Biologie pro bakaláře - Praktikum 1

Post on 24-May-2015

1,792 views 4 download

transcript

Praktikum 1Organizační záležitosti

Laboratorní vyšetření v klinické

genetice

Vyplňte prezenční karty

• Uveďte čitelně své příjmení a jméno, domácí a pražskou adresu do předtištěných řádků.

• Na volné místo doplňte e-mailovou adresu, kterou si pravidelně vybíráte, popř. číslo mobilu.

• Karta slouží k registraci vaší prezence, testových výsledků, popř. dalších poznámek k vaší účasti na praktikách.

Organizační

záležitosti

Ústav biologie a lékařské genetiky

• Věra Tůmová

• Dr. Eduard Kočárek

• eduard.kocarek@lfmotol.cuni.cz

• telefon FN Motol: 224 435 980 (E. Kočárek)

• telefon TPÚ Plzeňská: 257 296 151 (pí.Tůmová)

• Sekretariát ÚBLG – FN Motol, dětská část,

4.patro – G

PROSÍME, MLUVTE S NÁMI!

Praktikum z lékařské biologie• Koná se v TPÚ Plzeňská v posluchárně ÚBLG

(přednášky FNM – dětská část – 4.p.G – seminární místnost)

• Výjimkou jsou stáže ve FNM (12.12., 19.12., 3.1., 7.1.)

• Jednorázově lze tolerovat pozdní příchod do 15 minut po začátku praktika, jinak nelze uznat prezenci.

• V průběhu výuky se konají 1 – 2 přestávky, kromě toho má každý student možnost se na krátkou dobu (cca 5 minut) vzdálit.

Kritétria k připuštění ke zkoušce z molekulární biologie a genetiky

• Maximálně dvě neomluvené absence na praktiku/semináři

– Další absence může být omluvena pouze při závažných důvodech a po

předložení příslušného potvrzení.

– Nekázeň nebo zásadní neznalosti mohou vést k vyloučení z praktik a

neuznání prezence.

– Jakákoliv absence má za následek ztrátu bodů za zameškaný test.

• Minimálně 75% maximálního možného bodového zisku za testy

– Každý test bude bez ohledu na počet otázek hodnocen stupnicí 0 - 10

bodů. Bodové zisky z jednotlivých testů se v závěru semestru sčítají.

• Osobní přítomnost na závěrečném praktiku

Studenti nesplňující některou z uvedených podmínek pro

připuštění k závěrečné zkoušce budou ústně přezkoušeni v

závěrečném praktiku, případně (po předchozí dohodě s vedoucím

praktika) v jiném termínu.

Doporučená literatura ke studiu

• Goetz P. a kol.: Kapitoly z lékařské biologie I. skriptum UK 2.LF,

H&H, Praha, 1993

• Goetz P. a kol.: Vybrané kapitoly z lékařské biologie II. skriptum

UK 2.LF, Karolinum, Praha, 2002

• Kočárek E., Pánek M., Novotná D.: Klinická cytogenetika I.

skriptum UK 2.LF, Karolinum, Praha, 2006

• Kočárek E.: Praktická cvičení z klinické cytogenetiky. skriptum UK

2.LF, Karolinum, Praha, 2006

• Nussbaum R. L., McInnes R. R., Willard H. F.: Thompson &

Thompson – Klinická genetika. Triton, Praha, 2004

• Lebl, J., Macek, M. jr. (Eds.) et al.: Kazuistiky z molekulární

genetiky. Galén, Praha, 2006

Skripta pro ostatní LF• Kapras J. a kol.: Kapitoly z lékařské

biologie a genetiky I. skriptum UK 1.LF, Karolinum, Praha, 1996

• Soukupová M., Soukup F.: Kapitoly z lékařské biologie a genetiky II. skriptum UK 1.LF, Karolinum, Praha, 1998

• Kapras J., Kohoutová M.: Kapitoly z lékařské biologie a genetiky III. skriptum UK 1.LF, Karolinum, Praha, 1999

