APLIKACE FOTOKATALYTICKÝCH PROCESŮ PRO ČIŠTĚNÍ … · 2013. 10. 21. · Metodou sol-gel byly...

Post on 20-Jan-2021

1 views 0 download

transcript

APLIKACE FOTOKATALYTICKÝCH PROCESŮ PRO ČIŠTĚNÍ KONTAMINOVANÝCH VOD

Simona Krejčíková

Lucie Spáčilová, Tomáš Cajthaml

František Kaštánek Olga Šolcová

Ywetta Maléterová

Vysoké požadavky na kvalitu vody ve spojitosti s mírou každodenního znečišťování vedly k hledání nových účinných technik pro likvidaci polutantů.

Pokročilé oxidační procesy (Advanced Oxidation Process - AOP)

oxidačním činidlem jsou hydroxylové radikály OH · neselektivní oxidace – odbourávání širokého spektra organických

polutantů vody reakce při atmosférickém tlaku i teplotě

Schopnost generovat vysoce účinné OH · radikály mají například tyto reakční systémy:

H2O2 + UV záření Fentonova oxidace H2O2 /Fe

2+ Fotokatalýza TiO2 + UV záření

V praxi již používané AOP: přečištění odpadních vod z barvíren a z provozů textilního a kožedělného průmyslu. Další možné využití AOP: likvidace zbytků léčiv prostředků osobní péče agrochemikálie dalších látky z odpadních vod

Oxid titaničitý Oxid titaničitý je fotokatalyticky aktivní a řadí se mezi činidla AOP. Představuje zajímavou alternativou pro zefektivnění čištění odpadních vod.

Příprava oxidu titaničitého Oxid titaničitý jako fotokatalyzátor může být připraven buď ve formě prášku nebo ve formě vrstev. Prášková forma katalyzátoru TiO2

je během fotokatalýzy suspendovaná v kontaminované vodě, dostupná i komerčně.

Nanesením filmu na vybraný nosič odpadá separace katalyzátoru po reakci odstřeďováním či filtrací. Nosiče: skla, keramika, kov Příprava fotokatalytického oxidu titaničitého: Sol – gel metoda koloidní suspenze (sol) viskózní gel pevný materiál.

TiO2 ve vrstvách

.

Depoziční techniky

dip-coating spray-coating sítotisk

Dip-coated layer

Ponoření nosiče do roztoku tenká amorfní vrstva. Pro využití vrstev ve fotokatalýze nutná krystalická fáze TiO2 - anatas Nezbytná stabilizace vrstev tvorba krystalické fáze kalcinace odstranění organických příměsí

Charakteristika katalyzátoru

4 vrstvy na skleněné kuličce - průměr 1.5 mm vytvořené sol-gel metodou

Množství katalyzátoru/1 kuličce = 0.0027 mg

Tloušťka 1 vrstvy = 120 nm

SBet = 70 m2/g

Vmicro = 15 mm3(liq)/g

UV lampa: ◦ Philips HOK 4/120E střednětlaká rtuťová výbojka, výkon 400 W, napětí 125 V

TiO2 + hv TiO2 (e- + h+)

h+ + H2O OH + H+

e- + O2 O2 h+ / OH + EE2 oxidační produkty

Aktivace katalyzátoru TiO2

Vzdálenost výbojky 30 cm 20 cm 10 cm

In ten zi ta

(W.m-2)

UV – Vis 29 62 204

UVA 25 55 192

UVB 21 46 160

UVC 49 108 376

UV-Vis 400 – 750 nm UVA 315 – 400 nm UVB 280 – 315 nm UVC 100 – 280 nm

Vsádkový reaktor

Katalyzátor

Teplota: 26 – 33 °C

pH: 6 5

Koncentrace 4-CP: 500 mg/L

Katalyzátor: 2.5 mg na 5 g nosiče

200 ml roztoku

Kontinuální míchání po dobu experimentu

(4 - 8 h)

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

1 2 3 4 5 6

Ko

nc

en

tra

ce

(g

/L)

Čas (h)

Degradace 4-CP

TiO2 + UV záření

Výsledky vsádkový reaktor

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

1 2 3 4 5 6

Ko

nc

en

tra

ce

(g

/L)

Čas (h)

Vícenásobná aplikace katalyzátoru TiO2

1.aplikace

2.aplikace

3.aplikace

4.aplikace

5.aplikace

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Ko

nc

en

tra

ce

4-C

P (

g/L

)

Čas (h)

Srovnání TiO2 a TiO2 dopovaný Ag

TiO2

TiO2 dopovaný Ag

Time [hrs]

0 2 4 6 8 10

c/c0

[-]

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Katalyzátor – tenké vrstvy 2.5 mg

Katalyzátor- prášková forma 25 mg

Srovnání TiO2 v práškové formě a ve formě tenkých vrstev

4-CP 500 mg/L

Toxicita produktů po 8 hodinách reakce

Toxicita po degradaci 4-CP

Detail průtočné cely

Kontinuální fotoreaktor s průtočnou celou

Teplota: 26 – 33 °C

pH: 6 5

Koncentrace EE2 : 20 – 25 ppm

Katalyzátor: 2.5 mg na 5 g nosiče

Teplota: 26 – 35 °C

pH: 6 5

Koncentrace EE2: 11 – 14 ppm

Množství katalyzátoru: 2.2 mg/ 4 kapiláry

4 kapiláry o délce 10 cm

Kontinuální trubkový fotoreaktor

Endogenní estrogeny

Syntetizovány v těle živočichů

17β-estradiol, estriol, estron

17β-estradiol (E2) Estriol (E3)

