Test z biologie II.

Test z biologie II.

8. března 2005

10. března 2005

1. Pravidelnou součástí bakteriální buňky jsou

a. buněčná stěna

b. mitochondrie

c. jádro obalené membránou

d. vakuoly

e. ani jedna z odpovědí není správná

2. Která z následujících odpovědí nejpřesněji charakterizuje funkci DNA polymerázy:

a. katalyzuje tvorbu polynukleotidového řetězce

b. polymerizuje volné deoxyribonukleotidy do DNA řetězce

c. katalyzuje tvorbu diesterických vazeb mezi nukleotidy přiřazenými k matricovému vláknu DNA

d. katalyzuje tvorbu vodíkových vazeb mezi komplementárními nukleotidy při replikaci DNA


3. Ve kterých buněčných strukturách probíhá syntéza bílkovin:

a. v lyzosomech

b.ve vakuolách rostlinných buněk

c. v mitochondriích a chloroplastech

d. v plazmatické membráně


4. Exony jsou:

a.úseky transkribované RNA, které jsou po přepisu vystřiženy, znovu spojeny a tvoří základ funkční mRNA

b. částice uvolňované z buňky exocytózou

c. cizorodé částečky v eukaryontní buňce

d. úseky transkribované RNA, které jsou po přepisu vystřiženy a nepodílejí se na stavbě funkční mRNA


5. Která z výpovědí o biosyntéze nukleových kyselin a proteinů není správná

a. začlenění každé jednotlivé aminokyseliny do vznikajícího polypeptidu je určeno tripletem nukleotidů v mRNA

b. soustava pravidel, podle kterých se k jednotlivým kodonům přiřazují jednotlivé aminokyseliny se označuje jako genetický kód

c. ukončení translačního procesu je signalizováno terminačním kodonem

d. pořadí aminokyselin v polypeptidickém řetězci se označuje termínem strukturní gen


6. Translací rozumíme překlad genetické informace z:

a. DNA do rRNA

b. DNA do mRNA

c. mRNA do proteinu

d. proteinu do tRNA


7. Který z uvedených deoxyribonukleotidů je při replikaci DNA komplementární k T:

a. U

b.T

c. A

d. C


8. Který z uvedených ribonukleotidů mRNA je při translaci komplementární k U

antikodonu tRNA:

a. T

b. A

c. G

d. C


9. Syntéza ribonukleové kyseliny probíhá:

a. v lyzosomech a peroxisomech

b. v mitochondriích a chloroplastech

c. v ribosomech a centriolech

d. v drsném endoplasmatickém retikulu


10. Transkripcí rozumíme přepis genetické informace z:

a. tRNA do peptidu

b.DNA do DNA

c. mRNA do peptidu

d. DNA do mRNA


11. Při transkripci DNA tripletu AAC se v příslušné mRNA objeví triplet:

a. UUC

b.UAA

c. UUG

d.CCA


12. Introny jsou:

a. cizorodé částečky virového původu v eukaryontní buňce

b. úseky řetězce DNA, které jsou po transkripci vystřiženy, znovu spojeny a tvoří základ funkční mRNA

c. části řetězce DNA, které jsou po přepisu vystřiženy a nepodílejí se na stavbě funkční mRNA

d. název pro fagocytované částice


13. Která z následujících výpovědí nejpřesněji charakterizuje funkci RNA

polymerázy:a. katalyzuje tvorbu RNA při transkripci

b.polymerizuje volné ribonukleotidy do RNA řetězce

c. katalyzuje tvorbu disulfidických vazeb mezi ribonukleotidy přiřazenými k matricovému vláknu DNA

d. katalyzuje tvorbu glykosidické vazby mezi ribózou a heterocyklickými dusíkatými bázemi


