Biologie I
Buňka II
Cam
pbell, R
eece: B
iolo
gy 6
th editio
n ©
Pears
on E
ducatio
n, In
c, p
ublis
hin
g a
s B
enja
min
Cum
min
gs
Centrioly Živočišné buňky
(ten) centriol délky cca 250 nm
i) v centrosomu dva na sebe kolmé
ii) buňka řasinkového epitelu – zmnožení (200 – 300 kopií) jako základ
bazálního tělíska řasinek
(tvoří i bazální tělísko bičíku spermií)
9 trojic mikrotubulů (žlutě)
a spojníky (modře) centrosom
pár centriol
centrioly
mikrotubuly
centriola podél mikrotubuly centriola napříč
řezy v elektronovém mikroskopu:
Ad
ap
tová
no
z C
am
pb
ell, R
ee
ce
: Bio
log
y 6
th ed
ition
© P
ea
rso
n
Ed
uca
tion
, Inc, p
ub
lish
ing
as B
en
jam
in C
um
min
gs
Ribosomy
Prokaryota Eukaryota
(cytoplasmatické/
jaderná rDNA→)
Realizují syntézu proteinů
ribosom 20 nm
70S 65% proteiny, 35% rRNA
Podjednotky:
Velká 50S
(23S + 5,8S + 5S rRNA)
Málá 30S
(16S rRNA)
ribosom 25-30 nm
80S ~50% proteiny, ~ 50% rRNA
Podjednotky:
Velká 60S
(25-28S + 5,8S + 5S rRNA)
Malá 40S
(17-18S rRNA)
+ ribosomy mitochondrií
a chloroplastů
(prokaryotního typu)
co je to „S“ – sedimentační koeficient
(Svedberg, jednotka 10-13 s,
čas sedimentace při ultracentrifugaci)
50 nm
Ribosomy Eukaryota (cytoplasmatické/jaderná rDNA)
Ribosomy:
Volné zejména pro syntézu proteinů cytosolu
Vázané na membráně (endoplasmatického retikula, jádra)
lokalizaci mohou měnit
Vázané ribosomy: - syntéza proteinů určených k začlenění do membrán
- syntéza proteinů určených pro export (exocytozou)
- syntéza proteinů pro funkce v lumen některých organel
(např. endosomů)
ribosomy
ER
cytoplasma
endoplasmatické retikulum
volné
vázané
ribosomy
v elektronovém mikroskopu ribosom
velká podj.
malá podj.
Adapto
váno z
Cam
pbell, R
eece: B
iolo
gy 6
th
editio
n ©
Pears
on E
ducatio
n, In
c,
publis
hin
g a
s B
enja
min
Cum
min
gs
Buňka – organely a vlastní struktury
nyní
Alberts a kol.: Základy buněčné biologie, 1998; © Espero Publishing, s.r.o.
Jádro
obvykle kulovité 5 µm v průměru
Jaderný obal (karyotéka)
-dvojitá membrána (mezera 20-40 nm)
-membrány prostoupeny póry
(průměr ~100 nm),
pórový komplex (proteinů) reguluje
vstup makromolekul
Jaderný skelet (lamina) -střední filamenta, 2D síť
...a dále chromosomy/chromatin
proteiny/enzymy-replikace
proteiny/enzymy-transkripce
a také
obvykle jedno, ale:
- bezjadené: savčí erytrocyty, sítkovice floému rostlin
- vícejaderné: soubuní příčně pruh. svaloviny, Caulerpa
jadérko
chromatin jádro
jaderný
obal
jaderný
pór
pór
ribo-
som
drsné ER
vnější membr.
vnitřní membr.
jaderná lamina
jaderný obal
jaderné póry
povrch jádra
jaderná lamina
jádro v elektronovém mikroskopu:
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson
Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
Jádérko
jádro
obvykle jedno
-není ohraničeno membránou
-zřetelné (elektronový mikroskop) jako
zrnitá hmota s vlákny
Místo syntézy rRNA a jejich asociace s ribosomálními proteiny →
→ vznik velké a malé podjednotky →
→ přechod podjednotek do cytoplasmy přes jaderné póry
Endomembránový systém
červené šipky ukazují některé cesty migrace membrán (membránových váčků)
= vztah mezi organelami endomembránového systému
přímý fyzický kontakt organel nebo
jejich propojení systémem transportních váčků
Ad
ap
tová
no
z C
am
pb
ell, R
ee
ce
: Bio
log
y 6
th ed
ition
© P
ea
rso
n
Ed
uca
tion
, Inc, p
ub
lish
ing
as B
en
jam
in C
um
min
gs
hladké ER jaderný
obal
drsné ER
transp.
