+ All Categories
Home > Documents > Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Date post: 22-Feb-2016
Category:
Upload: jean
View: 54 times
Download: 0 times
Share this document with a friend
Description:
MUDr.Ludmila Eleková Praktická lékařka pro dospělé. Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí. Očkování a poruchy vývoje dětí. Co je vlastně očkování? Zavedení malé dávky mrtvého nebo oslabeného mikroorganismu do těla za účelem „tréninku“ imunitního systému - PowerPoint PPT Presentation
134
Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí MUDr.Ludmila Eleková Praktická lékařka pro dospělé
Transcript
Page 1: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování, poruchy vývoje a

imunity u dětíMUDr.Ludmila Eleková

Praktická lékařka pro dospělé

Page 2: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování a poruchy vývoje dětíCo je vlastně očkování?Zavedení malé dávky mrtvého nebo

oslabeného mikroorganismu do těla za účelem „tréninku“ imunitního systému

Předpokládá se, že si imunitní systém tohoto mikroba zapamatuje a v případě skutečné infekce ho rychleji zlikviduje

Funguje to skutečně tak nebo očkování způsobuje zcela jiné změny imunitního systému?

Page 3: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování Očkování bylo zavedeno v době, kdy o

imunitním systému (zejména novorozenců a kojenců) nebylo mnoho známo

Složení vakcín se během let výrazně změnilo – viz dále

Vakcíny obsahují mnoho přídatných látekTyto látky -adjuvans, konzervanty atd.- se

ukazují být hlavním problémemExistuje rozsáhlý výzkum vlivů adjuvans

na imunitní a nervový systém zvířat a odpovídající epidemiologické studie u lidí

Page 4: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Infekční nemociParalelně s očkováním je důležité i téma

klasických infekčních nemocíSouvislost jejich ústupu a očkováníJak mizely nemoci, proti kterým se

očkovalo a proti kterým se neočkovalo ?Riziko epidemií v současnostiProočkovanost, „stádní“ imunitaPoměr očkovaných a neočkovaných případů

v epidemiiPřirozená a vakcinační imunita

Page 5: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkováníSlovo vakcinace (od vacca -kráva) poprvé použil

lékař Edward Jenner v roce 1796 Jenner tvrdil, že dojičky, které prodělaly kravské

neštovice, nedostávaly pravé neštovice -mýtus! Jenner vzal materiál z boláku dojičky nemocné

kravskými neštovicemi a inokuloval ho do řezu na paži osmiletého Jamese Phippse

Chlapec onemocněl kravskými neštovicemiZa 48 dní chlapce infikoval pravými neštovicemiChlapec neonemocněl

Page 6: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkováníOčkování proti pravým neštovicím bylo

prvním povinným očkováním v historiiBylo vynucováno silnými prostředkyStatistiky přesto ukazují zvýšení

úmrtnosti na neštovice po zahájení očkovacích kampaní

Velké epidemie se vyskytly až po zahájení očkování

Page 7: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkování - neštoviceAnglie 1870-1872, 15 let po zahájení

povinného očkováníProočkováno 98% populaceNejvětší epidemie, která byla kdy

zaznamenána, zemřely tisíce lidíDr. William Farr z tehdejšího statistického

úřadu: „neštovice měly nejvyšší úmrtnost až v době, kdy se očkovalo. Před očkováním byla úmrtnost 2 na 10000 obyvatel, po očkování 10 na 10000“.

Page 8: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkování -neštovice Očkování ve skutečnosti zvyšuje náchylnost a

zvyšuje úmrtnost – názor mnoha lékařů tehdejší doby.

Epidemie přestaly ve většině zemí ještě před tím, než WHO vyhlásila eradikační kampaň

V době kampaně bylo hlášeno jen 131 tisíc případůCelosvětově bylo očkováno jen cca 10% lidí

(většina v rozvinutých zemích) –stádní imunita?Mor, spála a jiné nemoci postihovaly také

milióny lidí a měly vysokou smrtnost, přesto téměř vymizely, aniž by se proti nim kdy očkovalo

Page 9: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí

Page 10: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí -spalničky

Zdroj: T.Gunn: Comparing natural immunity with vaccination

Page 11: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí - záškrt

Page 12: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí-záškrt

Page 13: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí-pertuse

Page 14: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí-pertuse

Page 15: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí-tbc

Page 16: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí

Během 19. a 20.století naprosto stejně klesal výskyt a závažnost nemocí, proti kterým se očkovalo i těch, proti kterým se neočkovalo – např. spálaSpála v 19.století – velké epidemie, úmrtnost u dětí až 40% - a dnes?

Epidemie infekčních nemocí mizely stejně v zemích, kde se proti konkrétním nemocem očkovalo i v zemích, kde se neočkovalo

Page 17: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí-spála

Page 18: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí

Problémy s hlášeními: nejsou přesná.Tendence podhlašovat případy nemoci v očkované populaciTendence nadhlašovat případy nemoci v nedostatečně očkované populaciZměna diagnostických kritérií v době zavedení očkování např. u polio (viz dále)

Page 19: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisPřed očkováním: chabá paralýza trvající déle než 24 hodin, jakákoli meningitis bez průkazu bakterií byla považována za polio, nebyla vyžadováno laboratorní vyšetřeníPo očkování: paralýza trvající déle než 60 dnů, byla zavedena diagnóza aseptické meningitidy, zvlášť byly hlášeny coxsackie viry –obojí bylo před očkováním hlášeno jako případy polioOčkovací status byl zásadním faktorem při diagnóze, tj. pokud byla nemocná osoba očkována proti polio, její nemoc se automaticky diagnostikovala a hlásila jako jiná nemoc

Page 20: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Poliomyelitis

Page 21: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisProč změna klasifikace současně se

zahájením očkování?Živý kmen viru polio nakazil Salkovy

vakcíny, ochrnuly stovky dětí a lidí, kteří s nimi přišli do styku

Právě ty vakcíny, kterým údajně vděčíme za ústup polio v letech 1955 až 1961!