Další doporučená literatura

• Alberts B. a kol.: Základy buněčné biologie – Úvod do molekulární biologie

buňky (překlad z anglického originálu Essential Cell Biology). Espero

Publishing, Ústí nad Labem, 1998

• Brdička R.: Lidský genom na rozhraní tisíciletí. Grada, Praha, 2001

• Hájek Z., Kulovaný E., Macek M.: Základy prenatální diagnostiky. Grada,

Praha, 2000

• Kolář, Z. a kol.: Molekulární patologie nádorů. Epava, Olomouc, 2003

• Korabečná M.: Aplikace molekulární genetiky v klinické praxi. skriptum

LFUK Plzeň, Karolinum, Praha, 1999

• Křemen J., Pohlreich P., Stříbrná J.: Techniky molekulární biologie a jejich

využití v medicíně. skriptum 1.LF UK, Karolinum, Praha, 1998

• Mazura I. a kol.: Speciální metody molekulární biologie. skriptum PřFUK,

Karolinum, Praha, 2001

Další doporučená literatura

• Michalová K.: Úvod do lidské cytogenetiky. IDVPZ (NCONZO), Brno, 1999

• Nečas O. a kol.: Obecná biologie pro lékařské fakulty – 3.vydání. H&H, Jinočany,

2000

• Raclavský V.: Úvod do základních metod molekulární genetiky. skriptum LF UP

v Olomouci, VUP, Olomouc 1999

• Rosypal S.: Terminologický slovník molekulární biologie. vlastním nákladem autora,

Brno, 2001

• Rosypal S.: Úvod do molekulární biologie 1.-3.díl + dodatek. 2.vydání, vlastním

nákladem autora, Brno, 1997

• Sršeň Š., Sršňová K.: Základy klinickej genetiky a jej molekulárna podstata. Osveta,

Martin, 2005

• Vojtíšková M.: Klinická molekulární genetika. IDVPZ (NCONZO), Brno, 1999

• Zima J. a kol.: Genetické metody v zoologii. skriptum PřFUK, Karolinum, Praha, 2004

Laboratorní vyšetření

v klinické genetice

Jak vzniká geneticky podmíněné onemocnění?

DNA RNA protein

znak, resp. fenotypový

projevmutace

Změna sekvence DNA, změna

struktury a počtu chromozomů

Změna genové exprese, vznik RNA o chybné

sekvenci

Změna enzymové aktivity, poruchy stavby buněk a

tkání

Změna stavby a funkce orgánů,

poruchy metabolismu,

poruchy vývoje

Jak geneticky podmíněná onemocnění vyšetřujeme?

rodinagenealogické

vyšetření

chromozomy

cytogenetické vyšetření

DNAmolekulárně-

biologické vyšetření

pacient

Další vyšetření

• Antropologické vyšetření

• Biochemické vyšetření

• Imunologické vyšetření

• Vyšetření na dalších klinických pracovištích:

– kardiologie

– neurologie

– psychiatrie

– gynekologie

– onkologie

Harmonogram vyšetření

INDIKACE

ODBĚR VZORKU

VYŠETŘENÍ

VÝSLEDEK

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

Indikace k laboratornímu genetickému vyšetření

• Obecně jakýkoli důvod či soubor okolností vyžadující určitý léčebný zákrok nebo diagnostický postup, v našem případě.

• Přeneseně žádanka od lékaře, v níž uvádí, které vyšetření má být provedeno.

• Indikační žádanka by měla obsahovat i stručnou informaci o obtížích pacienta, popř. o ostatních patologických nálezech, které zdůvodňují provedení příslušné analýzy.

• Všechna genetická vyšetření by měl indikovat pouze atestovaný lékař z genetické poradny.

Fáze laboratorního vyšetření v klinické genetice

• Preanalytická fáze: příprava pacienta, odběr biologického materiálu a jeho doprava do laboratoře, předzpracování a uchování vzorku do doby analýzy – Izolace chromozomů, DNA nebo RNA; skladování

vzorku v mrazícím boxu).

• Analytická fáze: provedení samotné analýzy, popř. výpočet výsledků a odvození dalších hodnot z nashromážděných dat. – Identifikace mutací na úrovni chromozomů nebo DNA

• Postanalytická fáze: interpretace výsledků a jejich sdělení lékaři, jenž vyšetření indikoval.

