Chirurgická léčba selhání střeva.
Doc. MUDr. Martin OLIVERIUS, PhD, FEBS
Colours of Sepsis_Ostrava 2018
IF ≈ SBSy ≈ abdominální katastrofa.
...většina abdominálních katastrof se přihodí „normálním
lidem“ s „normálními chorobami“(appendektomie,
curretage, CHCE)....
...tento stav dramaticky mění kvalitu života nemocných a
často vede k jejich invaliditě......“
...většina z nich vzniká v důsledku druhého „záchranného“
chirurgického zákroku !!!!!.....
Aktivní přístup: ....stay calm and proactive !!!!.....
1. Včasná, precizní Dg
2. Zhodnocení: Celkového a nutričního stavu (posouzení rezerv a terapeutického stresu!!!) Mikrobiologický stav nemocného Posouzení vlastních možností a možností pracoviště
3. Multidisciplinární přístup
4. Minimalizace intervence u nepřipraveného nemocného
5. Definitivní odložené elektivní řešení !!!!
Základy chir. léčby
Kompletní adhezeolyza
Limitované resekce
Dobře živené anastomózy bez napětí
Krytí peritoneem, omentem nebo stěnou břišní (biomesh)
Léčba sepse a orgánového selhání, celkového stavu
Rychlé zahájení enterální výživy- urychlení střevní adaptace
[Andorsky DJ, et al. J Pediatr 2001;139(1):27e33.]
Cíle chirurgické léčby. Zlepšení procesu adaptace (trvá 4-24 M):
proliferace enteroccytů a buněk v kryptách
hyperplazie svaloviny a jeji hypertorfie
zvětšení mikrovilů na epiteliálním povrchu
prohloubení krypt
Zpomalení transit time
Sanace infekčních fokusů
Zlepšení QoL
weaning z PN a přechod na perorální dietu
Fáze chirurgické intervence.
I. Fáze (<7- 10d)
Akutní stav
II. Fáze (3-6M)
Subakutní stav
Komplikace (píštěle, dehiscence, abscesy......)
III. fáze (> 6M)
Stabilizovaný chronický nemocný
Válečná chirurgie
Minimalizace intervence:
Sanace infekce a odstranění nekrotické tkáně
DPA- „deffered primary anastomosis“
„open abdomen & stage laparotomy“
Maximální snaha o šetření tkání (střevo)
Ordonez, CA.et al. WJS 2010; 34(1):169-176
Seiler CA.et al. Therapeutische Umschau 2011; 68(8):478-81
Subramanian A.et al. AJS 2010; 200(6):783- 8
I. Fáze chir.intervence:„damage control surgery“
Slepý uzávěr obou konců střeva
Sanace DB
Stabilizace: ABR, ionty, cirkulace
DPA- odložená primární anastomóza
DPA- deffered primary anastomosis
1. Septický stav s peritonitis a reziduální infekcí
2. Hrozící/ vzniklý abdominální compartment syndrom
3. Posouzení stavu střevních anastomóz.
Sugrue, M., et al. World J. Surg., 2009, 33 (6): 1123 Mazuski, et al. Surg. Clin. N. Am., 2009, 89 (2): 421–438.
Indikace k „open abdomen“
ABThera (Active AbdominalTherapy)
0
10
20
30
40
50
60
70
Perc
enta
ge m
ort
alit
y
Wild et al. 2006
Chirurgická léčba II. Fáze.
Stabilizovaný nemocný na PN
Anabolická fáze
Kontrolovaná nebo nepřítomná infekce
Píštěle
Stenózy, slepé úseky
Kolekce
Dysmikrobie
Chronický subileosní stav
Timing!!!!
Zvážení důsledků terapeutického stresu
versus
aktuální rezerva nemocného
3-6M od poslední operace
Anabolická fáze
Kontrolovaná infekce
Brener M, et al. Arch Surg, Jun 2009, 144(6), 500-505.Hollington P, et al. Br J Surg, Dec 2004, 91(12), 1646-1651 Lynch A., et al Ann Surg, Nov 2004, 240(5), 825-831.