14. DNA polymeráza je enzym, který je:

a. lokalizován především v jadérku eukaryontní buňky

b. vázán na jaderné ribosomy

c. lokalizován v cytoplasmě eukaryontní buňky

d. funkční v chloroplastech a mitochondriích


15. Syntéza ribonukleové kyseliny probíhá

a. v endoplasmatickém retikulu


c. ve vakuolách rostlinných buněk

d. na ribosomech


16. Určete, které z uvedených tvrzení není správné:

a. pořadí (sekvence) nukleotidů v DNA určuje sekvenci aminokyselin v molekule bílkoviny

b. pořadí aminokyselin v molekule bílkoviny je rozhodující pro jejich biologickou funkci

c. sekvence nukleotidů v molekule DNA určuje strukturu rRNA

d. pořadí nukleotidů v rRNA je rozhodující pro biologickou funkci proteinu


17. Produktem transkripce není:

a.mRNA

b.tRNA

c. rRNA

d.cDNA


18. Enzym zpětná transkriptáza:

a. polymerizuje volné deoxyribonukleotidy do RNA

b.polymerizuje ribonukleotidy podle matricového vlákna DNA

c. polymerizuje ribonukleotidy podle sekvence aminokyselin v proteinu

d.polymerizuje deoxyribonukleotidy podle matrice RNA


19. Alfa helix a beta skládaný list jsou dvě z možností uspořádání:

a. primární struktury bílkovin

b. sekundární struktury bílkovin

c. lineárních polysacharidů

d. nukleových kyselin


20. RNA polymeráza zajišťuje především:

a. zdvojení genu

b. přepis genetické informace

c. překlad genetické informace

d.syntézu DNA


21. Primární struktura bílkovinné molekuly je určena:

a. sledem jednotlivých nukleotidů v mRNA

b. sledem trojic nukleotidů v tRNA

c. sledem trojic nukleotidů v mRNA

d. sledem nukleotidů v ribosomální RNA


22. Enzymy dýchacího řetězce:

a. jsou uloženy volně v cytoplasmě

b. jsou vázány na mitochondrie

c. jsou uloženy v cisternách Golgiho aparátu

d. jsou vázány na cytoskelet


23. Oxidativní fosforylace je proces:

a. štěpení ATP za přístupu kyslíku

b. anaerobní oxidace organických látek a fosforylace ADP

c. oxidace organických látek a fosforylace ADP

d. přeměny chemické energie, který se uskutečňuje v chloroplastech


24. Který z uvedených procesů produkuje nejvíc ATP molekul na molekulu glukózy?

a. Krebsův cyklus

b. transport elektronů a protonový gradient

c. alkoholické kvašení

d. glykolýza


25. Biochemik chtěl zjistit, jak jsou využívány a přeměňovány různé látky v průběhu buněčného dýchání. V

jednom experimentu nechal dýchat myši vzduch, který obsahoval radioaktivní izotop O2*. Ve které sloučenině se

objevil radioaktivní kyslík nejdříve?

a. ATP*

b. glukóza (C6H12O6*)

c. oxid uhličitý (CO2*)

d. voda (H2O*)


26. Které z následujících tvrzení je správné?

a. dělící se buňka obsahuje 60-90% sušiny

b.v bílkovinách se vyskytuje asi 18 druhů aminokyselin

c. v sušině jsou především anorganické látky

d. voda má v buňce vlastnosti rozpouštědla


27. Které z uvedených molekul jsou transportovány z jádra do cytoplasmy přes

jaderné póry?

a. mRNA

b. DNA

c. aminokyseliny

d. ATP


28. Enzymy dýchacího řetězce, které jsou seřazeny podle oxidoredukčního potenciálu

a. syntetizují ATP

b.přenáší kyslík

c. přenáší elektrony

d. přenáší vodík


29. Sinice patří k autotrofním prokaryontům. Pro jejich růst a množení není tedy třeba:

a. zdroj uhlíku

b.zdroj dusíku

c. světelná energie

d.glukóza


30. Oxidační fosforylace je proces při kterém:

a. je oxidována kyselina fosforečná

b. je oxidován vodík na peroxidy

c. je oxidována glukóza

d. je oxidován vodík na vodu a fosforylována ADP na ATP


31. Fotoautotrofie je:

a. syntéza jednoduchých anorganických látek pomocí světla

b. synonymum pro fotosyntézu

c. synonymum pro fotorespiraci

d. pohyb živočichů směrem k světlu


32. Fenotyp je:

a. obvykle determinován dvěma alelami

b. nezávislý na genotypu

c. u haploidních organismů totéž co genotyp

d. soubor všech znaků organismu


33. Alela:

a. se vždy vyskytuje ve dvou formách

b. je jednotkou fenotypu

c. je konkrétní forma genu

d. se vždy vyskytuje ve více než dvou formách


34. Homologní chromosomy mají:

a. stejný tvar a stejné alely

b. různý tvar a stejné alely

c. stejný tvar a rozměr a různé geny

d. stejný tvar a stejné geny


35. Při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově:

a. shodný s AA

b. shodný s aa

c. mezi AA a aa

d. odlišný od obou rodičů (AA,aa)


