádově pmol.


Isokyanáty a isothiokyanáty Činidla s isokyanátovou skupinou resp. isothiokyanátovou skupinou

reagují s aminy, fenoly a alkoholy za vzniku derivátů močoviny (thiomočoviny) nebo karbamátů (thiokarbamátů).

2-(4´-isokyanátofenyl)-6-methylbenzothiazol reaguje s primárními i sekundárními aminy nejlépe v chlorbenzenovém

roztoku. Deriváty fluoreskují při hodnotách λ = 374 nm s excitačním zářením λ = 350 nm

9-Isothiokyanátoakridin je derivatizačním činidlem isothiokyanátového typu, který reaguje

s primárními i sekundárními aminy za tvorby vysoce fluoreskujících derivátů. K maximálnímu výtěžku reakce se reakční směs nechá působit UV záření (fotochemický reaktor). Deriváty v toluenu fluoreskují při hodnotách λ = 500 nm až 525 nm s excitačním zářením λ = 295 nm až 310 nm.

Fluoresceinisothiokyanát stanovení volných aminokyselin jako fluoreskujících thiohydantoinů


Fluorescamine

4-fenylspiro[furan-2-(3H),1´-naftalan]-3,3´-dion nefluoreskující derivatizační činidlo s teplotou tání 154 °C. Je velmi dobře rozpustný v acetonu, dioxanu, tetrahydrofuranu, dimethylsulfoxidu apod. Ve vodě je nepatrně rozpustný. Sloučeniny s funkčními nukleofilními skupinami (aminy, alkoholy) jsou schopné reakce s fluorescaminem, ale pouze primární aminy poskytují fluoreskující produkt. Fluorescamin je selektivní derivatizační činidlo pro primární aminy. Při reakci dochází k adici aminu na dvojnou vazbu furanu, přičemž tato reakce je reverzibilní. Poté dochází k přesmyku za vzniku fluoroforu. pH reakčního prostředí se pohybuje od pH 8 do pH 9. Deriváty jsou stabilní v neutrálním a mírně alkalickém prostředí za tmy. Absorbční maximum 390 nm a emisní vlnová délka je 475 nm. Fluorescamin - stanovení aminů při pokolonové derivatizaci stanovení aminokyselin v automatických analyzátorech aminokyselin, při předkolonové derivatizaci biogenních aminů.


Schiffovy báze a obdobná činidla (1)o-Phthaldialdehyd (OPA)/alkylthiolReakce o-phthaldialdehydu za přítomnosti 2-merkaptoethanolu nebo jiných thiolů s primárními aminy a aminokyselinami. Reakce je poměrně rychlá a probíhá za laboratorní teploty při pH 10. o-phthaldialdehydu sám nefluoreskuje, deriváty s aminokyselinami mají vynikající fluorescenční výtěžky; excitační maxima derivátů se pohybují okolo 340 nm, emisní maxima se pohybují okolo 450 nm. o-phthaldialdehydu reaguje pouze s primárními aminokyselinami


Stanovení asparaginu metodou HPLC/FLD v reverzní fází

Schéma probíhající derivatizace asparaginu

CHO

CHO

CH2 CH2

SH

OH CH

NH2

CH2H2NOC COOHN CH

CH2CONH2

COOH

SCH2CH2OH

+ +

o-ftaldialdehyd 2-merkaptoethanol asparagin

Příklad: Stanovení asparaginu

Podmínky stanovení:analytická kolona: MERCK, LichroCART (250x4 mm), LiChrospher 100 RP-18 (5m)analytická předkolona: MERCK, LichroCART (4x4 mm), LiChrospher 100 RP-18 (5 m)teplota kolony: 30 °Cmobilní fáze: 0,01 M Na2HPO4; 0,013 mM Na2EDTA; methanol (Merck); pH 6,4gradientová eluce: 0 – 15 min. 28 - 50 % methanolu 15 -20 min. 50 % methanoluprůtok: 0,7 ml/minnástřikový program: 10 μl derivatizačního činidla a 10 μl vzorku bylo v nástřikové smyčce desetkrát promícháno a po minutové prodlevě byl proveden nástřik na kolonuFLD detektor: ex = 340 nm; em = 455 nm


min 4 6 8 10 12

%F

5

10

15

20

25

30

kyselina asparagová kyselina glutamová

asparagin

glutamin

homoserin

Chromatografický záznam aminokyselin ve vzorku brambor

Validace metody pro Asparagin

Výtěžnost : 92%

Opakovatelnost metody(RSD): 4,3%

LOD : 5 mg/kg


Benzoin

2-hydroxy-2-fenylacetofenon

kondenzuje se substituovaným guanidinem na 2-substituovaný amino-4,5-difenylimidazol.

