Cytogenetická vyšetření Molekulárně genetické vyšetření vzácných onemocnění
Vyšetření karyotypu Specifikuj onemocnění:
Kultivace buněk pro následná vyšetření
specifikujte:
FISH ** Specifikuj konkrétní gen:
specifikujte:
Získané chromozomové aberace (ZCA)
Molekulárně genetická vyšetření Array CGH
Amnio PCR *(detekce aneuploidií chromozomů 13, 18, 21, X, Y )
Indikace k vyšetření:
Cystická fibróza
Mikrodelece chromozomu Y
FV Leiden
FII protrombin
Tromboplex ***
Izolace DNA
Odebraný materiál
Komentář
Plodová voda (20 ml) Periferní krev (10 ml nesrážlivé periferní krve – pro karyotyp heparin, pro molekulární vyšetření EDTA)
Choriové klky Materiál z potracené tkáně * Jiný materiál (prosím specifikujte)
www.synlab.cz
OBJEDNÁVKA LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍMOLEKULÁRNÍ A CYTOGENETICKÉ VYŠETŘENÍ PRE/POSTNATÁLNÍ DIAGNOSTIKACall centrum: 800 800 234
ZDE NALEPTE ŠTÍTEK
Výkon zdaňovaný DPH Výkon s léčebným cílem nebo chránící lidské zdraví je od DPH osvobozen podle § 58 zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty. Při nesplnění této podmínky je výkon zdaňovaný DPH. NEOZNAČENÍM deklarujete osvobození pro účely DPH. Pokud požadujete zároveň laboratorní vyšetření osvobozená i zdaňovaná, vyplňte prosím dvě samostatné objednávky.*82001*
82
00
1
verze: 82_001_112015 © 2015 synlab czech s.r.o.
Číslo pojištěnce:
Příjmení:
Jméno:
Datum narození: . . DG:
Týden těhotenství: PM:
Pojišťovna: Samoplátce:Datum a čas
odběru: . . 20 :Jak vyplňovat: Správně Chybně
IČP, odbornost
Razítkoa podpis lékaře
Kontakt na pacienta:
Celkem vyžádáno vyšetření:Datum a čas
přijetí laboratoří: . . 20 :
* prosíme, o zaslání stěru z bukální sliznice; ev. vzorku periferní krve matky v EDTA zkumavce
** Laboratoř disponuje možností vyšetření lokus specifickými (LSI) centromerickými (CEP) sondami, sadami pro mFISH/mBAND analýzy a sondami z knihovny BAC klonů (pokrývající celý lidský genom – Minimal Genomic Clone Set v1.0 od firmy Source BioScience)
*** FV Leiden + FII protrombin