Tema 11 - 18

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1

Drogas con fenoles simples

Arctostaphylos uva-ursi 4643UK: Bearberry FR: Raisin d'Ours IT: Uva ursinaDE: Bärentraube PL: M¹cznica lekarska SK: MedvedicalekárskaCZ: Medvìdice lékaøská ES: Gayuba SYN: uva ursi

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HOMEHoja de Gayuba

Arctostaphylos uva-ursi (Ericáceas)

Drogas con fenoles

2

Sumidad florida de Ulmaria

Filipendula ulmaria (Rosáceas)

Sumidad de Ulmaria: Filipendula ulmaria (Rosáceas)

Composición química

- Ácidos fenoles, flavonoles, taninos, aldehido salicilico

- Aceites esenciales: salicilato de metilo, aldehido salicilico

Empleos

- Estados febriles y gripales

- Dolores articulares

3

CORTEZA DE SAUCE

Salix alba (Salicáceas)

CORTEZA DE SAUCE: Salix alba (Salicáceas)

Composición química

- Ácidos fenólicos: ácido salicílico

- Flavonoides, taninos

Empleos

- Estados febriles y gripales

- Antalgésico: cefaleas, dolores dentales y

dolores articulares (vía oral y tópica)

4

Rizoma de Podophyllum peltatum (Berberidáceas)

- Carcinonas testiculares, bronquiales, …

- Enfermedad de Hodgkin y otros linfomas

Drogas con cumarinas

5

Drogas con cumarinas

Fruto de Ammi visnaga. Apiáceas. “Visnaga” “Kela”

Fruto de Visnaga: aquenios ovales lanceolados

1mm

2-3mm

6

Composición química

•Lípidos

•Proteínas

•Flavonoides (Heterósidos de flavonoles)

•Furanocromonas (2-4%)

•Piranocumarinas (0,2-0,5%)

ACTIVIDAD FARMACOLOGICA

* De la Droga completa:

- Actividad diurética, espasmolítica y vasodilatadora coronaria

•De la Kelina: espasmolítica y ligera vasodilatación coronaria

•De la Visnadina: Vasodilatación coronaria

7

OCH3

OCH3

KELINA

O

COOCH3

COO-CHCH3-CH2-CH3

VISNADINA

(Furano-cromona)

(Pirano-cumarina)

Empleos terapeúticos

•Los frutos de Visnaga se empleas en cólicos nefríticos, espasmos gastrointestinales, tos espasmódica , asma yangina de pecho.

•La Kelina se emplea en distintos tipos de espasmos

•La Visnadina se emplea en angina de pecho

8

Ensayos

•Botánicos: Macro y micromorfológicos•Fisico-químicos- Kelina+H2SO4 Naranja

-- Visnadina+OHK Rojo intenso

-Fluorescencia al UV-RMN, UV…

Drogas con cumarinas

Cortezas y semillas de castaño de IndiasAesculus hipocastanum. Hipocastanáceas

9

3-4 cm

Semillas de Castaño de Indias

O

O

H

OH

OH

O

OR2

Glu

Glu

Osa: Glucosa, galactosa, xilosa

R2: angeloil, tigloil, isobutiril, α−metilbutiril

R1

Protoescigenina OH

Baringtogenol H

Osa

R1

Semilla de castaño de Indias

*Agua y sales minerales

*Lípidos, glucidos y prótidos

*Heterósidos de flavonoles

*Catecoles

*Saponósidos triterpénicos

10

Cortezas (1-2 mm)

Cortezas de Castaño de Indias

HO

esculósido

fraxósido

H3CO

HO

O-Glu

O O

O O

Glu-O

Corteza de Castaño de Indias

•Taninos•Cumarinas

11

Actividad farmacológica

•De la Semilla- Antiinflamatoria- Vasoconstrictor venoso- Vitaminica P

•De la Corteza

- Vasoconstrictora y astringente

- Vitaminica P

•De la Aescina-Antinflamatoria-Tónica venosa

Empleos terapeuticos

•El extracto de Castaño de Indias se emplea enhemorroides, varices, pesadez de piernas, calambres etc.

* La aescina en hemorroides y varices.