Závažná komplikace ztráty vody, elektrolytů a bílkovin
Přidružené komplikace: absces, peritonitis, destrukce břišní stěny a okolí……..
Mortalita 10-30% !
[Martinez JL, et al. World J Surg, Mar 2008, 32(3), 436-443]
Střevní píštěle.
Pooperační píštěle- 75- 85%• Operace pro mlg., IBD,
adhaeseolysy, ….Spontální píštěle- 15-25%
• Poradiační, maligní, IBD, diverticulitis, perfor. NPB, ischémie…
Píštěle s vysokým výdejem (>500ml/den) mortalita 50-56% versus 16-26% u píštělí s malým odpadem (<200ml/den)
De Vries FEE, et al Aliment Pharmaco Therapy 2017;46(3(:266 Evenson AR., et al. J Gastrointest Surg 2006; 10(3):455- 464 Edmunds HL, et al Ann Surg 1960; 152: 445-471 Levy E, et al Br J Surg 1989; 76:676-679
Střevní píštěle – klasifikace !!!
Evenson AR., et al. J Gastrointest Surg 2006; 10(3):455- 464
Střevní píštěle- postup
III. fáze.
Stabilizovaný nemocný, kompenzovaný na PN, bez infekce
Cíl: 1) weaning
2) zlepšení
3) prevence přechodu do komplikovaného stavu (katetrové sepse, PNALD!!!)
Zvážení důsledků terapeutického stresu
versus
aktuální rezerva nemocného
AUTOLOGNÍ GASTROINTESTINÁLNÍ REKONSTRUKCE (AGIR)
NE tam, kde probíhá proces adaptace
INDIKACE
není pokrok ve weaningu
Život ohrožující komplikace TPN
nové zhoršení – nová malabsorbce tam kde již došlo k pokroku
Prodloužení (dosaženo v 63-100%)
5ySurv 89- 95% (registr)...poslední studie 100%
PRINCIPY AGIR.
Zachování maxima fční tkáně
Odstranění obstrukce- překážky včetně frozen abdomen
Ne dříve jak za 3M od poslední operace
Dobré výsledky tam kde je >120cm dospělý/ >50cm děti + aspoň část kolon
Tam kde je < 25cm střeva + PNALD event. CLF Tx
Antiperistaltický segment.
Indikace: rychlý TT, vysoké odpady
Minimum 25cm střeva (nemusí být dilatované!)
10- 12cm segment term.ilea s anastomozou na dist.ileuma colon- bez transpozice
[Panis Y, et al. Ann Surg 1997;225(4):401e7.]
Izolovaný segment 10-12 cm ilea transponovaného do oblasti prox.jejuna
Vysoký počet komplikací !
[Layec S, et al.Am J Clin Nutr 2013;97:100-8]
Interpozice colon. Neochlopeň.
1971 Hutcher et al.
Interpozice segmentu colon do kontinuity tenkého střeva
Bakteriální přerůstání a ileosní stavy
„chlopeň“– intususcepce části dist.ilea
Ileosní stavy
[Georgeson K, et al. J Pediatr Surg 1994;29(2):316e21]
LILT (Longitudinal IntestinalLenghtening and Tailoring) Bianchi 1981
Minim. Reziduální délka >40cm, minim. Dilatovaný úsek 20cm s průměrem >3cm
Zmenšení bakteriálního přerůstání, zpomalení transit time, větší využití absorbční plochy
Bianchi A. J Pediatr Surg 1980;15(2): 145e51.Boeckman CR, et al. J Pediatr Surg 1981;16(6):996e7.Bianchi A. J R Soc Med 1984;77(Suppl. 3):35e41.Rege A. Viszeralmedizin2014;30(3). 1e1.Bianchi A. J R Soc Med 1997;90(Ic):429e32.Walker SR, et al. J Pediatr Surg 2006;41:113e9.Sudan D, et al. Ann Surg 2007;246(4):593e604.
Bianchi- komplikace a výsledky.
30% mortalita 5-13%
Stenózy, píštěle, poruchy pasáže, mezikličkové abscesy
Nevýhody: nelze při poruchách cév v radixu, nelze opakovat ani rekonstruovat.....