Výsledková zpráva by měla obsahovat:

• základní údaje o pacientovi, které uvedl lékař v žádance (tj. jméno, rodné číslo, číslo zdravotní pojišťovny, popř. jiné identifikační číslo pacienta – např. číslo chorobopisu),

• stručné údaje o metodě, jíž byla analýza provedena (název metody, popř. stručný protokol, charakteristiku použitých reagencií, v molekulární biologii zejména specifikaci sond a primerů),

• příslušný nález (tj. výsledek analýzy) vyjádřený slovním popisem i zápisem podle mezinárodně platné nomenklatury

Kategorické imperativy klinické genetiky a genetického poradenství

• nedirektivnost vůči pacientům

– Pacient má právo odmítnout vyšetření, právo znát i právo nevědět jeho výsledky

– Je třeba poučení a písemný souhlas pacienta (pozitivní revers) nebo odmítnutí

(negativní revers)

• diskrétnost a mlčenlivost lékaře i ostatních zdravotnických pracovníků

– ochrana osobních dat v laboratoři

– nesdělovat výsledky dalším osobám

– mlčenlivost je třeba zachovávat i při odborných prezentacích

• poskytnutí péče lege artis

– Součástí péče o pacienta jsou také kvalitní laboratorní vyšetření provedená

nejmodernějšími dostupnými metodami s využitím spolehlivých přístrojů i

reagencií.

Vybavení molekulárněbiologické laboratoře

Mikrozkumavky

Pipety

Špičky

Vortexy

Centrifugy

Vodní lázně

Termocyklery pro PCR

Polymerázová řetězová reakce

Chladničky, mrazničky, hlubokomrazící boxy

• Slouží k uložení reagencií a vzorků.

• Vzorky DNA přechováváme v

hlubokomrazících boxech při –70 °C.

• Pro některé postupy používáme led, který

připravujeme ve zvláštních výrobnících.

Gelová elektroforéza

Kapilární elektroforéza

Genetický analyzátor ABI PRISM

Bezpečnost práce v molekulárněbiologické laboratoři

Zdravotní rizika v molekulárněbiologické laboratoři

• Infekce

– Zejména hepatitida A, B

– Zdrojem nákazy bývají nejen biologické materiály, ale

také vzorky izolované DNA nebo RNA (zejména

v případě virových onemocnění)

• Toxické látky, mutageny a karcinogeny,

omamné látky, žíraviny, hořlaviny

• V některých laboratořích se dosud používají

radioaktivně značené sloučeniny.

Bezpečnost práce I.• Pracovníci musí nosit předepsaný oděv,

používat příslušné ochranné pomůcky.• Zdraví škodlivé chemikálie se skladují jen ve

vyhrazených prostorách. Totéž platí i pro skladování vzorků DNA, resp. RNA, pro které jsou určeny zvláštní mrazničky, popř. hlubokomrazící boxy.

• Manipulace s rizikovými materiály lze provádět jen ve vyhrazených místnostech nebo dokonce (v případě infekčních materiálů) ve zvláštních aseptických boxech

Boxy a digestoře

Bezpečnost práce II.

• Odpad obsahující biologický materiál, popř. toxické nebo radioaktivní látky nelze odstraňovat společně s ostatním komunálním odpadem, ale je třeba jej skladovat ve zvláštních obalech a zajistit jeho likvidaci tak, aby nedošlo k ohrožení zdraví spoluobčanů.

• Biologické odpady z laboratoří se zpravidla transportují do spalovny.

Bezpečnost práce III.

• Z důvodu možného zdravotního rizika a ochrany osobních dat pacientů bývá do prostor laboratoře zakázán vstup nepovolaným osobám.

• Zvláštní předpisy také platí pro těhotné ženy a zaměstnance se změněnou pracovní schopností.

• Pracovníci v molekulárněbiologické laboratoři jsou povinni se účastnit školení bezpečnosti práce a ve stanovených intervalech (nejčastěji tříletých) absolvovat prohlídku u závodního lékaře.

Bezpečnost práce IV.

• Součástí zdravotnické péče jsou také očkování proti vybraným infekčním chorobám (hepatitidě typu B).

• Jakékoliv úrazy, popř. jiné události vedoucí k možnému poškození zdraví je třeba neprodleně nahlásit závodnímu lékaři.

• Všichni zaměstnanci v laboratoři musí v případě potřeby umět poskytnout první pomoc. Prověrky z neodkladné péče jsou součástí povinných školení nebo specializačních zkoušek.

Na shledanou!