12

Ensayos

•Botánicos: Macro y micromorfológicos

•Físico-químicos: • Indice afrométrico y hemolítico (saponósidos)•Cianidina (flavonoides)•Liebermann (Saponósidos)•Sb3Cl•HPLC, RMN.UV etc…

Sumidad de Melilotus officinalis. Leguminosas

13

Composición Química

•Cumarinas

•Flavonoides

•Otros compuestos

DICUMAROL

14

Actividad farmacológica

•Anticoagulante

•Antiedematosa

Empleos

* Se emplea para prevenir trombosis venosas

!Precaución!: puede producir hemorragias

Ensayos

Drogas con flavonoides

15

Drogas con Flavonoides

Sumidad de Medicago sativa. Leguminosas “Alfalfa”

Composición química

•Sales minerales•Proteínas•Vitaminas (provit. A, Vit. D, E y especialmenente Vit. K)•Isoflavonas: genisteina•Cumarinas

16

Genisteina (Isoflavona)

1

22

3

Actividad farmacológica

•Antianémica

•Recalcificante

•Antihemorrágica

Empleos

En anemias

Como fuente de carotenos y de vitamina K

17

Drogas con flavonoides

Hoja de Cynara scolymus. Asteráceas. “Alcachofa”

Hoja de alcachofa (50x25 cm)

Desecada y troceada Preparación de extractos

18

Composición química

•Acidos fenoles

•Acidos alcoholes

•Flavonoides: Apigenina, luteolina y quercetina

•Lactonas sesquiterpénicas

•Fibras

1

5

1,5 dicafeil-quínico (CINARINA)

Acidos fenóles

19

apigenina

Rluteolina

quercetinaR

OH

Flavonoides

Actividad farmacológica

*Coléretica*Hipolipemiante*Antioxidante* Diurética

Empleos

Dispepsias y trastornos digestivos en general

Alteraciones metabólicas hepáticas

Dietas para obesos (bajo contenido calórico y alto contenido en fibras) y diabéticos (inulina)

Ensayos

20

Drogas con flavonoides

Hoja de Ginkgo biloba. Ginkgoáceas

Composición química

•Flavonoides: heterósidos y bi-flavonoides

•Protoantocianoles

•Terpenos: lactonas diterpénicas(ginkgólidos) y sesquiterpénicas (bilobálido)

21

OOH

HO O

OCH3

O O

OO

HO OH

O

OH

O

OHOHHO

R1

3

Ester del ácido p-cumárico con:

Quecetina glucoramnósido (R1:OH)

Kaempferol glucoramnósido (R1: H)

GlicGlicóósidossidos de de flavonolesflavonoles

Flavonoides dFlavonoides díímerosmeros

R

-CH3

-H

-H

R’

-H

-CH3

-H

Ginkgetol

Isoginkgetol

Bilobetol

OOH

RO O

OCH3

OOH

HO O

OR'3'

8

22

R:-H; Proantocianidina

R:-OH; Prodelfinina

ProantocianidinasProantocianidinas

OH

HO O

OH

R

OH

73

OH

OH

HO O

OH

R

OH

73

OH

n

4

8

Lactonas Lactonas diterpditerpéénicasnicas

R1

-OH

-OH

-OH

-OH

-H

R2

-H

-OH

-OH

-H

-OH

Ginkgólidos

A

B

C

J

M

R3

-H

-H

-OH

-OH

-OH

OO

O

OO

OH

CH3

CH3

CH3

R1

O

H3CO

R3R2

FA

D

E

C

B

•Aislamiento

Furukawa en 1932

•Determinación estructural

Nakanishi en 1967

23

Lactona Lactona sesquiterpsesquiterpéénicanica

Bilobalido

O

OO

OH

CH3

CH3

CH3

O

O

O

OH

Actividad farmacológica

•Vasorreguladora: Activa la circulación cerebral a todos losniveles, aumentando la irrigación tisular, activando el me-tabolismo celular y disminuyendo el riesgo de trombosis.

*Antioxidante: Es captadora de radicales libres, inhibe la peroxidación lipidica de las membranas y estimula la sín-tesis de eicosanoides.