Page 22: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisVědci si tehdy začali všímat, že i jiné

viry způsobují ochrnutí – coxsackie, echo a enteroviry

Toxiny – olovo, arzén, DDT atd. způsobují obraz „akutní chabé paralýzy“

alternativní lékaři v USA dokázali úspěšně léčit polio jako intoxikaci (např.megadávkami vitamínu C během několika dní)

Page 23: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisPřed r. 1954 dg."dětská obrna" obsahovalatransverzální myelitis, virová neboli

"aseptická" meningitis, Guillain-Barrého syndrom (kterým trpěl Franklin Delano Roosevelt), akutní motoricko-axonální neuropatie, chronický únavový syndrom, epidemická cholera, letní cholera, spinální meningitis, apoplexie, inhibiční obrna, střídavá horečka, tyfus, helmintiáza, ergotizmus, akutní chabá obrna

Page 24: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Poliomyelitis

Page 25: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Poliomyelitis

Page 26: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisByla jedinou nemocí, jejíž výskyt se zvýšil v době, kdy

jiné nemoci ustupovalyPříčiny:Velmi pravděpodobně zvýšení hygienického

standarduV zemích s nízkou hygienou se děti promoří virem v

batolecím věku a neonemocní zjevným onemocněnímInfekce v pozdějším (nevhodném )věku vede s

vyšší pravděpodobností k manifestnímu a/nebo závažnému

(něco podobného pozorujeme u jiných dětských nemocí a např. EB viru)

Page 27: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisDalší příčinyOdklon od kojení (v době maximálního výskytu

polio při odchodu z porodnice kojilo v USA pouze 5% matek)-primární narušení střevní mikroflóry a imunity

Kontaminace kravského mléka a umělé výživy DDT

Strava s vysokým glykemickým indexem v době epidemií (léto: zmrzliny, sladkosti, limonády)

Někteří lékaři dokázali snížit výskyt nemoci u své klientely na zlomek procent výskytu v okolí pouze převedením dětí na stravu s nízkým GI

Page 28: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PoliomyelitisDalší příčinyOčkování proti polio samotnéPodle záznamů CDC všechny případy

od roku 1979 byly způsobeny živou orální vakcínou

Page 29: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Nárůst polio po zavedení očkování – statistika vlády USA

Page 30: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Ústup klasických infekčních nemocí

Příčiny poklesu výskytu infekčních nemocí:kanalizace, hygiena, výživa, bytové

podmínky, technologie a konzervace jídlaa nakonec i přirozené cykly nemocíWHO: míra výskytu onemocnění a

úmrtí v zemích třetího světa nemá žádný přímý vztah k očkování či lékařskému ošetření, nýbrž je úzce spjatá se standardem hygieny a výživy

Page 31: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxeChrání očkování proti infekčním

nemocem?nikdy nebylo prokázáno, že je

očkování v prevenci nemocí efektivní – pokusné osoby nikdy nebyly vystaveny přímo nemocem

A i kdyby byly (Jennerovy pokusy), skutečnost, že neonemocní, není průkazem účinnosti vakcíny

K nemoci není každý a vždy vnímavý!

Page 32: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxe Dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie:1979 WHO publikovala výsledky rozsáhlého

dvojitě slepého výzkumu účinnosti BCG očkování v Indii: bylo sledováno 260 000 lidí po dobu sedmi let

výsledky prokázaly, že očkování BCG nemá žádný ochranný efekt

V očkované skupině byl dokonce mírně vyšší výskyt tbc

Bulletin of the WHO 57 (5): 819-827 (1979)

Page 33: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxeOčkování proti chřipceUdávaná účinnost podle posledních oficiálních

studií je 60%Riziko nákazy je cca 3%, tj. během roku

onemocní chřipkou cca 3% obyvatel.V očkované skupině 1,4%.Rozdíl mezi 3 a 1,4 je cca 60%Fakticky je třeba očkovat téměř 100 lidí, aby

se zabránilo onemocnění jednoho z nich!Skutečná účinnost očkování proti chřipce

je 1,6%

Page 34: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxeSoučasné epidemie dětských nemoci

propukají u nejvíce proočkované části populace - dětí a mladých dospělých

Stádní imunita –mýtus100% očkovaných dětí tvoří jen menšinu

populace, dospělí se neočkují!Imunita po očkování vydrží cca 10-15 let, tj.

většina populace imunní není!!Stádní imunita ve skutečnosti znamená, že

většina populace prodělá nemoc v dětství a neustálým kontaktem s kolující infekci si udržuje imunitu.

Page 35: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Zlepšuje očkování zdraví?www.philipincao.comDr. Philip Incao je antroposofický lékař,

rodinný lékař dlouholetou praxí v zemědělské komunitě státu New York.

Jeho praxe mu umožnila sledovat očkované a neočkované děti od narození do dospělosti.

Poměr očkovaných a neočkovaných dětí (z důvodu přesvědčení rodičů) v jeho praxi byl cca 1:1

Page 36: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Zlepšuje očkování zdraví? Výsledky:Během 23 let praxe pozoroval, žeNeočkované děti byly zdravější,

silnější a odolnější než očkovanéAlergie, astma, poruchy chování a

pozornosti byly zcela zřejmě častější u očkovaných dětí

Na druhou stranu neočkovaní netrpěli nijak častěji ani vážněji infekcemi

http://www.compwellness.net/mp/Testimony-HouseofRepresentatives-Ohio.pdf

Page 37: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Zlepšuje očkování zdraví?Dr. Martin Hirte, „Očkování pro a proti“neočkované děti jsou mnohem méně

nemocné, než ty očkované"Je překvapivé, jak se v běžné dětské

lékařské praxi ukazuje, že neočkované děti mají lepší rezistenci vůči běžným infekcím. Většinu z nich vídám jenom při pravidelných preventivních prohlídkách."

Page 38: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Zlepšuje očkování zdraví?  Běžná populace

(převážně přeočkovaná) studie KIGGS

Neočkovaní http://www.vaccineinjury.info

Senná rýma 10,7% 3%

Astma 4,7% 2,5%

ekzém 13,2% 7%

Alergické projevy Více než 40% 10%

Page 39: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Zlepšuje očkování zdraví?

Page 40: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování chrání?Tab. 3: kojenecká úmrtnosť ve skupinách států podle počtu dávek

očkovacích látek v prvním roce života

Kategorieč.

Početdávek(rozmezí)

Střední kojeneckáúmrtnost

Rozsah kojenecké úmrtnosti

1 12–14 3,36 2,74–3,98

2 15–17 3,89 2,68–5,12

3 18–20 4,28 3,80–4,76

4 21–23 4,97 4,44–5,49

5 24–26 5,19 4,06–6,31

Page 41: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování chrání?

Page 42: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Porovnání dětské úmrtnosti a očkování v rozvinutých a rozvojových zemích

Země Počet vakcín v 1 roku života

Kojenecká úmrtnost (na tisíc živě narozených

Gambie 22 68,8

Mongolsko 22 39,9

Rakousko 23 4,42

Luxemburg 22 4,56

Česko 19 3,79

Švédsko 12 2,75

Page 43: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování chrání?BMJ 2000; 321:1435 Kristensen, Aaby a

Jensen: Routine vaccination and child survival: follow up study in Guinea-Bissau, West Africa

kojenci očkovaní DPTPol měli téměř dvojnásobné riziko úmrtí než neočkovaní – imunosuprese navozená vakcínou v nehygienickém infekčním prostředí vede k vyššímu riziku nemoci a úmrtí

Page 44: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování chrání? Podskupina dětí může být náchylnější k SIDS krátce po očkování 2/3 dětí zemřelých na SIDS byly předtím očkovány DTP

vakcínou 13% zemřelo do 24 hodin 26% během 3 dnů 37% během 1 týdne 61% během 2 týdnů 70% během 3 týdnů Neočkované děti umíraly na SIDS nejvíce během podzimu a

zimy Očkované nejvíce v 2 a 4 měsících věku, nebyla pozorována

sezónní závislost Torch WC. Diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization: a

potential cause of the sudden infant death syndrome (SIDS). American Academy of Neurology, 34th Annual Meeting, Apr 25-May 1, 1982. Neurology 32(4): pt. 2.