36. Při dihybridismu s úplnou dominancí nacházíme v F2 následující počet fenotypů:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4


37. Genové mutace:

a. mají za následek změny v karyotypu

b. mohou být způsobeny změnou počtu nukleotidů v genu

c. brání v segregaci mitotickým chromosomům

d. se projevují polyploidií


38. Alely A aB pro krevní skupinu systému ABO jsou ve vztahu:

a. recesivity a dominance

b. intermediarity

c. kodominance

d. superdominance


39. Má-li matka krevní skupinu O a otec rovněž O, mohou mít děti krevní skupinu:

a. O

b. O a A

c. O, A, AB

d. O, A, B, AB


40. Genotyp je:

a. podmíněn fenotypem

b. soubor všech genů organismu

c. typický gen

d. vždy užší soubor než fenotyp téhož jedince


41. Plazmidy jsou:

a. synonymem pro tylakoidy chloroplastů

b. nositelé části genetické informace u bakterií

c. lineární molekuly DNA v cytoplazmě

d. granulární tělíska v cytoplazmě


42. Heterochromosom:

a. je cizí chromosom v jádře

b. vyskytuje se pouze v pohlavních buňkách

c. se označuje též jako gonosom

d. bývá v každé sadě chromosomů obsažen vícekrát než jednou


43. Při neúplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově:

a. shodný s AA

b. mezi AA a aa

c. shodná s aa

d. mimo rozmezí AA a aa


44. Dihybrid AaBa (alely A,a a B,b jsou na různých párech chromosomů) vytváří následující počty kombinací mezi

dominantními a recesivními alelami (počty genotypů gamet)

a. 16

b. 8

c. 4

d. 2


45. Chromosomové mutace:

a. mění strukturu chromosomů

b. mění genetický kód

c. vznikají ztrátou jednoho nukleotidu

d. mění počet chromosomů


46. Karyotyp Downova syndromu je charakterizován:

a. třemi chromosomy 22

b. třemi chromosomy 21

c. třemi chromosomy 13

d. třemi chromosomy 18


47. Vazbová skupina genů:

a. je tvořena geny, které jsou regulovány z jednoho místa

b. zahrnuje geny, uložené na jednom chromosomovém páru

c. zahrnuje geny uložené na heterochromosomech

d. je skupina genů, která se nemění po crossing-overu


48. Crossing-over je:

a. náhodná kombinace chromosomů mateřské a otcovské sady

b. synonymum pro segregaci chromosomů

c. výměna částí homologních chromosomů

d. proces redukce počtu chromosomů v jedné sadě


49. Při křížení jedinců s genotypy AaBb x AaBb bude štěpný poměr genotypů:

a. 9:3:3:1

b. 3:1

c. 1:2:1

d. 4:2:2:2:2:1:1:1:1


50. Které z následujících tvrzení není správné

a. kříženec heterozygotní v jednom páru alel se nazývá monohybrid

b. kříženec typu AaBBCC se nazývá trihybrid

c. volná kombinovatelnost mezi alelami různých alelových párů je možná jenom tehdy, jsou-li různé alelové páry na různých párech chromosomů

d. alelové páry ležící na tomtéž páru chromosomů nejsou vzájemně volně kombinovatelné


51. Zpětné křížení je:

a. křížení heterozygotního jedince s jedincem homozygotně dominantním

b. křížení heterozygotního jedince s jedincem homozygotně recesivním

c. křížení jedince F2 generace s jedincem generace F2

d. křížení jedince F1 generace s některým z rodičů


52. Formulace: „při vzájemném křížení heterozygotů vzniká potomstvo, které je genotypově (a tudíž i fenotypově)

různorodé a poměrné zastoupení genotypů a fenotypů je stálé“ odpovídá:

a. prvnímu Mendelovu zákonu

b. druhému Mendelovu zákonu

c. třetímu Mendelovu zákonu

d. prvnímu Morganovu zákonu


53. Vyberte rovnici, která platí v rovnovážné populaci:

a. q2 = 1-2pq-p2

b. p+q+2pq = 1

c. p2 + q2 = 2pq

d. p2 = q2


54. Rovnice, která charakterizuje Hardy-Weinbergův zákon je:

a. p2 + 2pq + q2 = 1

b. p+q = 1

c. p+2pq+q = 1

d. p2 + q2


55. Který z následujících typů nukleových kyselin je nositelem antikodonu?

a. mtDNA

b.mRNA

c. tRNA

d. cDNA


56. Gen pro určitý polypeptid obsahuje 450 nukleotidových párů. Vypočtěte, kolik aminokyselin tento polypeptid

obsahuje

a. 150

b. 200

c. 120

d. 1350


57. Dihybrid tvoří:

a. v F2 generaci 9 genotypů

b. v F2 generaci 3 fenotypy

c. gamety AA, BB, aa, bb

d. dva homozygotní genotypy


58. Při dihybridismu:

a. v F2 generaci nacházíme 4 typy homozygotů

b. v F2 generaci je 9/16 dominantních homozygotů

c. vznikají pouze heterozygotní jedinci

d. homozygoti jsou shodní pouze s jedním z rodičů


59. Hemofilie (dědičná krvácivost) se vyskytuje:

a. častěji u mužů

b. stejně často u obou pohlaví

c. častěji u žen

d. u mužů, jejichž otec byl takto postižen


60. Výskyt barvosleposti:

a. je vyšší u mužů než u žen

b. je stejně častý pro obě pohlaví

c. je ovlivněn prostředím

d. stoupá s věkem


61. Ribosomální RNA (rRNA) se aktivně uplatňuje při:

a. replikaci RNA

b. respiraci

c. translaci

d. transkripci


62. Mediátorová RNA (mRNA) vzniká:

a. translací

b. transkripcí

c. replikací RNA

d. transpirací


63. Replikací rozumíme přenos genetické informace z:

a. RNA do DNA

b. DNA do mRNA

c. DNA do DNA

d. mRNA do rRNA


64. V G2 fázi obsahuje lidská somatická buňka

a. 23 chromatid

b. 46 chromatid

c. 92 chromatid

d. 46 tetrád


65. Označte nesprávné tvrzení o recesivním fenotypu: Recesivní fenotyp

a. je vyjádřen u organismů s homozygotně recesivním genotypem

b. je vyjádřen i v přítomnosti jedné recesivní alely, leží-li tato na heterologní části X chromosomu

c. se projeví vždy v nepřítomnosti dominantní alely

d. je vždy projevem pouze homozygotního páru recesivních alel


66. Klasický neandrtálec žil před:

a.100 000 - 35 000 lety

b. 200 000 - 120 000 lety

c. 300 000 lety

d. 40 000 lety


67. Australopithecus africanus se obecně počítá mezi živočišné předchůdce člověka. Která z uvedených výpovědí o australopitékovi neodpovídá paleontologickým nálezům?

a. měl mozkovnu o objemu asi 500 cm3

b. pohyboval se bipedální chůzí

c. používal kamenné nástroje

d. žil před třemi až jedním milionem let


68. Z následujících odpovědí vyberte správnou:

a. za nejstaršího známého zástupce čeledi Hominidae je považován Aegyptopithecus

b. hominizací došlo ke vzniku řeči

c. do nejstaršího pleistocénu jsou datovány nálezy australopitéků v Austrálii

d. nálezy Homo habilis jsou z Afriky


69. Vyber výpověď, ve které jsou správně posloupně označeny vývojové stupně hominoidního

vývoje od primitivního k vyspělejšímu:

a. Rhamapithecus, Proconsul, Homo habilis, Homo erectus

b. Rhamapithecus, Proconsul, Homo erectus, Homo habilis

c. Proconsul, Rhamapithecus, Homo erectus, Homo habilis

d. Proconsul, Rhamapithecus, Homo habilis, Homo erectus


70. Vyber odpověď, ve které jde správně za sebou zařazení člověka - tj. řád, čeleď, rod, druh:

a. Hominidae, Primates, Homo, Homo sapiens

b. Hominidae, Primates, Homo sapiens, Homo

c. Primates, Hominidae, Homo, Homo sapiens

d. Primates, Homo, Hominidae, Homo sapiens


71. Ztráta jednoho nukleotidu v DNA má obvykle:

a. menší účinek než záměny nukleotidů

b. nulový účinek

c. větší účinek než záměny nukleotidů

d. menší následek než ztráta tří nukleotidů


1. Pravidelnou součástí bakteriální buňky jsou

a. buněčná stěna

b. mitochondrie

c. jádro obalené membránou

d. vakuoly


2. Která z následujících odpovědí nejpřesněji charakterizuje funkci DNA polymerázy:

a. katalyzuje tvorbu polynukleotidového řetězce

b. polymerizuje volné deoxyribonukleotidy do DNA řetězce

c. katalyzuje tvorbu diesterických vazeb mezi nukleotidy přiřazenými k matricovému vláknu DNA

d. katalyzuje tvorbu vodíkových vazeb mezi komplementárními nukleotidy při replikaci DNA