*Antiagregante plaquetario: Activa determinadas funciones del endotelio e inhibe la agregación plaquetaria por estimularla liberación de PGI2.

* Neuroprotectora: Mejora la captación de glucosa y ATP

24

Empleos

•Trastornos vasculares periféricos: Varices y hemorroides

•Trastornos de la vejez: Arzheimetz

!Precaución!: Puede producir hemorrgias

Ensayos

Drogas con flavonoides

Tallos de Equisetum arvense. Equisetáceas

25

Tallos estériles de Equisetum arvense

2-4 mm

26

Composición química

• Sales minerales: Si

• Flavonoides:Heterósidos de la Quercetina

•Saponósidos

Actividad farmacológica•Diurética

•Hemostática

•Remineralizante

Empleos•Tratamiento para la obesidad•Afecciones inflamatorias y bacterianas del aparato urinario•Fragilidad ósea•Dermatitis atópica

Ensayos

27

Drogas con lignanos

Fruto de Silybum marianum. Asteráceas. “Cardo mariano”

Frutos de Cardo mariano

Aquenios ovoideos de (6-8 x 2-3 mm)

28

Composición química

•Lípidos( Ac. Linoleico y ac. Oleico)

•Flavonoides

•Flavanolignanos: Silimarina (silibina, silicristina y silidianina)

FlavonoideFenil-propano

29

Actividad farmacológica

•Hepatoprotector

•Antioxidante

Empleos terapeuticos

Tratamiento y profilaxis de enfermedades hepáticasEn intoxicaciones hepáticasEn cirrosis hepáticas

Ensayos

Drogas con antocianos

30

Drogas con antocianos

Frutos de Arándano. Vaccinium myrtillus. Ericáceas

Baya globosa de 5mm de diametro

Composición química

•Glúcidos y ac. Orgánicos•Taninos catequicos (proantocianidinas)•Catecoles•Flavonoides (flavonoles)•Antocianos ( Heterosidicos en C3)

31

ANTOCIANOS

R1=OH R2=OH Delfinidol

R1=OH R2=H Cianidol

R1=OCH3 R2=OCH3 Malvidol

R1=OCH3 R2=OH Petunidol

R1=OCH3 R2=H Peonidol

AZUCAR

Actividad farmacologica

•Astringente y antidiarreico (taninos)

•Vasoprotector y antioxidante (antocianos)

Empleos

En flebopatias y fragilidad capilar

En enteritis y procesos inflamatorios buco-faríngeos

32

Drogas con antocianos

Fruto de Vitis vinifera. Vitáceas. “Vid roja”

Drogas con antocianos

Fruto y Hoja de Ribes nigrum. Grosulariáceas

33

Flor de Malva “Malva sylvestris. Malváceas

Flor de violeta. Viola odorata. Violáceas

34

Flor de Amapola. Papaver rhoeas. Papaveráceas

Drogas con taninos

35

Taninos

Pirogálicos (hidrolizables)

Gálicos Elágicos

Catéquicos(condensados)

(proantocianoles o proantocianidinas)

Taninos gálicos

Taninos elágicos

PIROGALOL

Taninos pirogálicos

36

TANINOS CATEQUICOS

CATEQUINA

Drogas con taninos

Hammamelis virginiana. Hamamelidáceas“Avellano de las brujas”

37

Origen de Hammamelis virginiana

Hojas y Cortezas de Hammamelis virginiana

5-12 cm

3-8 cm

3 cm

38

Composición química de la Hoja

*Taninos- Catequicos (proantocianoles)- Pirogálicos (hamamelitanino)- Aceites esenciales (alcoholes, esteres y derivados carbonílicos)

O

OH

OHOH

HAMAMELOFURANOSA

Hamamelitanino

Composición química de la Corteza

•Taninos

- Catéquicos: Proantocianoles

- Pirogálicos: hamamelitanino( 30 veces superior a las hojas)

39

Actividad farmacológica

•Astringente

•Bacteriostática

•Hemostática

•Venotónica

•Antiinflamatoria

Empleos terapéuticos

*

astringent

•Diarreas agudas

•Varices y hemorroides

•Inflamaciones buco-faríngeas

•Inflamaciones tópicas (Eritemas solares)

•Dermatitis atópica, dermatitis seborreica, herpes labial

•Colirio y molestias oculares (Agua destilada de Hamamelis)

40

Ensayos

•BOTÁNICOS

Posible adulteración con el avellano (Coryllus avellanus L.)