Page 45: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Očkování chrání?Úmrtnost na SIDS byla během prvních 3 dnů po

očkování DTP 7.3x vyšší než v období 30 dní po očkování’

Walker AM, Jick H, Perera DR, Thompson RS, and Knauss TA. Diphtheria-tetanus-pertussis immunization and sudden infant death syndrome. Am J Public Health 1987; 77: 945–951.

Děti umíraly téměř 8x častěji během 3 dnů po DTP očkování

Fine PE and Chen RT. Confounding in studies ofadverse reactions to vaccines. Am J Epidemiol

1992; 136: 121–135.

Page 46: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Přirozená imunitaImunitní systém má dvě hlavní složkyTh1 – buněčná imunita, aktivuje se při

infekci, odpovědná za akutní zánětlivé projevy

Buňky vyzrávají v thymu -brzlíkuImunitní buňky (leukocyty, makrofágy)

fyzicky likvidují bakterie a viry

Page 47: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Přirozená imunitaPřirozená infekce vstupuje do těla převážně

sliznicemi dýchacího a zažívacího traktu, v případě poranění kůží

Jsou to místa, kde jsou koncentrovány buněčné složky imunity

Buněčná imunita je nespecifická, posiluje se každým kontaktem s infekcí, NEPOTŘEBUJEME PROTILÁTKY, ABYCHOM SE ZBAVILI MIKROBŮ!

Jídlo, voda a vzduch nejsou sterilní - proč tedy nejsme pořád nemocní?

Page 48: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Přirozená imunitaInfekce je nejčastěji zvládnuta na

úrovni sliznic likvidací patogenů, aniž bychom si toho vůbec všimli

Vznik symptomů již znamená selhání primární bariéry na kůži a sliznicích

Horečka odráží míru aktivity imunitního systému, nikoli závažnost infekce!!!

Čím prudší symptomy a vyšší horečka, tím lepší prognóza

Page 49: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Přirozená imunitaDruhou složkou imunitního systému je Th2 - protilátková imunitaJejí přílišná aktivita vede k alergiím a

autoimunitním projevůmJe zprostředkována lymfocyty a

plasmatickými buňkamiPři přirozené infekci jsou protilátky

tvořeny až na závěr nemoci a vedou k útlumu akutní zánětlivé reakce

Page 50: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Přirozená imunitaJe obvykle celoživotníPřenáší se z matky na plod a kojené dítě a

tak přirozeně chrání děti v nejzranitelnějším období života

Přirozené infekce jsou jedinou přirozenou stimulací imunitního systému

Přiměřený kontakt s infekcemi udržuje dostatečně aktivní Th1 složku a tak i protiinfekční imunitu

STÁDNÍ IMUNITA JE VE SKUTEČNOSTI ZAJIŠŤOVÁNA PŘÍTOMNOSTÍ INFEKCE V POPULACI

Page 51: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vakcinační imunitaVakcíny vstupují do těla nepřirozenou

cestouObcházejí přirozené slizniční bariéryNevedou k vytvoření slizniční imunityUměle stimulují organismus k přehnané

tvorbě protilátek na úkor akutní zánětlivé reakce

Vedou k vychýlení rovnováhy TH1/Th2 směrem k Th2 – alergie, autoimunita

Page 52: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vakcinační imunitaNení kompletní, nezahrnuje buněčnou

složkuNení celoživotníNepřenáší se z matky na dítěÚtlum zánětlivé Th1 reakce paradoxně

zvyšuje náchylnost k nemocem po očkování, včetně těch, proti kterým byl člověk očkován (statistiky epidemií a viz dále)

Protilátky samy o sobě neznamenají imunitu

Page 53: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Jak nebezpečné jsou dětské nemoci?

Závažnost nemoci vždy stoupá s nedostatečnou nebo nekvalitní výživou, špatnými hygienickými podmínkamiNapř. epidemie spalniček v Africe mívají až 35% úmrtnost dětí, v Evropě prakticky nulovou.V civilizovaných zemích se NIKDY nemohou vyskytnout epidemie jako v 19. století, kterými je obyvatelstvo opakovaně strašeno

Page 54: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Dětské nemociDětské nemoci u dobře živeného zdravého dítěte

nejsou v naprosté většině případů nebezpečné, naopak jsou nutnou součástí zdravého vývoje imunitního systému

Výskyt invazivního onemocnění je známkou již předem narušeného imunitního systému.

Invazivní (neurologické) formy nemocí se vyskytují jen u cca promile, max. procenta nakažených

Proti nim mají chránit nová očkování (hemofilus, meningokok, pneumokok)

Page 55: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Výskyt neuroinfekcí a invazivních infekčních

onemocnění v ČRZdroj: SZÚ za roky 2001-2010, součet

případů:Meningokoková onemocněníStreptokoková septikémieKlíšťová encefalitisEnterovirová meningitis (nebo „polio“?)Jiná virová meningitis (nebo „polio“?)Virová meningitis NS (nebo „polio“?)Závažné hemofilové infekceBakteriální meningitis

Page 56: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Výskyt závažných infekcí ČR 2001-2010

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 20100

200400600800

100012001400160018002000

Page 57: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Výskyt závažných infekcí v ČRbez klíšťové encefalitidy

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 20100

200400600800

10001200140016001800

Page 58: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Hemofilus versus pneumokok- pomohli jsme si? (zdroj: SZÚ)

rok 2001

rok 2011

0

50

100

150

200

250

300

bakteriální meningitis

strepto sepse

hemofilová invazivní onem.

Page 59: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj vakcínPrvní vakcíny byly sekrety, tkáně,

kultury obsahující kompletní infekční agens.

Původní vakcinace znamenala přímý přenos infekčního materiálu, bez konzervantů a dalších přídatných látek

Bylo to přesné napodobení skutečné infekce se všemi důsledky

Riziko přenosu i jiných nemocí (syfilis, lepra, hepatitis)

Page 60: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Současné vakcínyMikroby, viry a jejich antigeny pak byly různě

štěpeny a modifikovány, aby vyvolaly protilátkovou odpověď a nepůsobily akutní zánětlivou reakci

Mikroby byly zabíjeny (chemicky – formaldehyd) nebo oslabovány opakovaným pasážováním přes buněčné kultury

Pro zachování standardu byly dodány konzervační látky (rtuť ve formě thiomerosalu) – od 30.let 20.století

Pro tuto formu rtuti nebyla provedena jediná studie o bezpečnosti

Page 61: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Rtuť je prokázaný neurotoxinDávka (ppb)

forma  

0.5 Thiomerosal Způsobuje smrt buněk neuroblastomu0.4 Methylrtuť Průměrný chronický týdenní příjem

kontaminovaných ryb způsobuje opoždění vývoje řeči a autistické symptomy u chlapců

1.6 Methylrtuť Prozatímní tolerovatelný týdenní příjem podle tělesné váhy pro kojence a těhotné ženy

2 Anorganická rtuť Limit EPA pro pitnou vodu

20 Anorganická rtuť Způsobuje degeneraci membrán neuritů

200 Různé formy rtuti

Tuto hladinu v tekutinách EPA klasifikuje jako rizikový odpad na základě toxických vlastností

25,000-50,000

Ethylrtuť Koncentrace ve vakcínách obsahujících thiomerosal

Page 62: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Současné vakcínyPřidávají se adjuvancia ke zvýšení

reaktivity,soli hliníku (od 20.let 20.století)skvalenNa oficiálním seznamu nejsou

kontaminující látky, např. zbytky DNA z buněčných kultur, viry (SV 40 – onkogenní virus), bakterie, stopy antibiotik apod.

