pro uchazeče o studium na ZSF JU

Přípravný kurzz genetiky

prof. Ing. Václav Řehout, CSc.

a) dědičnostib) proměnlivostic) dědičnosti a proměnlivosti

1. Genetika je nauka o:

a) úsek DNA se specifickou funkcí v buňce a celém organismub) výhradně úsek DNA kódující specifický proteinc) úsek DNA, který zahajuje transkripci

2. Gen je:

a) kyselinab) bílkovinac) enzym

3. DNA je:

a) dvěmab) třemic) čtyřmi

4. Kolika druhy dusíkatých bází je tvořena DNA:

a) ribozómové RNAb) transferové RNAc) mediátorové RNA

5. Doprava molekul aminokyselin k ribozómům je funkcí:

a) translaceb) transkripcec) aberace

6. Přepis pořadí nukleotidů v molekule RNA do pořadí aminokyselin v molekule bílkoviny se nazývá:

a) adenin, tymin, glutamin, cytozinb) adenin, cytozin, guanin, tyminc) alanin, tymin, guanin, cytozin

7. Deoxyribonukleová kyselina je tvořena těmito dusíkatými bázemi:

a) polygenyb) majorgenyc) minorgeny

8. Geny velkého účinku jsou také označovány jako:

a) je forma existence genub) je název pro gen po mutacic) je typem genu, který nepodléhá mutaci

9. Alela:

a) vzhled fenyb) soubor znaků a vlastností vzniklých působením vnějšího prostředíc) soubor znaků a vlastností vzniklých vzájemným působením

genotypu a prostředí

10. Fenotyp je:

a) vždyb) vždy za předpokladu, že má dominantní charakter; je-li recesivního charakteru za předpokladu, že je přítomna na obou homologních chromozomechc) je typem genu, který se ve fenotypu nikdy neprojeví

11. Alela je různá forma jednoho a téhož genu, která se ve fenotypu projeví:

a) DNA – polymerázab) ligázac) restrikční endonukleáza

12. Fragmentaci – štěpení molekuly DNA zajišťuje enzym:

a) zmenšující množství DNA polyploidních buněkb) štěpící DNA ve specifických místech s určitým pořadím nukleotidůc) které syntetizují DNA

13. Restrikční endonukleázy jsou enzymy:

a) nositel mutantní alelyb) zmutovaný chromozómc) faktor vyvolávající mutace

14. Mutagen je:

a) nukleozómemb) nukleotidemc) nukleoidem

15. Část nukleotidového řetězce složená z dusíkaté báze, ribózy či deoxyribózy a fosfátu je nazývána:

a) znaků kvantitativníchb) znaků kvalitativníchc) znaků kvanti- i kvalitativních

16. Geny malého účinku řídí projev:

a) barva očí, krevní skupiny, tělesná výškab) barva srsti, barva očí, krevní skupinyc) produkce mléka, barva srsti

17. Kvalitativními znaky jsou:

a) krevní skupiny, tělesná hmotnost, produkce mlékab) barva srsti, produkce vlny, tučnost mlékac) produkce vlny, produkce mléka, tučnost mléka

18. Kvantitativní vlastnosti jsou:

a) biochemická genetikab) cytogenetikac) imunogenetika

19. Obor cytologie zabývající se studiem genetických struktur buněk je:

a) biochemická genetikab) cytogenetikac) imunogenetika

20. Obor genetiky zabývající se studiem vztahů mezi geny a enzymy (proteiny) a rolí genů v procesu vzniku

jednotlivých metabolitů je:

a) tvořená nukleohistonovými vláknyb) tvořená jen dvouvláknovou strukturou DNAc) vznikající polymerací nukleotidů

22. Chromozóm je buněčná organela

a) 44b) 46c) 48

23. Normální počet chromozómů u člověka je:

a) biochemická genetikab) cytogenetikac) imunogenetika

21. Odvětví genetiky, které vzniklo na základě studia dědičných diferencí pomocí specifických metod, zvl. reakce antigenu a protilátky se nazývá:

a) vznik jedince z neoplozené samičí pohlavní buňkyb) vznik jedince z neoplozené samčí pohlavní buňkyc) vznik jedince z jakékoliv neoplozené pohlavní buňky