3. Ve kterých buněčných strukturách probíhá syntéza bílkovin:

a. v lyzosomech

b.ve vakuolách rostlinných buněk

c. v mitochondriích a chloroplastech

d. v plazmatické membráně


4. Exony jsou:

a.úseky transkribované RNA, které jsou po přepisu vystřiženy, znovu spojeny a tvoří základ funkční mRNA

b. částice uvolňované z buňky exocytózou

c. cizorodé částečky v eukaryontní buňce

d. úseky transkribované RNA, které jsou po přepisu vystřiženy a nepodílejí se na stavbě funkční mRNA


5. Která z výpovědí o biosyntéze nukleových kyselin a proteinů není správná

a. začlenění každé jednotlivé aminokyseliny do vznikajícího polypeptidu je určeno tripletem nukleotidů v mRNA

b. soustava pravidel, podle kterých se k jednotlivým kodonům přiřazují jednotlivé aminokyseliny se označuje jako genetický kód

c. ukončení translačního procesu je signalizováno terminačním kodonem

d. pořadí aminokyselin v polypeptidickém řetězci se označuje termínem strukturní gen


6. Translací rozumíme překlad genetické informace z:

a. DNA do rRNA

b. DNA do mRNA

c. mRNA do proteinu

d. proteinu do tRNA


7. Který z uvedených deoxyribonukleotidů je při replikaci DNA komplementární k T:

a. U

b.T

c. A

d. C


8. Který z uvedených ribonukleotidů mRNA je při translaci komplementární k U

antikodonu tRNA:

a. T

b. A

c. G

d. C


9. Syntéza ribonukleové kyseliny probíhá:

a. v lyzosomech a peroxisomech


c. v ribosomech a centriolech

d. v drsném endoplasmatickém retikulu


10. Transkripcí rozumíme přepis genetické informace z:

a. tRNA do peptidu

b.DNA do DNA

c. mRNA do peptidu

d. DNA do mRNA


11. Při transkripci DNA tripletu AAC se v příslušné mRNA objeví triplet:

a. UUC

b.UAA

c. UUG

d.CCA


12. Introny jsou:

a. cizorodé částečky virového původu v eukaryontní buňce

b. úseky řetězce DNA, které jsou po transkripci vystřiženy, znovu spojeny a tvoří základ funkční mRNA

c. části řetězce DNA, které jsou po přepisu vystřiženy a nepodílejí se na stavbě funkční mRNA

d. název pro fagocytované částice


13. Která z následujících výpovědí nejpřesněji charakterizuje funkci RNA

polymerázy:a. katalyzuje tvorbu RNA při transkripci

b.polymerizuje volné ribonukleotidy do RNA řetězce

c. katalyzuje tvorbu disulfidických vazeb mezi ribonukleotidy přiřazenými k matricovému vláknu DNA

d. katalyzuje tvorbu glykosidické vazby mezi ribózou a heterocyklickými dusíkatými bázemi


14. DNA polymeráza je enzym, který je:

a. lokalizován především v jadérku eukaryontní buňky

b. vázán na jaderné ribosomy

c. lokalizován v cytoplasmě eukaryontní buňky

d. funkční v chloroplastech a mitochondriích


15. Syntéza ribonukleové kyseliny probíhá

a. v endoplasmatickém retikulu


c. ve vakuolách rostlinných buněk

d. na ribosomech


16. Určete, které z uvedených tvrzení není správné:

a. pořadí (sekvence) nukleotidů v DNA určuje sekvenci aminokyselin v molekule bílkoviny

b. pořadí aminokyselin v molekule bílkoviny je rozhodující pro jejich biologickou funkci