Page 63: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Současné vakcínyVakcína je koktejl v uměle upravených

antigenů, chemikálií a kontaminujících látek: zbytků antibiotik, desinfekce a jiných bakterií a virů z tkáňových kultur

Nejde o napodobení přirozené infekce, které by obdobně stimulovalo IS

Vstupuje do těla jinou cestou než přirozená infekce

Obchází slizniční bariéru střeva (metallothionein!) a játra vstupuje přímo o krevního oběhu a do mozku

Chemikálie zůstávají v těle roky a vyvolávají chronickou imunitní reakci

Page 64: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vakcíny nejsou ve své podstatě toxické? “předklinické testování bezpečnosti vakcín

často nezahrnovalo studie toxicity na zvířatech, protože vakcíny nebyly považovány za inherentně toxické”

Zdroj: FDA, workshop o vyhodnocení bezpečnosti vakcín

Page 65: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxe – problémy se studiemi

Co je ve studiích použito u kontrolní skupiny jako „placebo??

jiná vakcínasměs látek obsažených ve vakcíně bez antigenuSrovnává se jedna toxická směs s druhouTakové studie obvykle neukáží rozdíl v četnosti

nežádoucích účinků, což je vydáváno za důkaz bezpečnosti

Např. studie vylučující rtuť jako příčinu autismu (placené farm. firmami) sledují skupinu dětí očkovaných vakcínou se rtutí se skupinou dětí očkovaných vakcínou s hliníkem, nikoli s neočkovanou skupinou

Page 66: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxe – problémy se studiemi

Neexistují skutečné kontrolní skupiny, tj. neočkovaní jedinci

Hodnotí se jen krátkodobé hladiny protilátekVedlejší účinky se sledují jen krátceTestování dětských vakcín probíhá jen

na dospělých, obvykle pár desítkách až stovkách osob po dobu max. několika dnů!!!

Kromě toho tyto studie obvykle platí výrobci vakcín

Page 67: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Teorie a praxe –studie o bezpečnosti

Dr.Thomas Jefferson, člen předsednictva European Program for Improved Vaccination Safety Surveillance a předseda divize Cochrane Collaboration, prohlásil, že většina studií o bezpečnosti dětských vakcín je bezcenná

„Existuje i nějaký dobrý výzkum, ale převažuje ten špatný. Veřejnost je klamána, protože nebyly provedeny řádné studie.“

http://consumercide.com/health/vacc-jefferson01.html

Page 68: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Bezpečnost vakcínNevysvětlené případy náhlého úmrtí

krátce po aplikaci hexavalentní vakcíny (100 dětí v Německu, studie Zinky et.al), odpověď na komentář H.J.Schmidta a kol. (Vaccine)

•“hlavním problémem je, že specialisté na vakcíny v minulosti selhali v určení jakýchkoli testů nebo jiných kritérií ke zjištění, zdali byly nežádoucí účinky způsobeny vakcínami nebo ne. Podle našich vědomostí se o to vlastně ani nepokusili a otázkou je - proč??!”

Page 69: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkování – nežádoucí účinky

Již v roce 1926 Lancet publikoval data dokazující, že očkování proti neštovicím způsobuje encefalitis.

G. Buchwald: v Německu několik let po zastavení očkování proti neštovicím skokově poklesl počet dětí s vážným poškozením mozku, které byly přijímány do sociálních ústavů.

Snížení jejich počtu bylo trvalé a stabilní.Vakcína proti pertusi se běžně používá k

vyvolání zánětu mozku u laboratorních zvířat

Page 70: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Historie očkování -nežádoucí účinky

Japonsko bylo v 70.letech na 17.místě v kojenecké úmrtnosti

Pro časté nežádoucí účinky DTP vakcíny (zejména SIDS, epilepsie a další neurologické poruchy) v roce 1975 přesunulo první očkování až po dovršení dvou let věku

Toto opatření katapultovalo Japonsko na 1.místo (tj. nejlepší) v kojenecké úmrtnosti

Japonsko mělo nejnižší úmrtnost kojenců a batolat v době, kdy děti NEBYLY OČKOVÁNY

Page 71: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Neurotoxicita vakcín Japonsko Věk zahájení

očkování DTPPočet reakcí/úmrtí

Roky 1970-1974 3 měsíce 57/37

Roky 1975-1980 2 roky 8/3

Page 72: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Neurotoxicita vakcínAutoři uzavírají:„věk zahájení rutinního očkování se zdá

být mnohem důležitějším faktorem výskytu reakcí než přechod od buněčných k nebuněčným vakcínám“

Publikováno Paediatrics, Vol. 81, No.6,part 2. Report of the Task Force on Pertussis and Pertussis Immunization-1998

Dr.P.Offit: japonští doktoři jsou blázni, vždyť ty děti neumřely na očkování, ale na SIDS

Page 73: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Neurotoxicita vakcínHepatitis B vakcína obsahující thimerosal

způsobila závažné opoždění rozvoje životně důležitých reflexů u novorozených mláďat makaků.

Neočkovaná zvířata se vyvíjela normálněL.Hewitson et al., Delayed acquisition of

neonatal reflexes in newborn primates receiving a thimerosal-containing hepatitis b vaccine: influence of gestational age and birth weight, Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 73: 1298–1313, 2010

Page 74: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Neurotoxicita vakcínStudie o souvislosti autismu u chlapců a zahájení

očkování proti hepatitis B u novorozenců v USADošlo k prudkému zvýšení incidence ASD během cca

3 let po zahájení tohoto očkováníChlapci očkování proti hep. B mají cca 3x vyšší

riziko ASD než neočkovaní Gallagher, Goodman, Hepatitis b vaccination of male

neonates and autism diagnosis, NHIS 1997–2002, Journal of Toxicology and Environmental Health, Part a, 73:1665–1677, 2010

Page 75: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus poškození - hliníkImunitní booster – posiluje imunitní reakciPoužívá se ve formě hydroxidu, fosfátu

nebo sulfátu draselnéhoAktivuje TH2 část imunity (alergie a

autoimunita)Účelem přidání sloučenin hliníku je

dramaticky zvýšit imunitní reakci na vakcínu a prodloužit ji

Vakcíny by bez adjuvans nefungovaly (s výjimkou živých virových)