Snížilo potřebu TxS o 10-26%
STEP (Serial TransverseEnteroplasty)
2003 experiment na praseti klinický experiment [Kim HB, et al. J Pediatr Surg2003;38(6(:881-5]
Výhody: respektování cévního zásobení bez nutnosti devaskularizace žádného úseku, není otevíráno střevo (žádná kontaminace), lze použít i tam, kde je asymetrická dilatace, vhodné i pro ultraSBSy <20cm, vhodné i u novorozenců
STEP na duodenu [Modi BP, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2006;43:395-7]
Udržení lumen min.2cm s odstupem 2-2,5cm (v závislosti na věku a velikosti)
reSTEP při redilataci možný[Oliviera C, et al J Pediatr Surg 2012;47:931- 7.]
SILT (Spiral Intestinal Lenhtheningand Tailoring)
2011 Cersni et al. Experiment na praseti
Spirálovité rozříznutí střeva za šetření cév a jeho zůžení
2014 klinický experiment – prodloužení z 11- 20cm (41%) a redukce průměru na 2cm
[Cserni T. Et al. J Gastrointest Surg 2014;18(10):1852-7
Transplantace
Etiologické příčiny vedoucí k TxS
Dospělí % Děti %
Mezenteriální trombózy a
embolie
23 Gastroschisis 21
Crohnova choroba 17 Volvulus a malrotace 17
Břišní trauma; iradiační
poškození; adheze
10 Nekrotizující enterokolitis 12
Intraabdominální desmoidní
nádor
9 Pseudoobstrukce 9
Poruchy motility 8 Intestinální atrézie 8
Volvulus 7 Aganglioza/ Hirshsprungova
choroba
7
Jiné příčiny SBS 6 Microvilus inclusion 6
Dlouhodobé výsledky HPN
Ireverzibilní IF doživotní HPN / ITx Retrospektivní a single center studie
versus prospektivní MCT TxI??? Life-saving procedure??? Pre- emptivní Tx???
Pironi L et al. Gut 2011;60:17-25
Riziko úmrtí na TPN u kandidátů Tx.
• Vyšší riziko úmrtí desmoidní tumory, HPN/IFALD• Surv.probability: 1) CVC komplikacemi 2) ultraSBSy stejné HPN a po TxI
Pironi L et al. Gut 2011;60:17-25
Selhání PV (Medicare)Vysoké riziko úmrtí na podkladě základního onemocnění
Vysoká morbidita a nízká tolerace PV
Jaterní léze HPN/IFALD(bili>54μmol/l; trombocytopenie;splenomegalie); fibróza, cirhóza jater
Jiné (konvenčně chirurgicky neřešitelné nádory /např. desmoid, Gardnerův sy., apod....). Portomezenterickátrombóza.
Časté a závažné dehydratace a minerálové rozvraty v důsledku excesivních ztrát stomií
Recidivující katétrové sepse (> 2 do roka; jedna infekce mykotická; jedna infekce spojená s ARDS, SIRS)
Vrozená onemocnění sliznice (Microvillus Inclusion Disease; Tuffting Enteropathy)
QoL (progredující opiátová závislost,.....)
Ztráta > 2 hlavních žilních vstupů v důsledku trombózy
Ultra SBSy (gastrostomie, duodenostomie...); dospělí <20cm; děti< 10cm
Neochota nemocného podstupovat PV
Indikace k TxS.
Oliverius M., et al. Ces Slov Gastro Hepatol 2009; 63: 105-112
Indikace k TxS- „co ???“
Selhání střeva + poškození jater
• Komplexní poškození abdom.orgánů
• Desmoid• Frozen abdomen• Multiviscerální trombóza• Porucha cévního zásobení
• Pediatrické TxS (modifikace se zachováním duodeno-pankreat.oblasti
Sudan D. et al. Transplantation 2011
Komplikace transplantace.
Imunosuprese
-Akutní celulární
rejekce (ACR).
-Chronická rejekce.
-Humorální rejekce !!