Estron (E1)

Látky estrogenního charakteru

Environmentální estrogeny: Phytoestrogeny (rostlinný původ) Mykoestrogeny (produkty některých plísní) Xenoestrogeny (antropogenní zdroje)

Exogenní estrogeny

Bisphenol A (BPA) uvolňuje se z obalů

potravin 4-nonylphenol (NPH) biodegradační produkt detergentů

Irgasan (IRG) antibakteriální složka v mýdle, kosmetických produktech, zubních pastách

17α-ethynylestradiol (EE2) farmaceutický preparát -složka hormonální antikoncepce

Analýza: Waters Alliance HPLC modul s PDA detektorem

0

20

40

60

80

100

0 2 4 6 8

C/C

o (

%)

t (h)

30 cm

20 cm

Výsledky – modelová voda

Degradace EE2 ve vsádkovém reaktoru

vzdálenost lampy

průtok: 1 ml/min

doba zdržení: 6.4 min

0

20

40

60

80

100

TY 0 TY 1 TY 2 TY 3

C/C

o (

%)

Vzorek

10 cm

20 cm

Výsledky – modelová voda

Degradace EE2 v trubkovém reaktoru

vzdálenost lampy

průtok: 0.2 ml/min

doba zdržení: 32 min

Výsledky – modelová voda

Degradace EE2 v trubkovém reaktoru

0

20

40

60

80

100

TX 0 TX 1 TX 2 TX 3

C/C

o (

%)

Vzorek

10 cm

20 cm

Detekční limit: 0.1 ppm

vzdálenost lampy

Výsledky – reálná voda

Substance BPA IRG 4 - NPH

jednotky ng/L ng/L ng/L

Koncentrace 387.2 180.2 59.6

BPA ………. Bisphenol A IRG ……….. Irgasan

4-NPH …… 4-nonylphenol

Vstupní analýza reálné vody

Výsledky – reálná voda

Degradace ve vsádkovém reaktoru

0

100

200

300

400

BPA IRG 4-NPH

Ko

ncen

trace (

ng/L

)

Input

Output

Vzdálenost lampy: 20 cm Množství katalyzátoru: 2.5 mg Teplota: 26 33°C Doba: 8 h

Estrogenita stanovena luminiscenční metodou za použití kvasinek Saccharomyces cerevisiae..

0

20

40

60

80

100

0

20

40

60

80

100

0 2 4 6 8

C/C

o (

%)

Est

rog

en

ita

(%)

t (h)

EE2 estrogenity

EE2 concentration

Estrogenita

Výsledky

Výsledky

0

20

40

60

80

100

0 2 4 6 8

%

T (h)

BPA EE2

Toxicita

Pro stanovení toxicity byla použita bioluminiscenční metoda za použití kmenu Vibrio fisheri sp

Vzdálenost lampy

Čas Konverze Estrogenita Toxicita

cm h % % %

30 8 93.7 97 3 0

20 8 97

Vzdálenost lampy

Doba zdržení Průtok Konverze

cm min ml/min %

10 3.2 2 30.2

10 6.4 1 44.3

20 6.4 1 22.3

10 16 0.4 94.1

20 32 0.2 92.5

10 32 0.2 > 99.1

Přehled výsledků

Pilotní reaktor Střednětlaká rtuťová výbojka Philips HOK 25/120

Technické údaje: Délka C 367 mm Průměr D 21.6 mm Výkon 2500 W Napětí 440 V

Flow rates:

Výsledky pilotní reaktor

0

20

40

60

80

100

0 10 20 30 40 50 T (min)

EE2

13.95 l/h

11.55 l/h

8.7 l/h

6.3 l/h

6.21 l/h

Modelová voda

0

20

40

60

80

100

0 10 20 30 40 50

T (min)

BPA 13.92 l/h

11.13 l/h

8.58 l/h

4.68 l/h

Průtoky:

Výsledky pilotní reaktor

Modelová voda

Tenká vrstva TiO2 katalyzátoru vykazuje 10 x vyšší aktivitu než jeho prášková forma: 2.5 mg tenké vrstvy a 25 mg práškového katalyzátoru mají stejnou účinnost.

TiO2 katalyzátor ve formě tenkých vrstev na nosiči se snadno separuje z čištěné vody pro další použití.

Dlouhodobá účinnost připraveného TiO2 katalyzátoru byla ověřena opakovaným použitím.

Před aplikací Po 5 aplikacích

Výhody tenkých vrstev

Metodou sol-gel byly připraveny tenké vrstvy TiO2 na skleněných kuličkách a vnitřním povrchu skleněných trubek. Obsah TiO2 byl 2.5 mg ve vsádkovém reaktoru, 2.2 mg v trubkovém reaktoru je 10x nižší než v práškové formě.

97% degradace ve vsádkovém reaktoru bylo dosaženo po 8 hodinách, 99% v kontinuálním trubkovém reaktoru při době zdržení 32 min. Estrogenní aktivita klesala v průběhu degradačního procesu, hodnoty toxicity se nemění

Závěry