Komorové arytmie
MUDr. Lucie Riedlbauchová,PhD
Kardiologická klinika UK 2.LF a FN Motol
Definice a rozděleníKomorové arytmie = poruchy srdečního rytmu vznikající
ve svalovině komorv převodním systému distálně od Hisova svazku
Dělení komorových arytmií: Komorové extrasystoly (KES)
Akcelerovaný idioventrikul
Komorové tachykardie (KT)
Flutter/ fibrilace komor (
Komorov é extrasystoly (KES)
Charakteristika: 1. předčasnost 2. rozšířený QRS komplex3. úplná kompenzační pauza
(4. P vlna skryta v QRS nebo za QRS)
1050ms 620ms
2100ms 2100ms
Komorov é extrasystoly (KES)Vazba P vlny a KES
Koincidence sinusové P vlny a KES
Sinusová P vlna v ST/T úseku KES ≠ AVB II Mobitz !
1465ms 1465msx
KES převedená retrográdně na síně
Komorov é extrasystoly (KES)
Polymorfní KESMonomorfní KESTvar:
Izolované KES
Bigeminie
Trigeminie
Vazba:
Kuplety KES Triplety KES
Komorov é extrasystoly (KES)
Hierarchická klasifikace (Lown-Wolf)
Stupeň Definice
0 Absence KES
1 < 30KES/h
2 ≥ 30 KES/h
3 Polytopní KES
4a Kuplety KES
4b Komorová tachykardie
5 KES charakteru R na T
Nereflektuje přítomnost ani tíži základního kardiálního onemocnění
Komplexnost KES se může měnit v čase
Nemá prognostický význam
Léčba KES: Asymptomatické KES – žádná terapieSymptomatické KES – betablokátory (při absenci org.onem.srdce ev.i jiná antiarytmika
amiodaronRF ablace
Akcelerovaný idioventrikulárn í rytmus
Ektopický komorový rytmus (>3 stahy) o frekvenci rychlejší než má SR a pomalejší než monomorfní KT (obvykle 50 - 110/min)
Terapie: 0 (procainamid, ajmalin)
Charakteristiky: široké QRS komplexypravidelný rytmus, někdy s mírnou akcelerací na začátku a decelerací před skončením (zvýšená automacie)frekvence ± 10% normálního SRobvykle spont.terminacemožné splynulé stahy, koincidence se sinusovými P vlnami
Komorov é tachykardie (KT)
Organizovaná komorová aktivita (>3 stahy) s frekvencí > 100/minQRS > 120ms (QRS < 120ms ve 4% - KT z převodního systému distálně od Hise)
Komorov é tachykardie (KT)Dělení KT
1. Podle mechanismu vzniku (reentry, spouštěná aktivita, abnormální automacie…)
2. Podle délky trvání/ hemodynamické závažnosti
nesetrvalé KT <30 s
setrvalé KT >30s nebo hemodynamické zhroucení v kratším čase
3. Podle morfologie QRS komplexůmonomorfnípolymorfní
Setrvalé komorov é tachykardie
1. KT idiopatické
2. KT v p řítomnosti organického onemocn ění srdce
- ICHS- Dilatační kardiomyopatie- Hypertrofická kardiomyopatie- Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory- další organická onemocnění srdce
3. KT na podklad ě dysfunkce iontových kanál ů (chanelopathies)
- Syndrom dlouhého QT (LQTS)- Brugada syndrom- Katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie (CPVT)- Syndrom krátkého QT (SQTS) aj.
1. Idiopatick é komorov é tachykardie
- 10% všech setrvalých KT- monomorfní KT u pac. bez prokazatelného organického onemocnění srdce- fokální původ- spíše mladší jedinci
Prognosticky benigní
Rozdělení (podle EKG/ místa vzniku)
KT z RVOT (výtokový trakt pravé komory)
KT z LVOT (výtokový trakt levé komory) Verapamil-senzitivní
Adenosin-senzitivní
Propranolol-senzitivní
Paroxysmální forma
Repetitivní forma
2. KT při organick ém onemocn ění srdceIschemick á choroba srde ční (ICHS)
Monomorfní setrvalé KTPolymorfní setrvalé KTFlutter/ fibrilace komor
Infarkt myokardu (IM)Chronická forma ICHS
Výskyt KT v akutní fázi IM neznamená zvýšení rizika opakování arytmie v následném období.