24. Partenogeneze je:

a) diploidníb) triploidníc) haploidní

25. Chromozomální počet člověka 46 je:

a) 2n v somatických buňkáchb) 4n v somatických buňkáchc) n v gametách

26. Počet chromozómů u tetraploidů je:

a) molekula rRNAb) molekula mRNAc) molekula DNA

27. Bakteriální chromozóm je:

a) dceřinnáb) rodičovskác) mateřská

28. Parentální generace je:

a) geny malého účinkub) geny středního účinkuc) geny velkého účinku

29. Majorgeny jsou:

a) vznik polyfunkčních znakůb) vznik alternativních znakůc) vznik kvantitativních znaků

30. Majorgeny řídí:

a) geny malého účinkub) geny středního účinkuc) geny velkého účinku

31. Polygeny jsou:

a) tzv. mediánemb) tzv. průměrem proměnlivostic) tzv. rozptylem

32. Proměnlivost se vyjadřuje:

a) d2b) e2

c) h2

33. Koeficient dědivosti se značí:

a) monohybridb) dihybridc) polyhybrid

34. Hybrid genotypu AaBb je:

a) chromozomů a vakuolb) chromozomů a mitochondriíc) jen chromozomů

35. V buňce jou geny součástí:

a) haploidní počet chromozomůb) diploidní počet chromozomů

36. Spermie nesou:

a) vajíčkob) spermie

37. Geneticky bohatší pohlavní buňka je:

a) vajíčkab) spermie

38. Z pohledu přítomnosti pohlavních chromozomů jsou u savců dvojího typu:

a) GM potravinb) všech potravin rostliného nebo živočišného původu

39. Geny jou součástí:

a) v GM potravináchb) v geneticky nemodifikovaných potravinách

40. Více genů je:

a) jsou nositely genůb) jsou podstatou chromozomální dědičnostic) nenesou žádné geny

41. Mitochondrie buněk:

a) 20. stoletíb) 19 . stoletíc) 18 . století

42. Mendel žil ve:

a) zdravotně závadnáb) zdravotně nezávadná

43. Konzumace GM potravin je:

a) můžeteb) nemůžete

44. V našich obchodních sítích se s GM potravinamy setkat:

a) genová banka b) genetická mapac) genetická sestava

45. Poloha jednotlivých genů v jednotlivých chromozómech se nazývá:

a) narozeníb) oplozeníc) pohlavním dělení

46. Primární poměr pohlaví vyjadřuje situaci při:

a) XYb) XXc) YY

47. U savčího typu chromozómového určení pohlaví mají samičí jedinci pohlavní konstituci:

a) XYb) XXc) YY

48. U savčího typu chromozómového určení pohlaví mají samčí jedinci pohlavní konstituci:

a) Drosophilab) Abraxasc) Habracon

49. Dědičnost pohlaví u savců je typu:

a) Drosophilab) Abraxasc) Protenor

50. Dědičnost pohlaví u ptáků je typu:

a) XYb) XXc) YY

51. U ptačího typu chromozómového určení pohlaví mají samčí jedinci pohlavní konstituci:

a) XYb) XXc) YY

52. U ptačího typu chromozómového určení pohlaví mají samičí jedinci pohlavní konstituci:

a) hybridb) intersexc) mutant

53. Jedinec, který má znaky jednoho i druhého pohlaví se nazývá:

a) primární pohlavní znakb) sekundární pohlavní znakc) není pohlavním znakem

54. Růst vousů u mužů je:

a) cizosprašnéb) samosprašnéc) panmiktické

55. Autogamické rostliny jsou:

a) rodinab) populacec) klon

56. Skupina organizmů žijící na určitém území, ve stejném čase, kteří se mohou mezi sebou volně křížit je:

a) vždy jen RNAb) vždy jen DNAc) DNA nebo RNA podle druhu viru

57. Geneticky aktivní hmotou u živočišných a rostlinných virů je:

a) šrouboviceb) dvojité šroubovicec) pološroubovice

58. DNA má podobu:

a) adeninb) guaninc) tyrozin

59. Mezi dusíkaté báze nepatří:

a) Golgiho aparátub) ribozómůmc) mitochondriím

60. Molekula mediátorové RNA se připojuje k:

a) dvojicí nukleotidůb) trojicí nukleotidůc) čtveřicí nukleotidů

61. Zařazení určité aminokyseliny je určeno čili kódováno:

a) Mendělejevb) Mendelc) Darwin

62. Teorii dědičnosti vyslovil:

a) neusměrněné náhodné změny genotypub) usměrněné změny genotypuc) usměrněné nenáhodné změny genotypu