•FISICO-QUIMICOS

Agallas producidas en las hojas

41

Drogas con taninos

Agallas de roble. Quercus infectoria. Fagáceas

Drogas con taninos

42

43

Composición química

* Fundamentalmente taninos pirogálicos

Ac. Galo-tánico

(50-70%)

Actividad farmacológica•Astringentes•Hemostáticas•Antidiarreicas

Empleos terapéuticos-Via externa: quemaduras, dermatitis y hemorroides

-Vía interna: diarreas

- El ácido galo-tánico se emplea como tanatos de albumina o gelatina

Otros empleos* Industria vino tinto y curtido de pieles

44

Extracción de los taninos

* Son solubles en agua o alcohol

Identificación

•Con Cl3Fe…. Azul (pirogálicos), verde (catequicos)

•Técnicas cromatográficas y espectrales

DROGAS CON ANTRAQUINONASO

O

O

H H

OH

Antraquinona

Antrona

Antranol

Forma oxidada

Formas reducidas

45

Rhamnus frangula.Rannáceas. “Arraclán”

2-3cm x 0,5-2mm x 15cm

2-3 cm

Origen de la Corteza de Frángula

46

Composición química

•Geninas libres: Emodol

•Heterósidos mono-osídicos: Frangulósidos A y B

•Heterósidos biosídicos: Gluco-frangulósidos A y B

Composición química

* Geninas libres (poco abundantes): emodol

OH

CH3HO

OH1

36

8

47

Composición química

•Heterósidos antraquinónicos mono-osídicos del emodolFrangulósido A ( 6-O-α-L-ramnosil-emodol)y B( 6-O-β-D-apiosil –emodol)

OH

CH3α-L-ramnosa-O

HO

Frangulósido AFrangulósido B

β-D-apiosa

18

36

Composición química

•Heterósidos antraquinonicos bi-osídicos del emodol•Glucofrangulósidos: A y B

OH

CH3α-L-ramnosa-Oβ-D-apiosa-

α-D-glucosa-O

Glucofrángulosido A

Glucofrangulosido B

48

Actividad farmacologica

Heterósido Genina+ azucar

β-glucosidasas del intestino grueso

Antraquinona

Antrona

* Laxante (Estimulantes del peristaltismo intestinal)

•Impiden la reabsorción de agua y electrolitos•Aumentan la secreción de K a nivel de mucosa intestinal•Aumentan el contenido del líquido intestinal estimulación del peristaltismo

Usos terapeúticos(cortezas de ≈ 3 años , despues de 1 año de

recolección)

• Estreñimientos ocasionales

• Cuando se necesita evacuación intestinal rápida

Precauciones: Pueden producir cólicos, alteraciones electrolíticas,

deshidratación, aumento del riesgo de sufrir cancer colo-rectal y

habituación. No se debe usar en embarazos, ni lactancia, ni en menores de 6 años, ni en

pacientes con obstrucción intestinal

49

Rhamnus purshiana. Rannáceas. “Cáscara Sagrada”

10-20 cm

Origen de la Corteza de Cáscara Sagrada

50

Composición química

•C-heterósidos: Crisolaina A y B y Aloina A y B

•O-heterósidos de C-heterósidos: Cascarósidos A,B,C y D

(70-90%)

Composición química

H GlucosaCH3

Crisaloina ACrisaloina B

* C-Heterósidos: Crisaloina A y B

Glucosa

OHOH

51

Composición química

H GlucosaCH2OH

Aloina AAloina B

* C-Heterósidos: Aloina A y B

Glucosa

OHOH

Composición química

H GlucosaCH3

Cascarósido ACascarósido B

•O-heterósidos de C-heterósidos : Cascarósidos A y B

Son derivados de la Crisaloina

Glucosa

OHO-glucosa

52

Composición química

H GlucosaCH2OH

Cascarósido CCascarósido D

•O-heterósidos de C-heterósidos: Cascarósidos C y D

Son derivados de la Aloina

Glucosa

OHO-glucosa

Actividad farmacológica y usos terapéuticos:Igual que Corteza de FrangulaHay que esperar 1 año antes de utilizarla una vez recolectada.