Tyto imidazoly jsou vhodné k chromatografické separaci s fluorescenční detekcí s excitační vlnovou délkou 325 nm a emisní vlnovou délkou 425 nm. Přídavek 2-merkaptoethanolu stabilizuje výsledný derivát imidazolu a siřičitan sodný potlačuje pozadí fluorescence. Derivatizace byla uplatněna při stanovení guanidinových derivátů - creatinu, agmatinu apod

Schiffovy báze a obdobná činidla (2)


2.2 Činidla pro karbonylovou skupinu

Substituované hydraziny

Činidla pro alfa-ketokyseliny

Kondenzace alifatických aldehydů s 1,3-diketony a amoniaku na deriváty lutidinu


Substituované hydrazinyDansylhydrazin (Dns-H)Aldehydy a ketony reagují se substituovanými hydraziny za vzniku hydrazonů a jsou analogické 2,4-dinitrofenylhydrazinu. Stanovení maduramicinu v krmivech (fluoreskující derivát s excitačním maximem při 220 nm a emisním maximem 470 nm).Stanovení monosacharidů i polysacharidů. Fluoreskující deriváty mají excitační maxima závislá na složení derivátu - 240 nm a 360-370 nm a emisní maxima 525 - 540 nm.

2-Difenylacetyl-1,3-indendion-1-hydrazinreaguje rovněž s ketony a aldehydy za vzniku derivátů s excitačním maximem v rozmezí od 400 do 415 nm a emisním maximem kolem 525 nm4-Hydrazo-7-nitrobenzofurazan (Nbd-H)


Činidla pro α-ketokyselinyo-FenylendiaminKondenzací o-fenylendiaminu a a-ketokyseliny vzniká vysoce fluoreskující derivát hydroxychinolinu. Reakce probíhá ve vodném prostředí kyseliny chlorovodíkové za přítomnosti merkaptoethanolu. Substituované deriváty hydroxychinolinu jsou poměrně stabilní, excitační maxima většiny a-ketokyselin se pohybují kolem 375-377 nm, emisní maxima kolem 407 nm. Detekční limit se pohybuje řádově v pmolech, separace na chromatografické koloně probíhá jak v isokratickém tak gradientovém módu

1,2-Difenylethylendiamin (DPE)je analogem o-fenyldiaminu a používá se k derivatizaci a-ketokyselin (catecholaminů, kyseliny glyoxalové, dopaminu v séru a moči). Deriváty cyklického difenylimidazolidinu mají excitační maxima 345 nm a emisní maxima kolem 485 nm.1,2-Diamino-4,5-methylendioxybenzen (DMB)kondenzační činidlo pro stanovení a-ketokyselin v séru a moči. Hlavní výhodou DMB je velmi nízká mez detekce a pohybuje se od 6 do 30 fmol v 5 ml vzorku.


Kondenzace alifatických aldehydů s 1,3-diketony a amoniakem na deriváty lutidinu

Aldehydy kondenzují s 1,3-diketony (1,3-cyklohexandion) za přítomnosti amoniaku na fluoreskující deriváty lutidinu

Optimální pH reakce je okolo 5, excitační maximum derivátů je okolo 385 nm a emisní maximum 460 nm. Detekční limit se pohybuje řádově kolem jednotek fmol


2.3 Činidla pro karboxylovou skupinu

4-Bromomethyl-7-methoxykumarin (Br-Mc)1-Bromacetylpyren9-anthryldiazomethan

Derivatizace karboxylu je důležitá zejména při stanovení mastných kyselin, dikarboxylových kyselin a dalších organických kyselin. Jako derivatizační činidla se nejčastěji používají deriváty 4- bromomethylkumarinu.


Činidla pro karboxylovou skupinu4-Bromomethyl-7-methoxykumarin (Br-Mc)činidlo reaguje s karboxylovými kyselinami v acetonovém prostředí za přídavku uhličitanu draselného nebo za katalýzy crown-etherů. Deriváty v methanolu nebo směsném rozpouštědle methanol-voda (1:9) se excitují zářením o vlnové délce 323 až 325 nm a emitují záření okolo od 395 do 402 nm. 1-Bromacetylpyrenposkytuje fluoreskující derivát pyrenacylesteru o emisní vlnové délce 420 nm a excitační vlnové délce 360 nm.

9-anthryldiazomethanEsterifikace - reakce karboxylu s diazomethanem. Jako činidlo se využívá 9-anthryldiazomethan za vzniku fluoreskujícího derivátu s excitačním maximem při 365 nm a emisním maximem 418 nm. Činidlo bylo použito ke stanovení řady karboxylových kyselin.

Date post:	15-Jan-2016
Category:	Documents
Upload:	kylar
View:	58 times
Download:	0 times

Derivatizace v HPLC

Documents