Page 76: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus účinku Al

Není nic známo o toxikologii a farmakokinetice Al adjuvans u kojenců a dětí

naprostá většina dosud provedeného výzkumu a testování se týkala expozice Al u dospělých

SÚKL přesto tvrdí, že Al je ve vakcíně bezpečný

U dospělých může dlouhodobé přetrvávání Al adjuvans v organismu vést ke kognitivním dysfunkcím a autoimunitě

Page 77: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus účinku Al

jen několik dávek vakcín podaných dospělým dokáže způsobit nežádoucí účinky související se syndromem ASIA (autoimunitní syndrom indukovaný adjuvancii)

2-3 adjuvans nebo opakované podání dokáží u zvířat překonat vrozenou odolnost vůči autoimunitě

Mechanismy toxicity hliníkových adjuvans a autoimunita v dětské populaci, L. Tomljenovic and C.A.Shaw, Lupus (2011) 0, 1–8

http://lup.sagepub.com

Page 78: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus účinku Al

Cohen a Shoenfeld: ‘“Zdá se, že vakcíny mají tendenci ovlivnit nervový systém.’’ (toto uvedli před cca 15 lety)

Tytéž součásti nervově-imunitního regulačního systému, které mají klíčovou roli ve vývoji mozku a imunitních funkcí (např. cytokiny), jsou hlavním cílem Al adjuvans

Periferní imunitní odpověď ovlivňuje nervový systémKomunikace mezi NS a IS hraje klíčovou roli

v regulaci imunitních a mozkových funkcí a udržuje všeobecnou homeostázu.

U mnoha autoimunitních/zánětlivých nemocí syndromu ASIA bylo popsáno narušení osy NS-IS

Page 79: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkVe vědě se používají injekce ovalbuminu a

hydroxidu hlinitého k vyvolání alergie nebo autoimunitních poruch u myší

prezentováno v září 2010 na semináři Fyziologické regulační medicíny o poruchách imunity

Dr.Alessandro Perra, vědecký sekretář Mezinárodní akademie fyziologické regulační medicíny, Milán, Itálie

Adjuvancia ve vakcínách mají podle Israeliho a spolupracovníků sama o sobě schopnost způsobit autoimunní nemoci

Page 80: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkRozdíl vstřebávání ze stravy a z

vakcínZ potravy se dostává do krevního oběhu

asi 0,25% AlZ potravy se vyloučí ledvinami jako

volné ionty nebo soliPoločas vylučování z těla po perorálním

podání je cca 1 hodina

Page 81: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus poškození - hliníkZ  vakcín se vstřebá téměř 100%

AlHliník ve vakcínách vytváří komplex

s antigenemtento komplex neprojde v ledvinách

do moče.Poločas vyloučení Al z těla po

parenterálním podání je cca sedm let

Page 82: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkPředčasně narozené děti, které dostávaly

i.v. výživu a zemřely, měly nápadně zvýšený obsah hliníku v mozcích

Provedli další sledování obsahu hliníku v parenterální výživě nedonošených dětí u 227 předčasně narozených dětí

Bishop NJ, Morley R, Day JP, Lucas A. Aluminum neurotoxicity in preterm infants receiving intravenous-feeding solutions. N Engl J Med. 336(22), 1557-61, 1997

Page 83: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkPolovina dětí dostávala standardní

intravenosní výživový roztok s 250 g/l Al+ po dobu 10 dnů i déle

Druhá polovina dětí dostávala roztok očištěný od hliníku –pouze 22 g/l Al+

Přeživší děti (182) byly testovány ve věku 18 měsíců pomocí BMDI (Bayley Mental Development Index)

Page 84: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkDěti, které dostávaly Al po dobu 10

dnů i déle měly při vyšetření nejméně o 10 bodů nižší než děti s výživou zbavenou hliníku

Měly 85% pravděpodobnost, že budou mít jeho hodnoty pod 85 - to je hranice, pod kterou již mají děti problémy s učením.

1 den i.v. výživy s hliníkem vedl k poklesu o 1 bod

Page 85: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkZávěry studie vedly FDA v roce 2004 ke

stanovení limitu pro příjem hliníku z parenterálních zdrojů pro předčasně narozené děti a pro osoby s narušenou funkcí ledvin

stejná norma platí i u násTato norma činí 4 – 5 g/kg/d Tj. cca 12-20 ug/d na celé novorozené dítěEvropský lékopis stanoví jako horní limit

obsahu Al ve vakcíně 1250 g

Page 86: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkKolik hliníku snese dvouměsíční dítě?Že by náhle 40-50x více?Novorozenci, kojenci i batolata v USA i

v ostatních vyvinutých zemích dostávají při povinném očkování mnohonásobně více hliníku než dovolují bezpečnostní limity FDA pro parenterální příjem

Page 87: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Dávka hliníku ze všech povinných dětských vakcín4,2 miligramůInkasováno během prvních pěti let

životaBěhem prvních 18 měsíců věku dítě dostane 3,2 miligramy hliníku

Synflorix přidá další 1,5 mg tj. celkem 5,7 mg Al

Page 88: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

HliníkSymptomy intoxikace hliníkem:Ztráta řečových schopnostíZtráta kognitivních schopnostíDemenceKřeče a jiné neurologické projevy (zejména

poškození mozečku)Symptomy regresivního autismu:Ztráta řeči a dosavadních dovednostíRetardace vývojeKřeče, neurologické poruchy (mozeček)

Page 89: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Expozice Al ve vakcínách a PAS-kauzální souvislost?

Přispívají hliníková adjuvans ve vakcínách k stoupajícímu výskytu autismu?

Lucija Tomljenovic, Christopher A. Shaw Porovnávají dávku Al z dětských vakcín a

prevalenci PAS v několika západních zemích

Země s vyšší expozicí dětí Al ve vakcínách mají statisticky významně vyšší výskyt PAS

Page 90: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Studie L.Tomljenovic a C.A.Shaw: Al ve vakcínách a prevalence PAS v západních zemích

Hillovo kritérium Splňuje studie toto kritérium?

poznámka

Síla (1) ano Asociace je vysoce statisticky signifikantníí

Konzistence(2) ano Opakované pozorování různými lidmiSpecifita (3) ne Mnohočetná etiologieBiologické zdůvodnění (4)

ano Al je neurotoxin a silný stimulant imunity

Časová souvislost (5).

ano Zvyšování počtu dětských vakcín předcházelo epidemii autismu

Biologický gradient gradient (6)

ano Závislost na dávce

Koherence (7) 

ano Tytéž prozánětlivé mediátory, které jsou indukovány Al adjuvanty, byly nalezeny ve zvýšené hladině u pacientů s PAS

Experimentální důkazy (8)

ano Al dokáže poškodit prenatální a postnatální vývoj mozku u lidí i experimentálních zvířat.