Akutní fáze IM (<48 hod)- ischémie
Polymorfní setrvalé KTFibrilace komor(Monomorfní setrvalé KT - 0,5%)
- Trimecain (Mesocain)- Rekanalizace infarktové tepny
Subakutní fáze IM (3 – 60 dní) – těžký koronární nález, dysfunkce LK
Monomorfní setrvalé KT(Polymorfní setrvalé KT)
- Amiodaron- Revaskularizace
2. KT při organick ém onemocn ění srdceIschemick á choroba srde ční (ICHS)
Chronická forma ICHS Monomorfní setrvalé KT
Akutní léčba:- amiodaron- overdrive stimulace- elektrická kardioverze
RevaskularizaceAmiodaronICDRF modifikace
2. KT při organick ém onemocn ění srdceIdiopatick á dilata ční kardiomyopatieDefinice: dilatace komor(y) se snížením systolické funkce
při nepřítomnosti koronární nemoci dostatečné způsobit dysfunkci komor a při nepřítomnosti hemodynamických příčin (HT, chlopenní vady)
Setrvalé monomorfní KT na podkladě intramyokardiálního mikroreentry
Bundle-branch reentry (raménková reentry)
2. KT při organick ém onemocn ění srdceHypertrofick á kardiomyopatie
Velké rizikové faktory (RF) Možné individuální RF Oběhová zástava (FiK) Fibrilace síníSpontánní setrvalá KT Ischémie myokarduRodinná anamnéza náhlé smrti v mladém věku
Obstrukce LVOT
Synkopa nejasné etiol. Rizikové mutace
Tloušťka stěn LK ≥ 30mm Kompetitivní zátěž/sport
Abnormální reakce TK při ergometriinsKT při EKG monitoraci
Rizikové faktory náhlé srde ční smrti u HKMP
Definice: zvětšení tloušťky stěny srdeční anebo hmotnosti myokardu za nepřítomnosti hypertenze nebo chlopenní vady schopné způsobit tento stav
Farmakoterapie: beta-blokátoryblokátory Ca-kanáludisopyramid
Snížení obstrukce v LVOT: DDD stimulaceAlkoholová septální ablaceMyektomie septa
Prevence maligních KT: amiodaronICD
≥1 velký RF → ICD
KT u dalších organických onem .srdce
Chlopenní vadyVrozené srdeční vady
- Fallotova tetralogie, …
Zánětlivá onemocnění srdce - myokarditis- endokarditis- revmatická choroba
Infiltrativní choroby - sarkoidosa- amyloidosa- hemochromatóza- Fabryho choroba
Choroby perikardu
Terminální selhání ledvinEndokrinopatie
- thyreopaie- feochromocytom- akromegalie- prim.hyperaldosteronismus,...
Plicní arteriální hypertenze
Neuromuskulární onemocnění
Kardiální onemocnění Nekardiální onemocnění
3. KT na podklad ěporuchy funkce iontových kan álů
Syndrom dlouhého QT intervalu (LQTS – long QT syndrome)
Syndrom krátkého QT intervalu(SQTS – short QT syndrome)
Brugada syndrom
Katecholaminergní polymorfní KT (CPVT – catecholaminergic polymorfic ventricular tachycardia)
Syndrom dlouh ého QT (LQTS)
Léčba:
Asymptomatický LQTS bez komor.ektopie, pozitivní RA nebo QTc nad 500ms
Bez terapie/ betablokátory
Asymptomatický LQTS + komplexní komor.ektopie + pozitivní RA náhlé smrti+ QTc nad 500 ms+ LQTS 1, LQTS 2, muži LQTS 3
Betablokátory + PM/ICD
Oběhová zástava nebo synkopy na podkladě KT ICD + betablokátory
Prognostick á klasifikace KT
Maligní komorové arytmie Fibrilace komor/ flutter komorSetrvalá komorová tachykardieTorsade de pointes u pac. s LQTS
Benigní komorové arytmie- pac. bez organického onem.srdce- pac. bez poruch repolarizace
Izolované KESSalvy KESIdiopatické KT z RVOT/ LVOT
Potenciáln ě maligní komorové arytmie - až 65% všech komorových arytmií- hodnocení potenciální malignity
v návaznosti na typ a pokročilost základního onemocnění