-Komplikace IS
Infekce
-Bakteriální
-Virové (CMV,EBV)-Mykotické
CIRTA 2017- ITR 2016
Počet transplantací 3414
počet center 95
počet aktivních center 47
Pediatrická populace 1756
Dospělá populace (>18y) 1658
Přežívající nemocní 1873
Pacienti s plnou funkcí po TxS 1347
Přežívání nemocných a štěpů po TxS
Zdroj : Intestinal Transplant Registry 2015
Světový trend Tx aktivity....
Nemocní Indikace Stav na WLŽena * JD 1962 SBSy Zařazena 11. 2. 2009/ vyřazena z WL pro
zlepšení 2010Žena * DM 1978 Gardnerův sy; kobercová polyposa
GIT- high grade dysplazie + desmoidDB
Zařazena 17. 12. 2014 /aktivní na WL/ MVTx+ autoTx ledviny 27.10.2015 /žije plně realimentována
Muž * BP 1954 PMVT grade IV + AIH Zařazen 17. 10. 2014 / MVTx 12. 12. 2014 / žije- plný perorální příjem
Žena * LD 1987 FAP- dysplast. Polypy, desmoid DB Zařazena 3. 12. 2014 / MVTx 22.12. 2014/zemřela 1. 3. 2015– ACR, sepse
Žena * JE 1963 Uzávěr AMS- stav po rekonstrukci;mnohočetné píštěle; absces DB, frozen abdomen, defekt duodena
Zařazena 26. 5. 2015/ MVTx 13.6.2016 / mors in tabula
Žena * RB 1973 Ultra-short bowel- duodenostomie; absence DB
Příprava k Tx Střevo+ Játra+ břišní stěna
Žena * LP 1944 SBSy- perforace dělohy při hysteroskopii SBSy 34cm IT-jaterní léze
Příprava k Tx Střevo + JátraKI vzhledem k věku
Muž * PP 1981 SBSy+ PMVT IV. Zařazen 16. 5. 2016/ MVTx24.7.2016/plný perorální příjem
Muž* PK PMVT grade IV. Odmítl zařazení
Muž * MS 1974 PMVT grade IV.(stp. Tx srdce) Zařazen 14.9.2016 / MVTx 14.9.2016 /zemřel 16.11.2016 abdominální sepse –leak GGE
KS T-WL T-hospit.R-CMV
DD-CMV
CIT WIT(Min)
Surv.V/2017
M (BP)60 r.
B+ 1M 12D 1M 3D + M- 26r + 5h 10M 55 2R 4M
Ž (DL)27 r.
0+ 19D 2M 13D + M- 48r + 4H 18M 80 2M 13D
Ž (DM)36 r.
A- 9M 27D 2M 26D + Ž- 17r - 5H 12M 15 1R 6M
Ž (JE)53 r.
A+ 11M 20D 1D + M- 19r + -- -- --
M (PP)35 r.
B+ 2M 8D 1M 8D + M- 30r - 6 H 29 9M
M (MS)42 r.
A+ 1D 2M 3D + Ž-27r - 4H 32M 158 2M 3D
Ø 42r,m-39(27-60)
52 dnů
302 min;m-310(258- 360)
67minm-55
ASurv= 380d; m-131(63-763)
ZÁVĚR I.
Nemocní s abdominální katastrofou a nemocní s hrozícím nebo diagnostikovaným selháním střeva patří do péče MDT.
Vždy zvážit všechny možnosti léčebných strategií a jejich správné načasování k ovlivnění adaptace střeva zlepšení rozsahu IF.
ZÁVĚR II.
Pacient s nezvratným selháním střeva je primárně indikován k zahájení HPN.
Pacienti s onemocněními neřešitelnými konvenční léčbou jsou primárně včasně zvažování k transplantaci (portomezenterickétrombózy, nádory, ultra-krátké střevo ??)
ZÁVĚR III.
MVTx a MMVTx omezené indikace:
desmoidní tumory, FAP, chir. neřešitelné situace, PMVT IV. stupně
Horší celkové přežívání štěpů i nemocných
Vždy zvažovat jiné alternativy
IS režimy založené na indukci a kombinované IS tacro+ rapa