váček
Golgiho
aparát
cytoplasm. membrána
vakuola lysosom
Endoplasmatické
retikulum (ER)
retikulum (lat.) = malá síť
-síť fyzicky propojených
membránových vaků a cisteren
-až polovina všech endomembrán
(vymezují cisternální prostor)
-intimní kontakt s jadernou membránou
(propojení prostoru mezi membr. jádra s
cisternálním prostorem)
Dva typy:
Drsné ER (ribosomy na povrchu)
směrem od jádra přechází v
Hladké ER (bez ribosomů)
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition ©
Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
drsné
ER
hladké ER
jaderný
obal
ribosomy
drsné ER hladké ER
cysternální
prostor
cysterny
Endoplasmatické retikulum (ER)
Významné funkce
Drsné ER
- ribosomy syntetizují protein přes pór přímo do cisternálního prostoru
- syntéza sekrečních proteinů / peptidů (např. hormon insulín)
- primární úprava sekrečních proteinů (většinou glykoproteiny)
- tvorba buněčných membrán
(syntéza fosfolipidů, integrace transmemr. proteinů, cílení k organele)
Hladké ER
-syntéza lipidů (tuky, steroidní látky, fosfolipidy)
-detoxikace (např. hydroxylace barbiturátů pro vyšší rozpustnost
a snadnější vyloučení z organismu)
Golgiho aparát (GA)
-má strukturní a funkční polaritu:
strana cis v blízkosti ER odkud přijímá transportní váčky
strana trans odškrcování transp. váčků pro směrování k povrchu /organelám
Významné funkce ,“uvnitř “ a od cis k trans:
dokončení / modifikace a následné skladování a třídění :
- produktů ER (např.glykoproteinů)
- syntéza nových látek (mukopolysacharidy, pektin)
Ad
ap
tová
no
z C
am
pb
ell, R
ee
ce
: Bio
log
y 6
th ed
ition
© P
ea
rso
n
Ed
uca
tion
, Inc, p
ub
lish
ing
as B
en
jam
in C
um
min
gs
soustava oploštělých cistren (“propojeny” transportními váčky)
cis
transportní
váček
distribuce
trans
transportní
váček
příjem
Lyzosomy
- váčky obsahující hydrolytické enzymy (vytvořené v ER → GA)
- (alespoň některé) vznikají odškrcením z trans GA
Významné funkce
bezpečné štěpení proteinů, polysacharidů, tuků a nukleových kyselin
- autofagie – pohlcení části cytoplasmy nebo defektní organely
(recyklace monomerů exportem do cytoplasmy)
- nitrobuněčné trávení fagocytované potravy
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
jádro
lysosom
lysosom
fragment
peroxisomu mitochodrie
Lysosomy v lymfocytu Lysosom v akci
Lyzosomy Vznik a funkce
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
částice
potravy fagocytóza
potravní
vakuola
lysosom
autofagie
lysosomy
fůze
drsné ER
váček do GA
Vakuoly
- potravní vakuoly - fagocytoza – příjem potravy
-stažitelné (kontraktilní) vakuoly – osmoregulace v hypotonickém prostředí
sladkovodní Paramecium
v neustálém ohrožení
plasmoptýzou
Potravní vakuola Stažitelná vakuola - naplnění v 6s a vyloučení vody z buňky
Cilie
Cytoplasma
Makronukleus
Mikronukleus
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
Vakuoly
Významné funkce
- udržování stálosti cytoplazmy (např. pH)
- zásobní
- odpadní (zplodiny buněčného metabolismu)
Obsah
- anorganické ionty (K+,Na+, Ca2+, Cl-, NO3-)
- rezervní látky (proteiny)
- (mezi)produkty metabolismu
(org. kyseliny, sacharidy/sacharosa, aminokyseliny, pektinové látky)
- polární pigmenty (antoxantiny, antokyany, flavony) / květy atrakce opylovačů
- alkaloidy, třísloviny / ochrana před herbivory
- rostlinná vakuola - vzniká z ER a GA
- ohraničena tonoplastem (membrána)
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson
Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
centrální vakuola
centrální
vakuola
cytoplasma
tonoplast
buněčná stěna
chloroplast
Vakuoly
- rostlinná vakuola - vzniká z ER a GA
i) malé vakuoly (a málo) v buňkách apikálních meristémů (dělivé pletivo = mladé buňky)
i) růst, zmožení vakuol během ontogeneze/dozrávání buňky
i) splynutí v centrální vakuolu (až 90% objemu buňky)
Ad
ap
tová
no
z J
oh
ns
on
R.:
Bio
log
y,
5th
ed
itio
n
19
99
; ©
Th
e M
cG
raw
-Hil
l C
om
p.,
In
c.
