+ All Categories
Home > Documents > MUDr. Jana Landsmanová...Množství VP. e) oGTT 24+0 – 28+0 Viz doporu čení k provádění...

MUDr. Jana Landsmanová...Množství VP. e) oGTT 24+0 – 28+0 Viz doporu čení k provádění...

Date post: 10-Jul-2020
Category:
Upload: others
View: 0 times
Download: 0 times
Share this document with a friend
35
MUDr. Jana Landsmanová GPK FN Plzeň Novinky v doporučených postupech
Transcript
  • MUDr. Jana Landsmanová

    GPK FN Plzeň

    Novinky v doporučených

    postupech

  • 1. Prenatální pé če

    � do 28. týdne gravidity včetně v intervalu 4 - 6 týdnů

    � 29. – 36. týden gravidity včetně v intervalu 3 – 4 týdnů

    � od 37. týdne gravidity do termínu porodu jedenkrát týdně

    Těhotná může být předána do ambulantní péče pracoviště, které povede porod, již v 36. týdnu gravidity, nejpozději však v termínu porodu.

    Péče o potermínové těhotenství (viz doporučený postup Péče o

    potermínové těhotenství) v ambulanci registrujícího gynekologa je možná

    na základě jeho dohody s lůžkovým zařízením, kde bude žena rodit.

  • a)Nepravidelná vyšetření (do 12+0)

    Komplexní prenatální vyšetření do 12+0:

    �Vystavení TP

    �Povinnými údaji zaznamenanými v těhotenském průkazu jsou přesnáultrazvuková datace gravidity a u vícečetné gravidity i stanovení chorionicity

    �Podrobná písemná informace o dalším průběhu prenatální péče včetněnabídky screeningu chromosomálních a strukturálních vad vč. informace o metodách screeningu, poskytovatelích a formách úhrady

    �Preferován má být kombinovaný screening I. trimestru

    �Invazivní metody prenatální diagnostiky na základě pozitivního screeningu indikuje pouze gynekolog

  • Laboratorní vyšetření (do 12+0)

    �Stanovení krevní skupiny ABO + RhD

    �Screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek

    �Stanovení hematokritu, počtu erytrocytů, leukocytů , trombocytů, hladiny Hb

    �Serologické vyšetření HIV,HBsAg,BWR

    �Glykemie nalačno

  • b) Pravidelná vyšetření:

    �sběr anamnestických údajů a určení míry rizika

    �zevní vyšetření těhotné s určením hmotnosti a krevního tlaku

    �chemická analýza moči

    �bimanuální vaginální vyšetření se stanovením cervix-skóre (dle úvahy lékaře)

    �detekce známek vitality plodu

  • c) USG do 13+6

    �Písemná zpráva

    �Počet plodů, vícečetná chorionicita/amnionicita(obrazová dokumentace)

    �Vitalita

    �Biometrie – měření CRL v mm (obrazová dokumentace podmínkou !) dle naměřené hodnoty určení termínu porodu – datace těhotenství!!

  • d) USG 20+0 – 22+0

    �Písemná zpráva

    �Počet plodů, vitalita (chorio/amnio)

    �Biometrie - BPD,HC,AC,FL

    �Morfologie

    �Lokalizace placenty – v DDS nutno změřit vzdálenost od VB, event. přesah VB

    �Množství VP

  • e) oGTT 24+0 – 28+0

    �Viz doporučení k provádění screeningu poruch glukozové tolerance v graviditě

  • f) Profylaxe Rh isoimunizace

    �27+1 – 28+0

    �Aplikace anti D Rh negativním ženám

  • g) Laboratorní vyšetření 27+1 – 31+0

    �KO

    �HBsAg, HIV, BWR pouze výběrově

  • h) USG 30+0 – 32+0

    �Písemná zpráva

    �Postup týž jako ve 20 týdnu /počet plodu, biometrie, lokalizace placenty, množství vody plodové/

    �Morfologie???

  • Ch) Vaginorektální detekce GBS 35+0 – 38+0

    �Kombinovaný stěr jednou štětičkou z postranních stěn dolní 1/3 pochvy a následně z rekta ( jeden stěr přes perineum na anus)

    �Všechny ženy ( výjimka pozitivní kultivace z moči během gravidity)

    �Záznam do TP vč. citlivosti

    �Validita 5 týdnů po odběru

    �Informovat pacientku, poučit o včasném nástupu do porodnice

  • Výsledky kultivačního vyšetření

    �Negativní – bez léčby

    �Neznámý výsledek – profylaxe: porod před 37. týdnem gravidityzvýšená teplota matky PROM>12 hodporod dítěte s časnou formou GBS onem.