Analogie (9)  

ano Periferní stimulace imunitního systému během kritických období vývoje mozku může vést k důsledkům podobným PAS

Page 91: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Hliník je prokázaný neurotoxinPoškozuje paměť, kognitivní a psychomotorické

funkcePoškozuje chování Poškozuje aktivitu na synapsích a přenos nervových

impulsů mezi neuronyPoškozuje hematoencefalickou bariéruZvyšuje oxidativní stres Aktivuje mikroglii a způsobuje zánět mozkuPoškozuje metabolismus glukózy v neuronechPoškozuje transkripci DNA Způsobuje poškození neuritů(Tomljenovic, J of Alzheimers Dis 2011; 23(4): 567-

598)

Page 92: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Nemoci a expozice AlExley C (2009) Aluminium and medicine •Dialyzační encefalopatie •Alzheimerova nemoc •Parkinsonova nemoc•Amyotrofická laterální skleroza (ALS) •roztroušená skleroza•Osteomalacie •Epilepsie •Anemie •Astma •cévní mozková příhoda •Diabetes •přecitlivělost na Al v důsledku imunoterapie

Page 93: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Nemoci a expozice Al adjuvans ve vakcínách

Makrofágová myofasciitis Kognitivní dysfunkce Chronický únavový syndrom Artritis Syndrom války v ZálivuAutismus

Page 94: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Al adjuvans“Aluminium je velmi neurotoxické a

poškozuje prenatální a postnatální vývoj mozku u lidí a experimentálních zvířat.”

Page 95: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus poškození - hliníkHliník se z vakcíny šíří do mnoha orgánů,

včetně mozku, kde se kumuluje, více u dětí než dospělých

SÚKL trvá na nerozpustnosti Al, ale připouští průnik antigenu (na který je Al navázán a údajně se neuvolňuje) do mozku jako mechanismus postvakcinační encefalitis

Když může do mozku antigen, pak se tam současně dostane i Al

Pokusy na myších prokázaly zvýšení hladiny Al v mozku po injekci Al adjuvans

Page 96: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Mechanismus poškození - hliníkČást hliníku zůstává v místě vpichu

roky po injekci a stejně tak dlouho trvá patologická aktivace IS

Mnoho dalších látek přidaných do vakcín také zvyšuje imunitní reakci, zejména její nežádoucí části, jako jsou B buňky. 

Studie prokázaly, že aktivace imunitního systému může trvat až dva roky po očkování.

Page 97: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Názory SÚKLu„Bedlivě dbáme na bezpečnost léčiv

podávaných občanům ČR“„Nemáme žádné údaje o hladině Al po

očkování u kojenců a dětí“„Předpokládáme nerozpustnost hydroxidu Al

ve vakcíně a věříme, že nezpůsobuje negativní důsledky, navíc se tento nerozpustný Al(OH)3 do 24 hodin ze 70% vyloučí“ (biochemicky nemožné)

„Dávka Al ve vakcíně není toxická“„Vakcíny nejsou podávány parenterálně“

Page 98: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj mozku a excitotoxicitaVývoj mozku je v raném dětství řízen

významně aktivitou glutamátových receptorů

Jejich aktivace vede k excitaci neuronůHladina glutamátu musí být velmi přesně

vyladěná Vše, co naruší tuto přesnou regulaci

glutamátu (zejména jeho vychytávání) poškozuje vývoj mozku - rtuť, hliník, infekce, MSG

Page 99: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Excitotoxicita a vývoj mozkuJe známo, že ženy, které dostanou

chřipku během těhotenství, mají významně vyšší riziko, že porodí autistické dítě nebo dítě se schizofrenií podle období, kdy byly infikovány

problém způsobuje matčina imunitní reakce, tj. cytokiny (IL-1, IL-2, Il-8, IL-6 a TNF-) které poškodí mozek plodu

Stejné cytokiny jsou aktivovány Al adjuvanty

Page 100: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj mozku a excitotoxicitaOčkování přináší ještě větší riziko,

protože imunitní reakce není časově omezena, jako při přirozené infekci

Vakcinace během těhotenství (a kojení) je neobhajitelná!

Infekční onemocnění dostane jen zlomek těhotných žen, ale očkování rozšíří riziko na všechny očkované!

Page 101: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Z příbalového letáku vakcíny Influvac

Omezené údaje, které jsou k dispozici z očkování těhotných žen, nenaznačují, že by vakcína měla škodlivý vliv na těhotenství nebo na dítě.

O podání vakcíny lze uvažovat od druhého trimestru těhotenství.

U těhotných žen, u nichž vzhledem k jejich zdravotnímu stavu hrozí zvýšené riziko komplikací chřipky, se doporučuje podání vakcíny bez ohledu na stupeň jejich těhotenství.

Influvac může být podán při kojení.

Page 102: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Potřebují děti silné imunitní reakce?

Kojenci nejsou schopni výrazné tvorby protilátek –je záměr přírody, nikoli omyl!

Proto musí být vakcíny pro děti silně imunogenníMozek je velmi citlivý na imunitní stimulaci,

proto neschopnost prudké imunitní reakce je ochranou vývoje mozku - každá stimulace imunity poškozuje vývoj mozku, ať z infekce nebo očkování

Při přirozené infekci je aktivace imunity časově omezená a kontrolovaná

Při očkování je mnohem silnější a dlouhodobáPříroda chrání kojence pasivně –mateřským

mlékem!!

Page 103: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj mozku a excitotoxicitaStudie poskytují přesvědčivý důkaz, že

mnohočetné očkování novorozenců a malých dětí způsobuje silný zánět mozku a v jeho důsledku se výrazně zvyšuje excitotoxická patologie, která přetrvává po dlouhou dobu (desetiletí).

Page 104: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj mozku a excitotoxicitaStudie poskytují jednoznačné,

konzistentní vysvětlení na úrovni imunologických, buněčných a molekulárních mechanismů pro prudký nárůst poruch imunity u dětí, poruch chování, učení i vážných poškození jako autismus

Page 105: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Vývoj mozku a excitotoxicitaOstrý pláč po očkování – encefalitický křik –

známka zánětu a otoku mozkuV příbalovém letáku Infanrixu uváděn mezi častými

(1:10) reakcemi!!Také je uvedeno, že po této reakci nemá být

další dávka podána!!Při horečnatém onemocnění děti nepláčou – pokud

nejde o neuroinfekciProč pláčou při horečce po očkování a ne při

běžné infekci?Kdyby vakcíny stimulovaly imunitu podobně jako

přirozená infekce a neměly by vliv na CNS – pak by dítě muselo reagovat stejně na vakcínu jako na infekci

Page 106: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Skutečný mechanismus účinku vakcín

Adjuvancia násilně nutí reagovat IS na antigeny přítomné ve vakcíně a v okolních tkáních, na které by normálně nereagoval

Dojde k tvorbě protilátek – záměrA neoddělitelně se spouští další procesy.Autoimunita (reakce na vlastní poškozené

tkáně v místě vpichu, molekulární mimikry – podobnost antigenů vakcíny s vlastními tkáněmi – např. HB vakcína a myelinová pochva)

Page 107: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Skutečný mechanismus účinku vakcín

Alergie – přesun k Th2 složce imunityOslabení Th 1 složky zvyšuje náchylnost k

jiným infekcím po očkováníVakcíny obsahují nepochybně toxické složky,

které mohou negativně ovlivnit celý organismus

Hliník – kombinace jeho schopnosti silně aktivovat IS a současná neurotoxicita ho činí hlavním původcem nežádoucích účinků

Očkování je načasováno do zcela nevhodných období vývoje dítěte

Page 108: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Postvakcinační syndromDr.Tinus Smits, holandský lékař a homeopatZákladní definice PVS: jakýkoli symptom,

který se projeví po očkování a zmizí po podání potencované vakcíny, byl touto vakcínou způsoben

Prodleva mezi očkováním a nástupem obtíží může být týdny i měsíce a nástup může být pozvolný

Antipyretika mohou potlačit akutní reakci a zvýšit riziko chronické reakce

Nepřítomnost akutní reakce neznamená bezpečí!