Expanze vakuoly b. stěńa
vakuola
jádro
mezivakuolární
vrstva cytoplasmy
centrální vakuola
b. stěna
jádro
tonoplast
nástěnný protoplast
Semiautonomní organely
mitochondrie a plastidy
- množí se dělením
-vlastní cirkulární DNA
(geny jen pro některé proteiny,
zbylé jaderná DNA a dopravovány z cytoplasmy)
-vlastní ribosomy bakteriálního typu,
…ale
lidská mitochodrie: 12S rRNA a 16S rRNA)
rostlinná mitochondrie: 18S rRNA a 23S + 4,5S + 5S rRNA
rostlinný chloroplast: 16S rRNA a 23S + 4,5S + 5S rRNA
(i)
Alb
erts
a k
ol.: Z
ákla
dy b
uněčné b
iolo
gie
, 1998
; © E
spero
Publis
hin
g, s
.r.o.
Chloroplasty a další plastidy
Chloroplasty – viz dále (etioplast – nedostatek světla, ztráta chlorofylu)
Chromoplasty
lipofilní pigmenty
(karoteny, xantofyly)
atrakce
květy / opylovači plody / herbivoři
Leukoplasty – bez pigmentů, zejména zásobní funkce
amyloplasty – syntéza/ukládání škrobu
proteinoplasty – ukládání krystaloidů proteinů
elaioplasty – tukové kapénky (např. liliovité)
vznikají z proplastidu
Chloroplasty obvykle 2 x 5 µm (čočkovitý tvar); 1 až 200 / buňka
-od cytoplasmy oddělen dvojitou membránou
-uvnitř další membránový systém - thylakoidy (systém oploštělých vaků)
-vně tylakoidů stroma (DNA, RNA ,proteiny/enzymy, ribosomy)
- naskládáním tylakoidů vznikají grana vzájemně propojená (jedn. č. granum)
Adaptováno z Campbell, Reece: Biology 6th edition © Pearson Education, Inc, publishing as Benjamin Cummings
Funkce
přeměna světelné energie na chemickou
(fotosyntéza, tj. “6CO2 + 6H2O → glukosa + 3O2”) chloroplast
thylakoid
stroma
granum
vnější a vnitřní
vnitřní membr.
chlorofyl
Fotosyntéza (i)
Alberts a kol.: Základy buněčné biologie, 1998; © Espero Publishing, s.r.o.
Mitochondrie 0,5 x 1 až 10 µm; obvykle stovky až ~ 25 tis. / buňka
Systém dvou membrán
- vnější membrána hladká [55% proteiny]
- intermembránový prostor
- vnitřní membrána - velký povrch - zvrásněná a záhyby (krysty) [72% proteiny]
- vnitřní membrána vymezuje mitochondriální matrix
(DNA, RNA ,proteiny/enzymy, ribosomy)
Ad
ap
tová
no
z C
am
pb
ell, R
ee
ce
: Bio
log
y 6
th ed
ition
© P
ea
rso
n
Ed
uca
tion
, Inc, p
ub
lish
ing
as B
en
jam
in C
um
min
gs
Hlavní funkce
aerobní respirace – produkce ATP mitochondrie
vnější
membr.
intermembránový prostor
vnitřní
membr.
krysta
matrix
Peroxisomy
- nejsou tvořeny z ER ani GA
- rostou zabudováním fosfolipidů a proteinů do membrány →
→ dosažení kritické velikosti → rozdělen
- obsahují oxidativní enzymy (R-H2 + 02 → R + H202)
a katalasu (2H202 →2 H20 + 02 ale i H202 + Rjiný-H2 + 02 → Rjiný + 2H20)
speciální případ: glyoxysomy: přeměna tuků na sacharidy
během klíčení semen
Adapto
váno z
Cam
pbell, R
eece: B
iolo
gy 6
th editio
n ©
Pears
on
Educatio
n, In
c, p
ublis
hin
g a
s B
enja
min
Cum
min
gs
chloroplast
mitochondrie
peroxisom
Napřiklad:
R = mastná kys.,
aminokyselina
oxidativní štěpení
Rjiný = ethanol,
fenolické látky
oxidativní štěpení