c. sekvence nukleotidů v molekule DNA určuje strukturu rRNA

d. pořadí nukleotidů v rRNA je rozhodující pro biologickou funkci proteinu


17. Produktem transkripce není:

a.mRNA

b.tRNA

c. rRNA

d.cDNA


18. Enzym zpětná transkriptáza:

a. polymerizuje volné deoxyribonukleotidy do RNA

b.polymerizuje ribonukleotidy podle matricového vlákna DNA

c. polymerizuje ribonukleotidy podle sekvence aminokyselin v proteinu

d.polymerizuje deoxyribonukleotidy podle matrice RNA


19. Alfa helix a beta skládaný list jsou dvě z možností uspořádání:

a. primární struktury bílkovin

b. sekundární struktury bílkovin

c. lineárních polysacharidů

d. nukleových kyselin


20. RNA polymeráza zajišťuje především:

a. zdvojení genu

b. přepis genetické informace

c. překlad genetické informace

d.syntézu DNA


21. Primární struktura bílkovinné molekuly je určena:

a. sledem jednotlivých nukleotidů v mRNA

b. sledem trojic nukleotidů v tRNA

c. sledem trojic nukleotidů v mRNA

d. sledem nukleotidů v ribosomální RNA


22. Enzymy dýchacího řetězce:

a. jsou uloženy volně v cytoplasmě

b. jsou vázány na mitochondrie

c. jsou uloženy v cisternách Golgiho aparátu

d. jsou vázány na cytoskelet


23. Oxidativní fosforylace je proces:

a. štěpení ATP za přístupu kyslíku

b. anaerobní oxidace organických látek a fosforylace ADP

c. oxidace organických látek a fosforylace ADP

d. přeměny chemické energie, který se uskutečňuje v chloroplastech


24. Který z uvedených procesů produkuje nejvíc ATP molekul na molekulu glukózy?

a. Krebsův cyklus

b. transport elektronů a protonový gradient

c. alkoholické kvašení

d. glykolýza


25. Biochemik chtěl zjistit, jak jsou využívány a přeměňovány různé látky v průběhu buněčného dýchání. V

jednom experimentu nechal dýchat myši vzduch, který obsahoval radioaktivní izotop O2*. Ve které sloučenině se

objevil radioaktivní kyslík nejdříve?

a. ATP*

b. glukóza (C6H12O6*)

c. oxid uhličitý (CO2*)

d. voda (H2O*)


26. Které z následujících tvrzení je správné?

a. dělící se buňka obsahuje 60-90% sušiny

b.v bílkovinách se vyskytuje asi 18 druhů aminokyselin

c. v sušině jsou především anorganické látky

d. voda má v buňce vlastnosti rozpouštědla


27. Které z uvedených molekul jsou transportovány z jádra do cytoplasmy přes

jaderné póry?

a. mRNA

b. DNA

c. aminokyseliny

d. ATP


28. Enzymy dýchacího řetězce, které jsou seřazeny podle oxidoredukčního potenciálu

a. syntetizují ATP

b.přenáší kyslík

c. přenáší elektrony

d. přenáší vodík


29. Sinice patří k autotrofním prokaryontům. Pro jejich růst a množení není tedy třeba:

a. zdroj uhlíku

b.zdroj dusíku

c. světelná energie

d. glukóza


30. Oxidační fosforylace je proces při kterém:

a. je oxidována kyselina fosforečná

b. je oxidován vodík na peroxidy

c. je oxidována glukóza

d. je oxidován vodík na vodu a fosforylována ADP na ATP


31. Fotoautotrofie je:

a. syntéza jednoduchých anorganických látek pomocí světla

b. synonymum pro fotosyntézu

c. synonymum pro fotorespiraci

d. pohyb živočichů směrem k světlu


32. Fenotyp je:

a. obvykle determinován dvěma alelami

b. nezávislý na genotypu

c. u haploidních organismů totéž co genotyp

d. soubor všech znaků organismu


33. Alela:

a. se vždy vyskytuje ve dvou formách

b. je jednotkou fenotypu

c. je konkrétní forma genu

d. se vždy vyskytuje ve více než dvou formách


34. Homologní chromosomy mají:

a. stejný tvar a stejné alely

b. různý tvar a stejné alely

c. stejný tvar a rozměr a různé geny

d. stejný tvar a stejné geny


35. Při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově:

a. shodný s AA

b. shodný s aa

c. mezi AA a aa

d.odlišný od obou rodičů (AA,aa)


36. Při dihybridismu s úplnou dominancí nacházíme v F2 následující počet fenotypů:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4