63. Mutace jsou:

a) změna více jak tří genů (přesněji alel)b) změna více jak dvou genů (přesněji alel)c) změna i jediného genu (přesněji alely)

64. Genová mutace je:

a) cytogenetikab) molekulární genetikac) biochemická genetika

65. Strukturu a funkci geneticky významných makromolekul zkoumá:

a) biochemická genetikab) cytogenetikac) molekulární genetika

66. Základem genového inženýrství je:

a) první měsíc těhotenstvíb) první dva měsíce těhotenstvíc) první tři měsíce těhotentsví

70. Kritické období pro vznik vrozené vývojové vady je (jsou):

a) klonování člověkab) zlepšení vlastností člověka genetickými metodamic) zvýšení užitkovosti zvířat

71. Eugenika je vědní obor usilující o:

a) Morgan, Batesonb) Bateson, Mendelc) Lamarck

72. Základní poznatky o vazbě genů vyslovil:

a) kodónyb) promotoryc) plazmidy

67. Jako vektory („dopravci“) genů z určité buňky do jiné buňky se v genovém inženýrství uplatňují:

a) Mendelb) Lamarckc) Morgan

68. Základní představu o evoluci vytvořil:

a) krve matky b) výhradně krve ploduc) plodové vody nebo pupečníkové krve

69. Vyšetření chromozómů u jedince v prenatálním období se provádí odebráním:

a) soubor genů v buňce nebo v celém organizmub) soubor genů jednoho páru homologních chromozómůc) soubor genů v pohlavní buňce

73. Vazbovou skupinu tvoří:

a) soubor genů buňky či organizmub) uplatnění či projev genůc) soubor genů uložených v buněčném jádře

74. Genotypem označujeme:

a) RRb) rc) R

75. Rodič genotypu RR tvoří pohlavní buňky pouze genotypu:

a) rb) rrc) R

76. Rodič genotypu rr tvoří pohlavní buňky pouze genotypu:

a) rb) Rc) r nebo R

77. Rodič genotypu Rr tvoří pohlavní buňky pouze genotypu:

a) červeníb) někteří červení, někteří bílíc) bílí

78. Vloha R podmiňuje červenou barvu, je úplně dominantní nad vlohou r podmiňující bílou barvu. Křížíme RR x rr, potomci budou:

a) červeníb) červenobílíc) bílí

79. Vloha R podmiňuje červenou barvu, je neúplně dominantní nad vlohou r pro bílou barvu. Křížíme RR x rr, potomci budou:

a) Rrb) rrc) Rr a rr v poměru 1:1

80. Křížíme jedince Rr x rr, potomci budou mít genotyp:

a) dominantní je barva červenáb) jde o neúplnou dominancic) dominantní je barva bílá

81. Křížíme rostliny s červenými květy a s bílými květy, potomci mají květy růžové:

a) křížení s plemeníkem, který je příslušníkem jiného plemeneb) křížení s homozygotem recesívním, na jeho základě určíme,

zda testovaný jedinec je homozygot dominantní nebo heterozygotc) křížení s homozygotem recesívním, na jeho základě určíme,

zda testovaný jedinec je homozygot recesívní nebo heterozygot

82. Testační křížení je

a) 1:1:1:1b) 3:1c) 9:3:3:1

83. Genotypový štěpný poměr dihybrida v F2 generaci je při úplné dominanci:

a) A nebo Bb) jen ABc) A nebo B nebo 0 nebo AB

84. Muž ma krevní skupinu A, genotyp A0, žena skupinu B, genotyp B0. Děti mohou mít krevní skupinu:

a) ABb) AB nebo Bc) B

85. Muž má krevní skupinu A, genotyp A0, žena skupinu B, genotyp BB. Děti mohou mít krevní skupinu:

a) transkripceb) translacec) transgeneze

86. Přepis genetické informace z DNA do mediátorové RNA se nazývá:

a) spiralizovaná molekula DNAb) stálá součást buněk živých organizmůc) nukleohistonový komplex