Page 109: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Akutní PVSHorečkaKřečeBezvědomí, spavost nebo neklidný

spánekEncefalitis a/nebo meningitisPronikavý neutišitelný srdcervoucí

pláč (cri encephalique) Syndrom náhlého úmrtí kojenců – viz

JaponskoMdloby, šok

Page 110: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Chronický PVSZnámky narušení IS –opakované

nebo chronické infekce, alergie, ekzém, astma apod.

Chronické potíže GIT - průjem, zácpa, Crohnova nemoc

Autoimunitní projevy: systémové AI nemoci, artritis, diabetes 1.typu, AIT apod.

Bolesti hlavy (chronická meningitis), závratě

Neurodegenerativní nemoci

Page 111: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Chronický PVSCFS, myalgický syndromNarušený spánek s periodami

probouzení a pláčePoruchy růstu, koordinace a vývojePoruchy chování: vztek, agresivita,

podrážděnost, náladovost, emoční nevyrovnanost, ADHD, dyslexie apod.

AutismusEpilepsieDiabetes

Page 112: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Prevence a léčba PVSPotencované vakcíny 1 den před a po očkování ještě týž den

Vitamín C 100 mg na každý měsíc věku, od 1 roku 1 g na každý rok věku denně (do 10g)

Omega 3 mastné kyseliny – stejná dávkaHořčík: 50mg kojenci, 100-150 mg větší děti

denněApis mellifica: ideální lék na akutní reakci se

zarudnutím, otokem, ostrým křikem, neklidem nebo apatií

Čínská medicína aj. detoxikaceLéčba PVS: potencované vakcíny ve

speciálním režimu, dietní opatření, podpora detoxikace atd.

Page 113: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Jak očkovat co nejbezpečnějiNeočkovat do věku 6 měsíců – absolutně

minimální bezpečností opatřeníRespektovat nedonošenost –počítat ode

dne plánovaného narození, ne skutečného!!!Nejlépe neočkovat do 2 let věkuDítě musí být absolutně zdravé, i rýma

je nemoc – nejméně měsíc bez příznakůDítě nemá mít stres (prořezávání zubů,

odstavování, nástup do školky, rodinné neshody apod.)

Page 114: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Jak očkovat co nejbezpečněji

Nikdy vakcíny nekombinujteIntervaly prodlužte nejméně na 2 měsícePřečtěte si vždy příbalový leták a

respektujte kontraindikace!!Encefalitická reakce (křik) je absolutní

kontraindikací dalšího očkování!!Encefalopatická reakce (změna chování,

nechutenství, změna svalového tonu, spánku, dítě přestane broukat, usmívat se, chodit apod.) je absolutní kontraindikací dalšího očkování!!!

Page 115: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Jak očkovat co nejbezpečnějiV případě reakce trvejte na hlášení, hlaste

sami na SÚKL a hygienuSeznam reakcí podléhajících hlášení je zdehttp://

www.vakciny.net/AKTUALITY/akt_2011_19.htmNechte dítě odborně vyšetřitNikdy neočkujte dítě s poruchou imunity a

vývoje nervového systému – lékaři řekněte, že v tuto chvíli nedáváte informovaný souhlas a očkovat budete, až se uzdraví, to není odmítání, ale dodržování předběžné opatrnosti!

Page 116: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadyChlapec, 14 letTěhotenství: v 7. týdnu krvácení, v 16.týdnu chřipka, v

24.týdnu cerkláž v celkové anestezii, při porodu „lytická směs“ a oxytocin

Očkován proti tbc v porodnici bez reakceDo DTP očkování klidné, hodné miminko, prakticky

neplakal. V noci se budil po 3-4 hodinách, nakojil se a spal dál.

První očkování Alditepera ve 3 měsícíchReakce: po návratu od lékařky se probudil a křičel

neobvyklým vysokým pláčem, měl zarudlou a oteklou celou hýždi, do které byl očkován, horečka přes 38C

Pláč, zarudnutí a horečka trvaly 3 dny

Page 117: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadyPo odeznění akutní reakce se změnilByl uplakaný, nespokojený, odmítal sám usnout,

musel být kojen, aby usnulV noci se začal budit každých 20-30 minut s

neutišitelným pláčem, vytřeštěné oči, zaťaté pěstičky, nedal se utišit

Nechtěl kojit, nechtěl dudlík, nechtěl chovat, nepomohlo nic.

Tento stav trval několik měsícůV cca roce dostal Nux vomicu, po které začal během

několika dnů spát celou nocMěl slabší imunitu než jeho bratr, nemoci se

déle táhly, často kašlal

Page 118: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadyS batolecím věkem přišla agresivitaNeustále se vztekal, okamžitě, v afektu

bouchal hlavou o zemAgresivita, hyperaktivita trvala dále, velmi

obtížně se vychovával, jakoby nechápal pravidla a jejich dodržování

Až v jeho 9 letech mi došlo, že to souvisí s očkováním

Detox vakcíny DTP částečně pomohl99% zlepšení přineslo v jeho 13 letech vysazení

kravského mléka ze stravy – v průběhu let na původní poškození nasedla alergie na mléko

Page 119: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadDr.Tinus Smits: Autism – beyond despairChlapec, v 18 měsících dg. autismusOčkování:2 dny hepatitis B2 měsíce Infanrix hexa+ Prevnar3 ½ měsíce Prevnar, hepatitis B5 měsíců Infanrix hexa+ Prevnar7 měsíců dtto9 měsíců hepatitis B

Page 120: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadMezi 7-9 měsíci si matka všimla, že méně

žvatlá a méně reaguje na podněty9 měsíců: žlutý hlen v očích, slepené oči,

otitis media, faryngitis. Th. Amoxicilin12 měsíců otitis media, th. Amoxicilin12 měsíců VarivaxZačal dostávat kravské mléko, neustálý

průjem a ekzém

Page 121: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Případ14 měsíců oboustranná otitis media, th.