37. Genové mutace:

a. mají za následek změny v karyotypu

b. mohou být způsobeny změnou počtu nukleotidů v genu

c. brání v segregaci mitotickým chromosomům

d. se projevují polyploidií


38. Alely A aB pro krevní skupinu systému ABO jsou ve vztahu:

a. recesivity a dominance

b. intermediarity

c. kodominance

d. superdominance


39. Má-li matka krevní skupinu O a otec rovněž O, mohou mít děti krevní skupinu:

a. O

b. O a A

c. O, A, AB

d. O, A, B, AB


40. Genotyp je:

a. podmíněn fenotypem

b. soubor všech genů organismu

c. typický gen

d. vždy užší soubor než fenotyp téhož jedince


41. Plazmidy jsou:

a. synonymem pro tylakoidy chloroplastů

b. nositelé části genetické informace u bakterií

c. lineární molekuly DNA v cytoplazmě

d. granulární tělíska v cytoplazmě


42. Heterochromosom:

a. je cizí chromosom v jádře

b. vyskytuje se pouze v pohlavních buňkách

c. se označuje též jako gonosom

d. bývá v každé sadě chromosomů obsažen vícekrát než jednou


43. Při neúplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově:

a. shodný s AA

b. mezi AA a aa

c. shodná s aa

d. mimo rozmezí AA a aa


44. Dihybrid AaBa (alely A,a a B,b jsou na různých párech chromosomů) vytváří následující počty kombinací mezi

dominantními a recesivními alelami (počty genotypů gamet)

a. 16

b. 8

c. 4

d. 2


45. Chromosomové mutace:

a. mění strukturu chromosomů

b. mění genetický kód

c. vznikají ztrátou jednoho nukleotidu

d. mění počet chromosomů


46. Karyotyp Downova syndromu je charakterizován:

a. třemi chromosomy 22

b. třemi chromosomy 21

c. třemi chromosomy 13

d. třemi chromosomy 18


47. Vazbová skupina genů:

a. je tvořena geny, které jsou regulovány z jednoho místa

b. zahrnuje geny, uložené na jednom chromosomovém páru

c. zahrnuje geny uložené na heterochromosomech

d. je skupina genů, která se nemění po crossing-overu


48. Crossing-over je:

a. náhodná kombinace chromosomů mateřské a otcovské sady

b. synonymum pro segregaci chromosomů

c. výměna částí homologních chromosomů

d. proces redukce počtu chromosomů v jedné sadě


49. Při křížení jedinců s genotypy AaBb x AaBb bude štěpný poměr genotypů:

a. 9:3:3:1

b. 3:1

c. 1:2:1

d. 4:2:2:2:2:1:1:1:1


50. Které z následujících tvrzení není správné

a. kříženec heterozygotní v jednom páru alel se nazývá monohybrid

b. kříženec typu AaBBCC se nazývá trihybrid

c. volná kombinovatelnost mezi alelami různých alelových párů je možná jenom tehdy, jsou-li různé alelové páry na různých párech chromosomů

d. alelové páry ležící na tomtéž páru chromosomů nejsou vzájemně volně kombinovatelné


51. Zpětné křížení je:

a. křížení heterozygotního jedince s jedincem homozygotně dominantním

b. křížení heterozygotního jedince s jedincem homozygotně recesivním

c. křížení jedince F2 generace s jedincem generace F2

d. křížení jedince F1 generace s některým z rodičů


52. Formulace: „při vzájemném křížení heterozygotů vzniká potomstvo, které je genotypově (a tudíž i fenotypově)

různorodé a poměrné zastoupení genotypů a fenotypů je stálé“ odpovídá:

a. prvnímu Mendelovu zákonu

b. druhému Mendelovu zákonu

c. třetímu Mendelovu zákonu

d. prvnímu Morganovu zákonu


53. Vyberte rovnici, která platí v rovnovážné populaci:

a. q2 = 1-2pq-p2

b. p+q+2pq = 1

c. p2 + q2 = 2pq

d. p2 = q2


54. Rovnice, která charakterizuje Hardy-Weinbergův zákon je:

a. p2 + 2pq + q2 = 1

b. p+q = 1

c. p+2pq+q = 1

d. p2 + q2


55. Který z následujících typů nukleových kyselin je nositelem antikodonu?

a. mtDNA

b. mRNA

c. tRNA

d. cDNA


56. Gen pro určitý polypeptid obsahuje 450 nukleotidových párů. Vypočtěte, kolik

aminokyselin tento polypeptid obsahuje

a. 150

b. 200

c. 120

d. 1350


57. Dihybrid tvoří:

a. v F2 generaci 9 genotypů

b. v F2 generaci 3 fenotypy

c. gamety AA, BB, aa, bb

d. dva homozygotní genotypy


58. Při dihybridismu:

a. v F2 generaci nacházíme 4 typy homozygotů

b. v F2 generaci je 9/16 dominantních homozygotů

c. vznikají pouze heterozygotní jedinci

d. homozygoti jsou shodní pouze s jedním z rodičů


59. Hemofilie (dědičná krvácivost) se vyskytuje:

a. častěji u mužů

b. stejně často u obou pohlaví

c. častěji u žen

d. u mužů, jejichž otec byl takto postižen


60. Výskyt barvosleposti:

a. je vyšší u mužů než u žen

b. je stejně častý pro obě pohlaví

c. je ovlivněn prostředím

d. stoupá s věkem


61. Ribosomální RNA (rRNA) se aktivně uplatňuje při:

a. replikaci RNA

b. respiraci

c. translaci

d. transkripci


62. Mediátorová RNA (mRNA) vzniká:

a. translací

b. transkripcí

c. replikací RNA

d. transpirací


63. Replikací rozumíme přenos genetické informace z:

a. RNA do DNA

b. DNA do mRNA

c. DNA do DNA

d. mRNA do rRNA


64. V G2 fázi obsahuje lidská somatická buňka

a. 23 chromatid

b. 46 chromatid

c. 92 chromatid

d. 46 tetrád


65. Označte nesprávné tvrzení o recesivním fenotypu: Recesivní fenotyp

a. je vyjádřen u organismů s homozygotně recesivním genotypem

b. je vyjádřen i v přítomnosti jedné recesivní alely, leží-li tato na heterologní části X chromosomu

c. se projeví vždy v nepřítomnosti dominantní alely

d. je vždy projevem pouze homozygotního páru recesivních alel


66. Klasický neandrtálec žil před:

a.100 000 - 35 000 lety

b. 200 000 - 120 000 lety

c. 300 000 lety

d. 40 000 lety


67. Australopithecus africanus se obecně počítá mezi živočišné předchůdce člověka. Která z uvedených výpovědí o australopitékovi neodpovídá paleontologickým nálezům?

a. měl mozkovnu o objemu asi 500 cm3

b. pohyboval se bipedální chůzí

c. používal kamenné nástroje

d. žil před třemi až jedním milionem let


68. Z následujících odpovědí vyberte správnou:

a. za nejstaršího známého zástupce čeledi Hominidae je považován Aegyptopithecus

b. hominizací došlo ke vzniku řeči

c. do nejstaršího pleistocénu jsou datovány nálezy australopitéků v Austrálii

d. nálezy Homo habilis jsou z Afriky


69. Vyber výpověď, ve které jsou správně posloupně označeny vývojové stupně hominoidního

vývoje od primitivního k vyspělejšímu:

a. Rhamapithecus, Proconsul, Homo habilis, Homo erectus

b. Rhamapithecus, Proconsul, Homo erectus, Homo habilis

c. Proconsul, Rhamapithecus, Homo erectus, Homo habilis

d. Proconsul, Rhamapithecus, Homo habilis, Homo erectus


Evoluce člověka

„Ramapithecus“ je dnes považován za samičku Sivapitheca, který je v současnosti řazen mezi Proconsula a moderního orangutana.

70. Vyber odpověď, ve které jde správně za sebou zařazení člověka - tj. řád, čeleď, rod, druh:

a. Hominidae, Primates, Homo, Homo sapiens

b. Hominidae, Primates, Homo sapiens, Homo

c. Primates, Hominidae, Homo, Homo sapiens

d. Primates, Homo, Hominidae, Homo sapiens


71. Ztráta jednoho nukleotidu v DNA má obvykle:

a. menší účinek než záměny nukleotidů

b. nulový účinek

c. větší účinek než záměny nukleotidů

d. menší následek než ztráta tří nukleotidů


Date post:	06-Jan-2016
Category:	Documents
Upload:	kedma
View:	60 times
Download:	1 times

Test z biologie II.

Documents