    �Pozitivní kultivace moči – přeléčit v graviditě /per os/ i za porodu /i.v./

  • �Pozit. vaginorektální kultivace

    �Antepartálně – nepodávat lokálně ani celkově /70% recidiva/

    �Intrapartálně – při nástupu pravidelné děložní činnosti

    při odtoku vody plodové

    �ATB ihned při příjmu na PS

    �provokace porodu nejdéle do 12 hodin

    �Elektivní s.C. - při zachovalé vodě plodové

    před nástupem děložní činnosti – ATB nepodávat

  • Lék 1.volby - PNC G i.v.

    5 mil. IU i.v. iniciální dávka, dále 2,5 mil. IU po 4 hod

    Neporodí – li žena do 8 hodin od iniciální dávky, doporučujeme prodloužit

    interval podání na 2,5 mil. IU každých 6 hodin do porodu plodu

    /nebo do zjištění negativity screeningového vyšetření/

    Ampicilin

    2 g i.v., dále 1 g iv. á 4 hod, dále á 6 hod

    Cefazolin, Cefalotin

    2,0 g iv., dále 1,0 g iv. á 8 hod až do porodu

    Klindamycin

    600 (900) g i.v., dále 600 mg i.v. á 8 hod až do porodu

  • i) PROM a ATB

    �Empirickou léčbu zahájit při odtoku VP při graviditě >37. týden po 12. hodinách

    �Při znalosti kultivace upravit dle citlivosti

    �Při PROM

  • Délka terapie

    �Závisí na strategii léčby (konzervativní v.s. aktivní přístup)

    �Při znalosti kultivace povinnost přejít na cílenou terapii

    �Konzervativní přístup – kontrakce děložní 0

    negativita/negativizace zánětlivých markerů

    negativita kontrolních kultivací( odběr 5. den léčby ) – ukončit léčbu

  • ATB

    �Při negativitě klinických a / nebo laboratorních známek infekce

    �1. volba PNC

    �Schema shodné jako u GBS

    �Alternativa – AMP i.v. ve schématu shodném s peripartální profylaxí GBS

    �Při pozitivních zánětlivých markrech/klinických známkách infekce

    �PNC dle schematu +Genta 240 mg i.v. á 24 hod

    �Při alergii na PNC – volba alternativního ATB jako u profylaxe GBS

  • j) Kardiotokografický non – stress test

    37+1 – 38+0, v týdenním intervalu

    Interpretace fetálního kardiotokogramu dle FIGO

  • 2. Vedení porodu - st.p.S.C.

    �Nutná znalost anamnestických údajů

    � informace o indikaci, průběhu operace, operačním protokolu, pooperačním průběhu

    � informace o výsledku aktuálních vyšetření� NST� USG vyšetření - poloha plodů, vitalita, biometrie, množství vody plodové

    - lokalizace placenty- zhodnocení vztahu placenty k dolnímu děložnímu

    segmentu a jizvě po hysterotomii – invaze do děložnístěny

    - datace gravidity dle USG v I. trimestru� přítomnosti rizik a patologií� nepřítomnost jiné indikace k provedení iterativního císařského řezu

    �Postoj rodičky k vedení porodu

  • Možnosti ukončení těhotenství po předchozím císařském řezu

    �Spontánní vaginální porod

    �Indukce porodu

    �Primární iterativní císařský řez

    �Akutní císařský řez

  • 1. Spontánní vaginální porod

    �Při fyziologickém průběhu expektační postoj do 41+0

    �Těhotenství ukončit do 42+0

    �Epidurální analgezie je možná

    �Intermitentní nebo kontinuální CTG - dle stavu fetoplacentární jednotky a

    děložní činnosti

  • 2. St.p.S.C. – preindukce / indukce

    �Souhlas či podnět těhotné (informovaný souhlas)

    �absence kontraindikace - chronická hypoxie, nepoměr, placenta praevia

    �PPH, jeden plod, donošená gravidita

    �PG i Oxytocin možné

    �Nepříznivý vaginální nález u potermínové gravidity – zvážení ukončenígravidity iterativním s.C.