87. Chromozóm je:

a) chromotypb) karyotypc) buněčný typ

88. Soubor chromozómů buňky seřazený podle stanovených pravidel se nazývá

a) stejnýb) různýc) závislý na pohlaví jedince

89. Normální počet chromozómů u samce a samice je u většiny druhů:

a) pohlavní buňkyb) somatické buňkyc) buňky embryonálních tkání

90. Haploidní počet chromozómů nesou:

a) pohlavní buňkyb) somatické buňkyc) gamety

91. Diploidní počet chromozómů nesou:

a) endosymbiotické bakterie, které jsou součástí eukaryontních buněk

b) infekčním agens, po napadení buňky následuje její smrtc) stálou součástí všech eukaryontních i prokaryontních buněk

92. Z evolučního hlediska jsou mitochondrie a plastidy

a) místo syntézy polypeptidůb) získává jejich vlastní genové produkty (např. enzymy)c) jsou pro buňku bezvýznamné

93. Z funkčního hlediska mají mitochondrie a plastidy význam zejména jako

a) kvalitativnímb) kvantitativnímc) alternativním

94. Inteligence je znakem:

a) kvalitativnímb) kvantitativnímc) alternativním

95. Růstové schopnosti jsou znakem:

a) kvalitativníb) kvantitativníc) polygenní

96. Zbarvení pokožky a druh krevní skupiny jsou znaky:

a) všechny stejný chromozómb) všechny různý chromozómc) z poloviny stejný chromozóm

97. Z hlediska zastoupení pohlavních chromozómů nesou spermie muže:

a) všechny stejný chromozómb) všechny různý chromozómc) z poloviny stejný chromozóm

98. Z hlediska zastoupení pohlavních chromozómů nesou vajíčka ženy:

a) do první poloviny devatenáctého stoletíb) do druhé poloviny devatenáctého stoletíc) do první poloviny dvacátého století

99. Mendelovy objevy spadají:

a) dědivostb) dědičnostc) heritabilita

100. Podobnost potomků na rodiče a tím i mezi sebou je označována jako:

a) genofondb) genotypc) genom

101. Soubor všech genů v populaci je:

a) mitochondrie a plastidyb) lysozómy a plastidyc) ribozómy a mitochondrie

102. V průběhu evolučního procesu se z původně symbiotických bakterií vyvinuly tyto buněčné organely:

a) mediátorová RNAb) transferová DNAc) kopie DNA

103. Procesem transkripce vzniká:

a) polynukleosidb) polynukleotidc) polynukleom

104. DNA je v chemické terminologii:

a) dvou stejných alelb) dvou různých alel téhož genuc) dvou alel různých genů

105. Heterozygot je nositel:

a) jen jedna alela dominantní nebo kodominantníb) jen jedna alela recesivníc) obě alely

106. Při neúplné dominanci nebo kodominanci se ve fenotypu heterozygota projeví:

a) ze 40% podmíněn vlivem prostředíb) ze 4% ovlivněn prostředímc) ze 60% ovlivněn prostředím

107. Koeficient dědivosti 0,4 znamená, že znak je:

a) genová mutaceb) nadbytek některého z chromozómůc) chybění některého z chromozómů

108. Základní příčinou Downova syndromu je:

a) s věkem otceb) s věkem matkyc) s věkem obou rodičů

109. Riziko vzniku vrozených genetických vad souvisí především:

a) 1:2:1b) 1:1c) 3:1

110. Při monohybridním křížení dvou heterozygotů získáme štěpný poměr genotypů:

a) štěpit v poměru 1:1b) uniformní v genotypu homozygotnímc) uniformní v genotypu heterozygotním