Amoxicilin16 měsíců má vyrážku, nereaguje, jen

mumlá, přestal říkat máma a táta16 měsíců MMR, HibKaskáda intoxikace není ještě u konce a

žádný lékař zjevně nevidí, co se děje16 ¼ měsíců otitis media, Th. Cefzil16 ¾ měsíců stále oboustranná otitis media,

th. Amoxicilin17 měsíců nechce jíst, vyrážka na obličeji

Page 122: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Případ17 ¾ měsíců praskliny kolem úst, zelený

výtok z nosu, vyrážka na obličeji, moučnivka v ústech, oboustranná otitis

18 měsíců přestává a reagovat, ekzém, DTaP

Jakoby toho nebylo dost, dostává další vakcínu18 měsíců diagnostikován autismusPozn. Toto dítě neměl dr. Smits nikdy ve své péči

Page 123: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Případ -jak křehký je mozekChlapec 5 let, autismus a epilepsie od 18 měsícůPředchozí těhotenství matky po IVF3 měsíce před početím měla konizaci čípku pro

prekancerózu, otěhotněla nečekaněAmniocentéza pro chromozomální vadu matky

(mozaika)Porod císařským řezem pro nepostupující porodPneumonie a sepse v prvních dnech po

narození, atbOčkování hexavakcína ve 3,4,6 měsícíchPriorix v 12 a 16 měsícíchNa první dávku Priorixu reagoval vysokou horečku,

myslelo se i na šestou nemoc

Page 124: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadTýden po očkování Priorixem se objevily

záchvaty petit malPřestal mluvit, ztráta očního kontaktu a

rozvoj dalších autistických rysůNepravidelné dýchání ve spánkuLéčba detoxikací Priorixu: během týdne

přestaly záchvaty epilepsie a během cca dvou měsíců se psychicky téměř normalizoval (byli na testech)

Komunikoval, mluvil ve větách, lepší oční kontakt, všímal si a komentoval, citové projevy, smál se vtipům

Page 125: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadSoučasně se ale zhoršilo zahleněníDostal horečku 38,5C, kašelMatka, jak byla poučena pediatrem (bohužel mi

nezavolala), dala chlapci večer jednu dávku dětského paracetamolu

Druhý den pozorovala regresi k autismu o cca 50%

Opakování detoxu MMR pomohlo jen trochuPodán detox paralenu s dobrým výsledkemDosáhli jsme zlepšení asi o 80%Epilepsie se po nemoci objevila při nižších

dávkách léků

Page 126: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadHolčička, 22 měsícůMatka trpí na poruchu močových cest, má za sebou

opakovaná kontrastní vyšetření, porod SC, anestezie

První hexavakcína byla podána ve 3 měsících, přestože nebylo zhojeno tbc

Dítě hodně křičelo, měla horečkuPediatrička poradila rodičům, aby jí 3 dny před

dalším očkováním preventivně podávali paralen!!!

Po 2. hexavakcíně ochrnula: centrální hypotonický syndrom, vývojově zastavena ve věku 4 měsíců

Page 127: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadDif.dg: stp. neuroinfekci ve 3 měsících věku,

postvakcinační encefalopatie, rozvoj dědičného onemocnění

Stav před detoxem: doslova hadrová panenka s nepřítomným výrazem. Ani nežvýkala jídlo. Končetiny jí visely.

Detox hexavakcíny: po dávce v potenci 30C dostala horečku téměř 40C, která trvala celkem 3 dny.

Během horečky byla holčička v dobrém stavu, jedla, spala. Po ústupu horečky se osypala vyrážkou a hodně se potila

Page 128: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

PřípadZlepšil se svalový tonus, chodí na rhb, drží

hračky, hlavičku, fixuje zrak, říká slabiky mamama, tatata. Na břiše se jí nelíbí, ale odstrkuje se. Snaží se i podstrkovat nohu. Sama jí lžičkou.

Ke zlepšení došlo již po první dávce detoxuPak detox tbc vakcíny: reagovala příšerným

jekotem – podle matky takto křičela po očkování, když jeli z porodnice

Toto dítě má šanci se zcela uzdravit, je třeba dočistit i další toxické faktory (anestezie, kontrastní látky, paralen)

Page 129: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Případ Chlapec 16.měsícůOčkován hexa+ prevenar v 4 měsících Neměl akutní reakciAle začal kašlat, bez teploty, hodně

hlenů, neprospíval (mezi 5-11 měsícem věku přibral jen 600g), ležel, kašlal…

Po druhé dávce téhož se přidal zelený páchnoucí průjem a kyselé zvracení

V cca roce měl zápal plic a neštoviceTyto potíže trvaly až do zahájení léčby

Page 130: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

případV 16 měsících váží 9 kg (porodní hmotnost

cca 3,5kg)Nechodí, lézt začal v roceBledý, drobný, kruhy pod očimaDuševní vývoj v pořádkuDetox hexy:Po první dávce horečka, trvala několik hodin a

kleslaPo druhé dávce průjem a páchnoucí potPo dokončení detoxu okamžitě přestal kašel, začal

víc jíst a přibírat a během několika dnů začal chodit

Page 131: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

případTrval průjem, který přestal po první dávce

detoxu prevenaruOd té doby je zdravý, roste, přibírá na

váze, normálně se vyvíjíTento případ je ukázkou toho, že každá

vakcína způsobila něco a při léčbě se to ukázalo

Page 132: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Hippokratova přísaha:„Především neškodit!“

Page 133: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Právní otázkyZákon o ochraně veřejného zdraví 258/2000 Sb.Vyhláška 537/2006Povinnost se týká očkování proti určeným nemocemNení povinnost očkovat se konkrétní vakcínouOdmítnutí konkrétní vakcíny není přestupek§47 zákona dává právo na volbu alternativní

vakcíny Jediná sankce: nepřijetí dítěte do státní školkyLékař má povinnost hlásit pouze provedené

očkování, trvalou kontraindikaci, imunitu vůči nákaze a nechat pracovníka OHS nahlédnout do dokumentace - §51

Lékař nemá povinnost tudíž ani právo hlásit neprovedení očkování z jakýchkoli důvodů!

Page 134: Očkování, poruchy vývoje a imunity u dětí

Prameny informací www.tinussmits.com www.russellblaylockmd.com G.Buchwald: Očkování, obchod se strachem T.Smits: Post-vaccination syndrome www.helios.co.uk T.Smits: Autism - beyond despair Prof. RNDr. Anna Strunecká, DrSc.: Přemůžeme autismus? R.Blaylock: Vaccines, neurodevelopmenet and ASD R.Blaylock: Microglial Activation and Neurodegeneration A.Phillips: Vyvrácení mýtů o očkování, originál na http

://www.vaclib.org/docs/myths.htm http://www.whale.to/v/phillips.html#VACCINATION http://www.mercola.com/2001/aug/18/vaccine_myths.htm N.Z.Miller: Vaccines, are they really safe and effective? http://is.muni.cz/th/101237/lf_b/ - Mgr.Lucia Mýtniková: Hliník v

potravinách, metabolismus a toxicita http://vaers.hhs.gov/index L.Tomljenovic a C.A.Shaw – různé články


Recommended