  • 3. Iterativní císařský řez

    �Jasně stanovená indikace, podepsaný informovaný souhlas

    �Indikace k provedení císařského řezu

    � věk nad 40 let – relativní indikace� konec pánevní� st.po 2 císařských řezech� vícečetné těhotenství� korporální řez v anamnéze� USG odhad nad 4000g� výrazná bolestivost DDS

    �Prevence TEN – LMWH

    �Chráněné ATB prostředí po vybavení plodu

  • 3. Vícečetná těhotenství

    �V prenatální péči provést včasnou diagnostiku vícečetného těhotenstvíultrazvukem do 12.týdne zároveň s určením chorionicity

    �Prioritní screening I. Trimestru

    �Tripple test v II.trimestru je neinformativní

    �Prenatální diagnostiku v indikovaných případech provést pomocí CVS, či AMC

    �Liberálně PN

  • � Při prokázaném předčasném porodu – hospitalizace, ihned zahájit tokolýzu, aplikovat kortikoidy, /event. cíleně ATB/ - spolupráce s neonatology

    � Preventivní hospitalizace u dvojčetných gravidit není nutná, pouze při patologii porodnické nebo jiné /interní/ indikaci

    � Cerclage pouze při prokázané insuficienci děložního hrdla na základěultrazvukové cervikometrie u pacientky bez kontrakcí, zánětu, krvácení a PROM

  • Gemini bichoriati biamniati

    � po 24. týdnu USG á 3 týdny(životní projevy, symetrie růstu, cervikometrie, množství VP)

    � od 32. t. á 2 týdny vč. dopplerometrie

    � od 34. t. CTG á týden

    � od 36. týdnu USG + dopplerometrie + CTG á týden

    � Při zjištění patologie/asymetrie vývoje, oligohydramniu/ péče v perinatologických centrech + flowmetrie á týden

    � Ukončení gravidity do 39.t.t.

  • Ukončení gravidity

    �S.C. vždy při malpozici 1 z plodů a grav.

  • 4. Očkování v gravidit ě

    �Očkování těhotné ženy - individuální přístup

    �Nutné zvážení možných rizik imunizace vzhledem k riziku případného infekčního onemocnění

    �V době očkování nesmí existovat pro těhotnou ženu žádná kontraindikace pro podání příslušné vakcíny

    �Důvodem pro očkování v těhotenství může být zhoršená epidemiologickásituace v dané lokalitě nebo její předpokládané zhoršení /sezonní epidemie chřipky/

    �Častý důvod očkování v těhotenství – cesta do exotické země

    �Obecně se těhotným cestování do exotických zemí nedoporučuje

  • Rozhodující faktor pro očkování – charakter vakcíny:

    1. Živé oslabené vakcíny – nejsou u těhotných doporučovány

    2. Inaktivované subjednotkové vakcíny virové, bakteriální, anatoxiny se

    mohou těhotným aplikovat po zvážení individuálních hledisek odborným lékařem

    �Obavy těhotné z možného ohrožení plodu postvakcinační reakcí staršího dítěte nejsou opodstatněné

    �Kojení a podání jakékoliv inaktivované či živé oslabené vakcíny (s výjimkou vakcíny proti pravým neštovicím a žluté zimnici) se vzájemně nevylučují a očkování nepředstavuje pro kojence zdravotníriziko

  • Chřipka

    �WHO doporučuje očkovat těhotné ženy proti všem typům chřipky

    �Interval mezi různými typy vakcín v těhotenství by neměl být kratší 2 týdnů

    � Pokud možno se očkování v I. trimestru vyhneme

    Klíšťová encefalitida

    �Těhotné ženy lze očkovat, ale je nutné zvážit riziko a přínos očkování

    �Pokud možno se očkování v I. trimestru vyhneme

  • Vakcína proti HPV

    �Limitovaná data neprokázala u žádné z používaných vakcín negativnívliv očkování na průběh těhotenství

    �V souvislosti s očkováním nebyl popsán žádný případ výskytu vrozenévývojové vady u plodu

    �Rutinní očkování proti HPV v průběhu gravidity není doporučováno

    �Zahájila – li žena očkování a poté otěhotněla, očkování se má dokončit ažpo skončení gravidity

  • 5. Závěry plynoucí z 29.konference Sekce perinatální mediciny

    �Perinatální mortalita za rok 2011 se zvýšila na 3,9 promile (rok 2010 - 3,3promile)

    �Perinatální úmrtnost všech plodů od 500 g se zvýšila na 5,4 promile

    �Perinatální úmrtnost u vícečetné gravidity 15,4 promile

    �Frekvence císařských řezů za rok 2011 se zvýšila na 24,3% (2010 - 23,5%)

  • �Zvýšení podílu instrumentálních vaginálních porodů se zvýšil na 2,4% (zvýšení poměru VEX x forceps)

    �V ČR v roce 2011 bylo dle dostupných informací 9 případů mateřských úmrtí. Index mateřské úmrtnosti v průběhu desetiletí se nemění

    �Od 1.4.2012 platí nový zákon o zdravotních službách, který stanovuje hranici mezi porodem a potratem na 500 g resp.22 t ýdnů

  • Děkuji za pozornost


Recommended