!Precauciones!: Puede originar hepatotoxicidadEstá prohibida su venta libre (decreto 2004)

Ensayos:-Botánicos: macro y micromorfológicos-Fisico-químicos

53

Hojas de Sen

Cassia angustifolia. Leguminosas

Cassia acutifolia. Leguminosas

Cassia angustifolia. Leguminosas(20-50mm x 7-20 mm4-5 pares foliolas

“Hoja de Sen”

54

Cassia acutifolia. Leguminosas(15-40 mm x 7-20 mm)5-8 pares de foliolas

Hoja de Sen

C. angustifolia “Sen de la India”

C. acutifolia “Sen de Alejandría”

55

Composición química

•Heterósidos de geninas diantrónicas: Senósidos

•Antraquinonas libres: Reina, crisofanol y aloe-emodol

•Heterósidos de Antraquinonas

•Heterósidos de antronas

* Polisacáridos y flavonoides

Composición química

R

OHO-glucosa

OHO-glucosa

10

10´

Heterósidos de geninas diantrónicas:Senósidos

56

R C10 C´10

Senósido A COOH R R

Senósido B COOH R S

Senósido C CH2OH R R

Senósido D CH2OH R S

Geninas libres

R

OHOH

R= CH2OH Aloemodol

R= COOH Reína

R= CH3 Crisofanol

57

Actividad farmacológica

Laxantes

!Precaución!: No utilizar mas de una semana seguida

Pueden producir: cólicos, trastornos electrolíticos, habituación , deshidratación etc…. Puede colorear la orina de amarillo-marrón a pH ácido y de rojo a pH alcalino.

Usos terapeúticos: En casos de evacuación intestinal rápida o exploratoria. Contraindicado en embarazo,obstrucción intestinal, menores de 6 años etc.

Ensayos

•Botánicos: macro y micromorfológicos

•Fisico-químicos: R. BorntragerEM, UV, IR, RMN etc.

58

Rheum palmatum. Poligonáceas“Raíz y rizoma de Ruibarbo

10cm x 1-5 cm

Origen R.Ruibarbo

59

Composición química

•Heterósidos antraquinónicos: glucósidos de emodol, aloemodol, reína, fisción y crisofanol

•O y C-glucósidos de formas reducidas monómeras(reinósidos) y dímeras (senósidos A-D)

-Taninos y Flavonoides

R2R1

OHOH

R1 R2Crisofanol H CH3Aloemodol H CH2OHReína H COOHEmodol OH CH3

Fisción OCH3 CH3

Glucósidos de :

60

Glucosa-O H

COOH

OHO-glucosa

Reinosidos A y B

O,C-glucósidos de antronas: Reinósidos A y B

R

OHO-glucosa

OHO-glucosa

10

10´

Senósidos A y D: O-glucósidos de diantronas

R= COOH (R,R)(Senósido A)

R= CH2OH (R,S)(Senósido D)

61

Actividad: A bajas dosis…..eupépticos y antidiarreicos (taninos)

A altas dosis: laxante

Empleos= Hojas de Sen

Ensayos:Botánicos y fisico-químicos

Aloe sp.. Liliáceas“Zumo concentrado y desecado de las hojas de Aloe sp”

62

Aloe ferox “Aloe del Cabo”Aloe vera “Aloe de Barbados”

(30-50 cm) (2-5 m)

Zona de cultivo de A. vera Zona de origen de A. ferox

Africa del Norte

63

OBTENCION DEL ZUMO DE ALOE

Hoja de Aloe

Cortar y trocear

Zumo

4-5 horas a ebullición

Aloe o acibar

Marrón oscuro(Brillante u opaco)

Aloe vera

Marron oscuro(con reflejos verdosos)

Aloe ferox

(células pericíclicas)

OBTENCION DEL GEL DE ALOE

Hojas de Aloe vera (cultivadas)