111. Při monohybridním křížení homozygota dominant-ního s homozygotem recesivním bude F1 generace:

a) 1:2:1b) 1:1c) 3:1

112. Při monohybridním křížení heterozygota s homozygotem získáme štěpný poměr genotypů:

a) AA x aab) AA x Aa, aa x Aac) Aa x Aa

113. Jaké musí být genotypy rodičů v P generaci, aby v F1 generaci vznikly genotypy potomků pouze Aa:

a) 44b) 46c) 23

114. Kolik vazbových skupin má člověk:

a) kohoutb) slepicec) chovatel

115. Pohlaví u kuřat určuje:

a) otecb) matkac) gynekolog

116. Pohlaví u dětí určuje:

a) TGCATAb) GTACGCc) CATGCG

117. Pořadí nukleotidů v úseku kódujícího vlákna DNA je ACGTAT. Jaké pořadí nukleotidů bude ve stejném úseku vlákna komplementárního:

a) anob) nec) výjimečně

118. Chemomutageny jsou běžnými součástmi našeho životního prostředí:

a) anob) nec) výjimečně

119. Fyzikální mutageny jsou běžnými součástmi našeho životního prostředí:

a) anob) nec) výjimečně

120. Biomutageny jsou běžnými součástmi našeho životního prostředí:

a) využívají u všech druhů, včetně člověka bez omezeníb) nevyužívají vůbecc) využívají zejména u rostlin a buněčných kultur

121. Chemomutageny a fyzikální mutageny se experimentálně:

a) anob) nec) nevím

122. Myslíte, že jako vysoce vzdělaný rodič navštívíte vždy před rozhodnutím mít potomka genetika?

a) frekvenci určitého genub) sílu vazby mezi dvěma genyc) vzdálenost mezi dvěma nukleotidy

123. Morganovo číslo, značené p vyjadřuje:

a) místem proteosyntézy podle matrice mRNAb) zdrojem energie pro buňkuc) organely bez vlastní genetické informace

124. Mitochondrie jsou:

a) buněčné organely zajišťující fotosyntézu u rostlinb) jsou metamorfované chloroplastyc) malé kruhové molekuly DNA nacházející se u prokaryont

125. Plazmidy jsou:

a) s poruchou v sestavě (počtu) autosomůb) s poruchou v sestavě (počtu) pohlavních chromozómůc) s poruchou ve struktuře chromozómů

126. Termíny Turnerův nebo Klinefelterův syndrom souvisí:

a) cytogenetikoub) matematickou statistickou analýzou štěpeníc) genetikou populací

127. Hardy – Weinbergův zákon souvisí s:

a) nb) 2nc) 4n

128. Počet chromozómů v gametách tetraploidů je:

a) člověkab) zvířatc) rostlin

129. Chemomutageny a fyzikální mutageny s cílem praktického využití mutant se využívají v genetice:

a) nositel mutantní alelyb) mutovaný chromozómc) je každý jedinec ovlivněný mutagenním faktorem

130. Mutant je:

a) jedenb) třic) čtyři

132. Kolik různých typů gamet vytváří dihybrid genotypu AAbb

a) mitozyb) meiozyc) amitozy

133. K procesu crossing over dochází v průběhu:

a) jedenb) dvac) čtyři

131. Kolik různých typů gamet vytváří jedinec genotypu Aa:

a) mitozab) meiozac) amitoza

134. Pro pohlavní rozmnožování je evolučně nezbytným typ dělení:

a) crossing overub) meiozyc) mitozy

135. K redukci počtu chromozómů z diploidního na haploidní dochází v průběhu:

a) konkrétní sestava alel v jednom nebo více genech (nebo u jedince)b) konkrétní sestava alel vždy jen konkrétního genuc) konkrétní sestava alel u daného jedince

136. Genotyp je:

a) jednoramennéb) dvouramenné

137. Cromozomy člověka jsou převážně:

a) kvalitativnímb) kvantitativním

138. Obezita je znakem

a) telocentrickýb) mediocentrickýc) metacentrický

139. Cromozom s centromerou uprostřed těla chromozomu je terminologicky

a) telofázib) interfázic) metafázi

140. V jaké fázi buněčného dělení jsou chromozomy plně diferencované a nejlépe pozorovatelné

141. Uveďte příklad alespoň jedné genetické choroby člověka podmíněné mutací chromozomů

142. Napište genetickou formulaci dihybrida - heterozygota v obou genech A i B

143. Kolik typů gamet vytváří jedinec genotypu AaBb

144. Kolik typů gamet vytváří jedinec genotypu AABB

145. Co to je karyologie

146. Uveďte příklad alespoň jedné genetické choroby člověka podmíněnou mutací genů

147. Co to je karyotyp

148. Co to je idiogram

149. Co je to plazmid

150. V jakých buňkách se vyskytuje haploidní a v jakých diploidní počet chromozomů