Cortar y eliminar tejidos externos

Gel de Aloe(Blanquecino traslúcido)

Conservar y estabilizar

Mucílagos del parenquima central

64

Composición química del zumo de Aloe

* Derivados antraquinónicos: C-glucósidos de antronas

Aloina A Aloina B

- O-ramnósidos de C-glucósidos: Sólo en A. ferox

α-L-ramα-L-ram

Aloinosido A Aloinósido B

65

OH OH

7-hidroxialoina A 7-hidroxialoina B

Aloe de Barbados: A. vera

OH

OH

5-hidroxialoina A y Aloinosidos

Aloe del Cabo: A. ferox

66

Composición química del Gel de Aloe

•Agua•Polisacaridos mucilaginosos•Aminoácidos•Proteínas•Lípidos•Algunos derivados hidroxi-antracénicos•Vitaminas

Actividad farmacológica y empleos

Zumo de Aloe: laxante.Se usa en estreñimiento

Gel de Aloe: Antinflamatorio, emoliente y cicatrizante.Se emplea en afecciones cutáneas

67

Sumidad de Hypericum perforatum. Hipericáceas(30-60 cm)

68

Composición química

•A.Esenciales (trazas)•Flavonoides, taninos, ac. Fenoles, carotenos y terpenos•Naftodiantronas•Floroglucinoles

Composición química

(Naftodiantronas)

Floroglucinoles

69

ACCIONES FARMACOLOGICAS

Vía tópica Cicatrizante y antibacteriano

Vía oral : Antidepresivo: Bloquea la recaptación de serotonina y otros neurotrasmisores, como dopamina, y nor-adrenalina y además inhibe las MAO.

Interacciones de Hypericum perforatum

•Pueden deberse a que es un inductor enzimático de ciertasisoenzimas del citocromo P450. Pudiendo producirse disminuciónen la concentración plasmática de varios fármacos que actúan como

sustrato de estos enzimas

* También puede deberse al efecto que tiene sobre determinados neurotrasmisores cerebrales, como la serotonina.

70

Interacciones de Hypericum perforatum

• Antidepresivos: citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina: Aumenta excesivamente los niveles de serotonina

•Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína: Disminuyen sus efectos terapeúticos.

•Ciclosporina: Disminuye sus efectos terapéuticos

•Anticonceptivos orales: Disminuye sus efectos terapeúticos

•Digoxina: Disminuye sus efectos terapeúticos

•Inhibidores de proteasas: Indinavir, ritonavir, saquinavir. Importante pérdida de actividad terapeútica.

•Inhibidores de transcriptasa inversa (efavirenz, nevirapina). Pérdida de actividad

•Teofilina: Disminuye el efecto terapéutico de la teofilina

•Triptanes (sumatriptan, naratriptan, rizatriptan,zolmitriptan): Aumentan sus efectos adversos

•Anticoagulantes: Warfarina , acenocumarol. Disminuyen los efectos anticoagulantes.

•Metadona: se puede producir síndrome de abstinencia a opiodes

ADVERTENCIAS IMPORTANTES

•No tomar el sol: Fototoxicidad

•No suspender bruscamente el tratamiento

•Sus efectos terapéuticos pueden tardar hasta 2 semanas en aparecer

•Incompatible con plantas y alimentos con tiramina

71

Reacciones adversas

•Digestivas: naúseas, vómitos...

•Psíquicas/neurológicas: astenia, agotamiento físico y mental, cefaleas,somnolencia

•Alérgicas: Fototoxicidad

Empleos terapeúticos

* Depresión

*Astenia

*Estados de decaimiento

!Bajo prescripción facultativa!

72

Cannabis sativa. Cannabáceas “ Sumidad de cañamo indiano”

Sumidades floridas, más o menos fructificadas, femeninas, no privadas de resina, desprovistas de las hojas más grandes y rápidamente desecadas a Tª ordinaria de Cannabis sativa L. var. indica.

73

Características microscópicas

74

H

THC

CBN

CBD

Composición química

•Flavonoides, alcaloides•Cannabinoides:

75

Quimiotipos de Cannabis sativa

TIPO ESTUPEFACIENTE•Alto contenido en THC (>1%) y ausencia de CBD•Gran producción de resina

•Característico de zonas climáticas cálidas: México, India...

TIPO FIBRA

•Alta proporción de CBD y muy baja en THC•Se cultiva en países de clima templado: Europa, URSS, América del Norte

TIPO INTERMEDIO

*Alto contenido en THC y CBD*Propio del bajo mediterráneo: Marruecos, Israel

Tipo “estupefaciente”

EstupefacienteTipo EstupefacienteTipo Fibra

76

Reacciones de reconocimiento

“cañamones”

77

CULTIVO DE CANNABISCULTIVO DE CANNABIS

Cáñamo indiano Cannabis sativa

Expresión relativa de receptores CB1 en diversos tejidos

78

Receptores de los cannabinoides

CB1

CB1

CB1

Sistema

límbico

Ganglios

basales

HipocampoCerebelo

CB1

Médula

SNC

Distribución

de

receptores CB1

Sustancia

negra

CB1

Corteza

cerebralCB1

CB1Hipotálamo

79

CB2 En macrófagos

Zona marginal

del bazo

Sistema

inmune

Cáñamo indiano Cannabis sativa

Tracto digestivo

+

SNC

Cáñamo indiano Cannabis sativa

Consecuencias de la activación de CB1 y CB2

Sensación de euforia, sedación y relajación

Alteraciones de la percepción temporal y de la memoria reciente

Actividad analgésica y antiinflamatoria

Actividad orexígena y antiemética

Tono muscular y coordinación motora

Ataxia, debilidad muscular

presión intraocular

Hipotermia

Broncodilatación

Hipotensión y taquicardia

liberación hormonas sexuales

liberación de hormonas relacionadas con la respuesta al estrés

Inmunomodulación

Efectos antiproliferativos

80

Cáñamo indiano Cannabis sativa

Investigaciones

farmacológicas

recientes

Posibles implicaciones

terapéuticas

Nauseas/vómitos asociados a QT

Anorexia pacientes VIH

Esclerosis múltiple y espasticidad

muscular

Parkinson

Alzheimer

Dolor

Traumatismos encefálicos

Síndrome de Tourette

Glaucoma

Procesos cancerosos

Obesidad/diabetes tipo II

Ansiedad

Tabaquismo

Inflamación intestinal

Cáñamo indiano Cannabis sativa

Conclusión Investigaciones C. sativa

Evidencia Sistema endocannabinoide

Implicación

Regulación ≠ funciones

Posibles beneficios terapéuticos

Agonistas y antagonistas cannábicos

Hoy investigaciones efectos 2º

81

Acciones farmacológicas y

Usos terapeuticos de cannabinoides sintéticos

82

Usos del Dronabinol

Nabilona: análogo sintético del THC

•Está autorizado en España pero no comercializado

•Se utiliza para vómitos en quimioterapia

83

Sumidad de Cañamo indiano : usos terapeúticos

* En 2002 se aprobó su uso en Canadá y Holanda

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PREPARADOS DE CANNABIS SATIVA

Para consumo estupefaciente

Picadura

*Hojas y sumidades femeninas desecadas

Bhang, Ganja (India)Marihuana (Mexico)Hiffi (Marruecos)GrifaCongoAngoleña

Colombiana

*Riqueza: 1-2% THC

*Formas de consumo:Vía oral, bebidas, alimentosInhalación

Polvo

•Pelos conteniendo resinas

Hashish (Arabia)Haschis (Europa)Chocolate (Europa)Charas (Himalaya)CostoMierda

•Riqueza: 4-11% THC

•Formas de consumo: Via oral: dulce, caramelos...

Inhalación

Preparados de Cannabis sativa

Resina

Masa breosa de color oscuro“Has de Nepal”“Hashish”

Riqueza: >50% THC

Formas de cosumo: Inhalación

Extracto

Resina concentrada por calor“Aceite de hashish”

Riqueza:>65% THC

Formas de consumo: Inhalación

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PREPARADOS DE CANNABISPREPARADOS DE CANNABIS

Aceite de Haschish

“Marihuana”

Haschis